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ESTUDO CONTÍNUO > REUMATO > Flashcards

REUMATO Flashcards

1
Q

MAO, PE, PUNHO E PRONTO

A

AR

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Q

AR
(Autoanticorpos)

A

AntiCCP e FR

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3
Q

AR: manifestação extra-articulares

A

PEguei NO JO De VAsCA
Pericardite
Nódulo reumatoide
Jo de Sjogren
Derrame pleural (glicose zero)
Vasculite
Caplan (Sd. De Caplan)

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4
Q

Síndrome de Caplan

A

AR + pneumoconiose

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Q

V ou F:
Quem tem mais anticorpo tem mais risco de manifestação extra-articular em Artrite Reumatóide

A

Verdadeiro

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6
Q

AntiCCP
(Característica)

A

Especificidade perto de 100%

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7
Q

AR
(Dgx)

A
  1. Duração (1pt > 6 semanas)
  2. Marcador inflamatório (1pt VHS e PCR)
  3. Articulação (poupa IFD, até 5pt)
  4. Sorologia (FR e AntiCCP baixos e altos títulos 2 e 3pts)

FECHAR: 6pts

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8
Q

ARTRITE REUMATOIDE
(Tto)

A

DARMDS: metotrexato
BIOLÓGICA: inibidor tnf alfa
Corticoide alivia sintomas

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9
Q

Uso de metrotexato precisa repor _______ para evitar _____

A

Ácido fólico
Anemia megaloblastica

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10
Q

Antes de iniciar DARMDS:
2 pesquisas

A

Pesquise foco latente de TB e hepatite B

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11
Q

AIJ
(Epidemio)

A

<16 anos + artrite há mais de 6 semanas

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12
Q

FORMAS AIJ

A
  1. Oligoarticular <4 meninas menores 4 anos FR negativo
  2. Poliarticular > 4 FR variável
  3. Doença de Still: artrite, febre, rash salmão, hepstoespleno, FR e FAN negativos
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13
Q

Doença de Still

A

AIJ com febre, hepatoespleno, rash salmão que piora com a febre, FR e FAN negativos

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14
Q

Doença de Still complicação

A

Síndrome da ativação macrofágica

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15
Q

Síndrome de Felty

A

AR + neutropenia + esplenomegalia e FR em altos títulos

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16
Q

AR E ESPLENOMEGALIA

A

Sd. de Felty

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17
Q

Derrame pleural da artrite reumatoide
(Lab líquido pleural)

A

Baixa glicose

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18
Q

HLAB27

A

Artrites soronegativas

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19
Q

HLADR4

A

Artrite Reumatóide

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20
Q

Artrite reativa
(Clínica)

A

Uretrite + artrite

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21
Q

LES
(Critérios dgx)

A

FAN positivo +
CLÍNICOS:
- constitucional (febre)
- hemato (penias)
- pele/mucosa (alopécia, úlcera, rash)
- rim (ptnúria, bx)
- serosa (derrame pleural/pericárdico pericardite)
- articulações
- neuro (delirium, psicose, convulsão)
IMUNO:
- ac antifosfolipideo
- queda do complemento c3 e ou c4
- ac do lúpus: antiDNA ou antiSm

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22
Q

Anticorpos antifosfolipídeo
(3)

A
  1. Anticardiolipina
  2. Anti b2glicoproteina
  3. Anticoagulante lupico
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23
Q

Anticorpos do lúpus mais específicos
(2)

A

AntiDNA
AntiSm

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24
Q

LES DGX:

A

FAN positivo + 1 CLÍNICO > 10 pts

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25
Fan positivo + nefrite IV
LES
26
FAN DA RASH
Febre Anticorpos (antiDNAdh e antiSM) Neuro Diminuição complemento Antifosfolipideo Rim Artritre Serosite Hemato
27
Anticorpo mais associado a ocorrência de nefrite lúpica:
Anti DNA dupla hélice Consumo de complemento
28
Classes de nefrite lúpica:
Tipo V: glomerulonefrite membranosa Tipo IV: nefrite difusa (mais comum e mais grave)
29
Lúpus brando
Pele mucosa articulação e serosa
30
Lúpus moderado
Penias sanguíneas
31
Lúpus grave
Rim e cabeça
32
Síndrome lúpus like (Clínica)
Farmacoinduzido, manifestações de lúpus brando (pele, mucosa, articulação e serosa) >>> Phd: procainamida, hidralazina e d-penicilamina
33
PHD Síndrome Lupus Like
Procainamida Hidralazina D-penicilamina
34
Anticorpo associado ao lúpus farmacoinduzido
Anti-histona
35
SAF
Síndrome do anticorpo antifosfolipideo
36
SAF (Dgx)
1 CRITÉRIO CLÍNICO + 1 LABORATORIAL Clínico: - trombose - morbidade gestacional >= 3 perdas < 10 semanas / perda > 10 semanas / prematuridade < 34 semanas associada a insuficiência uteroplacentaria) Laboratorial: - anticardiolipina - antib2glicoproteina1 - anticoagulante lupico
37
ARTRITE + IMAGEM A SEGUIR:
Artrite psoriásica
38
SAF: CONDUTA NA TROMBOSE E NA GESTANTE
Trombose: varfarina (heparina na gestação) Gestação: heparina profilática e aas
39
Anti-Ro no LES
Lúpus neonatal, fotossensibilidade e lesão cutânea subaguda
40
Risco no LES neonatal
CARDÍACO: Perda da condução
41
Anti-histona
LES farmacoinduzido (Brando)
42
COLAGENOSES
1. LES 2. Esclerose sistêmica 3. Miopatias inflamatórias (dermato/polimiosite) 4. Sjogren 5. Doença mista
43
LES DARMD:
Hidroxicloroquina
44
Anti Ro positivo em: (2)
LES neonatal Sjogren
45
ESCLERODERMIA (Epidemio)
Mulher meia idade, fenômeno de Reynauld, esclerodactilia e esôfago (disfagia e DRGE)
46
Esclerose sistêmica cutâneo difusa
Pega órgão interno + pele em qualquer lugar Anti-TOPOISOMERASE ANTI TODO ISOMERASE Crise renal Alveolite fibrose
47
Esclerose sistêmica cutâneo limitada
Órgãos + pele poupa centro do corpo Anti centrômero CREST HIPERTENSÃO PULMONAR
48
Crise renal na esclerose sistêmica
Cutâneo difusa Tto: IECA
49
CREST esclerodermia
Calcinose Raynauld Esôfago Sclerodactilia Telangiectasia Cutâneo limitada
50
DERMATO/POLIMIOSITE (Epidemio + clínica)
Mulher + fraqueza proximal simétrica progressiva
51
Patognomônico de:
HELIOTROPO DERMATOPOLIMIOSITE
52
DERMATO/POLIMIOSITE RISCO DE:
Cancer: mama ovario melanoma colon pulmão
53
Sinal:
Pápulas de Gottron
54
Doença:
Esclerose sistêmica
55
Sjogren Anticorpos
Anti-Ro Anti-la “ROLA”
56
Doença mista do tecido conjuntivo (Anticorpo)
Anti-RNP
57
ESCLEROSE SISTÊMICA (TTO)
***TRATAMENTO***: Depende da complicação: Raynaud → evitar frio Rim → IECA Esôfago → tratar refluxo Alveolite → imunossupressor Hipertensão Pulmonar → Sildenafila **NÃO FAZ CORTICÓIDE**
58
AntiJO1 miopatias inflamatória:
Risco de doença pulmonar intersticial
59
Vasculites de grande calibre
Takayasu Arterite Temporal
60
Vasculites de médio calibre (2)
PAN poliarterite nodosa clássica Kawasaki
61
Vasculite de pequeno calibre (3 e o anca +)
Churg-Strauss (pANCA) Poliangiite microscópica (pANCA) Wegener (cANCA)
62
Churg Strauss ou Granulomatose eosinofílica com poliangiite (Clínica)
Asma + mononeurite multipla + sinusite + eosinofilia
63
Wegener ou Granulomatose com Poliangiite
Sindrome pulmão rim + nódulos pulmonares cavitados + perfuração em septo nasal (nariz em sela) + episclerite
64
VASCULITE (clínica)
**Aumento VHS PCR** **Anemia da doença crônica** **Leucocitose** **Trombocitose** **ANCA (= anticorpo anti citoplasma de neutrófilo)**
65
Arterite Temporal
Cefaleia + claudicação de mandíbula + febre + alteração visual
66
Vasculite de calibre variável (2)
Behçet Buerger
67
PAN poliarterite nodosa
Homem meia idade + perda de peso + has renovascular + insuficiência renal + mononeurite multipla + angina mesentérica
68
Púrpura de Henoch Schonlein (Tétrade)
Vasculite por IgA 1. Púrpura palpável 2. Glomerulonefrite 3. Dor abdominal 4. Artralgia/artrite Pós infecção!!! IgA age pós estresse
69
Principal complicação de Henoch Schonlein
HEMORRAGIA DIGESTIVA TRATO COM CORTICOIDE ALTAS DOSES
70
KAWASAKI 5 critérios sendo febre há 5 dias obrigatório
Febre há mais de 5 dias + 4: 1. Conjuntivite 2. Alteração em lábios e mucosa oral 3. Linfadenomegalia cervical 4. Rash em tórax 5. Alteração de extremidades edema endurado e descamativo
71
Mulher 45 anos fraqueza proximal

ESTUDO CONTÍNUO (12 decks)

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