Retinoblastoma Flashcards

1
Q

¿ Cuál es el Gen y ubicación del cromosoma presente en el 90% de los casos de Retinoblastoma ?

A
  • Gen : Rb 13q14
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Q

¿ Cuál es el signo más frecuente de Retinoblastoma ?

A
  • Leucocoria ( Signo más frecuente )
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3
Q

Manifestaciones clinicas de Retinoblastoma

A

Leucocoria
Estrabismo sin leucocoria
Inflamación y glaucoma
Dolor ocular

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4
Q

¿ Cuál es el estándar de Oro para realizar diagnóstico de Retinoblastoma ?

A

TAC ( además la mas útil en la evaluación de extensión extraocular )

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5
Q

¿ Cuál es la prueba en busca de reflejo rojo que debe realizarse a todos los niños con estrabismo o sospecha de estabismo en el abordaje de retinoblastoma ?

A
  • Prueba de Bruckner

( Rojo es normal )
( Blanco es anormal )

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6
Q

¿ Cuál es la acción a tomar ante la presencia de un reflejo blanco positivo en un niño ?

A

Enviar urgentemente al oftalmólogo

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7
Q

Orden de estudios a relizar en el abordaje de Retinoblastoma

A
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8
Q

¿ Cuál es el estudio recomendado para el diagnóstico retinoblastoma <1mm ?

A

Resonancia Magnética

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9
Q

¿ Cuál es el riesgo de realizar aspiración con aguja fina en el abordaje diagnóstico de retinoblastoma ?

A

No se recomienda, debido a la posibilidad de diseminación tumoral en el trayecto

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10
Q

¿ Cuál es el tratamiento mas seguro en un retinoblastoma unilateral ?

A

Enucleación

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11
Q

Indicaciones de enucleación como tratamiento para Retinoblastoma

A
  • Tumor de un solo ojo , con afectación del nervio óptico
  • Lesión >5mm
  • Siembra vitrea o subretiniana
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12
Q

¿ Cuál es el tratamiento en casos de Retinoblastoma bilateral ?

A
  • Quimioterapia neoadyuvante y enúcleación del ojo con menor respuesta ( preservar el que tenga mejor respuesta )
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13
Q

¿ Situaciones que indican quimioterapia como tratamiento de retinoblastoma ?

A
  • Afectación bilateral ( preservando el ojo de mayor respuesta )
  • Diagnóstico temprano
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14
Q

¿ Cuál es el esquema de quimioterapia recomendado para tratar retinoblastoma ?

A

C-V-E

( Carboplatino - Vancristina + Etopósido )

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15
Q

¿ Cuál es la neoplasia de riesgo asociada a Rb ?

A
  1. Ca Epitelial
  2. ( segunda más frecuente y PN : Osteosarcoma )
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16
Q

¿ Cuál es el factor de riesgo más importante para recurrencia de retinoblastoma ?

A

Invasión del nervio óptico

17
Q

¿ Cuál es la segunda neoplasia más común en pacientes con Rb?

A

Osteosarcoma

18
Q

¿ Cuál es el hallazgo histopatológico post-enucleación de retinoblastoma ?

A

Rosetas de Flexner-Wintersteiner