Révision Flashcards

1
Q

V/F le catabolisme s’identifie à la synthèse des protéines.

A

Faux, la synthèse de protéines fait plutôt référence à l’anabolisme. Le catabolisme correspond à la dégradation de molécules

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2
Q

Mettre dans l’ordre ces 5 étapes de la coloration de Gram. 1) Fixation, 2) traitement à l’iode, 3) contre-coloration à la safranine, 4) coloration au cristal violet, 5) rinçage à l’éthanol

A

1) Fixation
2) Coloration au cristal violet = Gram + et Gram - deviennent violet
3) Traitement à l’iode = restent violet
4) Rinçage à l’éthanol = Gram - perd sa coloration violet
5) Contre coloration à la safranine = Gram - devient rose et Gram + reste violet

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3
Q

V/F Twinrix est un vaccin efficace pour Hépatite C, justifier

A

Faux, il n’existe aucun vaccin contre l’Hépatite C encore à ce jour. Cela s’explique par la grande capacité de mutation de ce virus. Par contre, Twinrix est un vaccin efficace contre l’hépatite A et B

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4
Q

Expliquer comment les microorganismes dans le biofilm sont plus résistants aux agents antimicrobiens.

A

Les microorganismes dans le biofilm sont plus résistants aux agents antimicrobiens premièrement car ils ont une faible activité métabolique. Les agents antimicrobiens s’attaquent aux bactéries activent, donc cette faible activité métabolique les protègent. Ensuite, les biofilms forment une barrière limitant la pénétration des agents antimicrobiens. Et finalement, le biofilm permet la neutralisation ou encore l’inactivation de l’agent antimicrobien.

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5
Q

Nommez les 2 type de transport membranaires passifs et comment ils fonctionnent.

A

Premièrement, un transport membranaire passif se fait toujours dans le sens du gradient de concentration. Ainsi, peu importe le type de ce transport, il ne faut jamais d’énergie pour y arriver, comme c’est le cas avec le transport actif. Maintenant, les deux types de transport membranaire passifs possible sont la diffusion simple et la diffusion facilité. La diffusion simple permet le transport à travers la membrane de molécules à faible poids moléculaire, ainsi aucune protéines spécialisées n’est nécessaire. Par contre, dans la diffusion facilitée, de plus grosses molécules traversent la membrane basale et donc, des protéines de transport sont impliqués, que l’on nomme des transporteurs.

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6
Q

Nature et rôle de la capsule bactérienne

A

La capsule bactérienne est de nature polysaccharidique. Cette structure entoure la bactérie et possède 2 fonctions principales. Premièrement, elle permet de protéger la bactérie contre le dessiccation, la phagocytose des cellules phagocytaires de l’hôte ainsi que les variations du milieu. De plus, la capsule aident à l’adhérence de la bactérie à différentes structures.

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7
Q

Quelle est la composition de la plasmide et indiquez quel est son rôle

A

Le plasmide est composé d’ADN extra-chromosomique. Il se situe dans le cytoplasme, est petit et circulaire tout comme l’ADN chromosomique. Par contre, sa multiplication est indépendante de celle de l’ADN chromosomique et contrairement à l’ADN chromosomique, n’est pas essentiel à la survie de la bactérie. Le plasmide confère plutôt des fonctions supplémentaires à cette dernière, comme la résistance à un antibiotique ou encore l’expression d’une toxine

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8
Q

Nommer 5 caractéristiques morphologiques pour la classification et l’identification bactérienne.

A
  • Taille cellulaire
  • Forme cellulaire
  • Flagelles
  • Cils
  • Inclusions cellulaire (ex : spores)
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9
Q

Classez en ordre des plus fréquents (décroissant) (qu’on retrouve le plus chez une bactérie) :
a) Fimbriae, flagelle, pili
b) Pili, flagelle, Fimbriae
c) Flagelle, fimbriae, Pili

A

A) fimbriae, flagelle, pili

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10
Q

Lesquels sont des recombinaisons génétiques?

  • Transcription
  • Conjugaison
  • Transformation
A
  • Conjuguaison
  • Transformation
    Et il y a également transduction qui se fait à l’aide d’un bactériophage
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11
Q

Qu’est-ce qu’un bactériophage et comment infecte-t-il son hôte

A

Un bactériophage est un virus infectant spécifiquement les bactéries. Ce dernier ne pénètre pas la bactérie, mais injecte plutôt son matériel génétique à travers la membrane. Ce processus se fait en 3 étapes plus précisement. Premièrement, il y a rencontre de l’hôte (bactérie) par reconnaissance spécifique. Ensuite, le bactériophage se fixe par adsorption sur la paroi bactérienne suivi par la pénétration du matériel génétique à l’intérieur de la bactérie

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12
Q

Les biofilms matures comportent des structures particulières. Nommer les et expliquer leur rôle.

