Sd neurológicas Flashcards

1
Q

Do que é formado o nervo espinhal?

A

Raíz somatossensorial dorsal e uma raíz motora ventral.

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2
Q

Qual neurônio motor está localizado na medula e qual seu outro nome?

A

2° neurônio motor, sendo chamado também de neurônio piramidal ou neurônio alfa.

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3
Q

Quais as funções do 2° neurônio motor? Então, quais as consequências da morte desse neurônio?

A

Promove estímulo para contração muscular e também estímulo trófico para o músculo. A morte desse neurônio causa paralisia flácida e amiotrofia (atrofia muscular).

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4
Q

O que são e como funcionam os fusos musculares?

A

São fibras musculares modificadas que são envoltas por fibras nervosas sensitivas. Essas fibras sensitivas detectam contração desses fusos e fazem sinápse com o neurônio alfa na medula espinhal, criando uma alça neuronal monossináptica.

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5
Q

Qual a função dos fusos musculares?

A

Tônus muscular apropriado e é responsável pelos reflexos tendinosos.

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6
Q

Qual outro neurônio atua no tônus muscular? Explique-o.

A

O neurônio gama. É um neurônio motor que acompanha a fibra do neurônio alfa e faz sinápse com o fuso muscular, estimulando, indiretamente, o neurônio alfa (aumenta tensão muscular).

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7
Q

Qual a diferença estimulatória entre o neurônio alfa e o gama?

A

O neurônio alfa recebe estímulos do sistema piramidal (através do trato corticoespinal), enquanto o neurônio gama recebe estímulos inibitórios do sistema extra-piramidal (através, principalmente, do trato cortico-rubroespinhal).

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8
Q

Onde se localiza o 1° neurônio motor? Qual seu outro nome?

A

Está localizado no córtex cerebral, mais especificamente no giro pré-central do lobo frontal (área 4) - representação pelo homúnculo de Penfield.

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9
Q

Qual a função do neurônio piramidal? Qual a consequência de sua lesão?

A

Movimetno voluntário muscular e força muscular. Sua lesão promove paresia (fraqueza muscular) ou plegia (paralisia muscular).

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10
Q

O que o neurônio piramidal origina?

A

Origina as fibras do sistema piramidal, que é composto inicialmente pelo trato corticoespinal e corticonuclear.

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11
Q

Qual o trajeto do trato corticoespinal?

A

Região anterior do tronco encefálico, cruzando para o outro lado na decussação das pirâmides, seguindo, então, pelo funículo lateral da medula. Fazem, então, sinápse com o neurônio alfa.

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12
Q

Qual o trajeto do trato corticonuclear?

A

Acompanha o feixo corticoespinhal, porém faz sinápse nos núcleos dos pares de nervos cranianos no tronco encefálico. Cruzam para o lado oposto antes de fazerem sinápse nesses núcleos.

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13
Q

Qual a diferença de trajeto entre o trato corticoespinal e o corticonuclear?

A

O corticonuclear apresenta fibras que cruzam e algumas fibras que NÃO cruzam, fazendo sinápse bilateralmente na maioria dos núcleos de nervos cranianos.

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14
Q

Quais as características da Sd piramidal?

A

Fraqueza muscular (paresia ou plegia), (a)hipotonia/reflexia ou hipertonia/reflexia, sinais de Babinski, Hoffman e clônus, perda dos reflexos cutâneo-abdominais e cremasteriano.

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15
Q

Explique a (a)hiporreflexia flácia ou espasticidade hiperrreflexa.

A

Em lesões agudas (AVC e trauma), é atônica/reflexa; em lesões subagudas (tumores, fase tardia de lesão aguda), é hipertônica/reflexa.

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16
Q

Explique o Sinal de Babinski, Hoffman e o clônus.

