Seccion 4

Question 1

1. ¿Cuál de las afirmaciones que siguen acerca de derivados β,γmetileno y β,γ-imino de trifosfatos de purina y pirimidina es
   CORRECTA?
   A. Son fármacos anticáncer potenciales.
   B. Son precursores de vitaminas B.
   C. Pasan fácilmente por eliminación hidrolítica del fosfato
   terminal.
   D. Pueden usarse para implicar participación de nucleótido
   trifosfatos por efectos que no son transferencia de fosforilo.
   E. Sirven como precursores de polinucleótido.

Answer 1

D. Pueden usarse para implicar participación de nucleótido
trifosfatos por efectos que no son transferencia de fosforilo.

Question 2

2. ¿Cuál de las afirmaciones que siguen acerca de las estructuras de
   nucleótido es INCORRECTA?
   A. Los nucleótidos son ácidos polifuncionales.
   B. La cafeína y la teobromina difieren estructuralmente sólo
   respecto al número de grupos metilo fijos a sus nitrógenos en
   anillo.
   C. Los átomos de la porción anillo de purina de pirimidinas se
   numeran en la misma dirección que los de una pirimidina.
   D. El NAD+, FMN, “metionina activa” y coenzima, son
   derivados de ribonucleótidos.
   E. El AMP y GMP 3′,5′-cíclicos (cAMP y cGMP) sirven como
   segundos mensajeros en bioquímica de seres humanos.

Answer 2

D. El NAD+, FMN, “metionina activa” y coenzima, son
derivados de ribonucleótidos.

Question 3

3. ¿Cuál de las afirmaciones que siguen acerca del metabolismo de
   nucleótidos de purina es INCORRECTA?
   A. Un paso temprano en la biosíntesis de purina es la formación
   de PRPP (fosforribosil 1-pirofosfato).
   B. La inosina monofosfato (IMP) es un precursor tanto del AMP
   como del GMP.
   C. El ácido orótico es un intermediario en la biosíntesis de
   nucleótido de pirimidina.
   D. Los seres humanos catabolizan la uridina y seudouridina
   mediante reacciones análogas.
   E. La ribonucleótido reductasa convierte nucleósido difosfatos
   en los desoxirribonucleósido difosfatos correspondientes.

Answer 3

E. La ribonucleótido reductasa convierte nucleósido difosfatos
en los desoxirribonucleósido difosfatos correspondientes.

Question 4

4. ¿Cuál de las afirmaciones que siguen es INCORRECTA?
   A. Los trastornos metabólicos sólo rara vez se asocian con
   defectos del catabolismo de purinas.
   B. Las disfunciones inmunitarias se asocian tanto con una
   adenosina desaminasa defectuosa como con una purina
   nucleósido fosforilasa defectuosa.
   C. El síndrome de Lesch-Nyhan refleja un defecto de la
   hipoxantina-guanina fosforribosil transferasa.
   D. La litiasis por xantina puede deberse a un defecto grave de la
   xantina oxidasa.
   E. La hiperuricemia puede producirse por enfermedades como
   cáncer que se caracterizan por aumento del recambio tisular

Answer 4

A. Los trastornos metabólicos sólo rara vez se asocian con
defectos del catabolismo de purinas.

Question 5

5. ¿Cuáles de los componentes que siguen se encuentran en el DNA?
   A. Un grupo fosfato, adenina y ribosa.
   B. Un grupo fosfato, guanina y desoxirribosa.
   C. Citosina y ribosa.
   D. Timina y desoxirribosa.
   E. Un grupo fosfato y adenina.

Answer 5

B. Un grupo fosfato, guanina y desoxirribosa.

Question 6

6. El esqueleto de una molécula de DNA está compuesto ¿de cuál de
   los que siguen?
   A. Azúcares y bases nitrogenadas alternantes.
   B. Bases nitrogenadas solas.
   C. Grupos fosfato solos.
   D. Grupos fosfato y azúcar alternantes.
   E. Azúcares de cinco carbonos solos.

Answer 6

D. Grupos fosfato y azúcar alternantes.

Question 7

7. Los enlaces que se interconectan, que conectan los nucleótidos de
   RNA y DNA se denominan:
   A. Enlaces N-glucosídicos.
   B. Enlaces 3′-5′-fosfodiéster.
   C. Fosfomonoésteres.
   D. Enlaces 3′-2′-fosfodiéster.
   E. Enlaces de ácido nucleico peptídico.

