Semaine 3- Cours 6 - 31 Jan. Flashcards

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1
Q

Quels sont les 2 types de signaux que les neurones vont recevoir?

A

Des signaux inhibiteurs et excitateurs.

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Q

Les neurotransmetteurs excitateurs et inhibiteurs ont le même récepteur?

A

Non, ils se lient à des différents récepteurs.

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3
Q

Les neurotransmetteurs excitateurs font quoi à la cellule post synaptique?

A

Ils la stimulent à émette un potentiel d’action.

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4
Q

Les neurotransmetteurs inhibiteurs font quoi à la cellule post synaptique?

A

Ils diminuent ses chances à émettre un potentiel d’action.

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5
Q

L’effet inhibiteur ou excitateur est-elle la propriété du récepteur ou du neurotransmetteur?

A

L’effet inhibiteurs ou excitateur est une propriété du récepteur et non du neurotransmetteur.

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6
Q

Décrire ce qui se passe si un récepteur excitateur est activé par sa liaison avec le neurotransmetteur approprié?

A

Des ions positifs (Na+) vont entrer par le récepteur (maintenant ouvert) et la charge positive dépolarise la membrane = augmente la probabilité qu’un potentiel d’action soit déclenché.

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7
Q

Décrire ce qui se passe si un récepteur inhibiteurs est activé par sa liaison avec le neurotransmetteur approprié?

A

Des ions négatifs (Cl-) vont entrer par le récepteur (maintenant ouvert) et garde la membrane polarisée , diminuant la probabilité qu’un potentiel d’action soit déclenché.

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8
Q

Quel est le processus d’intégration des signaux? C’est à dire quand un neurone est affecté en même temps par des signaux reçus de synapses excitatrices et inhibitrices, que ce passe-t-il?

A

Il intègre ces signaux et décide s’il faut ou non créer un potentiel d’action dans le cône d’implantation.

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9
Q

La décision de déclencher un potentiel d’action suite à des influx excitateurs et inhibiteurs dépend de quels 3 facteurs?

A

La décision dépend:
Du moment
De l’amplitude
De la localisation des différents signaux

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10
Q

Est ce que l’amplitude du potentiel d’action est le même pour toutes les cellules?

A

Non, elle peut changer d’une cellule à l’autre, mais pour une même cellule elle sera toujours la même.

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11
Q

Qu’est-ce qu’un PPS excitateur ou inhibiteur?

A

C’est un potentiel postsynaptique

Note: l’amplitude combinée des PPS est traduite dans la fréquence d’émission du potentiel d’action.

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12
Q

C’est quoi l’optogénique?

A

C’est quand on contrôle le cerveau avec la lumière

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13
Q

Comment est-ce que fonctionne l’optogénique?

A

La technique repose sur la capacité de certaines pompes à ions isolées de microorganismes qui sont activées par la lumière de différentes longueurs d’onde: les opsines.

Transformation de l’énergie solaire en gradient de protons

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14
Q

Dans des rhodopsines,il y a des opsines et rétinals. Qu’est-ce qu’un rétinal?

A

C’est la molécule intégrée à la protéine qui change de conformation grâce à la lumière.

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15
Q

Qui va se servir de la rodospine pour détecter la lumière?

A

Les bactéries entre autres ( Halobacter Salinarum, archeobacterie vivant dans les flaques d’eau salée.

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16
Q

De quelle couleur est l’eau d’un lac ou flaques salées?

A

Rose

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17
Q

Qu’est-ce qui fait en sorte que différentes couleurs de lumières peuvent avoir des effets différents chez un rat qui fait de l’opte génétique?

A

Différentes opsines vont reconnaître différentes longueurs d’onde. Et ces différents opsines vont transporter différents ions et peuvent ainsi modifier le potentiel de la membrane.

Ex: la bactériorhodopsine (BR) reconnaît le mauve. Elle fait sortir les H+.