A

Les biofilms matures comportent des canaux qui sont nécessaire à la survie des bactéries présentent dans le biofilm. En effet, ces dernier permettent la distribution des nutriments à l’intérieur du biofilm afin de permettre la survie des bactéries, tout en permettant l’élimination des déchets qui causeraient la mort des bactéries s’ils étaient conservé à l’intérieur du biofilm.

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13
Q

V/F le pili bactérien sert à faire un échange de matériel génétique entre 2 bactéries

A

VRAI (méthode de recombinaison génétique : conjuguaiosn)

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14
Q

Quels composantes physiologiques et métaboliques permettent l’identification d’une bactérie
- Source d’énergie
- Relation avec l’oxygène
- Plasmide bactérien
- Constituants de la paroi cellulaire

A
  • Source d’énergie
  • Relation avec l’oxygène
  • Constituants de la paroi cellulaire
    Et il y a également les métabolites secondaires
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15
Q

V/F Le peptidoglycane est le seul composant des parois des bactéries Gram-negatif. Justifier.

A

FAUX. Les bactéries Gram - sont caractérisés par une mince couche de peptidoglycan. Ainsi, leur paroi est également constitué d’une membrane extracellulaire. Cette membrane contient des lipopolysaccharide, des protéines ainsi que des phospholipides. Les protéines permettent la formation de porine qui permettent les échanges. Au sein de cette membrane extracellulaire nous retrouvons également les lipoprotéiens de Braun qui permettent de fixer la membrane extracellulaire au peptidoglycan

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16
Q

Qui suis-je? Je suis une (branche) de la biologie (bactériologie, virologie, mycologie, parasitologie) qui traitent les micro-organismes.

A

Microbiologie

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17
Q

Nommer les bases azotées des nucléotides du chromosome bactérien

A

A : adénine
C : cytosine
G : guanine
T : thymine

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18
Q

V/F: Les eucayotes possèdent un noyau cellulaire ainsi qu’une membrane nucléaire

A

VRAI

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19
Q

Nommer les 4 mécanismes de résistances aux antibiotiques

A
  • Décomposition des antibiotiques par les enzymes (penicillinase)
  • Expulsion des antibiotiques hors de la cellule bactérienne grâce à des pompes d’efflux
  • Modification de la perméabilité membranaire par réduction du nombre de porines
  • Modification ou remplacement de la cible thérapeutique
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20
Q

Mettre en ordre décroissant de grandeur : Mycète, virus, bactérie

A

Mycète > Bactérie > Virus

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21
Q

À quoi sert une culture pure:
A) étudier une bactérie particulière
B) Identifier une bactérie dans un un échantillon de sol
C) Isoler une bactérie à partir d’un milieu liquide

A

A) étudier une bactérie particulière

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22
Q

V/F les chimio-organotrophes utilise l’énergie provenant de l’oxydation des molécules organiques

A

VRAI

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23
Q

Nommer et expliquer les phases de croissances bactérienne (phase latente, exponentielle, etc.)

A
  1. Phase de latence : adaptation & synthèse des enzymes indispensables à la croissance
  2. Phase exponentielle : multiplication exponentielle. On peut mesurer deux choses durant cette phase :
    - Temps de génération : temps que prend la bactérie pour se diviser, donc temps nécessaire pour qu’une population de cellules double en nombre
    - Taux de croissance : vitesse de multiplication des bactéries, donc le nombre de divisions effectuées par unité de temps
  3. Phase stationnaire : autant de bactéries créées que de bactéries qui meurent
  4. Phase de déclin : Plus de bactéries qui meurent que de bactéries créées. Cela s’explique par le fait que le milieu de culture n’apporte plus les conditions nécessaires au développement des bactéries. Il y a donc épuisement des substances nutritives et accumulation de produits toxiques.
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24
Q

Nommer les 2 modes de transmission des infections et donner deux exemples pour chaque

A

Directe :
- transfusion sanguine, comme c’est le cas pour le SIDA
- Contact cutané ou muqueux, c’est le cas pour les ITS

Indirecte :
- Objets, le tétanos par le clou rouillé
- Une morsure d’insecte, comme la malaria par exemple

