Examen 2 Modificaciones postraduccionales Flashcards

1
Q

tipos de traslocacion

A

cotraduccional
postraduccional

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2
Q

mecanismo de traslocaccion

A

Postraduccional:
1. Se sintetiza la proteina
2. El factor SRP reconoce el peptido señal
3. Viaja y SRP se une al SRP receptor
4. El peptido ingresa por el translocador SEC61
5. Se corta la peptido señal por la peptidaza e ingresa.

Las chaperonas HSP verifican la calidad de la proteina y funcinan como plegadoras. si alguna sale defectuaso se le adhiere ubiquitina y la degradan.

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3
Q

Modificacciones postraduccionales en la via secretora

A
  1. Formacion de enlaces disulfuro
  2. Glicosilacion
  3. Modificacion de aminoacidos (ecision proteolitica)
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4
Q

porcentaje de proteinas glicosiladas ¿Y que tantos carbohidratos presentan?

A

50% de la poteinas de la via excretora estan glicosiladas y presentan 10-50% de carbohidratos

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5
Q

En que proteinas presentan la glucosilacion en el nucleo

A

Serina (ser) o Tironina (thr)

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6
Q

¿Cuantas proteinas participan en la glucosilacion?

A

Hasta 400

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7
Q

¿En que residuos se forma la O y en cuales la N Glucosilacion?

A

O: Union de monosacaridos al OH de residuos: Ser o Tre
N: Union de monosacaridos al N (Grupo R) de un reesiduo de Asn (Asparagina)

Cantidad de residuos de minosacarido 2-15

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8
Q

La glicosilacion es reversible o irreversible

A

reversible

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9
Q

Monosacaridos mas comunes

A

galactosa
Maltosa/ Manosa
Glucosa

Son (Aldohexosas)

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10
Q

funcion de la glucosilacion

A
  1. Adehesion celular (Celula-celula y celula-Matriz)
  2. Trafico celular
  3. Activacion de receptores
  4. Se vuelven mas hidrosolubles.
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11
Q

Modoficaciones covalentes en proteinas

A
  1. Fosforilacion
  2. Glucosilacion
  3. Hidroxilacion
  4. Carboxilacion
  5. biotinilacion
  6. Prenilasion (Transferencia de grupo farnesilo)
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12
Q

Lípido que sirve como precursor en la síntesis de oligosacárido rico en manosa.

¿y donde se encuentra?

(Se necesita para la N-Glicosilacion)

A

Dolicol: Sostiene manosa, una vez sintetizado el oligosacárido, se transfiere al N del grupo R de la Asn

se encuentra en la membrana del RER

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13
Q

¿En que residuos se da principalmente la fosforilacion?

A

Se da en residuos de Ser, Thr, Tyr, His, Pro, Arg, Asp y Cys.

Pero principalmente pasa en residuos de Ser, Thr, Tyr. serina,tironina y tirosina

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14
Q

En que consiste la hidroxilacion

A

1.Añadir grupos OH a un C-H
2.Forman compuestos hidrofílicos a partir de compuestos hidrofóbicos (metano – metanol; butano – butanol)
3.Se lleva acabo en Cyt-P450 por enzimas hidroxilasas
4.Son importantes en la sintesis de colagenos y transduccion de señales

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15
Q

Como esta compuesto el colageno

A

3 Cadenas Alpha con repeticiones de Gly-Pro-X. donde X puede ser: 3 (4)-hidroxiprolina o 5-hidroxilisina, las tres cadenas se enlazan y estabilizan formando una triple hélice

Cadenas alpha, no helices alfa ojito

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16
Q

¿Como se da la sintesis de tirosina a partir de fenilalanina y como la sintesis de L-Dopa a partir de tirosina?

A

Fenilalanina por medio de la fenilalanina hidroxilasa, hidroxila la fenilalanina y la convierte en tirosina

Por medio de la tirosina hidroxilasa hidroxila la tirosina conviertiendola en L-Dopa

17
Q

en el colageno que aa son dependientes de vitC

A

Prolina y lisina

18
Q

a que proteina chaperona estan asociadas las moleculas de procolageno

A

A Heat Shock Protein 47 o (HSP47)

19
Q

Que lleva las vesiculas de colageno

A

procolageno

20
Q

¿Que procesos quimicos sufre el colageno?

A
  1. se forma uniones disulfuro en la cadena alfa
  2. Sucede una hidroxilacion y glucosilacion de las cadenas alfa
  3. Se une la triplehelice
  4. Se cortan los propetidos y quedan los telopeptidos (Biomarcadores) son las hebras de los extremos
  5. Se forma moleculas de tropocolageno que se unen por uniones covalentes a otras tropomoleculas de colageno.