Sedação na UTI Flashcards

1
Q

Quais as três principais funções dos sedativos?

A

Diminuição do metabolismo cerebral, diminuição do consumo de oxigênio e diminuição do fluxo sanguíneo (Redução da PIC).

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2
Q

As doses terapêuticas são muito próximas das doses tóxicas. V ou F?

A

V

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3
Q

Quais sao os dois principais sedativos usados em UTI?

A

BDZ e Opióides

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4
Q

Como se da o metabolismo dos sedativos?

A

Metabolização hepática. Logo é importante saber quais medicações o paciente usa, pois pode sofrer influência de outras drogas e atuar na tolerância por indução enzimática.

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5
Q

Principais indicações do uso de sedativos na UTI

A
1- Diminuição do metabolismo cerebral
2- Indução de Coma no TCE
3- Diminuição da resistência à VM;
4- Distúrbios psiquiátricos;
5- Abstinência;
6- Facilitação do sono.
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6
Q

Os 4 fatores que devemos pensar antes de sedar o paciente

A

1- Via de ADM
2- Melhor sedativo para o seu objetivo
3- Tempo de sedação
4- Controle e monitorização através de escala de Ramsay

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7
Q

BDZ: mecanismo de ação

A

Estímulo da afinidade do GABA pelo seu receptor

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8
Q

BDZ: Efeitos

A

Sedativo, hiptónico, anticonvulsivante, relaxante muscular, amnesia anterógrada. NÃO É ANALGÉSICO.

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9
Q

BDZ: Efeitos cardiovasculares

A

Redução da pré carga, redução da pós-carga, diminuição do consumo de O2 pelo miocárdio, redução da PIC (diminuição do fluxo sanguineo cerebral e da taxa metabolica cerebral). Se associado com opióide pode levar à depressão miocárdica

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10
Q

BDZ: Quais sao os 3 principais BDZ e classificação quanto à duração do efeito?

A

Midazolam (Dormonid) - efeito rápido ou ultra-curto (Início<30s; Duração 15-30min)
Lorazepam(outros: alprazolam) - efeito intermediário ou curto
Diazepam (outros: clonazepam)- ação longa (Início <2min; duração de 15min-1h)

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11
Q

BDZ: Medicações que inibem a ação dos BDZ e substancia que potencializa sua ação.

A
Mnemonico FICA (-)
1-Fenitoína
2-Isoniazida
3-Cimetidina
4-ACO

Álcool (+)

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12
Q

Cuidado quanto à infusão do Diazepam?

A

Adm via parenteral é dolorosa (devido ao veículo), podendo causar flebite.
Deve ser adm em veias calibrosas, em bolus.

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13
Q

Efeito adverso no uso prolongado do diazepam?

A

Ginecomastia

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14
Q

Qual dose de midazolam pode causar hipotensão?

A

25mg/h

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15
Q

Qual antídoto dos BDZ e dose preconizada?

A

Flumazenil. Dose: 0,2mg, EV, em 30 segundos. Se não recuperou o nível de consciência, fazer 0,3mg. Caso ainda não tenha obtido o resultado satisfatório, repetire 0,5mg a cada 1 minuto. MÁXIMO DE 3mg POR HORA!
Os pacientes que respondem ao tratamento, devem ser monitorados por 5h após a última dose para detectar sinais de sedação ou depressão respiratória recorrentes.

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16
Q

Fentanil: 100x mais potente que a morfina. V ou F?

A

V

17
Q

Fentanil possui maior estabilidade hemodinâmica, pois não causa liberação de histamina. V ou F?

A

V

18
Q

Efeitos do fentanil?

A

Analgésico e Sedativo. Para ter efeito sedativo, utiliza-se altas doses

19
Q

3 caracteristicas farmacologicas importantes do fentanil;

A

Lipossolúvel, passando pela Barreira hemato-encefalica; liga-se às proteínas dependente do pH; pode se acumular nos tecidos muscular e adiposo (picos plasmáticos).

20
Q

Duração de ação do fentanil;

A

Possui inicio de acao rapido (1 a 2 min) e curta duração.