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25
Q

V/F Le virus de la grippe (Myxovirus influenzae) peut causer une endocardite bactérienne

A

FAUX, l’endocardite bactérienne est une maladie infectieuse dont les bactéries responsables sont pour la majorité des streptocoques buccaux

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26
Q

Le VIH est un virus à :
a) ADN et enveloppe
b) ARN et enveloppe
c) ADN et pas d’enveloppe
d) ARN et pas d’enveloppe

A

b) ARN et enveloppe

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27
Q

Le lipopolysaccharide est composé de 3 éléments. Lequel de ces éléments est la partie toxique de la molécule?
a) Lipide A
b) Polysaccharide central
c) Antigène O

A

a) Lipide A

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28
Q

V/F On dit d’une bactérie que ses flagelles sont péritriches si ses flagelles sont partout sur sa surface.

A

VRAI

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29
Q

V/F Les bactéries anaérobies strictes ne peuvent pas faire de la fermentation

A

FAUX

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30
Q

Quelle association est vraie:
-Pasteur a initié l’Asepsie en salle opératoire
-Antonie Van leuwokhook wtv est le premier à avoir observé des microorganismes au microscope
-Lister a développé le vaccin contre la variole
-Jenner a développé le vaccin contre la rage

A
  • Antonie Van leuwokhook
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31
Q

V/F Le matériel génétique des bactéries est constitué d’un seul chromosome de forme circulaire

A

VRAI

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32
Q

V/F Pour identifier une bactérie, l’identification chimique est plus précise que l’identification génétique

A

FAUX

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33
Q

V/F Le règne est un embranchement hiérarchique supérieur au genre

A

FAUX, règne est le moins précis

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34
Q

Nommer les caractéristiques d’une bactérie qui est :
- Thermophile
- Acidophile
- Anaérobie stricte
- Utilise la lumière pour vivre
- Utilise des composé organiques comme source d’énergie et source de carbone.

A

Thermophile : température supérieure à 45 °C

Acidophile : pH entre 1 et 5

Anaérobie strictie : dans un milieu sans oxygène

Utilise la lumière pour vivre : phototrophes

Utilise composé organique comme source d’énergie : chimio-organotrophes (vs chimio-lithotrophes si source d’énergie provient de l’oxydation de molécules minérales)

Utilise composé organique comme source de carbone : hétérotrophe (vs autotrophe si utilise CO2 ou HCO3-

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35
Q

Expliquer la différence en un milieu sélectif et un milieu différentiel

A

Un mileu sélectif est un milieu qui permet seulement la culture de certains genres de microorganismes, ainsi on peut y ajouter des antibiotiques par exemple qui vont inhiber la croissance des microorganismes indésirables (éléments ajoutés sont sont sélectionnés selon les caractéristiques du microorganisme rechercé)

Un milieu différentiel permet de distinguer 2 types de microogranismes se développant dans un même milieu ; met en évidence certaines caractéristiques biochimiques des microorganismes

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36
Q

Nommez les étapes essentielles à l’infection chez l’homme

A
  • Colonisation des tissus de l’hôte
  • Croissance dans les conditions offertes par les tissus de l’hôte
  • Résistance aux mécanismes de défense de l’hôte
  • Synthèse de toxines ou enzymes pouvant causer des dommages aux tissus de l’hôte
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37
Q

Quelles sont les principales classes d’antibio ? Sont-ils bactéricide ou bactériostatique ? Leur action est à quel niveau ?

A
  • Pénicilline : action au niveau de la synthèse de la paroi & bactéricide *spectre étroit car penicilline agit sur transferase qui permet liaison peptidoglycan donc Gram +
  • Céphalosporines : action au niveau de la synthèse de la paroi & bactéricide *spectre plus grand que penicilinne
  • Aminoglycosides : action au niveau de la synthèse des protéines & bactéricide *spectre étroit (bactérie aérobie Gram -) **Pas absorbé par intestin
  • Tétracycline : action au niveau de la synthèse des protéines & bactériostatique *spectre activité très large mais bactériostatique donc moins intéressant
  • Érythromycine : action au niveau de la synthèse des protéines & bactériostatique *spectre très large UTILISÉ SI ALLERGIE PENICILLINE
  • Métronidazole : action au niveau de la réplication de l’ADN & bactéricide *spectre d’activité restreint aux bactérie anaérobies
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38
Q

