Replicación. Flashcards

1
Q

¿Que es la hibridación?

A

En relación con la genómica, es elproceso en el que dos moléculas complementarias de una sola hebra de ADN y/o ARN se unen y forman una molécula de doble cadena. La unión depende del apareamiento apropiado de las bases entre las dos moléculas de una sola hebra.

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2
Q

¿Como es el apareamiento complementario de las bases/Nucleótidos de ADN?

A

Adenina-Timina
Guanina-Citosina

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3
Q

Regiones de los genes.

A

Codificante y reguladora.
1.La.secuencia de aa de una proteína
2.Regula proteínas específicas y donde se presentan

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4
Q

Cuanto mide aprox el ADN extendido.

A

2m

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5
Q

¿De que tipos de pares de histonas está conformado el octamero de histonas?

A

-H2A
-H2B
-H3
-H4

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6
Q

¿Como está conformada la cromatina desde el principio?

A

2 hebras unidad por nucleótidos ATGC forman
~ADN
Octamero de histonas + 1.5 vueltas de ADN.
~Forman un nucleosoma y varios nucleósomas son cromatina.
5 Nucleótidos unidos la histona H1 de grapa.
~Forma un solenoide
Los solenoides se unen y curvan.
~Formando lazos radiales
Se compactaran y apilaran formando
~Fibras de cromosomas más compactadas aún está origen a las cromatidas u dos cromatidas= 1 cromosoma

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7
Q

Función de las colas de las histonas

A

Compactación de la cromatina

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8
Q

Que nombre recibe los extremos:

5-Cáp—[Exon]—AAAA-3

A

Capuchón/Caperuza
Cola de Poli-A

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9
Q

¿Que es el Splicing (corte y empalme)?

A

Proceso mediante el cual los intrones, es decir, las regiones no codificadoras de los genes, son escindidos del transcripto de ARN mensajero primario y los exones (es decir, las regiones codificadoras) se unen para generar ARN mensajero maduro.

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10
Q

Enzima capaz de transcribir o replicar ácidos nucleicos.

A

Polimerasa
En la replicación de ácidos nucleicos (ADN polimerasa)
En la transcripción del ADN (ARN polimerasa).

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11
Q

Importina y exportina

A

Las importinas son las encargadas de mediar en el transporte de entra de proteínas dentro del núcleo
Las exportinas son las encargadas del proceso contrario, mediar en la salida hacia el citoplasma.
(Requieren energía)

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12
Q

Factor de transcripción

A

Los factores de transcripción son proteínas que interaccionan con el ADN para regular la función de algunos genes.

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13
Q

¿Que son los nucleótidos?

A

Un nucleótido es laestructura fundamental básica de los ácidos nucleicos.
Posee( un grupo fosfato, una azúcar y una base nitrogenada)

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14
Q

¿Como se clasifican las bases nitrogenadas?

A

Purinas( A y G)
Pirimidinas (T,C,U)
Se unen entre ellas mediante puentes de hidrógeno.

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15
Q

¿Que es la 1 replicación,2 transducción y 3traducción?

A

1.Adn>And
2.Adn>Arnm
3.Arnm>Proteinas

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16
Q

Que son polímeros y monomeros

A

polímero literalmente quiere decir “muchas partes”. Desde el punto de vista químico, una definición de polímero es que son grandes moléculas - macromoléculas - compuestas por la unión de moléculas más pequeñas denominadas “monómeros”.

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17
Q

Que es un duplex

A

Se refiere a una molécula de ácido nucleico de doble hebra. Generalmente se refiere al DNA.

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18
Q

dNTP

A

Desoxinucleótidos trifosfato (dNTPs). Es una mezcla de deoxi nucleótidos que sirven de sustrato para la síntesis de nuevo ADN.

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19
Q

Reglas de Chargaff para ADN de doble hélice.

A
  1. La proporción de Adenina (A) es igual a la de Timina (T). A=T. La relación entre Adenina y Timina es igual a 1
    (A/T=1)
  2. La proporción de Guanina (G) es igual a la de Citosina (C). G=C. La relación entre Guanina y Citosina es igual a 1 (G/C=1)
  3. La proporción de bases púricas (A+G) es igual a la de las bases pirimidínicas (T+C). (A+G)=(T+C). La relación entre (A+G) y (T+C) es igual a 1, (A+G)/(T+C)=1.
  4. La proporción entre (A+T) y (G+C) era característica de cada organismo, pudiendo tomar por tanto, diferentes valores según la especie estudiada. De 1.32 para los humanos.
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20
Q

¿Como está compuesto un nucleótido?

A

Azúcar(Ribosa y desoxiribosa), Fosfato (ácido fosfórico) y Bases nitrogenadas

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21
Q

¿Como se clasifican las bases nitrogenadas?

