Sección 3 Flashcards
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es
INCORRECTA.
A. La selenocisteína está presente en los sitios activos de ciertas
enzimas de ser humano.
B. La selenocisteína es insertada en proteínas mediante un
proceso postraduccional.
C. La transaminación de α-cetoácidos en la dieta puede
reemplazar los aminoácidos esenciales en la dieta leucina,
isoleucina y valina.
D. La conversión de peptidilprolina en peptidil 4-hidroxiprolina
se acompaña de la incorporación de oxígeno hacia succinato.
E. La serina y la glicina son interconvertidas en una reacción
única en la cual participan derivados del tetrahidrofolato.
B. La selenocisteína es insertada en proteínas mediante un
proceso postraduccional.
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es
INCORRECTA.
A. El Δ1
-pirrolina-5-carboxilato es un intermediario tanto en la
biosíntesis de la l-prolina como en el catabolismo de la
misma.
B. Los tejidos de ser humano pueden formar aminoácidos no
esenciales en la dieta a partir de intermediarios anfibólicos o
a partir de aminoácidos esenciales en la dieta.
C. El tejido hepático del ser humano puede formar serina a
partir del intermediario glucolítico 3-fosfoglicerato.
D. La reacción catalizada por la fenilalanina hidroxilasa
interconvierte fenilalanina y tirosina.
E. El poder reductor de la tetrahidrobiopterina se deriva
finalmente del NADPH.
D. La reacción catalizada por la fenilalanina hidroxilasa
interconvierte fenilalanina y tirosina.
- Identifique el metabolito que NO sirve como un precursor de un
aminoácido esencial en la dieta:
A. α-Cetoglutarato.
B. 3-Fosfoglicerato.
C. Glutamato.
D. Aspartato.
E. Histamina.
E. Histamina.
- Identifique el aminoácido que es el principal contribuidor a la
gluconeogénesis hepática.
A. Alanina.
B. Glutamina.
C. Glicina.
D. Lisina.
E. Ornitina.
A. Alanina.
- Seleccione la respuesta CORRECTA. La primera reacción en la
degradación de casi todos los aminoácidos comunes comprende la
participación de:
A. NAD+.
B. Fosfato de piridoxal.
C. Fosfato de tiamina (TPP).
D. FAD.
E. NAD+ y TPP.
B. Fosfato de piridoxal.
- De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es
INCORRECTA.
A. La tasa de gluconeogénesis hepática a partir de glutamina es
mucho más alta que la de cualquier otro aminoácido.
B. El síndrome de Angelman se asocia con una ubiquitina E3
ligasa defectuosa.
C. Después de una comida rica en proteína, los tejidos
esplácnicos liberan predominantemente aminoácidos de
cadena ramificada, que son captados por el tejido muscular
periférico.
D. La conversión de un α-aminoácido en su α-cetoácido
correspondiente, catalizada por la l-α-amino oxidasa, se
acompaña de la liberación de NH4
+.
E. Signos y síntomas similares o incluso idénticos pueden
asociarse con diferentes mutaciones del gen que codifica para
una enzima dada.
A. La tasa de gluconeogénesis hepática a partir de glutamina es
mucho más alta que la de cualquier otro aminoácido.
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es
INCORRECTA.
A. Las secuencias PEST establecen a algunas proteínas como
objetivo para degradación rápida.
B. El ATP y la ubiquitina típicamente participan en la
degradación de proteínas asociadas a membrana y proteínas
con vida media prolongada.
C. Las moléculas de ubiquitina se fijan a proteínas blanco por
medio de enlaces peptídicos no α.
D. Los descubridores de la degradación de proteína mediada por
ubiquitina recibieron un premio Nobel.
E. La degradación de proteínas marcadas con ubiquitina
tiene lugar en el proteasoma, una macromolécula
de múltiples subunidades presente en todos
los eucariotes.
B. El ATP y la ubiquitina típicamente participan en la
degradación de proteínas asociadas a membrana y proteínas
con vida media prolongada.
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es
INCORRECTA.
A. Una función metabólica de la glutamina es secuestrar
nitrógeno en una forma no tóxica.
B. La glutamato deshidrogenasa hepática es inhibida por el ATP,
y activada por el ADP, de manera alostérica.
C. La urea se forma a partir de amoniaco tanto producido por
bacterias entéricas y absorbido, como generado por la
actividad metabólica tisular.
D. La acción concertada de la glutamato deshidrogenasa y de la
glutamato aminotransferasa puede denominarse
transdesaminación.
