SAF Flashcards

1
Q
  1. Definición
A

Trombofilia adquirida autoinmune caracterizada por TROMBOSIS, TROMBOCITOPENIA Y PATOLOGÍA OBSTÉTRICA con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos

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2
Q
  1. Clasificación
A

Primaria: Forma aislada
Secundaria: Generalmente asociada a LES, otras enfermedades autoinmunes sistémicas

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3
Q
  1. Prevalencia general, en pacientes con LES, y en pérdida fetal recurrente
A

Asociado a LES: 40-50% desarrollan SAF
Pérdida fetal: 10-15%

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4
Q
  1. Principales anticuerpos antifosfolípidos y hallazgos de labs
A

Anticoagulante lúpico, anticardiolipina y antiB2glicoproteína
Puede dar falsos positivos de VDRL
Los tiempos de sangrado no corrigen con plasma

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5
Q
  1. Triada clínica de sospecha
A

Trombosis
trombocitopenia: debe ser <90, sino es SAF 2° A LES
y pérdidas fetales (1° y 3° trimestre)

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6
Q
  1. Complicaciones obstétricas
A

Enfermedad tromboembólica durante el embarazo
Preeclampsia
Parto prematuro
eclampsia
Abortos recurrentes

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7
Q
  1. Criterios de clasificación de Sx. antifosfolípidos (Sidney)
A

Los síntomas deben durar mínimo 5 años para ser SAF
Oclusiones vasculares (criterio diagnóstico)
* Trombosis arterial.
* Trombosis venosa.
* Trombosis de pequeños vasos confirmada con pruebas de imagen o histopatología
Morbilidad en el embarazo
* Muerte fetal con >10 semanas de gestación.
* ≥3 abortos con <10 semanas de gestación.
* Parto prematuro (<34 SDG) por preeclampsia, eclampsia o insuficiencia placentaria
Ocurre en el 1° y 3° trimestre el mayor riesgo

Laboratorio: Anticoagulante lúpico, anticardiolipina
o antiβ2-glicoproteína. presente en plasma, en dos o más ocasiones con al menos 12 semanas de diferencia

En los labs alterados también hay trombocitopenia

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8
Q
  1. Definición y criterios de síndrome antifosfolípidos catastrófico
A

Forma rara y potencialmente mortal de SAF con complicaciones tromboemólicas en múltiples órganos que se desarrollan en un periodo corto de tiempo afectación >3 órganos+en <1 semana, + histopatológica+ Ac antifosfolípidos documentada 2 veces con 12 semanas de diferencia

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9
Q
  1. Tratamiento en ausencia de eventos trombóticos
A
  • Lupus: si perfil de alto riesgo → hidroxicloroquina ± AAS.
  • Sin lupus: si perfil de alto riesgo → considerar AAS (sobre todo en pacientes con otros factores de riesgo de eventos trombóticos).
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10
Q
  1. Tratamiento en presencia de evento trombóticos
A

Tromboembolismo venoso: anticoagulante solo (sin AAS), con INR objetivo 2-3.
- Tromboembolismo arterial: la evidencia es limitada, aunque la recomendación más consistente es anticoagulación
(INR 2-3) + AAS a dosis antiagregante. Algunos autores
defienden también anticoagulación sin antiagregación, con un rango de INR >3.
Warfarina y acenocumarol si hay eventos trombóticos graves y abortos de repetición

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11
Q
  1. Trataniento de Sx. antifosfolípido durante el embarazo
A

Sana +AC Antifosfo +:Sólo antiagregación
LES + AC Antifosfo + : antiagregación +hidroxicloroquina.

LES + SAF trombótico: ENOXAPARINA + AAS + hidroxicloroquina.
LES + SAF obstétrico: ENOXAPARINA profilácticas + AAS + hidroxicloroquina.

SAF obstétrico: ENOXAPARINA profiláctica + AAS puede o no agregar hidroxicloroquina
SAF trombótico: ENOXAPARINA terapéutica + AAS
puede o no hidroxicloroquina).

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12
Q

Cuadro clínico

A
  • Hematológicas: trombocitopenia, anemia hemolítica autoinmune.
  • Cutáneas: livedo reticularis Y ASTILLAS SUBUNGUEALES
  • Cardiopulmonares: valvulopatía cardiaca, HTA, hipertensión
    pulmonar, síndrome de oclusión vascular catastrófica.
  • Neurológicos: mielopatías, pseudoesclerosis múltiple, ictus.
  • Insuficiencia renal por microangiopatía trombótica y nefritis
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