Answer 7

B. Enlaces 3′-5′-fosfodiéster.

Question 8

8. ¿Cuál componente del dúplex RNA hace que la molécula tenga una
   carga negativa a pH fisiológico?
   A. Desoxirribosa.
   B. Ribosa.
   C. Grupos fosfato.
   D. Ion cloro.
   E. Adenina.

Answer 8

C. Grupos fosfato.

Question 9

9. ¿Cuál característica molecular listada hace que el DNA dúplex
   muestre una anchura casi constante a lo largo de su eje
   longitudinal?
   A. Una base nitrogenada purina siempre forma pares con otra
   base nitrogenada purina.
   B. Una base nitrogenada pirimidina siempre forma pares con
   otra base nitrogenada pirimidina.
   C. Una base nitrogenada pirimidina siempre forma pares con
   una base nitrogenada purina.
   D. La repulsión entre grupos fosfato mantiene las cadenas
   separadas a una distancia uniforme.
   E. La atracción entre grupos fosfato mantiene las cadenas
   separadas a una distancia uniforme.

Answer 9

C. Una base nitrogenada pirimidina siempre forma pares con
una base nitrogenada purina.

Question 10

10. El modelo para la replicación del DNA propuesto por vez primera
    por Watson y Crick propuso que toda la molécula de DNA dúplex
    hija bicatenaria recién replicada:
    A. Estaba compuesta de las dos cadenas de la molécula de DNA
    progenitora.
    B. Contenía solamente las dos cadenas de DNA recién
    sintetizadas.
    C. Contenía dos cadenas que son mezclas al azar de DNA nuevo
    y viejo dentro de cada cadena.
    D. Estaba compuesto de una cadena derivada del dúplex de
    DNA progenitor original y una cadena recién sintetizada.
    E. Estaba compuesto de secuencias de nucleótido por completo
    distintas de una u otra cadena de DNA original.

Answer 10

D. Estaba compuesto de una cadena derivada del dúplex de
DNA progenitor original y una cadena recién sintetizada.

Question 11

11. Nombre el mecanismo mediante el cual se sintetiza RNA a partir de
    DNA.
    A. Duplicación replicacional.
    B. Traducción.
    C. Reparación translesión.
    D. Transesterificación.
    E. Transcripción.

Answer 11

E. Transcripción.

Question 12

12. ¿Cuál de las fuerzas o interacciones listadas a continuación
    desempeña el papel predominante en impulsar la formación de las
    estructuras secundaria y terciaria del RNA?
    A. Repulsión hidrofílica.
    B. Formación de regiones de pares de bases complementarias.
    C. Interacción hidrofóbica.
    D. Interacciones de van der Waals.
    E. Formación de puente de sal.

Answer 12

B. Formación de regiones de pares de bases complementarias.

Question 13

13. Nombre la enzima que sintetiza RNA a partir de una plantilla de
    DNA bicatenario.
    A. RNA polimerasa dependiente de RNA.
    B. RNA convertasa dependiente de DNA.
    C. Replicasa dependiente de RNA.
    D. RNA polimerasa dependiente de DNA.
    E. Transcriptasa inversa.

Answer 13

D. RNA polimerasa dependiente de DNA.

Question 14

14. Defina la diferencia característica más notable respecto a la
    expresión de gen entre eucariotas y procariotas.
    A. Longitudes de nucleótido de RNA ribosómico.
    B. Mitocondrias.
    C. Lisosomas y peroxisomas.
    D. Secuestro del material genómico en el núcleo.
    E. Clorofila

Answer 14

D. Secuestro del material genómico en el núcleo.

Question 15

15. ¿Cuál de las cifras que siguen describe correctamente el ~ número
    de bp de DNA ______, que está separado hacia ______
    cromosomas en una célula humana diploide típica en un estado sin
    replicación?
    A. 64 mil millones, 23.
    B. 6.4 billones, 46.
    C. 23 mil millones, 64.
    D. 64 mil millones, 46.
    E. 6.4 mil millones, 46.

Answer 15

E. 6.4 mil millones, 46.

Question 16

16. ¿Cuál es el número aproximado de pares de bases asociadas con un
    nucleosoma único?
    A. 146.
    B. 292.
    C. 73.
    D. 1 460.
    E. 900.