21
Q

Mecanismo de ação do fentanil

A

Abertura dos canais de Potássio; diminuição da abertura dos canais de cálcio, fazendo com que diminua a excitabilidade neuronal e liberação de neurotransmisssores. É INIBITÓRIO A NÍVEL CELULAR!

22
Q

Em casos de intoxicações por opioides, qual antídoto e dose?

A

Naloxona (Narcan). Dose: 0,4-2mg, EV, em bolus. Pode ser repetida a cada 2-3 min até 20mg.
Se apneia ou PCR, pode começar com 1 a 2mg;
Se depressão do SNC e sem depressão respiratória pode começar com 0,4 a 0,8mg;
Infusão contínua se opioide de ação prolongada (2/3 da dose necessária para reverter a depressão respiratoria);

23
Q

Qual efeito adverso mais temido no uso de fentanil?

A

Rigidez torácica: rigidez muscular abd e toracica, diminuição da ventilação, aumento da complacencia pulmonar, diminuição da RVS e bradicardia. Aumento do risco em doses mais altas (acima de 5mcg/kg) e velocidade de infusão mais rápida.

24
Q

Efeitos do propofol?

A

Sedativo, hipnótico, antiemético, anticonvulsivante. NÃO É ANALGÉSICO E NÃO APRESENTA AMNESIA ANTEROGRADA.

25
Q

Classificação do propofol qnto a duração

A

Rapido inicio e duração de ação rapida tb

26
Q

Mecanismo de ação do propofol (3)

A

1- Depressor global do SNC (potencializa a ação do GABA) propiciando redução do metabolismo e fluxo sanguineo cerebrais;
2- Depressão respiratória (potencializada se associar com opioide);
3- Diminuição do DC e da RVS. Se hipotensão apos o uso, tratar com volume;

27
Q

Qual nome da síndrome de insusão de altas doses de propofol?

A

SIP (Síndrome de Infusão de Propofol) - maior que 5mg/kg/h >48h

28
Q

Pacientes susceptiveis à hipertermia maligna, o propofol é uma dose segura?

A

Sim

29
Q

Quanto maior a dose e tempo de uso do propofol, qual efeito colateral pode ser observado?

A

Hiperlipidemias, podendo levar a pancreatites.

30
Q

Contra-indicações ao uso do propofol

A

Crianças <3 anos com ITR grave em tto intensivo;

Crianças em qlquer idade com epiglotite ou difteria em tto intensivo

31
Q

Dexmedetomidina (precedex): efeitos

A

Sedativo, hipnotico, analgésico, ansiolítico

32
Q

Mecanismo de ação do precedex

A

Alfa-2 agonista altamente seletivo

33
Q

Classificação quanto ao tempo de ação do precedex

A

Ação evidente em 6 min; Duração <10 min. Muito usado no despertar rapido.

34
Q

Vantagens do precedex

A

Não deprime tanto o sistema respiratório. Muito utilizado em pacientes propensos à depressão respiratoria, como nos desmames da VM

35
Q

Quais receptores alfa-2 e seus efeitos?

A

Agonismo nos receptores Alfa 2-a causam: simpatólise, sedação, hipnose, analgesia, neuroproteção e inibição de secreção de insulina.
Agonismo nos receptores Alfa 2-b causam: vasoconstrição arterial periférica, anula o tremor, promove analgesia na medula espinal. A inibição de liberação de norepinefrina parece ser igualmente afetada por todos os três subtipos de receptor α-2 QU

36
Q

Como é o nome da sedação promovida pelo precedex? E como se dá o efeito hipnotico?

A

Sedação consciente na qual os pacientes parecem estar inertes, mas ficam facilmente estimulados, prontos a ajudar e comunicativos quando estimulados. O efeito hipnotico se da pela hiperpolarização dos neurônios noradrenérgicos no loco cerúleo do tronco cerebral (um pequeno núcleo bilateral que contém muitos receptores adrenérgicos), que é o local principal em modular a vigília.

37
Q

Por quanto tempo o precedex pode ser infundido

A

Infusões não devem ser continuadas por mais de 24h!

38
Q

e-CASH: significado e principios.

A

Trata-se de