Sd Compressivas Flashcards

1
Q

Definição da Sd Nutcracker

A

Síndrome de quebra nozes

Compressão da veia renal esquerda pela aorta e AMS

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2
Q

Clínica da Sd de Nutcracker

A

Hematuria micro/macroscopica
Proteinúria (lesão glomerular)
Dor lombar a esquerda
Dispaurenia / varicocele a esquerda / varizes pélvicas

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3
Q

Fisiopatogenia da Sd de Nutcracker

A

Compressão da veia renal esquerda gerando aumento da pressão venosa sobre o rim esquerdo

Congestão de colaterais (gonadais esquerda)

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4
Q

Exame padrão ouro e o mais usado na síndrome de Nutcracker

A

Padrão ouro: venografia (exame dinâmico)
Mais usado: angioTC ou angioRNM

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5
Q

Qual o tratamento cirúrgico da síndrome de Nutcracker

A

Angioplastia + stent

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6
Q

Indicações de tratamento cirúrgico na Sd de Nutcracker

A

1) sintomatologia importante
2) macrohematuria / disfunção renal / proteinúria persistente
3) varizes significativas
4) falha do tratamento conservador (após 02 anos se paciente < 18 anos OU após 06 meses em adultos)

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7
Q

Quando indicar tratamento conservador na Sd de Nutcracker?

A

1) ausência das indicações cirúrgicas
2) paciente < 18 anos

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8
Q

Por que pacientes < 18 anos não devem operar Sd de Nutcracker?

A

Até 75% irá melhorar devido ao crescimento, em até 02 anos

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9
Q

Definição síndrome de May-Thurner / Cockett

A

Compressão da veia ilíaca comum esquerda pela artéria ilíaca comum direita e a coluna

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10
Q

Epidemiologia da síndrome de may-thurner

A

Mulheres jovens, 20-40 anos

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11
Q

Fisiopatogenia da síndrome de May thurner

A

Compressão venosa do MIE promovendo congestão venosa e, a longo prazo, insuficiência intrínseca do próprio membro (inflamação crônica)

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12
Q

Clínica da síndrome de May thurner

A

Edema unilateral +/- TVP

estigmas de IVC: hiperpigmentação, varizes, úlcera venosa…

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13
Q

Mulher jovem com edema e estigmas de IVC apenas em MIE, pensar em…

A

Síndrome de May thurner (ou Cockett)

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14
Q

Exames utilizados e exame padrão ouro para síndrome de May thurner

A

AngioTC ou angioRNM

Padrão ouro: flebografia

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15
Q

O que define o tratamento na Sd de May thurner?

A

Gravidade dos sintomas
Presença de TVP

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16
Q

Quando fazer tto conservador na Sd de May thurner? Qual o tto?

A

Sintomas leves E ausência de TVP

Meias compressas para IVC

17
Q

Qual o tto cirurgico na síndrome de May thurner e quando indicá-lo?

A

Angioplastia + stent

  • Insuficiência venosa C4-C6 (alterações cutâneas, úlceras…)
  • TVP
18
Q

Qual o tto complementar em caso de TVP na síndrome de May thurner?

A

Aspiração endovascular do trombo ou fibrinolise + anticoagulação

19
Q

Definição da Síndrome do Ligamento Arqueado (ou Dunbar)

A

Compressão do tronco celíaco em sua origem pelo ligamento arqueado mediano do diafragma

20
Q

Epidemiologia da Sd de Dunbar

A

Mulheres de 40-60 anos

21
Q

Clínica da síndrome de Dunbar

A

RARA!!!! Devido a rede de colaterais da pancreatoduodenal

Angina mesenterica
Dor pior após se alimentar
Perda ponderal
Náuseas e vômitos

22
Q

Fisiopatogenia da síndrome de Dunbar

A

Compressões intermitentes do tronco celíaco devido a uma posição anômala do LAM (abaixo do normal), promovendo menor perfusão tecidual

23
Q

Exame padrão ouro da síndrome de Dunbar e seus achados

A

Arteriografia com manobras respiratórias

Expiração: diafragma sobre e piora a compressão

Inspiração: diafragma desce e melhora a compressão

Lembre que a compressão ocorre de baixo para cima… o ligamento deste paciente está mais abaixo do que o normal

24
Q

Tto cirurgico da síndrome de Dunbar e indicações

A

Apenas para paciente sintomáticos!
Laparoscopia com transeccao das fibras do LAM

25
Q

O que é obrigatório realizar antes de cirurgia na síndrome de Dunbar?

A

Arteriografia com esforço respiratório!!!!
Tem que confirmar o diagnóstico antes de operar