Repaso FINAL Flashcards
Desoxicolato degrada
RE
Modificaciones en histonas, ¿Cuáles descondensan?
Acetilación
1 Metilación
Ubiquitinación en H2B
Fosforilación
Nuclosoma =
Octámero de histonas (H2A, HDB, H3, H4) + porción ADN + H1
Nucleolo
Contiene ADN que generará ARNr
Centro fibrilar
Paclitoxel es una fármaco del citoesqueleto que se usa para
Agente quimioterapéutico
Tipos de actina
G-actina: libre → alfa en músculo, beta y gamma en todas las células
F-actina: unida → a ATP o ADP
En las paredes gram encontramos (característico):
Peptidoglicanos
Las archeas se pueden dividir por
Fisión binaria, constricciones, fragmentación, gemación
Proteínas que permiten mover las vesículas exocitadas:
Cinesina y dinesina
Las membranas mitocondriales son bajas en
a. fosfatídico, esfingomielinas, glicolípidos y fosfatidilserina
Tipos de filamentos intermedios de las células epiteliales
Filamentos de queratina
Citoesqueleto
Forman la lámina nuclear
Filamentos intermedios
Nucleolo
Ensambla subunidades ribosomales
Masa granular
Tipo de heterocromatina que inhibe la replicación genética en secuencias repetitivas u homólogas:
Contituitiva
Modificaciones de histonas: ¿cuáles condensan?
2-3 Metilaciones
Ubiquitinación de H2A
Núcleo
¿Dónde se encuentras las maquinarias de splicing,de reparación y replicación?
Matriz nuclear
Codones de terminación:
UAA, UGA, UAG
Tipos de archaeas:
Metanógenos, halófilos, acidófilos, termófilos
Bacteras capaces de fotosíntesis, almacenar fósforo y fijación de nitrógeno
Cianobacterias
Las membranas de las mitocondrias son altas en:
Fosfatidilcolina, fosfatidilinositol y cardiolipinas
Mitocondria
¿Dónde se encuentran los complejos respiratorios funcionales?
Crestas
Eubacterias según su metabolismo:
Fotolitoautótrofas (fotosíntesis)
Quimiolitoautótrofas (oxidantes)
Fotoorganótrofas (luz y degradación
Quimioorganoheterótrofas (degradación)
Glicolípido que tiene un monosacárido:
Cerebrósido
Las ARNasas degradan
Ribosomas
La acumulación de Ca+2 en neuronas y miocitos ocurre en:
REL
Nucleolo
Aquí el ARNr inicial se unirá con proteínas que formarán parte del ribosoma:
Componente denso fibrilar
¿Cómo se conforma un microfilamento?
Dos cadenas de actina en forma helicoidal
Filamentos intermedios, una sección se forma por:
8 tetrámeros
Un microtúbulo está formado por
13 protofilamentos
REL
Proteínas que unen a las cisternas
reticulona, DP1, REEP
Secuencia de tres bases nitrogenadas que indican que aminoácido se incorporará
Codón
Los peroxisomas se encuentran en todas las células excepto:
Eritrocitos
Función específica de REL en hígado:
Desintoxicación
Glucogenólisis
Citoesqueleto
¿Qué es un protofilamento?
Cadena de dímeros alfa y beta tubulina
Cuando una proteína está mal plegada tratará de arreglasrse en el citosol por
Chaperona Hsp60
La síntesis de hormonas esteroideas en corteza suprarrenal ocurre en:
REL
¿Qué es un dictiosoma?
Acúmulo de cisternas del aparato de Golgi
Proteína que mantiene a las moléculas de ADN replicadas en la mitosis:
Cohesina
Lisosoma de los espermatozoides:
Degradan la cubierta del óvulo
Acrosoma
Degradación de componentes celulares para obtener energía =
Macroautofagia
Sensor metábolico de los lisosomas:
Proteína
mTORC1
¿Cómo funciona la degradación extracelular?
