Retículo endoplasmático rugoso Flashcards

1
Q

Definición del RER

A

Cualquier perfil membranoso con ribosomas adheridos (excepto la envoltura nuclear)

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2
Q

¿Cómo es la membrana del retículo endoplasmático rugoso?

A
  • más delgada
  • tiene menos colesterol
  • carece de glucolípidos
  • no tiene esfingomielina
  • tiene ceramida (ácido graso + esfingosina)
  • Tiene 140 proteínas diferentes implicadas en la fijación de la subunidad mayor de los ribosomas y glucosilación de proteínas
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3
Q

Función

A
  • Almacenamiento de proteínas sintetizadas por ribosomas
  • glucosilación de proteínas
  • plegamiento y empaquetamiento de proteínas
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4
Q

Proceso de unión del ribosoma al retículo y penetración de la proteína

A
  1. La partícula del péptido señal (SRP) reconoce un péptido señal que poseen las proteínas que irán al retículo endoplasmático rugoso (RER). Esto para la síntesis de la proteína en el ribosoma.
  2. El ribosoma viaja al RER y el SRP se une con la proteína receptor de la SRP en el RER
  3. Al unirse al RER, el ribosoma libera SRP y regresa al citosol, donde se reanuda la síntesis de la proteína
  4. Se forma un poro para que entre el polipéptido en formación a la luz del retículo, el péptido señal se une a proteínas del poro.
  5. Se libera la proteína terminada, después de que acaba la síntesis de la proteína
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5
Q

Proceso de glucosilación

A
  1. El RER le transfiere a la proteína un solo tipo oligosacárido de 14 azúcares/ carbohidratos (2 N-acetil glucosamina, 9 Manosa y 3 glucosas terminales)
  2. el oligosacárido se encuentra anclado adentro del RER al lípido dolicon. El oligosacárido se une a cualquier aminoácido, excepto la prolina
  3. ara que se una al aminoácido, este tiene que estar en medio de una asparagina (Asn) y de una serina o trionina
  4. lo que determina la variación del oligosacárido son posteriores modificaciones del oligosacárido, las cuales ocurren en el aparato de golgi
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6
Q

Plegamiento de proteínas

A
  1. En el oligosacárido, recién anclado a la proteína, se unen lectinas (calexina y calrreticulina). Estas moléculas se unen a las glucosas terminales, solo cuando ha perdido 2 de ellas y queda 1 (cuando ya se termino de sintetizar)
  2. Las lectinas (chaperonas) pliegan las proteínas
  3. Cuando es liberada la última glucosa terminal, las lectinas se desacoplan liberando a la proteína plegada
  4. Un sensor de plegamiento detecta:
    - correcto plegamiento → la proteína sigue al aparato de Golgi
    - Mal plegamiento reparable → se le une de nuevo las lectinas
    - Mal plegamiento irreparable → se destruyen las proteínas
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7
Q

Destino de las proteínas que se almacenan y glucosilan en el RER tienen los destinos siguientes:

A
  1. Formación de las membranas
  2. Secreción celular
  3. Enzimas lisosómicas
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