E. El fumarato generado durante la biosíntesis de
argininosuccinato finalmente forma oxaloacetato en
reacciones catalizadas por fumarasa y malato deshidrogenasa
mitocondriales.
E. El fumarato generado durante la biosíntesis de
argininosuccinato finalmente forma oxaloacetato en
reacciones catalizadas por fumarasa y malato deshidrogenasa
mitocondriales.
Para trastornos metabólicos del ciclo de la urea, ¿cuál afirmación es
INCORRECTA?
A. La intoxicación por amoniaco es más grave cuando
el bloqueo metabólico ocurre antes de la reacción 3
del ciclo de la urea, catalizada por la argininosuccinato
sintasa.
B. Los síntomas clínicos son retraso mental y la evitación de
alimentos ricos en proteína.
C. Los signos clínicos comprenden hiperamonemia y acidosis
respiratoria.
D. El aspartato proporciona el segundo nitrógeno del
argininosuccinato.
E. El manejo con dieta se enfoca en una dieta baja en proteína
ingerida como comidas pequeñas frecuentes.
C. Los signos clínicos comprenden hiperamonemia y acidosis
respiratoria.
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es
INCORRECTA.
A. La histamina surge por descarboxilación de histidina.
B. La treonina proporciona la porción tioetanol para biosíntesis
de coenzima A.
C. La ornitina sirve como un precursor tanto de la espermina
como de la espermidina.
D. La serotonina y la melatonina son metabolitos del triptófano.
E. Glicina, arginina y metionina contribuyen, cada una, con
átomos para la biosíntesis de creatina.
B. La treonina proporciona la porción tioetanol para biosíntesis
de coenzima A.
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es
INCORRECTA.
A. La creatinina excretada está en función de la masa muscular,
y puede usarse para determinar si un paciente ha
proporcionado un espécimen completo de orina de 24 h.
B. Muchos fármacos y catabolitos de fármacos se excretan en la
orina como conjugados de glicina.
C. La descarboxilación de glutamina forma el neurotransmisor
inhibidor GABA (γ-aminobutirato).
D. La concentración de histamina en el hipotálamo muestra un
ritmo circadiano.
E. El principal destino metabólico no proteínico de la metionina
es la conversión en S-adenosilmetionina.
C. La descarboxilación de glutamina forma el neurotransmisor
inhibidor GABA (γ-aminobutirato).
¿Cuál de los que siguen no es una hemoproteína?
A. Mioglobina.
B. Citocromo C.
C. Catalasa.
D. Citocromo P450.
E. Albúmina.
Un varón de 30 años de edad acudió a la clínica con un antecedente
de dolor abdominal intermitente y episodios de confusión y
problemas psiquiátricos. Los análisis de laboratorio revelaron
aumentos del δ-aminolevulinato y porfobilinógeno urinarios. El análisis mutacional reveló una mutación en el gen que codifica para
la uroporfirinógeno I sintasa (porfobilinógeno desaminasa). El
diagnóstico probable fue:
A. Anemia sideroblástica ligada a X.
B. Porfiria intermitente aguda.
C. Porfiria eritropoyética congénita.
D. Porfiria cutánea tarda.
E. Porfiria variegata.
B. Porfiria intermitente aguda.
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es
INCORRECTA.
A. La bilirrubina es un tetrapirrol cíclico.
B. La bilirrubina es transportada en el plasma hacia el hígado
unida a albúmina.
C. La concentración alta de albúmina puede causar daño del
cerebro de recién nacidos.
D. La bilirrubina contiene grupos metilo y vinilo.
E. La bilirrubina no contiene hierro.
A. La bilirrubina es un tetrapirrol cíclico.
Una mujer de 62 años de edad acudió a la clínica con ictericia
intensa, que aumentó de manera constante durante los tres meses
previos. Dio un antecedente de dolor intenso en la parte alta del
abdomen, irradiado hacia la espalda, y había perdido considerable
peso. Había notado que sus heces se habían hecho muy pálidas
durante cierto tiempo. Los análisis de laboratorio revelaron una
concentración muy alta de bilirrubina directa, y bilirrubina
urinaria alta. La concentración plasmática de alanina
aminotransferasa (ALT) sólo estuvo un poco alta, mientras que la
de fosfatasa alcalina mostró un aumento notorio. La ecografía
abdominal no reveló evidencia de cálculos biliares. De los que
siguen, ¿cuál es el diagnóstico más probable?
A. Síndrome de Gilbert.
B. Anemia hemolítica.
C. Síndrome de Crigler-Najjar tipo 1.
D. Carcinoma del páncreas.
E. Hepatitis infecciosa.
D. Carcinoma del páncreas.
