Repaso FINAL Flashcards
1
Q
Desoxicolato degrada
A
RE
2
Q
Modificaciones en histonas, ¿Cuáles descondensan?
A
Acetilación
1 Metilación
Ubiquitinación en H2B
Fosforilación
3
Q
Nuclosoma =
A
Octámero de histonas (H2A, HDB, H3, H4) + porción ADN + H1
4
Q
Nucleolo
Contiene ADN que generará ARNr
A
Centro fibrilar
5
Q
Paclitoxel es una fármaco del citoesqueleto que se usa para
A
Agente quimioterapéutico
6
Q
Tipos de actina
A
G-actina: libre → alfa en músculo, beta y gamma en todas las células
F-actina: unida → a ATP o ADP
7
Q
En las paredes gram encontramos (característico):
A
Peptidoglicanos
8
Q
Las archeas se pueden dividir por
A
Fisión binaria, constricciones, fragmentación, gemación
9
Q
Proteínas que permiten mover las vesículas exocitadas:
A
Cinesina y dinesina
10
Q
Las membranas mitocondriales son bajas en
A
a. fosfatídico, esfingomielinas, glicolípidos y fosfatidilserina
11
Q
Tipos de filamentos intermedios de las células epiteliales
A
Filamentos de queratina
12
Q
Citoesqueleto
Forman la lámina nuclear
A
Filamentos intermedios
13
Q
Nucleolo
Ensambla subunidades ribosomales
A
Masa granular
14
Q
Tipo de heterocromatina que inhibe la replicación genética en secuencias repetitivas u homólogas:
A
Contituitiva
15
Q
Modificaciones de histonas: ¿cuáles condensan?
A
2-3 Metilaciones
Ubiquitinación de H2A
16
Q
Núcleo
¿Dónde se encuentras las maquinarias de splicing,de reparación y replicación?
A
Matriz nuclear
17
Q
Codones de terminación:
A
UAA, UGA, UAG
18
Q
Tipos de archaeas:
A
Metanógenos, halófilos, acidófilos, termófilos
19
Q
Bacteras capaces de fotosíntesis, almacenar fósforo y fijación de nitrógeno
A
Cianobacterias
20
Q
Las membranas de las mitocondrias son altas en:
A
Fosfatidilcolina, fosfatidilinositol y cardiolipinas
21
Q
Mitocondria
¿Dónde se encuentran los complejos respiratorios funcionales?
A
Crestas
22
Q
Eubacterias según su metabolismo:
A
Fotolitoautótrofas (fotosíntesis)
Quimiolitoautótrofas (oxidantes)
Fotoorganótrofas (luz y degradación
Quimioorganoheterótrofas (degradación)
23
Q
Glicolípido que tiene un monosacárido:
A
Cerebrósido
24
Q
Las ARNasas degradan
A
Ribosomas
25
La acumulación de Ca+2 en neuronas y miocitos ocurre en:
REL
26
# Nucleolo
Aquí el ARNr inicial se unirá con proteínas que formarán parte del ribosoma:
Componente denso fibrilar
27
¿Cómo se conforma un microfilamento?
Dos cadenas de actina en forma helicoidal
28
Filamentos intermedios, una sección se forma por:
8 tetrámeros
29
Un microtúbulo está formado por
13 protofilamentos
30
# REL
Proteínas que unen a las cisternas
reticulona, DP1, REEP
31
Secuencia de tres bases nitrogenadas que indican que aminoácido se incorporará
Codón
32
Los peroxisomas se encuentran en todas las células excepto:
Eritrocitos
33
Función específica de REL en hígado:
Desintoxicación
Glucogenólisis
34
# Citoesqueleto
¿Qué es un protofilamento?
Cadena de dímeros alfa y beta tubulina
35
Cuando una proteína está mal plegada tratará de arreglasrse en el citosol por
Chaperona Hsp60
36
La síntesis de hormonas esteroideas en corteza suprarrenal ocurre en:
REL
37
¿Qué es un dictiosoma?
Acúmulo de cisternas del aparato de Golgi
38
Proteína que mantiene a las moléculas de ADN replicadas en la mitosis:
Cohesina
39
Lisosoma de los espermatozoides:
| Degradan la cubierta del óvulo
Acrosoma
40
Degradación de componentes celulares para obtener energía =
Macroautofagia
41
Sensor metábolico de los lisosomas:
| Proteína
mTORC1
42
¿Cómo funciona la degradación extracelular?
