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Repaso FINAL Flashcards

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Biology 101 flashcards
1
Q

Desoxicolato degrada

A

RE

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Q

Modificaciones en histonas, ¿Cuáles descondensan?

A

Acetilación
1 Metilación
Ubiquitinación en H2B
Fosforilación

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3
Q

Nuclosoma =

A

Octámero de histonas (H2A, HDB, H3, H4) + porción ADN + H1

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4
Q

Nucleolo

Contiene ADN que generará ARNr

A

Centro fibrilar

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5
Q

Paclitoxel es una fármaco del citoesqueleto que se usa para

A

Agente quimioterapéutico

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6
Q

Tipos de actina

A

G-actina: libre → alfa en músculo, beta y gamma en todas las células
F-actina: unida → a ATP o ADP

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7
Q

En las paredes gram encontramos (característico):

A

Peptidoglicanos

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8
Q

Las archeas se pueden dividir por

A

Fisión binaria, constricciones, fragmentación, gemación

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9
Q

Proteínas que permiten mover las vesículas exocitadas:

A

Cinesina y dinesina

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10
Q

Las membranas mitocondriales son bajas en

A

a. fosfatídico, esfingomielinas, glicolípidos y fosfatidilserina

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11
Q

Tipos de filamentos intermedios de las células epiteliales

A

Filamentos de queratina

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12
Q

Citoesqueleto

Forman la lámina nuclear

A

Filamentos intermedios

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13
Q

Nucleolo

Ensambla subunidades ribosomales

A

Masa granular

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14
Q

Tipo de heterocromatina que inhibe la replicación genética en secuencias repetitivas u homólogas:

A

Contituitiva

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15
Q

Modificaciones de histonas: ¿cuáles condensan?

A

2-3 Metilaciones
Ubiquitinación de H2A

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16
Q

Núcleo

¿Dónde se encuentras las maquinarias de splicing,de reparación y replicación?

A

Matriz nuclear

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17
Q

Codones de terminación:

A

UAA, UGA, UAG

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18
Q

Tipos de archaeas:

A

Metanógenos, halófilos, acidófilos, termófilos

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19
Q

Bacteras capaces de fotosíntesis, almacenar fósforo y fijación de nitrógeno

A

Cianobacterias

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20
Q

Las membranas de las mitocondrias son altas en:

A

Fosfatidilcolina, fosfatidilinositol y cardiolipinas

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21
Q

Mitocondria

¿Dónde se encuentran los complejos respiratorios funcionales?

A

Crestas

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22
Q

Eubacterias según su metabolismo:

A

Fotolitoautótrofas (fotosíntesis)
Quimiolitoautótrofas (oxidantes)
Fotoorganótrofas (luz y degradación
Quimioorganoheterótrofas (degradación)

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23
Q

Glicolípido que tiene un monosacárido:

A

Cerebrósido

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24
Q

Las ARNasas degradan

A

Ribosomas

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25
Q

La acumulación de Ca+2 en neuronas y miocitos ocurre en:

A

REL

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26
Q

Nucleolo

Aquí el ARNr inicial se unirá con proteínas que formarán parte del ribosoma:

A

Componente denso fibrilar

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27
Q

¿Cómo se conforma un microfilamento?

A

Dos cadenas de actina en forma helicoidal

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28
Q

Filamentos intermedios, una sección se forma por:

A

8 tetrámeros

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29
Q

Un microtúbulo está formado por

A

13 protofilamentos

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30
Q

REL

Proteínas que unen a las cisternas

A

reticulona, DP1, REEP

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31
Q

Secuencia de tres bases nitrogenadas que indican que aminoácido se incorporará

A

Codón

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32
Q

Los peroxisomas se encuentran en todas las células excepto:

A

Eritrocitos

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33
Q

Función específica de REL en hígado:

A

Desintoxicación
Glucogenólisis

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34
Q

Citoesqueleto

¿Qué es un protofilamento?

A

Cadena de dímeros alfa y beta tubulina

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35
Q

Cuando una proteína está mal plegada tratará de arreglasrse en el citosol por

A

Chaperona Hsp60

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36
Q

La síntesis de hormonas esteroideas en corteza suprarrenal ocurre en:

A

REL

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37
Q

¿Qué es un dictiosoma?

A

Acúmulo de cisternas del aparato de Golgi

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38
Q

Proteína que mantiene a las moléculas de ADN replicadas en la mitosis:

A

Cohesina

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39
Q

Lisosoma de los espermatozoides:

Degradan la cubierta del óvulo

A

Acrosoma

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40
Q

Degradación de componentes celulares para obtener energía =

A

Macroautofagia

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41
Q

Sensor metábolico de los lisosomas:

Proteína

A

mTORC1

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42
Q

¿Cómo funciona la degradación extracelular?

