rep. immunitaire humorale et cellulaire Flashcards

1
Q

qu’est-ce que l’immunologie ? Quels sont ses rôles ?

A

c’est l’étude des défenses physiologiques dans laquelle l’organismes (hôte) différencie le soi du non-soi

1- protéger contre les infections
2- rejet de greffes
3- défense contre cell. cancéreuses
4- protéger sans endommager l’hôte

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2
Q

quelle est la taille d’une cellule humaine typique ? d’une protéine ?

A

10 um

0.001 um

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3
Q

quelles sont les 4 classes de molécule organiques de l’organisme ?

A

carobohydrates = 1%
acides nucléiques = 2%
lipides = 15%
protéines = 17%

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4
Q

Vrai ou faux. le système immunitaire est comme un organe étant donné qu’il est interconnecté anatomiquement.

A

faux, c’est un ensemble de cellules qui voyagent et résident dans le sang, la lymphe et les tissus

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5
Q

qu’incluent les leucocytes ?

A

toutes les cell immunitaires sauf globules rouge et plaquettes

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6
Q

quelle cellule est le lien entre l’immunité innée et acquise ?

A

les macrophages (cellule dendritique)

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7
Q
quelles cellules sont capable de... 
1- degranulation 
2- phagocytose
3- chimiotactisme
4- production de cytokines
5-explosion oxydative
A
1- mastocytes, baso, eiosino, neutro
2- macrophage, neutrophile
3- toutes sauf basophiles
4- macrophages
5- neutrophiles
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8
Q

dans quel phénomènes interviennent les granulocytes ? quelle est leur origine ?

A

inflammation
réaction allergique

cellule souche

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9
Q

donnez une révision en temps réel de la réaction inflammatoire

A
1- lésion
2- infection 
3- vasodilation
4- margination
5- diapédèse
6- chimiotactisme 
7- phagocytose
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10
Q

quel est le but de l’inflammation ?

A

circonscrire et réparer les lésions tissulaires (réponse locale)

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11
Q

qu’arrive-t’il quand les agents infectieux/étrangers ne peuvent pas être éliminés ?

A

pas de cicatrisation

inflammation chronique

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12
Q

quels sont les trois principaux médiateurs de l’inflammation ?

A

1- cytokines
2- lipides
3- histamine

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13
Q

Vrai ou faux, les cytokines sont des messagers lipidiques produits uniquement par les cellules immunitaires.

A

faux
messagers protéines
cell immunitaire ou non

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14
Q

quels sont les 3 modes d’action des cytokines ?

A

1- endocrine (circulation sanguine = loin)
2- paracrine
3- autocrine

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15
Q

Donnez 4 exemples de fonction des cytokines.

A

1- pléiotropie : IL-4 agit sur cell. B (activation, prolifération, différenciation), sur précurseur cell. T cytotoxique (prolifération, différenciation) et les mastocytes (prolifération)

2- redondance : IL-2-4-5 agissent sur cell. B pour prolifération

3- synergie : IL-4 + IL-5 = commutation vers IgE cell. B

4- antagonisme : IFN-y bloque IL-4 cell. B

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16
Q

quel est l’effet des cytokines sur les cell. endothéliales et les leucocytes ?

A

molécules s’adhésion
augmente perméabilité
chimiokines

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17
Q

quels sont les effets systémique des cytokines ?

A

IL-1, IL-6 et TNF

  • cerveau = fièvre
  • foie = protéines de la phase aïgue
  • moëlle - leucopoïèse
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18
Q

quel est le constituant majeur des granules ? Comment est-il formé ?

A

histamine (10%)

décarboxylation du L-histidine

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19
Q

Quels sont les 3 types de récepteurs de l’histamine et leur fonction ?

A

H1 = contraction musculaire lisse (intestin et bronches), sécrétion mucus, augmentation perméabilité vasculaire

H2 = stimule sécrétion acide estomac

H3 = module transmission NT extrémités présynaptiques

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20
Q

quel est la cascade d’activation des mastocytes ?

A

1- activés par C3a, C5a, PAMPS ou dommages
2- dégranulation = amines vasoactifs, cytokines, facteurs chimiotactiques
3- phospholipase A2 active les voies de la lipooxygénase et de la cyclo-oxygenase

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21
Q

Qui a apporté un sérum avec des AT contre l’exotoxine de la diphtérie en traineau à chien ?

A

Leonhard Seppala
anchorage à Nome
1935
toxine qui inhibe synthèse protéique

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22
Q

Quels sont les deux types d’immunité acquise ? à quelles cellules sont-elles associées ?

A

humorale (Anticorps)

cellulaire (cellules lymphoïdes)

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23
Q

vrai ou faux. L’immunité acquise agit plus lentement que l’immunité innée.

A

Vrai

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24
Q

quelles cellules permettent l’immunité acquise ?

A

CPA = cell. dendritiques, macrophages, cell B

25
Q

Quelle sont les différences entre les mécanismes de reconnaissance des antigènes des LT et des LB ?

A

cell. B = AC reconnaissent une particularité structurale de l’antigène
cell. T = reconnaissant pas l’antigène dans le contexte de l’immunogène entier.

26
Q

quelles sont les 4 fonctions principales des AC dans notre corps ?

A

1- neutralisation des virus et toxines (inhibition de la liaison pathogène organisme)

2- Opsonisation (phagocytose)

3- fixation au complément = formation du complexe d’attaque membranaire (phagocytose/lyse)

4- cytotoxicité cellulaire médiée par les AC (apoptose par les NK)

27
Q

parlez de la structure des anticorps.