A

En purinas(A, G) y pirimidinas(C, T, U)

22
Q

La replicación de ADN es conservativa o semiconservativa?

A

Semiconservativa: es decir que cada hebra parental se une con una hebra hija para formar 2 duplex totalmente nuevas

23
Q

¿Quien crea el cebador y que hace?

A

ADN Pol alfa o la Primasa. Crea el cebador encargado de indicar dónde se va a iniciar la replicación.

24
Q

Quien elimina las torsiónes en la replicación de DNA.

A

La TOPOISOMERASA 1

25
Q

¿Quienes desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN)?

A

James Watson y Francis Crick

26
Q

¿Quien une los fragmentos de okazaki de DNA al final de la replicación?

A

ADN Ligasa

27
Q

¿Que encima borra las bases mal puestas y los primers?

A

Exonucleasa

28
Q

¿(Replicación) Quien rellena donde estaban los cebadores?

A

ADN Pol. Epsilon, (la misma que sintetiza la hebra continua)

29
Q

¿Que proceso da origen a las Isoformas?

A

Splicing alternativo.

30
Q

Como se llama este grupo: -CH³

A

Metilo

31
Q

Que peso tienen las partículas que pueden pasar por el poro nuclear.

A

≤5000 Da

32
Q

Diferencia entre dNTP y ddNTP

A

dNTP: Posee un grupo Hidroxilo en el carbono 3.
ddNTP: carecen de un grupo 3’-hidroxilo (-OH) en la desoxirribosa.

33
Q

Diferencias entre adenina, Guanina, citocinas, timina y uracilo.

A

-Purinas (Adenina y Guanina) tienen doble anillo aromático, pero la Guanina tiene un grupo ceto y la adenina no, en cambio tiene un grupo amino (NH²)

-Pirimidinas (Timina, citocina y uracilo)
Timina tiene un grupo metilo, en los carbonos superiores.
Citocina tiene un grupo Amino en los carbonos superiores
Uracilo solo tiene un grupo ceto en los carbonos superiores.

34
Q

Que es un carbón quiral

A

Que todos los elementos unidos a el carbono son diferentes. Y si al plegarse se vuelve quiral se llama carbono anomerico.

35
Q

Nucleósido

A

Base nitrogenada + Azúcar.
“Solamente”

36
Q

¿Por que los Ori’s tienen gran cantidad de uniones A-T?

A

Por que tienen solo 2 puentes hidrógeno a comparación de G-C que tiene 3 puentes hidrógeno

37
Q

¿Cada cuántos nucleótidos da un giro el ADN?

A

Cada 10 nucleotidos

38
Q

¿Que es la versión de bases?

A

Cuando una base no se embona correctamente y se desacopla de la doble hélice.

39
Q

Tipos de DNA y ¿cual es el más común?

A

-Tipo B “más común” 10.4 bases por vuelta.
-Tipo A “tiene muchas purinas” 11 bases por vuelta.
-Tipo Z “Purinas y pirimidinas” 12 bases por vuelta.

40
Q

A qué temperatura se da el MELTING del ADN y el Annealing

A

≥40° Melting (desnaturalización del ADN)
≤Annealing (Renaturalizacion del ADN, y se une de nuevo)

41
Q

¿Que hace la pirofosfatasa?

A

Rompe la union de los fosfatos del nucleótido para dejar solo el fosfato alpha y unirse al extremo 5’ del fosfato de la hebra en crecimiento.

42
Q

¿Como se llaman los 3 fosfatos de un nucleótido?

A

Alfa, beta y gamma

43
Q

¿Cuantos Ori tienen las células procariotas y cuántos las eucariotas?

A

Procariotas: 1 Ori
Eucariotas: 220 Ori’s por cromosoma.

44
Q

Que es el ORC

A

Complejo de reconocimiento de origen.

45
Q

Que son los fragmentos de okazaki.

A

Las cadenas cortas de ADN recién sintetizadas en la hebra discontinua.

46
Q

ADN Polimerasas importantes:

A

Alfa: Síntesis de primers/Cebadores
Beta: Reparación del DNA
Gamma: Replicación del DNA Myt.
Delta: Replicación de hebra discontinua
Epsilon: Replicación de hembra continua.

47
Q

Etapas de la replicación

A

Iniciación» Elongacion» Terminación.

48
Q

¿Que proteínas mantienen abierta la burbuja de replicación?

A

SSB Y RPA

49
Q

¿Que hace la sliding clamp?

A

Mantiene fija la polimerasa a la hebra de DNA

50
Q

¿Quien remueve los cebadores?

A

RNAsa Fen1

51
Q

¿Que sucede cuando se metila o acetila la cola de histonas?

A

Metilar: heterocromatina
Acetilar: Eucromatina

52
Q

¿En que celulas se presenta la telomerasa?

A

Células germinales y madre.
Las procariotas no tienen.