Answer 16

A. 146.

Question 17

17. Todas salvo una de las histonas que siguen se encuentran ubicadas
    dentro de la superhélice formada entre el DNA y el octámero de
    histona; esta histona es
    A. Histona H2B.
    B. Histona H3.
    C. Histona H1.
    D. Histona H3.
    E. Histona H4

Answer 17

C. Histona H1.

Question 18

18. La cromatina puede definirse ampliamente como activa y
    reprimida; una subclase de cromatina que está específicamente
    desactivada en ciertos momentos en el transcurso de la vida de un
    organismo, o en grupos particulares de células diferenciadas, o en
    ambos, se denomina:
    A. Eucromatina constitutiva.
    B. Heterocromatina facultativa.
    C. Eucromatina.
    D. Heterocromatina constitutiva.

Answer 18

B. Heterocromatina facultativa.

Question 19

19. ¿Cuál de las opciones que siguen plantea la hipótesis de que el
    estado físico y funcional de una cierta región de cromatina
    genómica depende de los patrones de modificaciones
    postraduccionales (PTM) de histona específicos, o del estado de
    metilación del DNA, o ambos?
    A. Código Morse.
    B. Hipótesis de la PTM.
    C. Hipótesis del cuerpo nuclear.
    D. Código epigenético.
    E. Código genético.

Answer 19

D. Código epigenético.

Question 20

20. ¿Cuál es el nombre del tramo repetido poco común de DNA
    localizado en los extremos de todos los cromosomas eucarióticos?
    A. Cinetocoro.
    B. Telómero.
    C. Centriolo.
    D. Cromómero.
    E. Micrómero

Answer 20

B. Telómero.

Question 21

21. Dado que las DNA polimerasas son incapaces de sintetizar DNA
    sin un cebador, ¿cuál molécula sirve como el cebador para estas
    enzimas durante la replicación del DNA?
    A. Azúcares de cinco carbonos.
    B. Desoxirribosa sola.
    C. Una molécula de RNA corto.
    D. Proteínas con grupos hidroxilo libres.
    E. Fosfomonoéster.

Answer 21

C. Una molécula de RNA corto.

Question 22

22. La replicación de DNA discontinua que ocurre durante la
    replicación es catalizada por medio de la producción de segmentos
    de DNA pequeños llamados:
    A. Fragmentos de Okazaki.
    B. Piezas de Toshihiro.
    C. Oligonucleótidos de Onishi.
    D. Cadenas de Crick.
    E. Fragmentos de Watson.

Answer 22

A. Fragmentos de Okazaki.

Question 23

23. ¿Qué molécula o fuerza proporciona la energía que impulsa el
    alivio de la tensión mecánica por la DNA girasa?
    A. Conversión de pirimidina en purina.
    B. Hidrólisis de GTP.
    C. Hidrólisis de ATP.
    D. Glucólisis.
    E. Una molécula o fuerza de gradiente de protón.

Answer 23

C. Hidrólisis de ATP.

Question 24

24. ¿Cuál es el nombre de la fase del ciclo celular entre la conclusión de
    la división celular y el inicio de la síntesis de DNA?
    A. G1
    .
    B. S.
    C. G2
    .
    D. M.
    E. G0

Answer 24

A. G1
.

Question 25

25. ¿En qué etapa del ciclo celular se activan proteína cinasas clave,
    como la cinasa dependiente de ciclina?
    A. Inmediatamente antes de la mitosis.
    B. Al principio de la fase S.
    C. Cerca del final de la fase G1
    .
    D. Al final de la fase G2
    .
    E. Todas las anteriores.

Answer 25

E. Todas las anteriores.

Question 26

26. ¿Qué enfermedad suele relacionarse con la pérdida de la capacidad
    de una célula para regular/controlar su propia división?
    A. Enfermedad renal.
    B. Cáncer.
    C. Enfisema.
    D. Diabetes.
    E. Enfermedad del corazón

Answer 26

B. Cáncer.

Question 27

27. ¿Cuál es el mecanismo molecular del cual depende la disminución
    rápida de la actividad de Cdk que lleva a salida de la fase M y
    entrada hacia la fase G1
    ?
    A. Disminución de la concentración de ciclina mitótica.
    B. Decremento de la concentración de ciclina G1
    .
    C. Aumento de la concentración de ciclina G2
    .
    D. Aumento de la concentración de ciclina mitótica.
    E. Aumento de la concentración de ciclina G1

Answer 27

A. Disminución de la concentración de ciclina mitótica.

Question 28

28. El sitio al cual la RNA polimerasa se une en la plantilla de DNA
    antes del inicio de la transcripción.
    A. Unión de intrón/exón.
    B. Marco de lectura abierto DNA el terminador.
    C. Terminador.
    D. Codón metionina iniciador.
    E. Promotor.