Définir
- CMB
- Résistance naturelle
- Facteurs de virulence

A
  • CMB (concentration minimale bactéricide) = concentration minimale d’antibiotiques permettant de tuer 99,99 % des bactéries en moins de 24h (18-24h) VS CMI (concentration minimale inhibitrice) = concentration minimale d’antibiotique capable d’empêcher l’apparition d’une croissance bactérienne visible
  • Résistance naturelle = dû à la synthèse d’une enzyme B-lactamase, on n’acquière pas cette résistance en abusant des antibio par exemple, c’est vraiment une résistance propre à notre corps déjà acquise
  • Facteurs de virulence : il s’agit d’une molécule produite par un agent infectieux qui contribue à son caractère pathogène (ex: plasmide, capsule et LPS des bactéries)
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39
Q

Expliquez le mécanisme d’action de la pénicilline

A

La pénicilline est principalement efficace contre les bactéries Gram +. En effet, l’action de la pénicilline se fait au niveau de la paroi, en inhibant sa synthèse. Cette action est possible car la penicilline empêche l’activation de l’enzyme transpeptidase, qui permet de lier les molécules de peptydoglycan que l’on retrouve au niveau de la paroi des Gram + en grande quantité. Lors de son activation, la transpeptidase se lie avec son substrat. Par contre, lorsque la penicilline est présente, c’est cette dernière qui se lie avec l’enzyme, prenant la place du substrat, créant ainsi un complexe enzyme-substrat instable, et inactive la synthèse de la paroi.

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40
Q

Qu’est-ce que l’arrêt prématuré d’n traitrment aux antibiotique entraine ?

A

Les antibiotiques vont d’abord attaquer les bactéries de la flore commensale de l’organisme puisqu’elles sont les moins résistantes. Ensuite, ils vont attaquer les bactéries virulentes. Si l’antibiotique est arrêté avant la fin du traitement et que la niche commensale est majoritairement composée de bactéries virulentes, celles-ci auront les conditions et l’espace favorisant leur prolifération. Cela va entraîner les bactéries virulentes qui se développent à devenir résistantes à l’antibiotique.

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41
Q

Nommer 2 portes d’entrées du pathogène

A
  • Aérienne = inhalation de microgoutelletes provenant des sécrétions
  • Muqueuse = muqueuse génitale porte d’entrée des maladies vénériennes, hépatite B, SIDA
  • Digestive = porte d’entrée des infections entériques
  • Cutanée = Écorchure de la peau
  • In utero = transmission de la mère au foetus via passage transplacentaire
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42
Q

Nommez 4 facteurs de virulence de surface d’une bactérie

A
  • Capsule
  • Glycocalyx
  • Flagelle
  • Fimbriae
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43
Q

Nommez les mécanimses d’action des antibio. C’est un action bactéricide ou bactériostatique ?

A
  • Inhibition de la formation de la paroi = bactéricide
  • Modification perméabilité de la membrane cytoplasmique = bactéricide
  • Inhibition de la synthèse des protéines = bactéricide OU bactériostatique
  • Inhibition de la fonction des acides nucléiques = bactéricide ou bactériostatique
  • Inhibition compétitive ??
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44
Q

Qui a découvert le premier antibiotique

A

Alexander Fleming

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45
Q

Le rhume est causé par quoi ?

A

Une grande variété de virus à ARN ; explique pourquoi il y a un vaccin à chaque année

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46
Q

Nommez des agents infectieux

A
  • VIH (maladies viral)
  • Pneumonies (maladies bactérienne)
  • Candidose (maladie fongique)
  • Hépatite (maladie virale)
  • Herpès (maladie virale)
  • COVID-19 (maladie virale)
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47
Q

Qu’est-ce qu’un antibiogramme ?

A

Permet de déterminer vis-à-vis de quels antibiotiques une actérie pathogène est sensible : si elle est sensible à l’antibio il n,y aura pas de croissance proche de l’antibo mais si elle est résistante la croissance va aller jusqu’à l’endroit où il y a l’antibio

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48
Q

Qu’est-ce que le métabolisme bactérien ?

A

C’est l’ensemble des transformations chimiques, c’est-à-dire les réactions de biosynthèse et de dégradation, qui assurent l’élaboration des constituants bactériens et leur fonctionnement

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49
Q

Qu’est-ce qu’une infection monospécifique ?

A

C’est une maladie infectieuse spécifique correspondant à un pathogène spécifique VS mixte nécessite implication de deux ou plusieurs microorganismes différents lesquels produisent peu ou pas d’effets lorsq’ils agissent seuls

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50
Q

Expliquer à quoi sert l’étalement par épuisement sur milieu gélosé

A

L’étalement sur milieu gélosé permet l’énumération des bactéries, leur différenciation en plus de leur isolement (car forme des colonies visible à l’oeil nu)

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51
Q

Expliquer la coloration de Gram et décrire les étapes précisément.

