Huntington

Question 1

Comment se propage la maladie de Huntington?

Answer 1

par le Gène MH qui est dominant. chaque enfant né d’un parent ayant ce gène à 50% des chances d’en hérité et sera donc à hauts risques.

Question 2

Est-ce que les hommes sont plus affecté que les femmes?

Answer 2

non. ils sont affectés de manière égale.

Question 3

Vers quel âge se manifestent généralement les Sx?

Answer 3

30-45 ans

Question 4

Qu’est-ce que la maladie de Huntington?

Answer 4

affection cérébrale héréditaire qui troque la destruction des cellules du Noyaux causé, putamen, et plus tard, du cortex cérébral.

la maladie mène de l’incapacité à la mort en env. 20ans.

Question 5

Quelle est la présentation clinique de la maladie de Huntington?

Answer 5

cognitive: concentration et planification.
motrice: chopera, coordination, dystonie, rigidité, myoclonus, aphasie, dysarthrie, dysphagie, qui. posture, chute, dextérité.

Affective: dépression, irritable, anxiété

Question 6

Quels sont les médicaments habituellement prescrit?

Answer 6

• Tetrabenazine
• Levodopa
• Botox

Question 7

Quelles sont les types d’évaluations Physio pour la maladie de Huntington?

Answer 7

Évaluation:

• patron de marche
• équilibre
• AA
• Froce
• Fonction
• Transfert…….

Question 8

Quelles sont les interventions Physio pour la maladie de Huntington?

Answer 8

Intervention:

• maintien AA et Posture
• prévention contracture
• prévention chute
• équilibre et mobilité
• aide à la marche
• fonction M. sup
• prog. maison donc respiratoire