Answer 28

E. Promotor.

Question 29

29. Los genes que codifican para rRNA eucariótico grande, como los
    genes que codifican para RNA 18S y 28S, son transcritos ¿por cuál
    de las RNA polimerasas que siguen?
    A. RNA polimerasa III.
    B. RNA polimerasa δ dependiente de RNA.
    C. RNA polimerasa I.
    D. RNA polimerasa II.
    E. RNA polimerasa mitocondrial

Answer 29

C. RNA polimerasa I.

Question 30

30. Las RNA polimerasas eucarióticas tienen un requerimiento de gran
    variedad de proteínas accesorias para permitirles unirse a
    promotores y formar complejos de transcripción importantes
    desde el punto de vista fisiológico; estas proteínas se denominan:
    A. Factores de transcripción basales o generales.
    B. Activadores.
    C. Factores accesorios.
    D. Factores de alargamiento.
    E. Polipéptidos facilitadores.

Answer 30

A. Factores de transcripción basales o generales.

Question 31

31. El segmento de DNA a partir del cual el transcrito primario es
    copiado o transcrito se llama:
    A. Región codificadora.
    B. Dominio de metionina iniciador.
    C. Unidad de traducción.
    D. Transcriptoma.
    E. Codón inicial.

Answer 31

A. Región codificadora.

Question 32

32. ¿Qué clase de DNA son los cistrones de rDNA eucarióticos?
    A. DNA de copia única.
    B. DNA altamente repetitivo.
    C. DNA moderadamente repetitivo.
    D. DNA de secuencia mixta.

Answer 32

C. DNA moderadamente repetitivo.

Question 33

33. Las modificaciones de los nucleótidos de los pre-tRNA, pre-rRNA
    y pre-mRNA ocurren:
    A. De manera posprandial.
    B. De manera posmitótica.
    C. De manera pretranscripcional.
    D. De manera postranscripcional.
    E. De modo prematuro.

Answer 33

D. De manera postranscripcional.

Question 34

34. Los promotores de la RNA polimerasa II están ubicados ¿en cuál
    lado de la unidad de transcripción?
    A. Interno.
    B. 3′.
    C. Más cerca del C terminal.
    D. Más cerca del N terminal.
    E. 5′.

Answer 34

E. 5′.

Question 35

35. Respecto a los mRNA eucarióticos, una de las que sigue no es una
    propiedad normal de los mRNA.
    A. Los mRNA eucarióticos tienen modificaciones especiales en
    sus terminales 5′ (capucha o casquete) y 3′ (cola poli[A]).
    B. Están fijos a ribosomas cuando son traducidos.
    C. Se encuentran en el citoplasma dentro de peroxisomas.
    D. Casi todos tienen un segmento no codificador importante
    que no dirige el montaje de aminoácidos.
    E. Contienen secuencias de nucleótido continuas que codifican
    para un polipéptido particular

Answer 35

C. Se encuentran en el citoplasma dentro de peroxisomas.

Question 36

36. El enlace que conecta el nucleótido de inicio del mRNA con la
    estructura capucha o casquete 5me-G es un:
    A. Puente 3′-5′ fosfodiéster.
    B. Puente 5′-5′ trifosfato.
    C. Puente 3′-3′ trifosfato.
    D. Puente 3′-5′ trifosfato.
    E. Puente 5′-3′ trifosfato.

Answer 36

B. Puente 5′-5′ trifosfato.

Question 37

37. ¿Cuál característica de secuencia de los mRNA maduros de las
    listadas a continuación se cree que protege a los mRNA contra
    degradación?
    A. Modificaciones postraduccionales especiales.
    B. Cola 3′ poli(C)n
    .
    C. Capucha o casquete 5me-G.
    D. Intrones.
    E. Estructuras lazo.