El lisosoma se fusiona con la membrana plasmática y libera hidrolasas
43
Enzima que elimina H2O2:
Catalasa
44
¿Por qué se inactiva mTORC1?
Cuando hay niveles bajos de aa o nutrientes
45
Proteínas que intervienen en la formación autofágica del lisosoma:
Fosfoinostides, AP2 adaptador, clatrina, dinamina, microtúbulos y cinecinas
46
Las proteínas citosólicas destinadas a los peroxisomas tienen una secuencia señal:
PTS1 o PTS2
47
Organelo que lleva a cabo la biosíntesis de plasmalógenos:
Peroxisomas
48
Peroxina que se encuentra en el RE:
Peroxina 16
49
Peroxina que se encuentra en la mitocondria:
Peroxinas 3 y 14
50
Transportadores de a grasos muy largos
ABCD1 y ABCD2
51
Transportadores de Acetil CoA
ABCD3
52
¿Dónde se sintetizan las peroxinas?
En el núcleo
53
Proteínas de anclaje que utilizan los peroxisomas cuando las membranas entran en contacto:
VAPs
54
¿Cómo degrada proteínas el proteasoma?
Los complejos proteicos hidrolizan ATP y capturan proteínas ubiquitinadas. En el interior del cilindro seencuentran los sitios activos de los anillos que convierte las proteínas en péptidos pequeños
55
Función importante de los peroxisomas respecto a las neuronas
Síntesis de plasmlógenos (mielina)
56
Pasos de la divisón de peroxisomas:
Se pega a la membrana del RE o mitocondria → traspaso delípidos → estrangulamiento
57
Las VAPs del RE reconocen los siguientes transportadores de los peroxisomas:
ABCD4 y ABCD5
58
¿Cómo se conforma un proteasoma, su 26S?
En cada orilla: complejo de 19S En el centro: 20S de cuatro anillos (2 alfa en los extremos, 2 beta en el centro)
59
¿Cómo interviene la mitocondria en la apoptosis?
Estímulos apoptóticos → incrementa permeabilidad de la membrana → sale citocroma C = activa caspasas
60
La mutación de uno de los genes de la lámina nuclear puede ocasionar
| Gen: LMNA
Distrofia muscular = músculos con núcleos frágiles
61
# CITOESQUELETO
La agregación de .... la encontramos en enfermedades como Parkinson y ALS
neurofilamentos
62
# Citoesqueleto
Impide ensamble de microtúbulos:
| Fármaco:
Colchicina
63
# Golgi
Ruta de transporte de COP2
del RE a Golgi
64
# Golgi
Ruta de transporte de COP1
Golgi → Re
Trans → Golgi
| Sentido opuesto
65
# Golgi
Ruta de transporte de clatrina
Trans → endosomas
Trans → lisosomas
66
# Golgi
La glicosilación se da primcipalmente en:
oligosacáridos complejos o altos en manosa
67
Cuando una proteína está mal plegada, en el RER ... (qué hace)
Se eliminan las manosas del oligsacárido → es reconocido por la ubiquitina ligasa → ubiquitinación → se libera a citosol ubiquitinizada
| Posteriormente actuarán los proteasomas
68
pH del lisosoma:
5
| ácido
69
Agente basofílico más común:
Hematoxilina
70
Subunidad mayor del ribosoma, se conforma por:
28S, 5.8S, 49 proteínas + 5S nuclear
71
El corpúsculo de Barr es un ejemplo de heterocromatina ...
Facultativa
72
¿qué es el corpúsculo de Barr?
Inactivación del cromosoma X
Asegura que hembras y machos tengan el mismo número de cromosomas X
73
# Golgi
La sulfatació ocurre principalmente en:
Glicosaminglucanos
74
# Síntesis proteica
El aminoácido se fija en la parte 3' en ... , cuando la proteína está en formación
Adenina (A)
75
# Síntesis proteica
Sitio de reconocimiento del ribosoma:
Lazo T
76
# Sítesis proteica
Reconoce a la enzima aminoacil ARNt (transfersa), media la unión del aa con el RNAt:
Lazo D
77
Cuántas zonas de unión diferentes tiene un ARNm:
3, se denominan lazos
78
# Síntesis proteica
La subunidad ribosomal A es para ...
