Sbob Flashcards
diagnosi ovulazione
P > 5-10 ng/ml
ecografica
temp basale >37
omni test
cause pseudoermafroditismo maschile
assenza recettori su organi bersaglio
assenza 5a redattasi
deficit sintesi testosterone (mut cit. p450 17idrox, 3bidrossisteroidodeidrog, 17chetosteroidoreduttasi
amenorrea primaria con sviluppo mammella/puberale
agenesia dotti muller setti vaginali imene imperforato androgen insensitivity ritardo costituzionale
amenorrea primaria senza sviluppo mammella/puberale
problema cromosomico (alte Gn)
ritardo costituzionale kallmann prolattinoma stress pcos
amenorree secondarie
alto FSH -> fallimento gonadico
alta prolattina
stati iperandrogenici (tumore ovarico, CAH non classico)
basso o normale FSH –> anoressia, da cause ipotalamiche, anovulazione cronica, ipotiroidismo, cushing, tumore ipofisi, sheehan, sella vuota
cause POF
immunitarie (addison, ipotiroidismo, DM1, vitiligine, lupus, AR, ITP) genetiche fumo infettive iatrogene
secrezione PRL - fattori inibenti/stimolanti
dopamina
ormoni tiroidei
androgeni e progestinici
gnRH
TRH
estrogeni
clinica - iperPRL
ipogonadismo -> sintomi associati
galattorrea
osteopenia
effetto massa
valori PRL sierica x iperPRL
> 20-25 ng/ml
segni eco PCOS
ovaio più grande
follicoli messi a corona di rosario sotto la corticale
stroma ovarico molto denso e rappresentato, pieno di cell. tecali
riduzione SHBG x
obesità
iperinsulinemia
iperandrogenismo
ipotiroidismo
terapia pcos ormonale - principi
correzione irregolarità mestruali prevenzione iperplasia endometriale correzione iperandrogenismo (so se uso solo Prog)
estrogeni - tipi
17b-estradiolo estradiolo valerato estetrolo estriolo estrogeni coniugati equini
etinilestradiolo
progestinici - tipi
P derivati: MAP, ciproterone ac., clormadinone ac.
19-nor-progesterone derivati: nomegestrolo acetato
c-19 nor-testosterone derivati (» attività androgenica):
estrani > dienogest (anti andro), noretisterone acetato
gonani > norgestrel (»aa), levonorgestrel (»aa), desogestrel (3), norgestimate (3), gestodene (3)
spironolattone derivati: drospirenone
noretisterone acetato
1gen
si trasforma in estradiolo -> attività mista
levonorgestrel
2 gen
os -> contraccezione post coitale / con EE x COC / progestin only pill
via transdermica -> con EE x terapia sostitutiva, in sequenziale continua
nella spirale
sottocute
desogestrel
3 gen
mono somministrazione x os o come etonogestrel sottocute
con EE x os
come etonogestrel + EE in anelli vaginali
dienogest
attività antigonadotropa modesta
attività progestazionale spiccata
attività antiandrogena
in associazione a EE
da solo x terapia endometriosi
drospirenone
attività progestazionale e antigonadotropa attività antimineralcorticoide anti androgenica azione su cervello e gh mammaria attività su tessuto adiposo viscerale
valutazione UKMEC x pillola
età (>40 valutare)
allattamento (meglio da 6mesi pp)
fumo (<15sig e >35 aa)
obesità (BMI >30 + rischio cv)
diabete (non o insulino dip)
ipertensione (non controllata)
dislipidemie (non controllate)
ipercolesterolemia
problematiche valvole cardiache (non complicate e complicate)
rischio trombotico (ictus, TVP, mutazioni)
LES
cefalea senza aurea (comporta aumento rischio TE)
epilessia (ok, eccetto alcuni farmaci)
disturbi GI (colestasi, calcolosi biliare)
epatite acute in atto, cirrosi, tumori epatici
disordini ginecologiche
farmaci interagenti con pillola
antiepilettici
anticonvulsivanti
antifungini
rifampicina
principali fattori di rischio tromboembolico
familiarità
madre con storia TVP
parente 1° con infarto o ictus prima di 60 aa
malattie reumatiche
storia ostetrica particolare con poliabortività o morti uterine
riduzione ROV
nullipare senza EP menarca precoce menopausa precoce asportazione ovarica asportazione cisti ovariche CT o RT
esami 3 gg ciclo x ROV
FSH (>14mU/ml critico) LH 17b-estradiolo (>100 pg/ml critico) TSH (>2,5 mU/L critico) AMH (rid critico)
liquido seminale fertile se
almeno 20 mil tutti mobili
forme tipiche almeno 4%
fdr endometriosi
menarca precoce breve ciclo mestruale abbondante volume flusso alta statura alcool caffeina disordini immunitari
endometriosi e patologie AI
AR LES ipotiroidismo ipertiroidismo sclerosi multipla
candida vaginale