Answer 37

C. Capucha o casquete 5me-G.

Question 38

38. ¿Cuáles podrían ser las consecuencias del empalme de mRNA
    inexacto para el RNA?
    A. Un error de base único en una unión de empalme causará
    una deleción grande.
    B. Un error de base único en una unión de empalme causará
    una inserción grande.
    C. Un error de base único en una unión de empalme causará
    una inversión grande.
    D. C y E.
    E. Un error de base único en una unión de empalme cambiará
    el marco de lectura y dará lugar a traducción errónea de
    mRNA.

Answer 38

E. Un error de base único en una unión de empalme cambiará
el marco de lectura y dará lugar a traducción errónea de
mRNA.

Question 39

39. ¿Cuál es el complejo macromolecular que se asocia con intrones
    durante el empalme del mRNA?
    A. Empalmador.
    B. Dicer.
    C. Cuerpo nuclear.
    D. Espliceosoma.
    E. Rebanador.

Answer 39

D. Espliceosoma.

Question 40

40. ¿Cuál reacción cataliza la transcriptasa inversa?
    A. Traducción de RNA hacia DNA.
    B. Transcripción de DNA hacia RNA.
    C. Conversión de ribonucleótidos hacia
    desoxirribonucleótidos.
    D. Transcripción de RNA hacia DNA.
    E. Conversión de un ribonucleótido en desoxinucleótidos en la
    doble hélice de DNA.

Answer 40

D. Transcripción de RNA hacia DNA.

Question 41

41. La interferencia de RNA mediada por RNAi o dsRNA media:
    A. Ligadura de RNA.
    B. Silenciamiento de RNA.
    C. Inversión de RNA.
    D. Restauración de RNA.
    E. Aplastamiento de RNA.

Answer 41

B. Silenciamiento de RNA.

Question 42

42. Mientras que el código genético tiene 64 codones, sólo hay 20
    aminoácidos que ocurren de modo natural. En consecuencia,
    algunos aminoácidos están codificados por más de un codón. Esta
    característica del código genético es una ilustración de que el
    código genético es:
    A. Degenerado.
    B. Duplicitivo.
    C. Sin superposición.
    D. Con superposición.
    E. Redundante.

Answer 42

A. Degenerado.

Question 43

43. ¿Cuántos codones de terminación contiene el código genético?
    A. 3.
    B. 21.
    C. 61.
    D. 64.
    E. 20.

Answer 43

A. 3.

Question 44

44. Si un tRNA tiene la secuencia 5′-CAU-3′, ¿que codón reconocería
    (ignorar la formación de pares de base tambaleantes)?
    A. 3′-UAC-5′.
    B. 3′-AUG-5′.
    C. 5′-ATG-3′.
    D. 5′-AUC-3′.
    E. 5′-AUG-3′.

Answer 44

E. 5′-AUG-3′.

Question 45

45. ¿Qué hay en el extremo 3′ de todos los tRNA maduros,
    funcionales?
    A. El asa en hoja de trébol.
    B. El anticodón.
    C. La secuencia CCA.
    D. El codón.

Answer 45

C. La secuencia CCA.

Question 46

46. Casi todas las aminoacil-tRNA sintetasas poseen una actividad
    que es compartida con DNA polimerasas; esta actividad es una
    función de:
    A. Corrección de pruebas.
    B. Hidrólisis.
    C. Proteolítica.
    D. Helicasa.
    E. Endonucleolítica.

Answer 46

A. Corrección de pruebas.

Question 47

47. Las tres fases distintas de la síntesis de proteína, en el orden
    CORRECTO, son:
    A. Inicio, terminación, alargamiento.
    B. Terminación, inicio, alargamiento.
    C. Inicio, alargamiento, terminación.
    D. Alargamiento, inicio, terminación.
    E. Alargamiento, terminación, inicio

Answer 47

C. Inicio, alargamiento, terminación.

Question 48

48. ¿Cuál aminoácido es el aminoácido iniciador para todas las
    proteínas?
    A. Cisteína.
    B. Treonina.
    C. Triptófano.
    D. Metionina.
    E. Ácido glutámico.

Answer 48

D. Metionina.

Question 49

49. El tRNA iniciador está colocado dentro del complejo 80S activo ¿en
    cuál de los tres “sitios” ribosomales canónicos durante la síntesis de
    proteína?
    A. Sitio E.
    B. Sitio I.
    C. Sitio P.
    D. Sitio A.
    E. Sitio de unión a factor liberador.

