Sekretoriska passagen II Flashcards
Hur är Golgiapparaten formad? Vilken funktion har denna?
FORM? Består av membranomslutna cisterner som ligger parallellt med varandra och med kärnan. Ofta lokaliserad nära cellkärnan.
FUNKTION? Mellanstation i den sekretoriska passagen. I Golgiapparaten modifieras N-länkande oligosackarider och det kan adderas på O-länkade kolhydratkedjor. Proteiner sorteras också för vidaretransport.
Beskriv egenskaperna som enzymerna i Golgis cisterner har.
Alla cisterner (cis, trans etc) består huvudsakligen av proteiner som är membranbundna enzymer. Dessa har specifik lokalisering (ex. enzym A i cis och enzym B i trans) där proteinerna medverkar i ett sammanhängande flöde av proteiner (enzyminnehållet i cis kompletterar trans).
Vilka två modeller finns för proteintransport genom Golgi? //
Vesikeltransportmodellen → cisternerna i Golgi är STATIONÄRA, finns där tills de dör (cis-cistern alltid cis-cistern osv)
- Proteiner passerar mellan cisterner genom anterograd vesikeltransport (cis → trans) där FELSORTERADE enzym i Golgi återförs till sin plats genom RETROGRAD VESIKELTRANSPORT (trans → cis)
Cistern-mognadsmodellen → cisterner i Golgi passerar genom OLIKA STADIER där ER-vesiklar mognar till cis-cisterner och därefter trans-cisterner → löses slutligen upp i bildandet av många vesiklar
- Modellen säger att proteiner följer med cisternerna i deras utveckling
→ cisterner ändrar enzyminnehåll genom retrograd vesikeltransport (trans → cis) där de “ärver” enzymer från sina föregångare
Vilka modifieringar sker i Golgi?
Modifieringar av glykoproteiner.
MODIFIERING AV N-LÄNKADE OLIGOSACKARIDER
- I ER sattes N-länkade kolhydrater på proteinerna. I Golgi modifieras dessa glykoproteiner till sina rätta konfigurationer som möjliggör diversifiering där proteinerna får OLIKA EGENSKAPER och kan användas för olika saker.
ADDERING AV O-LÄNKADE KOLHYDRATKEDJOR
Golgi kan orsaka glykosylering av proteiner från ‘’scratch’’. Proteinerna O-glykosyleras på OH-GRUPPEN på serin/treonin-sidokedjor.
⇒ I Golgi utvecklas ceramide även till sphingomyelin och glykolipider. Dessa transporteras till plasmamembranet där de flip-floppas och hamnar på extracellulär del av membranet.
Vilka typer av exocytos finns?
- Konstitutiv → vesiklar transporteras direkt från trans-Golgi till plasmamembranet.
- Reglerad → sekretoriska vesiklar lagras i cytoplasman och frisätts av signal som frisätter alla på en gång (ex. frisläppning av neurotransmittorer).
Förklara fagocytos och makropinocytos.
FAGOCYTOS stora partiklar (ex. bakterier) tas upp och bildas en s.k fagosom. Görs genom att bildas utskott av aktin i membranet som omsluter partikeln. Används ex. av makrofager.
MAKROPINOCYTOS
ospecialiserad endocytosmetod där vätska och membran tas upp. Sekretoriska passagen ger upphov till underskott av vätska och förstoring av plasmamembranet (pga exocytos).
Makropinocytosen gör då att cellen bibehåller en balans av intracellulär vätska och plasmamembranet storlek → cell hade annars ökat i storlek hela tiden.
Beskriv den klassiska endocytiska transportvägen. //
- ligand binder till receptor och clathrin rekryteras på insidan av plasmamembranet.
- endocytosvesikel bildas.
- endocytosvesikeln sammansmälter med en/flera vesiklar → tidig endosom. Partiklar som importerats från ECM kan återvända till plasmamembranet.
- tidig endosom utvecklas till sen endosom.
- transportvesiklar från Golgi sammansmälter med den sena endosomens membran.
- pH-sänkande H+-pumpar tillsätts som gör att H+-joner pumpas in. Även vissa nedbrytande enzym tillsätts genom transportvesiklarna från Golgi.
- sänkande pH gör att sen endosom → lysosom.
Ge exempel på när en endocytos sker där receptorn är beroende av ligand.
Receptormedierad endocytos av LDL.
- LDL tas upp av specifika receptorer i leverceller och hamnar i coated vesicle.
- Clathrin lossnar och tidig endosom fås.
- LDL lossnar då från sin receptor där LDL-receptorn återanvänds genom att transporteras tillbaka till cellmembranet (via vesiklar). TIDIG ENDOSOM
- Tidig endosom utvecklas till sen endosom och sedan till lysosom.
Mutationer i LDL-receptorn som orsakar förhindring av endocytos kan resultera i ATEROSKLEROS (åderförkalkning).
→ detta pga LDL-receptorn ej kan forma coated pits
→ LDL tas ej upp
→ förhöjda i blodet.
Hur kan lysosomen bryta ned makromolekyler? Hur upprätthålls detta? //
Lysosomen kan bryta ned makromolekyler då denna blivit försörjd med vesiklar från Golgi innehållande nedbrytande enzymer (sura hydrolaser som fungerar bäst vid lågt pH).
Lysosomens inre har lågt pH (pH = 5). Detta upprätthålls genom ATP-ase-kanaler som förbränner ATP (motsats till ATP-syntas som syntetiserar ATP) och pumpar in H+ (av ATP → ADP) i lysosomens lumen.
Hur sorteras de enzymer som ska till lysosomen? Dvs - hur vet Golgi att just dessa proteiner ska till lysosomen?
Sortering av enzymer som ska till lysosomen sker genom att mannos-6-fosfat dirigerar proteiner till lysosomen. Denna adderas tidigt i cis-Golgi och fungerar som en slags adresslapp för att proteinet ska till lysosomen.
De proteiner med M-6-F känns igen i last-receptorn (ligand-bunden-receptor i vesikel). Det låga pH:t i lysosomer kommer resultera i att M-6-F släpps från sin receptor → proteinet går då vidare till lysosom (utan sin adresslapp).
Vilka processer resulterar i nedbrytning i lysosomer?
Autofagi och fagocytos
Autofagi ⇒ bildas autofagosom när organell omsluts av membran. Fuserar med lysosom och bildar fagolysosom.
Fagocytos ⇒ bildas fagosom när partikel omsluten av membran. Fuserar med lysosom och bildar fagolysosom.