A

La coloration à Gram permet de différencier les bactéries Gram + des bactéries Gram - pusique ces deux bactéries ne prendront pas la même couleur dû à la structure différente de leur paroi.
1. Fixation
2. Coloration au cristal violet = les deux bactéries vont devenir violet
3. Traitement à l’iode = les deux restent violet
4. Décoloration à l’éthanol = les bactéries Gram - perdent leur couleur, alors que les Gram + restent violet car leur couche épaisse de peptidoglycan les protège de l’éthanol
5. Contre-coloration à la safranine = Bactérie Gram - devient rose et Gram + est toujours violet

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52
Q

Si un patient présente de la résistance à la pénicilline, quel milieu de culture devrait être utilisé pour pouvoir isoler la bactérie résistante et quel agent pourrait être ajouté à ce milieu de culture?

A

Un mileu de culture sélectif devrait être utilisé afin d’être en mesure d’isoler une bactérie particulière. Dans cette exemple, il serait intéressant d’ajouter l’antibiotique pour lequel cette bactérie que l’on souhaite isoler présente une résistance, c’est-à-dire la penicilline

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53
Q

L’objectif du PCR et citer trois étapes

A

Le PCR permet de dupliquer en grand nombre une séquence d’ADN ou d’ARN connue, à partir d’une faible quantité d’acide nucléique et d’amorces spécifiques afin d’être en mesure de détecter et étudier ce gène.
1. Dénaturation
2. Appariemment des bases
3. Élongation

54
Q

Dire si c’est ADN/ARN, enveloppe ou non
- Hépatite C
- VIH
- VPH
- Grippe
- Rhume
- Herpes

A
  • Hépatite C : virus à ARN avec enveloppe
  • VIH : virus à ARN avec enveloppe (cause le SIDA)
  • VPH : virus à ADN avec enveloppe
  • Grippe : virus à ARN avec enveloppe (virus = myxovirus influenzae)
  • Rhume : grande variété de virus à ARN sans ou avec enveloppe
  • Herpes : virus à ADN avec enveloppe = Herpes simplex de type 1 ou de type 2 (génital)
55
Q

L’échantillon d’un patient qui était infecté d’une bactérie résistante revient et il y a plusieurs bactéries dans l’échantillon. Quel milieu de culture sera utilisé pour isoler la bactérie seulement, et quel agent devrions-nous ajouter pour cette mise en évidence?

A

Dans cette situation, le milieu de culture utilisé sera un milieu de culture différentiel, puisqu’on souhaite isoler une bactérie en présence d’une population mixte. Dans cette situation il faudrait ajouter un agent permettant de mettre en évidence une propriété chimique du microorganisme, donc un substrat (lactose) et un indicateur de pH

56
Q

Nommez les 4 types d’agents infectieux

A
  • Bactéries
  • Virus
  • Protozoaire
  • Mycète ; levure & moisissure
57
Q

Décrire le postulat de Koch

A
  • Microorganisme soupconné de causer maladie doit toujours être présent dans lésions
  • Doit être possible de le cultiver en culture pure en laboratoire
  • Doit provoquer la même maladie chez un animal suscpetible
  • Doit être possible de le ré-isoler chez l’animal expérimental
58
Q

Donner un moyen pour faire pousser des bactéries dans des conditions anaérobiques

A

Chambre anaérobique

59
Q

Placer en ordre les étapes de la réplication des virus

A

1-Injection du matériel génétique
2-Réplication du matériel génétique
3-Synthèse des éléments protéiques
4-Assemblage du virus
5-Libération des virus

60
Q

Nommez 3 différences des eucaryotes et des procaryotes

A
  • Eucaryote ont un noyau alors que les procaryotes n,en ont pas
  • Eucaryote ont des organelles spécialisées alors que les procaryotes non
  • Les aucaryotes ont des chromosomes linéaires alors que le chromosome des procaryotes est circulaire
  • Les procaryotes présentnet une paroi alors que les eucaryotes non
61
Q

Quels sont les 3 types de microorganismes selon la température ? En ordre croissant de température

A

Psychrophiles < Mésophile < Thermophile

62
Q

Quels sont les deux modes de reproduction asexué des mycètes ? Et le mode de reproduction sexué ?