  • La halorhodopsine (HR) reconnaît le bleu. Elle fait entrer du Cl-.
  • la Channelrhodopsine (ChR) reconnaît le jaune. Elle fait entrer le Na+,k+,Ca2+ et H+.
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18
Q

Comment les scientifiques font-ils pour introduire les rhodopsines dans les neurones pour l’opte génétique? (2 façons)

A

1) utilisation de virus contenant les gènes codant pour les rhodopsines pour infecter les tissus neuronaux.
2) production d’animaux transgéniques exprimant les rhodopsines.

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19
Q

C dans PICERAS:
Compartimentalisation.
Quelle est la fonction du cytosol ?

A
  • Contient des enzymes métaboliques

- synthèse des protéines

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20
Q

C dans PICERAS:
Compartimentalisation.
Quelle est la fonction du noyau?

A
  • Contient le génome;

- synthèse de l’ADN et ARN

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21
Q

C dans PICERAS:
Compartimentalisation.
Quelle est la fonction du RE ?

A

Synthèse de la plupart des lipides ;

Synthèse des protéines destinées aux organites et à la membrane plasmique

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22
Q

C dans PICERAS:
Compartimentalisation.
Quelle est la fonction de l’appareil de Golgi ?

A

Modification,tri,emballage des protéines et lipides pour leur sécrétions ou leur transport aux autres organelles.

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23
Q

C dans PICERAS:
Compartimentalisation.
Quelle est la fonction du Lysosome?

A

Dégradation intracellulaire

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24
Q

C dans PICERAS:
Compartimentalisation.
Quelle est la fonction des Endosomes?

A

Tri du matériel provenant de l’endocytose

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25
Q

C dans PICERAS:
Compartimentalisation.
Quelle est la fonction de la mitochondrie?

A

Synthèse de l’ATP par phosphorylation oxidative (métabolisme)

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26
Q

C dans PICERAS:
Compartimentalisation.
Quelle est la fonction des chloroplastes?

A

Photosynthèse

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27
Q

C dans PICERAS:
Compartimentalisation.
Quelle est la fonction des Peroxisomes ?

A

Oxydation de molécules toxiques

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28
Q

Quelles sont les 4 étapes de l’évolution des compartiments de la cellule eucaryote.

A
  1. L’ancêtre des eucaryotes était probablement simple comme une bactérie ou une archée sans membrane interne.
  2. La membrane plasmique fournissait les fonctions reliées aux membranes
  3. L’évolution du RE et du noyau s’est probablement faite par l’invagination de la membrane plasmique
  4. La lumière de ces compartiments (RE) est l’équivalent topologique de l’extérieur de la cellule
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29
Q

Comment se produit la reproduction des organites lors de la reproduction cellulaire?

A

La plupart des organites ne se forment pas de novo mais sont reçus de la cellule mère au cours de la division.

Les organites grandissent en incorporant de nouvelles molécules et se divisent.

Les nouvelles protéines doivent se diriger vers le bon organite.

30
Q

Quels sont les 3 modes généreux par lesquels les protéines passent d’un compartiments à l’autre?

A
  1. Par un système de transport à vanne.
  2. Par le transporteur membranaire
  3. Par transport vésiculaire
31
Q

Décrit le système de transport a vanne?

A
  • transport de protéines entre le cytosol et le noyau se produit entre des espaces de topologies équivalentes qui sont séparés par les pores nucléaires.
  • le transport de grosses molécules est actif. La diffusion de petites molécules est passive.
32
Q

Décrit le système de transport transmembranaire?

A
  • Les translocateurs protéiques liés à la membrane transportent les protéines à travers les membranes. Les protéines doivent être dépliées pour se faufiler à travers le translocateur.
  • transport entre espace de topologies distinctes.
33
Q

Décrit le transport vésiculaire?

A

Des intermédiaires de transport entourés d’une membrane transportent les protéines d’un compartiment à l’autre.

Le transport se fait entre des compartiments de topologies équivalentes.