A

El lisosoma se fusiona con la membrana plasmática y libera hidrolasas

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43
Q

Enzima que elimina H2O2:

A

Catalasa

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44
Q

¿Por qué se inactiva mTORC1?

A

Cuando hay niveles bajos de aa o nutrientes

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45
Q

Proteínas que intervienen en la formación autofágica del lisosoma:

A

Fosfoinostides, AP2 adaptador, clatrina, dinamina, microtúbulos y cinecinas

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46
Q

Las proteínas citosólicas destinadas a los peroxisomas tienen una secuencia señal:

A

PTS1 o PTS2

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47
Q

Organelo que lleva a cabo la biosíntesis de plasmalógenos:

A

Peroxisomas

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48
Q

Peroxina que se encuentra en el RE:

A

Peroxina 16

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49
Q

Peroxina que se encuentra en la mitocondria:

A

Peroxinas 3 y 14

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50
Q

Transportadores de a grasos muy largos

A

ABCD1 y ABCD2

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51
Q

Transportadores de Acetil CoA

A

ABCD3

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52
Q

¿Dónde se sintetizan las peroxinas?

A

En el núcleo

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53
Q

Proteínas de anclaje que utilizan los peroxisomas cuando las membranas entran en contacto:

A

VAPs

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54
Q

¿Cómo degrada proteínas el proteasoma?

A

Los complejos proteicos hidrolizan ATP y capturan proteínas ubiquitinadas. En el interior del cilindro seencuentran los sitios activos de los anillos que convierte las proteínas en péptidos pequeños

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55
Q

Función importante de los peroxisomas respecto a las neuronas

A

Síntesis de plasmlógenos (mielina)

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56
Q

Pasos de la divisón de peroxisomas:

A

Se pega a la membrana del RE o mitocondria → traspaso delípidos → estrangulamiento

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57
Q

Las VAPs del RE reconocen los siguientes transportadores de los peroxisomas:

A

ABCD4 y ABCD5

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58
Q

¿Cómo se conforma un proteasoma, su 26S?

A

En cada orilla: complejo de 19S En el centro: 20S de cuatro anillos (2 alfa en los extremos, 2 beta en el centro)

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59
Q

¿Cómo interviene la mitocondria en la apoptosis?

A

Estímulos apoptóticos → incrementa permeabilidad de la membrana → sale citocroma C = activa caspasas

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60
Q

La mutación de uno de los genes de la lámina nuclear puede ocasionar

Gen: LMNA

A

Distrofia muscular = músculos con núcleos frágiles

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61
Q

CITOESQUELETO

La agregación de …. la encontramos en enfermedades como Parkinson y ALS

A

neurofilamentos

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62
Q

Citoesqueleto

Impide ensamble de microtúbulos:

Fármaco:

A

Colchicina

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63
Q

Golgi

Ruta de transporte de COP2

A

del RE a Golgi

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64
Q

Golgi

Ruta de transporte de COP1

A

Golgi → Re
Trans → Golgi

Sentido opuesto

65
Q

Golgi

Ruta de transporte de clatrina

A

Trans → endosomas
Trans → lisosomas

66
Q

Golgi

La glicosilación se da primcipalmente en:

A

oligosacáridos complejos o altos en manosa

67
Q

Cuando una proteína está mal plegada, en el RER … (qué hace)

A

Se eliminan las manosas del oligsacárido → es reconocido por la ubiquitina ligasa → ubiquitinación → se libera a citosol ubiquitinizada

Posteriormente actuarán los proteasomas

68
Q

pH del lisosoma:

A

5

ácido

69
Q

Agente basofílico más común:

A

Hematoxilina

70
Q

Subunidad mayor del ribosoma, se conforma por:

A

28S, 5.8S, 49 proteínas + 5S nuclear

71
Q

El corpúsculo de Barr es un ejemplo de heterocromatina …

A

Facultativa

72
Q

¿qué es el corpúsculo de Barr?

A

Inactivación del cromosoma X
Asegura que hembras y machos tengan el mismo número de cromosomas X

73
Q

Golgi

La sulfatació ocurre principalmente en:

A

Glicosaminglucanos

74
Q

Síntesis proteica

El aminoácido se fija en la parte 3’ en … , cuando la proteína está en formación

A

Adenina (A)

75
Q

Síntesis proteica

Sitio de reconocimiento del ribosoma:

A

Lazo T

76
Q

Sítesis proteica

Reconoce a la enzima aminoacil ARNt (transfersa), media la unión del aa con el RNAt:

A

Lazo D

77
Q

Cuántas zonas de unión diferentes tiene un ARNm:

A

3, se denominan lazos

78
Q

Síntesis proteica

La subunidad ribosomal A es para …

A

Aminoacil RNAt

Tiene el aa

79
Q

En la región P del ribosoma estará…

A

peptidil ARNt

contiene el aa que ya está unido a la cadena polipeptídica

80
Q

Síntesis proteica

El RNAt saliente, que tiene que abandonar el ribosoma lo encontramos en la zona:

A

E

81
Q

Pasos de la síntesis proteica:

A
  1. ARNt inicial se coloca sobre el lugar P
  2. El complejor de preiniciación se une a subunidad menor (40S)
  3. 40S reconoce caperuza 5’
  4. Se desliza hasta encontrar el codón de iniciación (AUG)
  5. 18S comprueba emparejamiento entre codón y anticodón
  6. Se une la subunidad mayor = genera enlaces peptídicos
82
Q

Los factores de iniciación ayudan en la síntsesis proteica, ¿cuál encontramos en eucariotas?

A

EIF2

83
Q

Síntesis proteica

El grupo carboxil de la mentionina establecerá un enlace peptídico con el grupo amino del siguiente aminoácido, gracias a:

A

Peptidil transferasa

84
Q

Síntesis proteica

Codones de terminación:

A

UAA
UAG
UGA

85
Q

Síntesis proteica

Codón de iniciación

A

AUG

86
Q

Las proteínas que se sintetizen en el RER irán a…

A

Complejo de Golgi o lisosomas

87
Q

Medida de Ca en REL y citosol:

A

REL → milimolar
Citosol → nanomolar

88
Q

Los corticoesteroides son sintetizados a partir de…

A

Colesterol

89
Q

¿Qué sintetiza el aparato de Golgi?

A

TERMINA DE SINTETIZAR esfingolípidos previamente empezados en REL
Ceramida → esfingomielina y glicoesfingolípidos

La ceramida fue sintetizada en REL

90
Q

Células lábiles:

A

Se encuentran en división celular constante

91
Q

A las células estables se les llama:

A

Quiescentes

92
Q

Regulan el ciclo celular negativamente, son los genes de verificación en mamíferos:

A

Genes supresores tumorales

93
Q

Proliferación

La célula duplica su ADN, fase:

A

S

(interfase)

94
Q

El anillo contráctil se forma por :

A

Filamentos de actina y miosina

95
Q

La célula duplica sus organelos

A

G1

96
Q

Proliferación

Los cromsomas terminan de alinearse en el ecuador:

A

Metafase

97
Q

Proliferación

Los centrómeros se dividen, las cromátidas hermanan comienzan a desplazarse a poos opuestos:

A

Anafase

98
Q

Proliferación

El material genético se condensa, el citoesqueleto se desensambla, los centrosomas comienzan a alejarse hacia polos opuestos

A

Profase temprana

99
Q

Proliferación

Los microtúbulos que provienen de los centrosomas se unen a los cinetocoros, los cromosomas se comienzan a alinear en el ecuador:

A

Profase tardía

100
Q

Proliferación

Los cormosomas se descondensan:

A

Telofase

101
Q

Esta parte de la telofase marca el final de la mitosis:

A

Se generan nuevas envolturas nucleares

102
Q

Proliferación

En este punto de control se verifica que la célula haya crecido, los nutrientes y posibles daños al ADN:

A

G1

103
Q

Proliferación

Verifica el ADN replicado

A

G2-M

104
Q

Proliferación

Este punto de control se encuentra entre la metafase y la anafase. Verifica que todos los cromosomas se unieron al huso mitótico:

A

M

105
Q

Proliferación

Ciclina que ayuda al proceso de transición de G1 a S

A

Ciclina E

106
Q

¿Cuándo se encuentran activas las cinasas?

A

Cuando se encuentran unidas a ciclinas

CDK-ciclina

107
Q

Proliferación

Ciclina que participa en el proceso de transición de G2 a M

A

Ciclina B

108
Q

Proliferación

Ciclina D + CDK4 o CDK6 =

A

CDK-G1

109
Q

Proliferación

Ciclina E + CDK2=

A

CDK-G1S

110
Q

Prolif

Ciclina B + CDK1

A

CDK-M

111
Q

Prolif

Ciclina A + CDK2, CDK1=

A

CDK-S

112
Q

Factor promotor de la mitosis:

A

CDK-M

113
Q

Un plasmodio se genera cuando:

A

Ocurre la mitosis sin la división del citoplasma varias veces

114
Q

A qué se refiere la endomitosis

A

Se aborta la mitosis después de la replicación cromosómica resultando en una célula poliploide
(promegacariocitos)

115
Q

Desintegra la cohesina:

A

Separasa

116
Q

Agentes físicos, químicos o biológicos que transforman genes alterando la secuencia de nucleótidos de ADN son llamados:

A

Mutágenos

117
Q

El retrovirus y la hepatitis C, son ejemplos de virus …

A

ARN

118
Q

La hepatitis B, polioma y papiloma son ejemplos de virus….

