Final Mutaciones Flashcards

1
Q

Tipos de agentes mutagénicos y ejemplos

A

Físicos:
* Radiación ionizante (rayos X, radioactividad, radiación UV)
* Daño directo al DNA –formación de especies reactivas de oxígeno (radical hidroxilo)
* Rompimiento de la doble cadena de DNA
* Causa mutaciones somáticas y germinales

Químicos:
Análogos de bases (5-Bromouracilo),
-Agentes Desaminantes (Convierte una citosina en Uracilo.por ejemplo), -
Agentes alquilantes (añadir radicales alquilo y cuando se duplica está base se complementan mal con otras),
-Agentes intercalantes (provocan una inserción),
-Agentes oxidantes (Radicales libres, superoxido, iones hidroxilo)

Biológicos: Transposones y Virus

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2
Q

Que provoca la radiación UV en el cuerpo

A

Dineros de timina mediante enlaces covalentes

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3
Q

Que es el test de Ames

A

El test de Ames es un ensayo biológico para evaluar el potencial mutagénico de compuestos químicos.

consiste en poden 2 grupos de bacterias con His- y con enzimas de higado y una sustancia mutagenica, en un lugar libre de histidina, y asi si proliferan es por que lograron la reversion y revertir la mutacion

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4
Q

Mutaciones por:
1. Tipo de celula
2. Tipo de daño
3. Por el tamaño
4. Tipo de cambio
5. Por efecto en el marco de lectura

A
  1. Somaticas y germinales
  2. Fisico,Quimico y biologico.
  3. Puntuales/Genicas, En secuencias repetitivas y cromosomicas
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5
Q

Que frecuencia se considera ionizante

A

frecuencias cortas de UV menor a 400nm es ionizante

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6
Q

Enzima presente unicamente en algas capaz de repara los daños al DNA (Dimeros de timina) causados por los rayos UV.

A

Fotoliasa

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7
Q

Que hace el 5-Bromouracilo

A

Es un analogo de bases nitrogenadas, se incorpora como timina y se aparea con adenina en la forma ceto, sin embargo, la forma enol (Tautomero) es más estable en el 5-BrU y esta se aparea con G en lugar de A – Mutación por cambios tautoméricos espontáneos

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8
Q

menciona los tautomerismos:

A

De un grupo amino > Gurpo imino
De un grupo ceto > Grupo Enol

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9
Q

Agentes alquilantes que hacen y ejemplos

A

Anclan grupos alquilos (CH3-) al nitrógeno u oxígeno de las bases nitrogenadas.
Los agentes alquilantes causan roturas de la cadena de DNA
Emparejamiento anormal entre bases
Monofuncionales, solo causan daño a una cadena del DNA
Bifuncionales, crean puentes intercatenarios

  • El metilbromuro es un fumigante –carcinogénico
  • Óxido de etileno – esterilizante de material
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10
Q

Agentes desaminantes

A

Cambian las bases adenina, guanina y citosina por hipoxantina, xantina y uracilo, respectivamente
-Apareamiento erróneo de bases - replicación

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11
Q

Son estructuras planas con anillos fusionados que se intercalan en el centro de la molécula de DNA

¿Y como funcionan?

A
  1. Separan las bases y distorsionan la doble hélice
  2. Promueven durante la replicación, la sustitución aleatoria de bases
  3. Provocan mutaciones con cambio en el marco de lectura durante la replicación.
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12
Q

Que tipo de agente es el Bromuro de etidio

A

Agente intercalante

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13
Q

Agentes intercalantes ejemplos

A
  • Proflavina
  • 9-aminoacrida
  • furamidina
  • Mitomicina A
  • Antramicina
  • Distamicina
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14
Q

Son organismos que tienen la capacidad para alterar el material genético de su hospedero mediante integración a su DNA.

Ejemplos

A

Agentes biológicos.
* Transposones
* Infecciones virales - transformantes

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15
Q

Tipos de modificaciones que puenden alterar los cromosomas.

A
  • Euploidía: En este caso, se produce una variación de juegos completos de cromosomas.
  • Aneuploidía: En este caso se produce una variación del juego de cromosomas solo en uno de los cromosomas
  • Monosomía: Es un tipo de aneuploidía donde falta un cromosoma de un par homólogo.
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16
Q

Tipos de alteraciones de la estructura del cromosoma

A

Delesion: Se elimina una banda directamente.
BC→……

Duplicación: Se duplica una banda.
BC→BCBC

Inversión: voltea un segmento ABCD→ADCB

Traslocacion: mueve un segmento otro cromosoma no homólogo.
ABCDE →MNOCD

17
Q

los tipos de mutaciones genica puntuales

A
  1. Mutacion porsustitucion de bases
  2. Mutacion por delecion
  3. Mutacion por insercion
  4. Mutacion por Inversion
18
Q

Como se pueden clasificar las modificaciones puntuales:

A

Transicion (cambio de un nucleótido por otro de la misma clase; es decir, purina por purina o pirimidina por pirimidina),
y transversion (cambio de un nucleótido por otro
de diferente clase; es decir, purina por pirimidina o pirimidina por purina).

19
Q

De que consta el fenomemno llamado “Reversión”

A

Es decir, la aparición de una segunda mutación que restaura parcial o totalmente el fenotipo normal.

20
Q

Las mutaciones que generan en la proteina sintetizada:

A

Mutaciones silenciosas: Nada

Sentido equivocado(Un nuevo codon, otro aminoacido): Decremento de la funcion y efectos variables

Sin sentido (El nuevo codon es de alto): Mas corto que la normal, suele ser disfuncional

Adicion o delecion de bases: Mas conrto de lo normal, suele ser disfuncional

Delecion de un gran segmento: Pierde su funcion, muy corto o enteramente desaparecido.

21
Q

Que son las Mutación de desplazamiento de marco de lectura

A

Son aquellas que añaden o eliminan (Inserciones o deleciones) un numero determinado de bases diferentes a 3 por lo que altera la lectura del resto de DNA delante a la mutacion.

22
Q

Que es la mutacion en sentido equivocado

A

El cambion de codon codifica para una proteina difefrente de ejemplo: purina a pirimidina

23
Q
A
24
Q
A