A

Asexué :
- Fission binaire

  • Bourgeonnement

Sexué :
- Fusion de deux spores

63
Q

Identifier les 3 parties du lipopolysaccharide ainsi que leur fonctions respective

A
  • Antigène O : spécificité génétique
  • Polysaccharide central
  • Lipide A : partie toxique
64
Q

Comment nomme-t-on les différents microorganismes selon le pH nécessaire à leur survie ?

A

1-5 : acidophile

6.5-7.5 : neutrophile

8-12 : alcalophile

65
Q

Nommez les différents scientifiques vu en classe et leur découverte

A
  • Antonie = premier microscope
  • Edward = vaccination contre variole
  • Louis pasteur = principe d’asepsie, pasteurisation, vaccin contre rage, fermentation, biogenèe
  • Joseph lister = mise en application principe asepsie en salle
  • Robert Koch = postulat, vaccin contre tuberculose
  • Alexander Fleming = penicilline
66
Q

Qu’est-ce qu’un pathogène opportuniste ?

A

C’est un pathogène présent dans la flore normale/commensale, mais s’il y a une baisse d’efficaicté du système immunitaire entrainant une baisse des bactéries bénéfiques, les bactérie opportuniste vont être plus nombreux que les bactéries bénéfiques créant un débalancement

67
Q

V ou F : une bactérie est pluricellulaire, c’est-à-dire composé de plusieurs cellules

A

FAUX, les bactéries sont unicellulaire

68
Q

Le cytoplasme, chez les procaryotes, est délimité par quoi ?

A

Par la membrane cytoplasmique

69
Q

La membrane cytoplasmique des bactéries est composée principalement de quoi ?

A
  • phospholipides
  • protéines
70
Q

Quels sont les composantes de la paroi des Gram + ?

A
  • Peptidoglycan
  • Acide téichoïques = aident au maintien de la paroi en permettant l’attachement du peptidoglycan à la membrane cytoplasmique
71
Q

Quels sont les caractéristiques physiologiques & métaboliques pour la classification et l’identification des bactéries ?

A
  • Source d’énergie
  • Constituant de la paroi cellulaire
  • Relation avec l’oxygène
  • Métabolite secondaire
72
Q

L’énergie lumineuse est transformé en ATP par quel type de bactérie ?

A

Les phototrophes

73
Q

En milieu liquide il est possible d’observer quel genre de croissance par la plpart des bactéries ? Cela permet quoi ?

A

Une croissance homogène dans le bouillon de culture, ce qui permet d’étudier la croissance de ces bactéries. Par contre, comme la croissance est homogène, on ne peut pas différencier/isoler les bactéries avec le milieu liquide

74
Q

Comment peut-on mesurer la croissance en milieu liquide ?

A

À l’aide d’un turbidimètre

75
Q

Le séquencage de l’ADN permet une précision allant jusqu’où ?

A

Jusqu’à l’espèce ; avec le séquencage de type shotgun

76
Q

Qu’est-ce qui permet la conservation des bactéries pendant plusieurs années ?

A

La lyophilisation

77
Q

Où est contenu le matériel génétique des virus ?

A

Dans la capside

78
Q

Quels sont les relations avec l’oxygène des levure et des moissisure ? Et selon leur source de carbone, quels types de microorganismes sont-ils ?

A

Levure = anaérobie stricte

Moisissure = aéorobie stricte

Ils sont tous les deux hétérotrophe

79
Q

Qu’est-ce que l’effet bactériostatique permet ?

A

Il permet d’empêcher la croissance de la bactérie, donc quand on l’enlève, la bactérie va pouvoir reprendre sa croissance

80
Q

Quel est le mode d’action du métronidazole ?

A

inhibition de la fonction des acides nucléiques en inhibant la réplication de l’ADN ; restraint aux bactries anaérobies

81
Q

Comment se fait la résistance acquise aux antibio ?

A

Par mutation chromosomique :
- transformation
- transduction
- Conjuguaison

82
Q

Pourquoi les agents anti-viraux sont peu nombreux ?

A

Car la simplicité du virus n’offre que très peu de cibles et les virus envahissent les cellules de l’hôte

83
Q

Vrai ou faux : la tuberculose est une infection mixte

A

FAUX, c’est une infection monospécifique, donc qui correspond à un agent pathogène spécifique

84
Q

quels caractéristiques sont communes aux microorganismes causant des infections mixtes ?