x stress, immunodepressione
prurito, arrossamento, bruciore
complicata (resistente, recidivante) >3 episodi (o severa, o non albicans o in fragili)
non complicata <3 episodi
KOH no odore
pH acido
pseudoife al mic
ovuli o creme x7gg
fluconazole os singolo 150mg
se complicate -> fluconazolo singola dose e 1-4-7 mantenimento
trichomonas
protozoo flagellato persiste nelle cripte epiteliali perdite cremose gialle-grigie prurito, disuria, dispareunia quadro a fragola (collo)
tampone vaginale
ph>4,5
KOH odore
coltura, NAAT, tecniche immunoenzimatiche
metronidazolo (se resistenza: tinidazolo)
Trattare anche il coniuge (si annida in gh di cooper)
vaginite a micoplasmi
trattamento solo se complicanze ostetriche o PP precedenti
non è chiaro il ruolo in PP, aborto, PROM
vaginosi batterica
anaerobi: gardnella vaginalis, mycoplasma, prevotella spp, mobiluncus, bacterioides spp, peptostreptococcus
perdite maleodoranti bianco-grigiastre
criteri di amsel: • Perdite vaginali bianco-grigiastre • Whiff test + • Presenza di clue cells al microscopio + bacilli e cocchi • Ph>4.5
criteri di nugent (quantità lattobacili, di mobiluncus e altri batt)
da: aborto spontaneo, corioamniotite, PP, endometrite post-partum, infezione ferita TC, PROM, basso peso alla nascita
x gravide: consigliabile screening e trattamento asintomatiche a rischio con precedente PP (se basso rischio -> attesa dopo 12 sett)
metronidazolo 500mg x 7gg o clindamicina
vaginite aerobica
batteri di origine intestinale (++ E. coli, Streptococco, S. Agalactiae, Klebsiella, Proteus, Enterococchi)
prurito, disuria, dispareunia, perdite bianche maleodoranti, arrossamento
pH elevato >5
al mic pochi lactobacilli, molto leucociti e batteri
KOH neg
screening risultati contrastanti, non è raccomandato x gravide asintomatiche
trattiamo sintomatiche e asintomatiche ad alto rischio
kanamicina o cloramfenicolo
terapia PID
cefalosporina x1 + doxiciclina x14 + metronidazolo x14
CST lactobacilli
I-II-V stabile
III buona ma fragile, può evolvere in IV
IV patologica -> high diversity (++ l. iners)
esami funzionalità renale grav
ClCr 100-150ml/min
creatinina 0,5mg/dl
azoto ureico 9mg/dl
acido urico 3 mg/dl
variazioni ecg gravidanza
spostamento qrs a dx o sx
livellamento st
modificazioni onda t
aumento aritmie
punti di reperte modificati
HAPO study
25000 tra 24-32 sett
forte associazione curva glicemica e macrosomia/iperinsulinismo fetale
debole associazione con 1° cesareo e ipoglicemia neonatale
associazione glicemia a digiuno e PP, ricovero, preeclampsia, iperbilirubinemia
curva a 1-2hr associazione con pliche cutanee
relazione C-peptide fetale >90 e caratteristiche antropometriche
+ aumenta glicemia + aumenta iperinsulinismo fetale
glicemia - 1.75 OR x diabete
92 FPG
180 1hr
153 2hr
OGTT alla 24-28 sett
esami epatici gravidanza
fosfatasi alcalina x3
albumina -20%
ceruloplasmina aumentata
colesterolo +100%
modificazioni renali in grav
proteinuria
aumento VFG
aumento flusso plasmatico renale
aumento renina EPO vit D attiva
glicosuria
bicarbonaturia
calciuria
aumento dimensioni pelvi-caliceali
test gravidanza
qualitativo -> hcg
quantitativo -> b-hcg (info su evolutività)
gravidanza non evolutiva
aborto -> bcf neg
grav. ectopica -> no camera gestionale in utero, basso b-hcg
grav. molare -> no embrione all’interno della camera gestazionale
fdr mola vescicolare
<15aa o >35 precedente gravidanza molare fattori nutrizionali parità elevata precedenti aborti spontanei
tumore trofoblastico
invasione miometrio (vs mola completa/parziale) iperplasia trofoblastica variabile
fdr: 40+ aa, aumento volumetrico bilaterale ovaie, mola vescicolare ripetuta, complicanze mediche malattia molare
CPR
rapporto PI cerebrale media e PI ombelicale
fdr FGR/SGA
precedente IUGR
Ipertensione, DM con alterazioni vascolari, patologie renali, patologie autoimmuni, CHD
35+ aa, disagio sociale, BMI<20, nulliparità, >6m dall’ultima gravidanza
Screening IUGR
no velocimetria arterie uterine 2 trim
differenza precoci/tardivi a 32 sett
caratteristiche FGR tardivo
circonferenza addome (AC) o peso stimato (EFW) <3°percentile o almeno 2 di 3:
AC o EFW <10°
AC o EFW con scarto >2 quartili su curve biometriche
CPR <5° o UA>95° (vs early)