El lisosoma se fusiona con la membrana plasmática y libera hidrolasas
Enzima que elimina H2O2:
Catalasa
¿Por qué se inactiva mTORC1?
Cuando hay niveles bajos de aa o nutrientes
Proteínas que intervienen en la formación autofágica del lisosoma:
Fosfoinostides, AP2 adaptador, clatrina, dinamina, microtúbulos y cinecinas
Las proteínas citosólicas destinadas a los peroxisomas tienen una secuencia señal:
PTS1 o PTS2
Organelo que lleva a cabo la biosíntesis de plasmalógenos:
Peroxisomas
Peroxina que se encuentra en el RE:
Peroxina 16
Peroxina que se encuentra en la mitocondria:
Peroxinas 3 y 14
Transportadores de a grasos muy largos
ABCD1 y ABCD2
Transportadores de Acetil CoA
ABCD3
¿Dónde se sintetizan las peroxinas?
En el núcleo
Proteínas de anclaje que utilizan los peroxisomas cuando las membranas entran en contacto:
VAPs
¿Cómo degrada proteínas el proteasoma?
Los complejos proteicos hidrolizan ATP y capturan proteínas ubiquitinadas. En el interior del cilindro seencuentran los sitios activos de los anillos que convierte las proteínas en péptidos pequeños
Función importante de los peroxisomas respecto a las neuronas
Síntesis de plasmlógenos (mielina)
Pasos de la divisón de peroxisomas:
Se pega a la membrana del RE o mitocondria → traspaso delípidos → estrangulamiento
Las VAPs del RE reconocen los siguientes transportadores de los peroxisomas:
ABCD4 y ABCD5
¿Cómo se conforma un proteasoma, su 26S?
En cada orilla: complejo de 19S En el centro: 20S de cuatro anillos (2 alfa en los extremos, 2 beta en el centro)
¿Cómo interviene la mitocondria en la apoptosis?
Estímulos apoptóticos → incrementa permeabilidad de la membrana → sale citocroma C = activa caspasas
La mutación de uno de los genes de la lámina nuclear puede ocasionar
Gen: LMNA
Distrofia muscular = músculos con núcleos frágiles
CITOESQUELETO
La agregación de …. la encontramos en enfermedades como Parkinson y ALS
neurofilamentos
Citoesqueleto
Impide ensamble de microtúbulos:
Fármaco:
Colchicina
Golgi
Ruta de transporte de COP2
del RE a Golgi
Golgi
Ruta de transporte de COP1
Golgi → Re
Trans → Golgi
Sentido opuesto
Golgi
Ruta de transporte de clatrina
Trans → endosomas
Trans → lisosomas
Golgi
La glicosilación se da primcipalmente en:
oligosacáridos complejos o altos en manosa
Cuando una proteína está mal plegada, en el RER … (qué hace)
Se eliminan las manosas del oligsacárido → es reconocido por la ubiquitina ligasa → ubiquitinación → se libera a citosol ubiquitinizada
Posteriormente actuarán los proteasomas
pH del lisosoma:
5
ácido
Agente basofílico más común:
Hematoxilina
Subunidad mayor del ribosoma, se conforma por:
28S, 5.8S, 49 proteínas + 5S nuclear
El corpúsculo de Barr es un ejemplo de heterocromatina …
Facultativa
¿qué es el corpúsculo de Barr?
