Sclérose Latérale Amyotrophique Flashcards
Quels sont les autre appellation de la SLA?
maladie de Charcot
LouGehrig’s
Quelles est la définition des la SLA?
maladie neurodégénérative progressive caractérisée par l’atteinte sélective des cellules motrices de la moelle épinière, du tronc cérébral et des voies corticospinales. Ceci entraine un déficit moteur périphérique, des fasciculations (contraction brève des fibres musculaires d’une unité motrice.), une amyotrophie et des trouble respiratoires.
Quels sont impacts de la maladies SLA sur les structure du SNC?
Atrophie de la corne antérieure de la moelle épinière,
Mort spécifique des motoneurones supérieurs et inférieurs,
Dérangement des signaux qui passent entre neurones moteurs supérieurs (UMN) et les neurones moteurs inférieurs (LMN).
Quels sont les 3 type de SLA et laquelle est la plus commune?
- sporadique (la plus commune)
- bulbaire
- familiale
Quelles est la présentation clinique en ordre d’apparition de la SLA?
- pré-paralytique: dlr dos, hanche, genoux, instabilité, maladresse, changement cognitifs
- paralytique: faiblesse unilatérale, dysphagie, dysarthrie, crampes musculaires
- changement cognitifs: attention, persévérance, comportement, raisonnement personnalité.
- respiratoire et communication:
Quel est le médicament habituellement prescrit pour la SLA et quel est son effet?
Riluzole:
- contrer la transmission excitatoire neurologique
- augmente espérance de vie de 3 mois à 1 an.
Quel est le pronostique de la maladie SLA?
survie entre 3-5 ans post diagnostique. Mort causée par l’atteinte du système respiratoire.
Quels sont les tests à Évaluer en physio?
- Réflexes SNC positif (Babinski)
- Ashworth Scale (spasticité)
- ALS fonctionnel rating Scale
Quels sont les interventions en physio pour la SLA?
- éducation conservation d’énergie (vivre pleinement!)
- traiter problèmes par ordre d’apparition et anticiper l’équipement requis
- mobilité et positionnement
- maximiser qualité de vie
- aide à la marche/ fauteuil
- renforcement