A
  • agents infectieux membres de la flore commensale
  • agents pris individuellement sont peu virulent
  • facteurs prédisposant jour un rôle important
  • changement dans les conditions environnementales peut favoriser ces infections
85
Q

Qu’est-ce qu’un réservoir ?

A

C’est un environnement dans lequel l’agent pathogène peut survivre

86
Q

Qu’est-ce qui constitue la première ligne de défense contre les agents infectieux ?

A

L’immunité à médiation cellulaire ; leucocyte et macrophage = microbe phagocyté puis détruit

87
Q

L’immunité à médiation cellulaire s’active si quel situation se produit ?

A

L’agent infectieux franchit la barrière naturelle (peau, épithélium gingival, mucus…)

88
Q

Qu’est-ce que la réponse spécifique ?

A

C’est l’immunité acquise qui implique les lymphocyte B en sécrétant des anticorps

89
Q

Vrai ou faux: il est difficile d’éliminer le VIH des surfaces

A

FAUX, le VIH est très fragile et ne survit pas facilement à l,extérieur de l’organisme humain

90
Q

Quelle est la cellule cible du VIH ?

A

Les lymphocytes T4

91
Q

Quels sont les phases d’infections du VIH ?

A
  1. Phase latente : aucun nouveau virus produit
  2. Phase active : le provirus va décider de commander la synthèse de nouveaux virus
  3. Phase SIDA : apparition de pathologies infectieuses ou tumorales opportunistes = très vulnérable & malade
92
Q

Les virus de l’hépatite infecte quels cellules ?

A

Les cellules hépatiques = inflammation foie

93
Q

L’hépatite C se transmet par quel mode ?

A

Les fluide biologique

94
Q

Où est localisé le virus Herpes simplex responsable de l’herpès labial ?

A

Dans le ganglion du nerf trijumeau (là qu’il s’installe en phase latente)

95
Q

Un écosystème est formé de quoi ?

A

Le milieu abiotique (pas vivant) et la communauté biotique (organismes habitant l’écosystème)

96
Q

Qu’est-ce qu’une espèce transitoire au sein de la cavité buccale ?

A

C’est une espèce qui ne peut faire de la bouche son habitat permanent

97
Q

Les espèces indigènes sont considéré comme étant quoi ?

A

Elles représentent la flore normale de l’écosystème

98
Q

Quels types de microoroganismes retroue-t-on au niveau de la cavité buccale ?

A
  • bactéries
  • archéobactéries
  • virus
  • levures/moisissures
  • protozoaire
99
Q

Quel microorganisme retrouve-t-on le plus dans la cavité buccale ?

A

Virus : et 99% sont des bactériophage

100
Q

Quels sont les habitats des communautés microbiennes dans la cavité buccale ?

A
  • Salive
  • Plaque dentaire (sous-gingival & supra-gingival)
  • muqueuse buccale
  • joue
  • palais
  • langue
  • gorge
  • amygdale palatine
  • gencive
101
Q

Qu’est-ce qui permet de garder l’état de santé de la cavité buccale ?

A

Facteurs nutritionnels :
- exogène (alimentation)
- endogène (salive, fluide gingival, débris de cellules éithéliales)
- produits bactériens (acide gras, vitamine)

Facteurs d’inhibitoion
- biochimique (lysozyme)
- immunologie
- produits bactériens (inhibe leur compétiteur)

= équilibre entre ces deux là permet l’état de santé

102
Q

Qu’est-ce qui entraine des variations de la flore microbienne buccale ?

A
  • Dépendance à l’O2
  • Source nutritive principale
  • Réponse à une limitation de nutriments
  • Susceptibilité face aux agents antimicrobiens
  • Mode de vie (organisation de la communauté)
103
Q

Quels sont les premieères espèces a s’installer dans la cavité buccale ? Ces espèces proviennent de quoi ?

A

S. salivarius & S. mitis ; elles sont transmises à partir d’un réservoir, qui est les parents

104
Q

À quel moment presque la moitié des espèces sont acquisent dans la cavité buccale d’un nouveau-né ?

A

À 5 mois

105
Q

Qu’arrive-t-il avec l’erruption des dents ?

A

La flore microbienne devient plus complexe et il y a apparition des expèces cariogènes = S. mutans & S. sobrinus

106
Q

Après l’arrivée des espèces cariogènes, quels types de bactéries colonise la cavité buccale au fil des mois ?

A

Les bactéries anaéorbies strictes associé à la maladie parodontale

107
Q

Quelle est la seule façon d’éliminer les bactéries cariogènes et anaérobie stricte ?