Answer 49

C. Sitio P.

Question 50

50. Nombre la enzima que forma el enlace peptídico durante la síntesis
    de proteína, y defina su composición química.
    A. Pepsintasa, proteína.
    B. Peptidil transferasa, RNA.
    C. Peptidasa, glucolípido.
    D. Peptidil transferasa, proteína.
    E. GTPasa, glucopéptido.

Answer 50

B. Peptidil transferasa, RNA.

Question 51

51. Las mutaciones en la parte media de un marco de lectura abierto
    que crean un codón de detención se llaman:
    A. Mutación por cambio de cuadro.
    B. Mutación de sentido erróneo.
    C. Mutación no sin sentido.
    D. Mutación puntual.
    E. Mutación sin sentido.

Answer 51

E. Mutación sin sentido.

Question 52

52. ¿Cuál es la direccionalidad de la síntesis de polipéptido?
    A. Dirección C terminal a N terminal.
    B. Dirección N terminal a 3′.
    C. Dirección N terminal a C terminal.
    D. Dirección 3′ a 5′.
    E. Dirección 5′ a 3′.

Answer 52

C. Dirección N terminal a C terminal.

Question 53

53. ¿Cuál de los elementos de acción cis que siguen típicamente reside
    adyacente a muchos promotores procariontes o se superpone con
    estos últimos?
    A. Gen regulador.
    B. Gen(es) estructural(es).
    C. Represor.
    D. Operador.
    E. Terminador.

Answer 53

D. Operador.

Question 54

54. ¿Cuál es el término que se aplica a un segmento de un cromosoma
    bacteriano donde los genes que codifican para las enzimas de una
    vía metabólica particular están agrupados y sujetos a control
    coordinado?
    A. Operón.
    B. Operador.
    C. Promotor.
    D. Controlador terminal.
    E. Origen.

Answer 54

A. Operón.

Question 55

55. ¿Cuál es el término que se aplica al conjunto completo de proteínas
    presentes en un tipo de célula particular?
    A. Genoma.
    B. Colección de péptidos.
    C. Transcriptoma.
    D. Translatoma.
    E. Proteoma.

Answer 55

E. Proteoma.

Question 56

56. ¿De qué modo la formación de nucleosoma en el DNA genómico
    afecta la fase de inicio, o de alargamiento, o ambas, de la
    transcripción?
    A. Los nucleosomas inhiben el acceso de enzimas involucradas
    en todas las fases de la transcripción.
    B. Los nucleosomas reclutan enzimas modificadoras de histona
    y DNA, y las acciones de estas enzimas reclutadas afectan el
    acceso de proteínas de la transcripción a DNA.
    C. Los nucleosomas inducen degradación de DNA donde el
    DNA tiene contacto con las histonas.
    D. Los nucleosomas no tienen efectos importantes sobre la
    transcripción.

Answer 56

A. Los nucleosomas inhiben el acceso de enzimas involucradas
en todas las fases de la transcripción.

Question 57

57. ¿Qué tipos de moléculas interactúan con sitios promotores
    centrales de gen que codifica para mRNA eucariótico para facilitar
    la asociación de RNA polimerasa II?
    A. Factores de terminación.
    B. Factores de transcripción específicos para secuencia
    (transactivadores).
    C. Factores de alargamiento.
    D. GTPasas.
    E. Factores de transcripción generales, o basales (es decir, los
    GTF).

Answer 57

E. Factores de transcripción generales, o basales (es decir, los
GTF).

Question 58

58. Casi todos los factores de transcripción eucarióticos contienen al
    menos dos dominios, cada uno de los cuales media diferentes
    aspectos de la función de factor de transcripción; estos dominios
    son:
    A. Dominio de unión a RNA y dominio de represión.
    B. Dominio de activación y dominio de represión.
    C. Dominio de unión a DNA y dominio de activación.
    D. Dominio de unión a DNA y dominio de unión a ligando.
    E. Dominio de unión a RNA y el dominio de activación.

Answer 58

C. Dominio de unión a DNA y dominio de activación.

Question 59

59. Los factores de transcripción unidos a aumentadores estimulan el
    inicio de la transcripción en el promotor central enlazado a cis por
    medio de la acción de intermediarios llamados:
    A. Coactivadores.
    B. Proteínas de cotranscripción.
    C. Correpresores.
    D. Receptores.
    E. Coordinadores.