A

Babinski: reflexo cutâneo-plantar em que há extensão do hálux com abertura dos pododáctilos (o normal é flexão do hálux e dos pododáctilos).
Hoffman: oposição do polegar e dedo mínimo quando há flexão súbita da articulação IFD do dedo médio.
Clônus: contrações musculares repetitivas após estiramento do tendão calcâneo (clônus de calcâneo) ou do quadríceps (clônus de patela).

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17
Q

Explique os reflexos cutâneo-abdominais e cremasteriano.

A

Cutâneo-Abdominais: contração abdominal quando há estímulo da pele da lateral do abdome em diração ao umbigo.
Cremasteriano: elevação do testículo após estímulo da pele da região medial do terço superior da coxa.

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18
Q

Por que ocorre a hipertonia hiperreflexa?

A

Ocorre por lesão do sistema extra-piramidal concomitantemente com o piramidal. O extra acompanha o piramidal em toda a sua tragetória, exceto nas pirâmidas bulbares. A maioria dessas fibras faz estímulo inibitório sobre o neurônio gama, fazendo com que a lesão desse sistema promova hipertonia com hiperreflexia. Já a lesão do piramidal sem lesão do extra promove atonia com arreflexia, pois não há piramidal, mas há o estímulo inibitório do extra-piramidal. Isso permite eu estimar a localização das lesões.
A lesão no cortex motor primário também promove atonia com arreflexia, porém apenas de uma região específica do corpo.

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19
Q

Qual a relação da localização da lesão no SNC e a localização da Sd piramidal?

A

Lesões acima da decussação das pirâmides promovem Sd piramidal contralateral, com hemiparesia/plegia contralateral à lesão. Lesões no funículo lateral da medula (onde passa o trato corticoespinhal) promove Sd piramidal ipsilateral, com hemiparesia/plegia ipsilateral. Secção medular completa promove Sd piramidal bilateral. Síndrome piramidal alternada é uma Sd com hemiparesia/plegia do MMSS de um lado e do MMII do outro lado, ocorrendo em situações de compressão da decussação das pirâmides.

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20
Q

Qual a peculiaridade da inervação pelo trato corticonuclear dos núcleos que originam os nn. facial e hipoglosso? Comente sobre a lesão do sistema piramidal acima da ponte e abaixo da ponte e hipoglosso.

A

O trato corticonuclear emite apenas fibras CRUZADAS para esses núcleos.
Lesão piramidal acima da ponte: hemiparesia/plegia fasciobraquiocrural contralateral (fascial: paralisia da porção inferior da hemiface, poupando o fechamento do olho e franzir de testa).
Abaixo da ponte: hemiparesia/plegia braquiocrural contralateral.
Hipoglosso: paralisia contralateral do hipoglosso (disartria, desvio da língua na diração do laod paralisado (contralateral à lesão).

21
Q

O que é uma sídrome cruzada e qual a localização dela?

A

É uma síndrome em que há comprometimento do dimídio de um lado, porém da região invervada pelo núcleo do nervo craniano do outro lado. A lesão é SEMPRE em tronco encefálico.

22
Q

Explique a síndrome cruzada.

A

A lesão do feixe piramidal também pode acometer o núcleo ou as fibras dos nervos cranianos, fazendo com que a lesão do nervo craniano produza sua disfunção ipsilateral associada à hemiparesia/plegia do dimídio contralateral (lesão do trato corticoespinhal que só cruza na decussação das pirâmides). Existen as síndromes cruzadas do III, VI, VII e XII pares.

23
Q

Qual a localização da lesão no seguinte caso: Hemiparesia braquiocrural à direita,
com paralisia facial central à direita, disartria
e desvio da língua para direita.

A

Lesão de cápsula interna ou coroa radiada à esquerda.

24
Q

Qual a localização da lesão no seguinte caso: Hemiparesia braquiocrural à esquerda,
com paralisia facial periférica à direita, disartria
e desvio da língua para esquerda.

A

Lesão de ponte, envolvendo o núcleo
do nervo facial (VII par): síndrome de Millard-
-Gubler-Foville. Ocorre por AVCi da ponte, sendo uma paralisia facial periférica (acomete toda a hemiface).

