Artritis reumatoide Flashcards
Definición
Trastorno inflamatorio, crónico, sistémico autoinmune caracterizada por poliartritis simétrica y periférica, con destrucción ósea y del cartílago, deformidad ósea y sinovitis con actividad erosiva
Prevalencia y epidemiología
1% a nivel mundial
4ta y 5ta década
Mujer: 3:1
Manifestaciones extraarticulares son raras en México
- Pico de edad de presentación
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45 y 65 años
- Con que alelos del HLA se relación?
HLA- DR4, DR1 PRINCIPALMENTE
DR6 Y 10 a veces
Células e IL principales
IL-17, IL- 1, 6, 8 INF- gamma, TNF- alfa LT CD4+ con actividad TH1 y LB productores de anticuerpos anti proteinas citrulinadas
- Describa el cuadro clínico
Poliartritis inflamatoria crónica, simétrica, erosiva, deformante, anquilosante y bilateral de articulaciones pequeñas en manos y pies:
Muñecas, MCF, IFP, MTF y rodillas.
Luxación atlantoxoidea
Rigidez articular >60 minutos
Dolor, calor y tumefacción
Sinovitis
Atrofia de los musculos proximales a la articulación afectada
Misma articulación de varios dedos
Seronegativas: Patrón radial (Varias articulaciones de un dedo)
Características radiológicas
Tempranas: esclerosis, yuxtopenia articular y inflamación de partes blandas
Tardías: Reducción del espacio articular, erosiones oseas, quistes, anquilosis y subluxaciones
- 4 manifestaciones extraarticulares
NÓDULOS REUMATOIDES: tejido subcutáneo periarticular, superficies extensoras y sometidas a presión: CODOS
Vasculitis necrosante
Enfermedad pulmonar intersticial difusa
pleuritis
Síndrome de Caplan
Queratoconjuntivitis
Epiescleritis
- Alteraciones de laboratorio
Factor reumatoide: a relacionado con el pronóstico
ACPA: diagnóstico de exclusión de AR
VSG, PCR: Actividad de la enfermedad
Líquido sinovial: inflamatorio y con hipocomplementemia moderado
- Que califican los criterios de clasificación del 2010
Principales articulaciones afectadas, serología (FR y ACPA) duración de los íntomas y reactantes de fase aguda
- Cuatro fármacos sintéticos
Metrotexato: inhibe competitivamente la dihidrofolato-reductasa (Ac. fólico). Toxicidad hematológica, hepática y renal.
Sulfasalazina
ANTIPALÚDICOS: Hidroxicloroquina
LEFLUNOMIDA: Inhibe la proliferación de Linfocitos T
- Cuatro fármacos biológicos, con diferentes mecanismos de acción
Anti TNF: INFLIXIMAB, ADALIMUMAB, ETANERCEPT, GOLIMUMAB, CERTROLIZUMAB
Antagonistas de IL-1: ANAKINRA
Anticuerpo monoclonal contra linfocitos CD20: RITUXIMAB (IDEAL PARA AR)
Anti IL- 6: Tocilizumab: Indicado para AR
Eleva las enzimas hepáticas, Sarilumab
Modulador de Linfocitos T (CD80/86): Abatecept
Inhibidores de JAK kinasas: Tofacitinib, Baricitinib
- Cuatro indicadores de mal pronóstico
● Sexo masculino
● Enfermedad extraarticular
● Presencia de anticuerpos contra el péptido citrulinado anticíclico (CCP)
● Erosiones óseas (Rx)
Afectación de múltiples articulaciones.
Afectación temprana de grandes articulaciones.
● Elevación de reactantes de fase aguda (VSG y PCR).
Presencia de cambios radiológicos tempranos.
Clase funcional pobre al inicio del diagnóstico.
Retraso en el inicio del tratamiento.
Anatomía patológica
Pannus sinovial: tejido de granulación vascular productor de enzimas de degradación que se va engrosando y formando vellosidades; sustituyendo al cartílago
Nódulo reumatoide: centro- necrosis, intermedio-MQ que expresan antígenos DR y externa- tejido de granulación
Deformidades características de la mano
Desviación cubital de los dedos con subluxación palmar de las falanges proximales
Dedo en cuello de cisne: Hiperextensión interfalangicas proximales con flexion IFD
Deformidad en ojal: lo contrario a cuello de cisne
pulgar en z: por hiperextensión IF y flexión MCF
Muñeca en Ráfaga: Desviación cubital
Pie: Hallux valgus
Rodilla: Quiste de Baker (Cara posterior de la rodilla)
Subluxación atloaxoidea anterior: ES EL ÚNICO HALLAZGO EN LA COLUMNA