Aminoacil RNAt
| Tiene el aa
79
En la región P del ribosoma estará...
peptidil ARNt
| contiene el aa que ya está unido a la cadena polipeptídica
80
# Síntesis proteica
El RNAt saliente, que tiene que abandonar el ribosoma lo encontramos en la zona:
E
81
Pasos de la síntesis proteica:
1. ARNt inicial se coloca sobre el lugar P
2. El complejor de preiniciación se une a subunidad menor (40S)
3. 40S reconoce caperuza 5'
4. Se desliza hasta encontrar el codón de iniciación (AUG)
5. 18S comprueba emparejamiento entre codón y anticodón
6. Se une la subunidad mayor = genera enlaces peptídicos
82
Los factores de iniciación ayudan en la síntsesis proteica, ¿cuál encontramos en eucariotas?
EIF2
83
# Síntesis proteica
El grupo carboxil de la mentionina establecerá un enlace peptídico con el grupo amino del siguiente aminoácido, gracias a:
Peptidil transferasa
84
# Síntesis proteica
Codones de terminación:
UAA
UAG
UGA
85
# Síntesis proteica
Codón de iniciación
AUG
86
Las proteínas que se sintetizen en el RER irán a...
Complejo de Golgi o lisosomas
87
Medida de Ca en REL y citosol:
REL → milimolar
Citosol → nanomolar
88
Los corticoesteroides son sintetizados a partir de...
Colesterol
89
¿Qué sintetiza el aparato de Golgi?
TERMINA DE SINTETIZAR esfingolípidos previamente empezados en REL
Ceramida → **esfingomielina** y **glicoesfingolípidos**
| La ceramida fue sintetizada en REL
90
Células lábiles:
Se encuentran en división celular constante
91
A las células estables se les llama:
Quiescentes
92
Regulan el ciclo celular negativamente, son los genes de verificación en mamíferos:
Genes supresores tumorales
93
# Proliferación
La célula duplica su ADN, fase:
S
| (interfase)
94
El anillo contráctil se forma por :
Filamentos de actina y miosina
95
La célula duplica sus organelos
G1
96
# Proliferación
Los cromsomas terminan de alinearse en el ecuador:
Metafase
97
# Proliferación
Los centrómeros se dividen, las cromátidas hermanan comienzan a desplazarse a poos opuestos:
Anafase
98
# Proliferación
El material genético se condensa, el citoesqueleto se desensambla, los centrosomas comienzan a alejarse hacia polos opuestos
Profase temprana
99
# Proliferación
Los microtúbulos que provienen de los centrosomas se unen a los cinetocoros, los cromosomas se comienzan a alinear en el ecuador:
Profase tardía
100
# Proliferación
Los cormosomas se descondensan:
Telofase
101
Esta parte de la telofase marca el final de la mitosis:
Se generan nuevas envolturas nucleares
102
# Proliferación
En este punto de control se verifica que la célula haya crecido, los nutrientes y posibles daños al ADN:
G1
103
# Proliferación
Verifica el ADN replicado
G2-M
104
# Proliferación
Este punto de control se encuentra entre la metafase y la anafase. Verifica que todos los cromosomas se unieron al huso mitótico:
M
105
# Proliferación
Ciclina que ayuda al proceso de transición de G1 a S
Ciclina E
106
¿Cuándo se encuentran activas las cinasas?
Cuando se encuentran unidas a ciclinas
| CDK-ciclina
107
# Proliferación
Ciclina que participa en el proceso de transición de G2 a M
Ciclina B
108
# Proliferación
Ciclina D + CDK4 o CDK6 =
CDK-G1
109
# Proliferación
Ciclina E + CDK2=
CDK-G1S
110
# Prolif
Ciclina B + CDK1
CDK-M
111
# Prolif
Ciclina A + CDK2, CDK1=
CDK-S
112
Factor promotor de la mitosis:
CDK-M
113
Un plasmodio se genera cuando:
Ocurre la mitosis sin la división del citoplasma varias veces
114
A qué se refiere la endomitosis
Se aborta la mitosis después de la replicación cromosómica resultando en una célula poliploide
(promegacariocitos)
115
Desintegra la cohesina:
Separasa
116
Agentes físicos, químicos o biológicos que transforman genes alterando la secuencia de nucleótidos de ADN son llamados:
Mutágenos
117
El retrovirus y la hepatitis C, son ejemplos de virus ...