Inactivación del cromosoma X
Asegura que hembras y machos tengan el mismo número de cromosomas X
Golgi
La sulfatació ocurre principalmente en:
Glicosaminglucanos
Síntesis proteica
El aminoácido se fija en la parte 3’ en … , cuando la proteína está en formación
Adenina (A)
Síntesis proteica
Sitio de reconocimiento del ribosoma:
Lazo T
Sítesis proteica
Reconoce a la enzima aminoacil ARNt (transfersa), media la unión del aa con el RNAt:
Lazo D
Cuántas zonas de unión diferentes tiene un ARNm:
3, se denominan lazos
Síntesis proteica
La subunidad ribosomal A es para …
Aminoacil RNAt
Tiene el aa
En la región P del ribosoma estará…
peptidil ARNt
contiene el aa que ya está unido a la cadena polipeptídica
Síntesis proteica
El RNAt saliente, que tiene que abandonar el ribosoma lo encontramos en la zona:
E
Pasos de la síntesis proteica:
- ARNt inicial se coloca sobre el lugar P
- El complejor de preiniciación se une a subunidad menor (40S)
- 40S reconoce caperuza 5’
- Se desliza hasta encontrar el codón de iniciación (AUG)
- 18S comprueba emparejamiento entre codón y anticodón
- Se une la subunidad mayor = genera enlaces peptídicos
Los factores de iniciación ayudan en la síntsesis proteica, ¿cuál encontramos en eucariotas?
EIF2
Síntesis proteica
El grupo carboxil de la mentionina establecerá un enlace peptídico con el grupo amino del siguiente aminoácido, gracias a:
Peptidil transferasa
Síntesis proteica
Codones de terminación:
UAA
UAG
UGA
Síntesis proteica
Codón de iniciación
AUG
Las proteínas que se sintetizen en el RER irán a…
Complejo de Golgi o lisosomas
Medida de Ca en REL y citosol:
REL → milimolar
Citosol → nanomolar
Los corticoesteroides son sintetizados a partir de…
Colesterol
¿Qué sintetiza el aparato de Golgi?
TERMINA DE SINTETIZAR esfingolípidos previamente empezados en REL
Ceramida → esfingomielina y glicoesfingolípidos
La ceramida fue sintetizada en REL
Células lábiles:
Se encuentran en división celular constante
A las células estables se les llama:
Quiescentes
Regulan el ciclo celular negativamente, son los genes de verificación en mamíferos:
Genes supresores tumorales
Proliferación
La célula duplica su ADN, fase:
S
(interfase)
El anillo contráctil se forma por :
Filamentos de actina y miosina
La célula duplica sus organelos
G1
Proliferación
Los cromsomas terminan de alinearse en el ecuador:
Metafase
Proliferación
Los centrómeros se dividen, las cromátidas hermanan comienzan a desplazarse a poos opuestos:
Anafase
Proliferación
El material genético se condensa, el citoesqueleto se desensambla, los centrosomas comienzan a alejarse hacia polos opuestos
Profase temprana
Proliferación
Los microtúbulos que provienen de los centrosomas se unen a los cinetocoros, los cromosomas se comienzan a alinear en el ecuador:
Profase tardía
Proliferación
Los cormosomas se descondensan:
Telofase
Esta parte de la telofase marca el final de la mitosis:
Se generan nuevas envolturas nucleares
Proliferación
En este punto de control se verifica que la célula haya crecido, los nutrientes y posibles daños al ADN:
G1
Proliferación
Verifica el ADN replicado
G2-M
Proliferación
Este punto de control se encuentra entre la metafase y la anafase. Verifica que todos los cromosomas se unieron al huso mitótico:
M
Proliferación
Ciclina que ayuda al proceso de transición de G1 a S
Ciclina E
¿Cuándo se encuentran activas las cinasas?
Cuando se encuentran unidas a ciclinas
CDK-ciclina
Proliferación
Ciclina que participa en el proceso de transición de G2 a M
Ciclina B
Proliferación
Ciclina D + CDK4 o CDK6 =
CDK-G1
Proliferación
Ciclina E + CDK2=
CDK-G1S
Prolif
Ciclina B + CDK1
CDK-M
Prolif
Ciclina A + CDK2, CDK1=
CDK-S
Factor promotor de la mitosis:
CDK-M
Un plasmodio se genera cuando:
Ocurre la mitosis sin la división del citoplasma varias veces
A qué se refiere la endomitosis
Se aborta la mitosis después de la replicación cromosómica resultando en una célula poliploide
(promegacariocitos)
Desintegra la cohesina:
Separasa
Agentes físicos, químicos o biológicos que transforman genes alterando la secuencia de nucleótidos de ADN son llamados:
Mutágenos
El retrovirus y la hepatitis C, son ejemplos de virus …
ARN
La hepatitis B, polioma y papiloma son ejemplos de virus….