25
Q

Qual a localização da lesão no seguinte caso: Hemiplegia braquiocrural à esquerda,
com disartria, atrofia e miofasciculações na
hemilíngua direita e desvio da língua para
direita.

A

Lesão de bulbo, porção anteromedial:

síndrome de Dejerine. Ocorre por AVCi da região anteromedial do bulbo.

26
Q

Qual a localização da lesão no seguinte caso: Paresia flácida da mão esquerda, com
sinal de Hoffman.

A

Lesão do córtex motor primário direito,

na área correspondente à mão.

27
Q

Qual a localização da lesão no seguinte caso: Paresia do membro superior esquerdo
e do membro inferior direito, com síndrome
piramidal.

A

Lesão compressiva da decussação das

pirâmides bulbares.

28
Q

Quais os componentes do sistema extra-piramidal?

A

Gânglios da base, córtex pré-motor (área 6), núcleo rubro do mesencéfalo, formação reticular, etc.

29
Q

Qual a função do sistema extra-piramidal?

A

É responsável pela modulação involuntária e automatismo dos movimentos e pelo tônus muscular.

30
Q

Como o sistema extra-piramidal atua para promover sua função?

A

Os gânglios da base recebem e enviam estímulos para o córtex cerebral, havendo troca de sinais entre o córtex piramidal e extra-piramidal, havendo objetivo final de estimular tanto o neurônio alfa quanto o gama. Também estimula os núcleos motores dos nervos cranianos. A principal via eferente do sistema extra-piramidal é o trato córtico-rubroespinhal.

31
Q

Qual a origem e o trajeto do trato córtico-rubroespinhal?

A

Caminha lado a lado do feixe piramidal na medula, cruzando também na decussação das pirâmides.

32
Q

Qual a função do cerebelo?

A

Ajuste fino do movimento (permite a harmonia perfeita entre os músculos agonistas e antagonistas.

33
Q

O que é necessário para que o cerebelo realize suas funções corretamente?

A

Receber sinais de propriocepção inconsciente, interagir com o sistema vestibular (equilíbrio) e integrar-se com o córtex motor e pré-motor.

34
Q

O que é propriocepção?

A

É a noção da posição segmentar e do grau de estiramento e tensão muscular.

35
Q

Quais os tipos de propriocepção? Explique cada tipo.

A

Consciente: é a capacidade de, mesmo com os olhos fechados, saber dizer exatamente em que posição uma parte do corpo está.
Inconsciente: informa ao cerebelo, a cada instante, a posição segmentar e o estiramento de cada músculo, para que ele possa criar as medidas de ajuste necessárias.

36
Q

Qual trato trás informação de propriocepção inconsciente ao cerebelo? Explique essa via.

A

O feixe espinocerebelar (anterior e posterior) provenientes dos neurônios sensitivos da medula. É interessante ressaltar que esse feixe NÃO cruza. Faz sinápse no paleocerebelo -> núcleo emboliforme e globoso.

37
Q

Explique a via de comunicação do cerebelo com a medula espinhal sobre a propriocepção.

A

Núcleo emboliforme e globoso -> fibras eferentes -> pedúnculo cerebelar superior -> cruzam no mesencéfalo -> sinápse no núcleo rubro contralateral -> fibras extra-piramidais (rubro-espinhal) que cruzam antes de fazer sinápse nos neurônios gama da medula (controlam o tônus).

38
Q

Por que a resposta cerebelar ao estímulo proprioceptivo não é contralateral?

A

Pois o feixe cerebelo-rubral bruza e o rubro-espinhal também cruza.

39
Q

Qual núcleo cerebelar faz parte do arquicerebelo e qual a função dessa parte cerebelar?

A

Arquicerebelo - núcleo fastidial - sinápse com o núcleo vestibular (equilíbrio).