34
Q

Les pores nucléaires sont sélectifs et vont transporter quels molécules et comment?

A

Ils transportent activement des macromolécules

Et laissent diffuser de plus petites molécules

35
Q

Les protéines qui vont du cytosol au chloroplastes et à la mitochondrie sont transportée comment?

A

A travers la membrane par des translocateurs localisés dans la membrane; cela exige que les protéines soient dépliées.

36
Q

Les protéines qui transitent par le RE sont transporter comment?

A

Via des vésicules

37
Q

Comment se produit le transport vésiculaire?

A
  • Les vésicules bourgeonnent d’un compartiment donneur vers un compartiment receveur
  • Les protéines membranaires maintiennent leur orientation asymétrique lors de ce processus
38
Q

Comment les protéines connaissent elles leur destination?

A

Chacun des 3 modes est généralement guidé par des signaux de tri.

39
Q

Quels sont les signaux de tri qui permettent aux protéines de reconnaître leur destinataire. (4)

A
  1. Segments continu en acides aminés de 15 à 60 résidus
  2. Cette séquence signal se trouve à l’extrémité N-terminale de la protéine
  3. Elle est souvent éliminée de la protéine par des peptidases de signal
  4. Des récepteurs protéiques reconnaissent ces séquences signal pour adresser les protéines aux bons endroits.
40
Q

Est-ce que le peptides signaux sont nécessaires et suffisants pour diriger une protéine à un organite ou est-elle qu’il existe un alternative?

A

Oui c’est nécessaire et suffisant

41
Q

Est-ce que la circulation dans les pores se fait dans une seule direction ou dans les deux.

A

Dans les deux directions.

42
Q

Qu’est ce qui va entrer par les pores nucléaires?

A

Histones
ARN polymerase
ADN polymerase
Protéines régulatrices des gènes

43
Q

Qu’est-ce qui va sortir par les pores nucléaires?

A

Les ARN sont exportés:
ARNt
ARNm

44
Q

Comment sont formels pores nucléaires dans le noyau exactement?

A

La double membrane est perforée: les ouvertures sont les pores nucléaires.
Les ouvertures ne sont pas de simples trous: ce sont des complexes protéiques appelés complexes de pores nucléaires (NPC)

45
Q

Donner un approximatif du nombre de NPC a la surface du noyau d’une cellule de mammifère?

A

De 3000-4000 NPC

46
Q

C3st quoi les NSL?

A

C’est le signal de localisation cellulaire

47
Q

C3st quoi des récepteurs d’importance nucléaires?

A

Ce sont des protéines qui vont reconnaître le NSL . Les récepteurs se lient directement à la protéine transportée ou via des adaptateurs

48
Q

La GTPase RAn existe sous quelles formes?

A

Liée au GTP

Liée au GDP

49
Q

L’échange du GTP pour le GPD(avec ran) se fait par quoi et où ?

A

Se fait par RAn-GAP

Dans le cytosol

50
Q

L’échange duGDP pour GTP se fait par quoi et où ?

A

Se fait par Ran-GEF

Dans le noyau

51
Q

Le gradient des deux formes de Ranx-GTP et de Ran-GDP entraîne le transport dans une direction. RanGTP a l’intérieur fait quoi?

A

Elle entraîne la dissociation de la protéine transportée de récepteur d’importation.

52
Q

Le gradient des deux formes de Ranx-GTP et de Ran-GDP entraîne le transport dans une direction. RanGDP a l’extérieur fait quoi?

A

Elle entraîne la dissociation de la protéine transportée de récepteur d’exportation.

53
Q

La plupart des protéines mitochondriales sont codées par quoi, synthétiser par quoi et entrent comment?

A
  • codés par des gens nucléaires.
  • synthétisés dans le cytosol.
  • importées en se dépliant pour entrer dans la mitochondrie et aussi dans le chloroplaste.
54
Q

Combien de sous- compartiments y a t’il dans les mitochondries et quelles sont-elles?