ADN
Complejos inhibidores de la proliferación:
inhibidores tipo Cki
P53
Rb
Mitógenos
¿qué es EGF?
Factor de crecimiento epidérmico
Mitógenos
¿Qué hace PDGF?
Incrementa el tamaño e induce la mitosis
Oncogen que codifican proteínas-quinasas de serina-treonina y tirosina
Raf
Proliferación
¿Qué ocurre si Myc falla?
Paso descontrolado de células de G0 a G1
Promueve la activación de p21:
p53
inhibe a CDK-G1:
p16
INK inhibe a los complejos:
CDK4 y CDK6
¿qué hace el complejo CDK-S?
Activa ADN-helicasas del complejo replicativo y ensambla el resto de las prínaso teque forman la horquilla de replicación
Proteína que promueve que se entre en G0
p27
Un ADN monocatenario va a…
inactivar cdc-25, por lo tanro se inactiva CDK-M
cdc-25 = fosfatasa
APC es el complejo promotor de …
Anafase
proliferación
¿p21 y p27 qué tipo de inhibidor son?
CIP
¿Qué hace el APC/C?
UBIQUITINIZAR
Promueve la destrucción de ciclinas M
Deja libre a la separasa (degrada segurina)
Ubiquitín ligasa del tercer punto de control:
Entre la metafase y la anafase
APC
Que hace la AKT:
Fosforila e inhibe a BAD
El anclaje de … a la matriz extracelular activa cinasas
integrinas
Tipos de mitógenos:
PDGF: factor de crecimiento derivado de plaquetas
EGF factor de crecimiento epidérmico
Eritropoyetina
¿Cómo funcionan los virus DNA?
Codifican protínaes que se unen al Rb ináctivandolo
Oncogenes
Sis y Erb, son tipo:
Codifican factores de crecimiento o sus receptores
Oncogenes que codifican proteínas que transmiten señales de mutágenos
Ras que da GTPasaRas
Oncogenes que codifican proteínas que transmiten señales de mutágenos
Ras que da GTPasaRas
La mitad de lospacientes con aún lgtipáncero de c suelen presentar este gen alterado en ambos alelos
p53
Tipo de lípido
2 ácidos grasos, un glicerol, un fosfato, un aminoalcohol =
Fosfoglicérido
Tipo de lípido
1 ácido graso, 1 esfingosina, 1 fosfato, 1 colina=
Esfingolípido
Tipo de lípido
ceramida y monosacárido =
Cerebrósido
Tipo de lípido
Ceramida y oligosacárido =
Gangliósido
Proapoptóticos
Promueven la salida del citocromo C
Bax y Bak
En los cuerpos apoptóticos se externa …. para ser identificados por macrófagos
Fosfatidilserina
Antiapoptóticos
Inhiben la salida de citocromo C
Bcl-2 y Bcl-xL
Quién activa los apoptóticos directos:
p53
Proapopótictos:
Bax y Bak
Antiapoptóticos:
Bcl-2 y Bcl-xL
Apoptóticos indirectos:
PUMA, NOXA, Bad.
Inhiben a los antiapoptóticos y activan apoptóticos
Caspasa que fragmenta el ADN
Caspasa-CAD
Proteínas con residuo de cisteína que fragmentan proteínas inmediantamente después de los residuos de aspartato
Caspasas
Suicidio de neutrófilos inducido por bacterias, hongos, virus, parásitos, citocinas, quimiocinas y algunos fármacos
Netosis
Apoptosis
Todas las vías convergenen que se activá la caspasa …
3
Qué tipos de lípidos sintetiza REL?
Fosfoglicéridos, triglicéridos y colesterol
Cómo se conforma el oligosacárido de 14 azúcares que transfiere el RER
2 n-acetil-glucosamina
9 manosas
3 glucosas terminales