A

ADN

119
Q

Complejos inhibidores de la proliferación:

A

inhibidores tipo Cki
P53
Rb

120
Q

Mitógenos

¿qué es EGF?

A

Factor de crecimiento epidérmico

121
Q

Mitógenos

¿Qué hace PDGF?

A

Incrementa el tamaño e induce la mitosis

122
Q

Oncogen que codifican proteínas-quinasas de serina-treonina y tirosina

A

Raf

123
Q

Proliferación

¿Qué ocurre si Myc falla?

A

Paso descontrolado de células de G0 a G1

124
Q

Promueve la activación de p21:

A

p53

125
Q

inhibe a CDK-G1:

A

p16

126
Q

INK inhibe a los complejos:

A

CDK4 y CDK6

127
Q

¿qué hace el complejo CDK-S?

A

Activa ADN-helicasas del complejo replicativo y ensambla el resto de las prínaso teque forman la horquilla de replicación

128
Q

Proteína que promueve que se entre en G0

A

p27

129
Q

Un ADN monocatenario va a…

A

inactivar cdc-25, por lo tanro se inactiva CDK-M

cdc-25 = fosfatasa

130
Q

APC es el complejo promotor de …

A

Anafase

131
Q

proliferación

¿p21 y p27 qué tipo de inhibidor son?

A

CIP

132
Q

¿Qué hace el APC/C?

A

UBIQUITINIZAR
Promueve la destrucción de ciclinas M
Deja libre a la separasa (degrada segurina)

133
Q

Ubiquitín ligasa del tercer punto de control:

Entre la metafase y la anafase

A

APC

134
Q

Que hace la AKT:

A

Fosforila e inhibe a BAD

135
Q

El anclaje de … a la matriz extracelular activa cinasas

A

integrinas

136
Q

Tipos de mitógenos:

A

PDGF: factor de crecimiento derivado de plaquetas
EGF factor de crecimiento epidérmico
Eritropoyetina

137
Q

¿Cómo funcionan los virus DNA?

A

Codifican protínaes que se unen al Rb ináctivandolo

138
Q

Oncogenes

Sis y Erb, son tipo:

A

Codifican factores de crecimiento o sus receptores

139
Q

Oncogenes que codifican proteínas que transmiten señales de mutágenos

A

Ras que da GTPasaRas

140
Q

Oncogenes que codifican proteínas que transmiten señales de mutágenos

A

Ras que da GTPasaRas

141
Q

La mitad de lospacientes con aún lgtipáncero de c suelen presentar este gen alterado en ambos alelos

A

p53

142
Q

Tipo de lípido

2 ácidos grasos, un glicerol, un fosfato, un aminoalcohol =

A

Fosfoglicérido

143
Q

Tipo de lípido

1 ácido graso, 1 esfingosina, 1 fosfato, 1 colina=

A

Esfingolípido

144
Q

Tipo de lípido

ceramida y monosacárido =

A

Cerebrósido

145
Q

Tipo de lípido

Ceramida y oligosacárido =

A

Gangliósido

146
Q

Proapoptóticos

Promueven la salida del citocromo C

A

Bax y Bak

147
Q

En los cuerpos apoptóticos se externa …. para ser identificados por macrófagos

A

Fosfatidilserina

148
Q

Antiapoptóticos

Inhiben la salida de citocromo C

A

Bcl-2 y Bcl-xL

149
Q

Quién activa los apoptóticos directos:

A

p53

150
Q

Proapopótictos:

A

Bax y Bak

151
Q

Antiapoptóticos:

A

Bcl-2 y Bcl-xL

152
Q

Apoptóticos indirectos:

A

PUMA, NOXA, Bad.
Inhiben a los antiapoptóticos y activan apoptóticos

153
Q

Caspasa que fragmenta el ADN

A

Caspasa-CAD

154
Q

Proteínas con residuo de cisteína que fragmentan proteínas inmediantamente después de los residuos de aspartato

A

Caspasas

155
Q

Suicidio de neutrófilos inducido por bacterias, hongos, virus, parásitos, citocinas, quimiocinas y algunos fármacos

A

Netosis

156
Q

Apoptosis

Todas las vías convergenen que se activá la caspasa …

A

3

157
Q

Qué tipos de lípidos sintetiza REL?

A

Fosfoglicéridos, triglicéridos y colesterol

158
Q

Cómo se conforma el oligosacárido de 14 azúcares que transfiere el RER

A

2 n-acetil-glucosamina
9 manosas
3 glucosas terminales

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