Answer 59

A. Coactivadores.

Question 60

60. ¿Cuáles reacciones entre proteínas de transcripción expanden
    mucho la diversidad de factores reguladores que pueden ser
    generados a partir de un pequeño número de polipéptidos?
    A. Recombinación.
    B. Homodimerización.
    C. Heterocigosidad.
    D. Heterodimerización.
    E. Trimerización.

Answer 60

D. Heterodimerización.

Question 61

61. La región del gen que contiene la secuencia TATA y que se extiende
    al sitio de inicio de la transcripción (TSS) a menudo se llama:
    A. Casa de polimerasa.
    B. Iniciador.
    C. Selector de inicio.
    D. Promotor central.
    E. Operador

Answer 61

D. Promotor central.

Question 62

62. ¿Cuál de los mecanismos posibles que siguen para la manera en
    que los aumentadores pueden estimular la transcripción desde
    grandes distancias en la actualidad se cree que es CORRECTO?
    A. Los aumentadores pueden escindir de manera reversible el
    DNA interpuesto entre aumentadores y promotores.
    B. La RNA polimerasa II se une ávidamente a secuencias
    aumentadoras.
    C. Los aumentadores desenrollan DNA.
    D. Los aumentadores pueden buscar en el DNA y unirse de
    manera directa al promotor central asociado.
    E. Los aumentadores y los promotores centrales son llevados
    hacia estrecha proximidad por medio de la formación de asa
    de DNA mediada por proteínas de unión a DNA.

Answer 62

E. Los aumentadores y los promotores centrales son llevados
hacia estrecha proximidad por medio de la formación de asa
de DNA mediada por proteínas de unión a DNA.

Question 63

63. ¿Cuáles de los aminoácidos de histona que siguen típicamente
    están acetilados?
    A. Lisina.
    B. Arginina.
    C. Asparagina.
    D. Histidina.
    E. Leucina.

Answer 63

A. Lisina.

Question 64

64. Coloque en orden los pasos que siguen; ¿cuáles son los pasos que
    ocurren de manera secuencial durante un evento de activación de
    la transcripción después de la unión de un activador
    transcripcional a su sitio de unión activador cognado en el DNA
    genómico?
65. El complejo remodelador de cromatina se une a las histonas
    centrales en la región blanco.
66. Las acciones combinadas de los diversos complejos
    moleculares aumentan la accesibilidad del promotor a la
    maquinaria transcripcional.
67. El activador recluta un coactivador hacia una región de
    cromatina establecida como objetivo para transcripción.
68. La maquinaria transcripcional se monta en el sitio donde se
    iniciará la transcripción.
69. El coactivador acetila las histonas centrales de nucleosomas
    cercanos.
    A. 1 – 2 – 3 – 4 – 5.
    B. 3 – 1 – 5 – 2 – 4.
    C. 3 – 5 – 1 – 2 – 4.
    D. 5 – 3 – 1 – 2 – 4.
    E. 3 – 5 – 1 – 4 – 2.

Answer 64

C. 3 – 5 – 1 – 2 – 4.

Question 65

65. ¿Qué estrategia en la investigación de factor de transcripción
    permite la identificación simultánea de todos los sitios genómicos
    unidos por un factor de transcripción dado bajo un determinado
    grupo de condiciones fisiológicas y, por ende, permite obtener
    información sobre cómo las redes de transcripción de gen están
    reguladas de modo coordinado?
    A. Mapeo de deleción sistemático.
    B. Sensibilidad de DNAasa I.
    C. Inmunoprecipitación de cromatina (ChIP).
    D. FISH.
    E. Microscopia de obtención de imágenes durante toda la vida
    de fluorescencia.

Answer 65

C. Inmunoprecipitación de cromatina (ChIP).

Question 66

66. ¿Cuáles secuencias se extienden entre la cubierta de
    5-metilguanosina presente sobre mRNA eucariótico hacia el codón
    de inicio AUG?
    A. Codón de paro.
    B. Último exón.
    C. Último intrón.
    D. UTR 3′.
    E. UTR 5′.

Answer 66

E. UTR 5′.

Question 67

67. ¿Cuál de las características que siguen del mRNA eucariótico
    contribuyen de manera importante a la vida media del mensaje?
    A. Secuencias UTR 5′.
    B. El promotor.
    C. El operador.
    D. UTR 3′ y cola poli(A).
    E. El primer intrón.

Answer 67

D. UTR 3′ y cola poli(A).