A

L’édentation

108
Q

Vrai ou faux : les biofilm dentaires sont autant présent au niveau sous-gingival que supra-gingival

A

FAUX : tout le monde a un biofilm supragingival mais le biofilm sous gingival est présent seulement en cas de maladie gingivale

109
Q

Qu’est-ce qu’un biofilm ?

A

C’est un ensemble de communauté de microorganismes attachés entre eux et à une surface et enrobés d’une matrice de matériel extracellulaire qui origine des microorganismes et de l’environnement

110
Q

De quoi est formé la matrice de matériel extracellulaire enrobant les microorganismes présents dans le biofilm ?

A

De sucre

111
Q

Que se passe-t-il au sein du biofilm ?

A

Il y a des interractions microbiennes :
- interraction d’adhérence
- interraction nutritionnelles
- communication interbactérienne

112
Q

Quels sont les deux parties du biofilm ?

A
  • fraction cellulaire = microorganisme
  • matrice extracellulaire = polysaccharide + ADN d’origine bactérienne (suite à la lyse des bactéries) + débris bactérien et des cellules mortes & alimentaire
113
Q

Comment les biofilm peuvent permettre l’expression de nouveaux gènes ?

A

Par la production de phéromones

114
Q

Où retrouve-t-on les différentes bactéries dans la plaque dentaire en fonction de leur relation avec l’oxygène ?

A
  • Anaérobie stricte = couche profonde
  • Anaérobie facultative = partout
  • Aérobie stricte = en périphérie
115
Q

De quel type de bactérie est constitué une plaque dentaire nouvellement formé selon leur relation avec l’oxygène ?

A

Seulement aérobie et facultative

116
Q

Qu’arrive-t-il avec les types de bactéries que l’on retrove au niveau de la plaque dentaire lorsque cette dernière devient plua âgées selon leur relation avec l’oxygène ?

A
  • Bactérie aérobie diminue
  • Bactérie anaérobie facultative reste stable ou augmente
  • Bactérie anaérobie augmente
117
Q

Les infections au niveau de la bouche sont souvent quel type d’infection ?

A

Infection mixte = participation de deux ou plusieurs microorganismes différents, lesquels produisent peu ou pas d’effet lorsqu’ils agissent seuls

118
Q

Quels sont les réservoirs des agents infectieux ?

A
  • Homme (bactérie opportuniste)
  • Animaux
  • Environnement

Le stress/les changements environnementales libère les agents infectieux de leur réservori

119
Q

Qu’est-ce que la réponse non spécifique du corps face à un infection ?

A

La réponse non spécifique fait partie de l’immunité innée = barrière naturelle et immunité à médiation cellulaire

120
Q

Qu,est-ce qui bloque l,entrée au microorganismes dans l’immunité innée ?

A

La barrière naturelle

121
Q

La réussite d’une aggression dépend de quoi ?

A
  • Du nombre de microorganismes
  • Du site d’inoculation
  • De la présence de facteurs de virulence chez le microorganismes
  • De l’hôte auquel le pathogène est inoculé
122
Q

Quels sont les deux modes de transmission du VIH ?

A
  • voie sexuelle (directe)
  • voie sanguine (directe ; transfusion sanguine)
123
Q

Vrai ou faux : il existe présentement un vaccin contre le VIH

A

FAUX : il n’y a pas de vaccine ncore car le VIH s’attaque au cellule du système immunitaire & il est en mesure de se muter/modifier très facilement

124
Q

Quels sont les modes de transmission des virus de l’hépatite ?

A

A & E : eau & aliments (indirecte)
B, C & D : fluides biologiques, c’est-à-dire sang et salive (directe)

125
Q

Quel est le mode de transmission de l’herpès labial (herpes simplex) ?

A

salive & sang (directe) mais mode principale est la salive

126
Q

À la suite d’une première infection à l’erpes simplex, où s’installe le virus pour toujours à l’état latent ?

A

Dans les ganglions du nerf trijumeau

127
Q

Quel virus est oncogène ?

A

VPH

128
Q

Quel virus est responsable de la grippe ?

A

Myxovirus Influenzae

129
Q

Quel est le mode de transmission de la grippe ?

A
  • microgoutelette (directe)
  • objets inanimés (indirecte)
130
Q

Quels antigènes majeurs le virus myxovirus influenzae possède à sa surface ?

A
  • hémagglutinine (H)
  • neuraminidase (N)
131
Q

Quel est le mode de transmission du rhume ?

A

microgoutelettes (directe)