A

Il y en a 2

  1. Espace intermembranaire
  2. Espace matriciel interne.
55
Q

C’est quoi la translocation?

A

C’est la progression des protéines à travers les membranes pendant leur transport.

56
Q

Dans la mitochondrie, comment est que les protéines sont-elles transloquées à travers les deux membranes?

A

Elle sont transloquée à travers les deux membranes en même temps.
- la protéine est importée sous forme dépliée et des protéines chaperons spécifiques contribuent à leur repliement une fois qu’elles sont à l’intérieur.

57
Q

Décrire la structure des peroxysomes

A

Ils sont entourés d’une seule membrane et ne contiennent ni ADN,ni ribosomes, contrairement aux mitochondries.

58
Q

Quelles sont les cellules dans le corps qui ont des peroxysomes jouant un rôle important dans la detoxification de molécules toxiques ( éthanol)?

A

Les cellules du foie ( ont beaucoup trop de peroxysomes ).

59
Q

La réaction de detoxification du peroxysome requière quelle molécule?

A

Ça requière de l’oxygène. Donc le peroxysome utilise comme la mitochondrie de l’oxygène.

60
Q

Pourquoi est-ce que les peroxysomes sont importants pour les neurones?

A

Car ils vont jouer un rôle important dans la formation de phospholipides, dont ceux qui jouent un rôle dans le fonctionnement des neurones.

61
Q

De où proviennent les protéines qui se logent dans le peroxysome?

A
  • du RE ou les vésicules se forment
    Ou du cytolsol

Note: on connaît moins bien les mécanismes d’importation des protéines dans le peroxysome mais on sait qu’ils impliquent un peptide signal et des récepteurs.

62
Q

Comment se déroule le tri des protéines vers le RE?

A

Les protéines du RE sont transférées dans le RE à mesure qu’elles sont synthétisées.

63
Q

Les protéines qui sont destinées à d’autres organites doivent absolument passer par le RE avant ?

A
Les protéines destinées: 
à l’appareil de Golgi
Aux endosomes 
Aux lysosomes 
A la surface cellulaire 

Doivent passer par le RE ( puis dans le Golgi avant de passer

64
Q

Quels est le chemin que parcourt une protéine qui provient du noyau (ARNm) et qui doit finir à l’extérieur de la cellule?

A
  1. Noyau
  2. Cytosol
  3. RE ( reticulum endoplasmique)
  4. Appareil de Golgi
  5. Extérieur de la cellule
65
Q

Quel est le chemin que doit parcourir une protéine qui vient du noyau et doit finir dans les mitochondries?

A
  1. Noyau
  2. Cytosol
  3. Mitochondrie
66
Q

Quels sont les deux types de protéines qui sont transférées du cytosol au RE?

A
  1. Protéines solubles

2. Futures protéines membranaires

67
Q

Comment les protéines solubles sont-elles transférées du cytosol au RE?

A

Elles sont complètement transloquées à travers la membrane du RE et sont relâchées dans la lumière du RE

68
Q

Comment les futures protéines membranaires sont-elles transférées du cytosol au RE?

A

Elles ne sont que partiellement transloquées à travers la membrane du RE et y sont incorporées .

Note: elles resteront dans la membrane du RE ou seront transportées dans la membrane d’un autre organite ou la membrane plasmique.

69
Q

Quel est le réseau membranaires le plus élaboré des cellules eucaryotes?

A

C’est le RE

70
Q

C’est quoi le processus co-traductionnel du RE?

A

Le signal du RE et la particule de reconnaissance du signal dirigent le ribosome vers la membrane du RE et le ribosome fait entrer la protéine dans le RE en cours de synthèse.

71
Q

Comment est ce que les protéines font-elles pour être bien positionnées dans la bicouche lipidique du RE?

A

Ce sont les signaux start et stop qui déterminent l’arrangement des protéines membranaires dans la bicouche lipidique