40
Q

Qual núcleo cerebelar faz parte do paleocerebelo e qual a função dessa parte cerebelar?

A

Paleocerebelo - núcleos emboliforme e globoso - sinápse com o núcleo rubro (ajuste fino dos movimentos) e a medula espinhal (pripriocepção).

41
Q

Explique o circuito de integração do neocerebelo com o córtex cerebral para ajuste dos movimentos voluntários. Como é o nome desse circuito?

A

O córtex motor envia fibras que correm junto com os neurônios piramidais que fazem sinápse com núcleos pontinos ipsilaterais. Os axônios do núcleo pontino (feixe pontocerebelar) cruzam para o outro lado e adrentam no cerebelo pelo pedúnculo cerebelar médio. Fazem sinápse no córtex do neocerebelo e este com o núcleo denteado. O núcleo denteado envia fibras para o tálamo que cruzam antes de chegar lá. O tálamo então envia fibras para o córtex motor e pré-motor, completando o circuito córtico-ponto-cerebelo-tálamo-cortical.

42
Q

Explique o triângulo de Guillain-Molaret.

A

É um circuito em que o neocerebelo envia fibras para o núcleo denteado e este para o núcleo rubro, cruzando antes de chegar nele. O núcleo rubro por sua vez envia fibras ao núcleo olivar inferior que cruza antes de chegar nele. O núcleo olivar inferior envia fibras para o neocerebelo através do pedúnculo cerebelar inferior, fechando o circuito.

43
Q

Qual núcleo cerebelar faz parte do neocerebelo e qual a função dessa parte cerebelar?

A

Neocerebelo - núcleo denteado - circuito córtico-ponto-cerebelo-tálamo-cortical -> controle do córtex pelo cerebelo e vice-versa.
Neocerebelo - núcleo denteado - triângulo de Mollaret - circuito cerebelo-ponto-olivo-cerebelar.

44
Q

Qual a relação de lados do córtex cerebral com o cerebelar? Explique.

A

São contralaterais, ou seja, o córtex cerebral esquerdo controla o córtex cerebelar direito. Isso ocorre pois as fibras que parte dos núcleos pontinos cruzam e as fibras que partem do cerebelo para o tálamo também cruzam.

45
Q

O que é a síndrome cerebelar?

A

É caracterizada pelo termo genérico ataxia cerebelar, que é composto de diversos componentes, como dismetria, disdiadococcinesia, decomposição do movimento (dissinergia), tremor intencional, fenômeno do rechaço, reflexos tendinosos pendulares, nistagmo, hopotonia muscular, fala escandida (arrastada), instabilidade postural e marcha atáxica.

46
Q

O que é: dismetria, decomposição do movimento (dissinergia) e tremor intencional?

A

Dismetria: dificuldade de parar o movimento em um ponto. Pode ser medida pela prova dedo-nariz e calcanhar-joelho.
Decomposição do movimento: perda da harmonia dos movimentos, tornando-os pendulares e grosseiros.
Tremor intencional: tremor desencadeado ou agravado pelo movimento.

47
Q

O que é: disdiadococcinesia, fenômeno do rechaço e fala escandida.

A

Disdiadococcinesia: incapacidade de executar movimentos alternados.
Rechaço: incapacidade de se adaptar prontamente às alterações de tensão muscular - quando o paciente faz força contra uma resistência, se esta for subitamente retirada, segue-se um movimento violento de alta amplitude.
Fala escandida: fala arrastada.

48
Q

Quais os DDx da ataxia cerebelar?

A

Ataxia sensorial e síndrome vestibular.

49
Q

O que é ataxia sensorial e como diferenciá-la da ataxia cerebelar?

A

Ocorre por lesão das fibras proprioceptivas da medula, havendo sinald e Romberg positivo (ao juntar os pés do paciente em posição ortostática, com os braços rente ao corpo, o paciente tende a cair APENAS quando fecha os olhos). Nessa ataxia, o distúrbio de equilíbrio pode ser corrigido pela visão.