ARN
118
La hepatitis B, polioma y papiloma son ejemplos de virus....
ADN
119
Complejos inhibidores de la proliferación:
inhibidores tipo Cki
P53
Rb
120
# Mitógenos
¿qué es EGF?
Factor de crecimiento epidérmico
121
# Mitógenos
¿Qué hace PDGF?
Incrementa el tamaño e induce la mitosis
122
Oncogen que codifican proteínas-quinasas de serina-treonina y tirosina
Raf
123
# Proliferación
¿Qué ocurre si Myc falla?
Paso descontrolado de células de G0 a G1
124
Promueve la activación de p21:
p53
125
inhibe a CDK-G1:
p16
126
INK inhibe a los complejos:
CDK4 y CDK6
127
¿qué hace el complejo CDK-S?
Activa ADN-helicasas del complejo replicativo y ensambla el resto de las prínaso teque forman la horquilla de replicación
128
Proteína que promueve que se entre en G0
p27
129
Un ADN monocatenario va a...
inactivar cdc-25, por lo tanro se inactiva CDK-M
| cdc-25 = fosfatasa
130
APC es el complejo promotor de ...
Anafase
131
# proliferación
¿p21 y p27 qué tipo de inhibidor son?
CIP
132
¿Qué hace el APC/C?
UBIQUITINIZAR
Promueve la destrucción de ciclinas M
Deja libre a la separasa (degrada segurina)
133
Ubiquitín ligasa del tercer punto de control:
| Entre la metafase y la anafase
APC
134
Que hace la AKT:
Fosforila e inhibe a BAD
135
El anclaje de ... a la matriz extracelular activa cinasas
integrinas
136
Tipos de mitógenos:
PDGF: factor de crecimiento derivado de plaquetas
EGF factor de crecimiento epidérmico
Eritropoyetina
137
¿Cómo funcionan los virus DNA?
Codifican protínaes que se unen al Rb ináctivandolo
138
# Oncogenes
Sis y Erb, son tipo:
Codifican factores de crecimiento o sus receptores
139
Oncogenes que codifican proteínas que transmiten señales de mutágenos
Ras que da GTPasaRas
140
Oncogenes que codifican proteínas que transmiten señales de mutágenos
Ras que da GTPasaRas
141
La mitad de lospacientes con aún lgtipáncero de c suelen presentar este gen alterado en ambos alelos
p53
142
# Tipo de lípido
2 ácidos grasos, un glicerol, un fosfato, un aminoalcohol =
Fosfoglicérido
143
# Tipo de lípido
1 ácido graso, 1 esfingosina, 1 fosfato, 1 colina=
Esfingolípido
144
# Tipo de lípido
ceramida y monosacárido =
Cerebrósido
145
# Tipo de lípido
Ceramida y oligosacárido =
Gangliósido
146
# Proapoptóticos
Promueven la salida del citocromo C
Bax y Bak
147
En los cuerpos apoptóticos se externa .... para ser identificados por macrófagos
Fosfatidilserina
148
# Antiapoptóticos
Inhiben la salida de citocromo C
Bcl-2 y Bcl-xL
149
Quién activa los apoptóticos directos:
p53
150
Proapopótictos:
Bax y Bak
151
Antiapoptóticos:
Bcl-2 y Bcl-xL
152
Apoptóticos indirectos:
**PUMA**, **NOXA**, **Bad**.
Inhiben a los antiapoptóticos y activan apoptóticos
153
Caspasa que fragmenta el ADN
Caspasa-CAD
154
Proteínas con residuo de cisteína que fragmentan proteínas inmediantamente después de los residuos de aspartato
Caspasas
155
Suicidio de neutrófilos inducido por bacterias, hongos, virus, parásitos, citocinas, quimiocinas y algunos fármacos
Netosis
156
# Apoptosis
Todas las vías convergenen que se activá la caspasa ...
3
157
Qué tipos de lípidos sintetiza REL?
Fosfoglicéridos, triglicéridos y colesterol
158
Cómo se conforma el oligosacárido de 14 azúcares que transfiere el RER
2 n-acetil-glucosamina
9 manosas
3 glucosas terminales