A

2 chaines lourdes
2 chaines légères

portion variable en haut
portion constante en bas sur chaines lourdes

28
Q

À quoi sert la portion constante des immunoglobuline ?

A
  • détermine les propriétés fonctionnelles de l’immunoglobuline
  • se lie aux récepteurs Fc
29
Q

qu’est-ce qu’une substance immunogène ?

A

c’est une substance qui déclenche une réaction immunitaire (microorganismes, grains de pollen)

30
Q

Qu’est-ce qu’un antigène ?

A

macromolécule qui se lie au récepteur des LT ou LB (anticorps)

ex: paroi/flagelles bactéries

1- complexe et rigide
2- linéaire et répétée
3- haut poids moléculaire, hypométhylée (ADN)

31
Q

quelles sont les classes d’Ig ?

A

M D G E A

32
Q

quel phénomène est responsable de la sécrétion séquentielle d’AC d’isotope différents mais de même spécificité ?

A

commutation isotypique = même région variable, région constante changée

réarrangements non-aléatoire (selon séquence donnée)

33
Q

par quoi est influencée la commutation isotypique ?

A

par certaines cytokines et la présence d’antigènes

aidé par les LT

34
Q

À quoi sert la recombinaison somatique ?

A

chaque cellule B/T exprime un BCR, TCR qui reconnait seulement une partie du pathogène. Pourtant, on doit reconnaitre pleins d’épitopes, mais on peut pas tout garder en réserves ces cell. B là. Donc ca sert à générer la diversité

réarrangement/recombinaison de l’ADN pour aboutir à un rapprochement de segments aléatoires choisis (excision du matériel superflu)

35
Q

Quand est-ce que les cellules B commencent à produire leurs anticorps ? Changent leur région constante ?

A

si une certaine cellule reconnait un antigène = sélection clonale

selon le type d’antigène reconnu et selon l’endroit dans le corps

36
Q

Où se trouve les lymphocytes lorsqu’il n’y a pas de pathogènes ?

A

dans les organes lymphoïdes primaires

37
Q

quelle est la différence entre la forme sécrétée et la forme membranaire des AC ?

A

1- portion hydrophile

2- portion intramembranaire

38
Q

vrai ou faux. Une réponse secondaire augmente la vitesse des défenses innées.

A

faux, seulement des défenses acquises

39
Q

Qu’est que l’immunité passive ? est-elle permanente ?

A

pendant grossesse, allaitement, la rage = transfert d’anticorps qu’on a pas produit nous même, mais de provoque pas la formation d’autres AC chez la personne atteinte

immédiate mais temporaire (2-3 semaines)

40
Q

pourquoi on a besoin de LT si on a des LB ?

A

ils reconnaissent ce qu’il y a à l’intérieur des cellules, comme les virus, étant donné qu’il doit détruire les pathogènes pour les reconnaitre

41
Q

vrai ou faux. les LB ont la capacité de détruire les complexes AC-AT.

A

faux, seulement les LT ont la capacité de détruire les cellules infectées.

42
Q

où se développent les LT ? les LB ?

A
LT = immatures dans moelle , matures dans le thymus et après organes lymphoïdes secondaires 
LB = la moëlle osseuse et après vont dans organes lymphoïdes secondaires
43
Q

comment sont activées les LT en général ?

A

CPA apprête l’AT
L’AT s’associe à une protéine du CMH
les LT reconnaissent ces protéines

44
Q

quelles sont les deux classes de CMH et à quoi sont-elles associées ?

A

CMH classe I = produit CD8+ = cellule infectée reconnue par les LT cytotoxiques et va être tuée directement

CMH classe II = produit CD4+ = sur les CPA (macrophages, cell. dendritiques, cell B) = produisent des cytokines pour aider et attirent les LT helper

45
Q

vrai ou faux. Les NK agissent avec les CMH II.

A

faux, n’interagissent pas avec les CMH pour s’activer

46
Q

parlez des types de sélections.

A

dans thymus

négative = éliminé si reconnait le soi
positive = éliminé si reconnait pas pathogène
47
Q

Parlez des caractéristiques des allergènes.

A

très petits (10-40 kDa)
protéines avec activité protéase
très solubles et stables

48
Q

parlez de l’hypersensibilité de type I.

A

ce sont les allergies médiées par les IgE
1- CPA internalisent l’antigène et le présente aux cell. T
2- Cell. T se différencient en TH2 et sécrètent l’IL-4
3- l’IL-4 se lie aux cellules B induisant une commutation isotypique
4- l’IgE se lie aux mastocytes
5- contact subséquent aux allergènes = augmente la proximité
6- activation des mastocytes
7- production de cytokines, médiateurs lipidiques et histamine

49
Q

parlez de l’action de divers médicaments.

A

comolyn = bloque médiateurs chimiques

antagonistes des leucotriènes = empêche la constriction des bronches

epinephrine et théophylline = relaxation des bronches

corticostéroïdes = bloquent la synthèse de cytokines

50
Q

dans quelle zone se trouvent les LB et les LT dans les ganglions ?

A
B = cortex 
T = paracortex
51
Q

quelle portion de la population est atteinte d’arthrite/maladie rhumatismales ? Quelle portion est des femmes ? L’âge ?

A

1 personne sur 6 de 15 ans et plus
(15 millions de canadiens)

le 2/3 est de femmes

3/5 = - de 65 ans

52
Q

Quelles sont les principales caractéristiques de l’arthrite rhumatoïde ? comment évolue-t’elle ? Quels facteurs déclenchent la maladie ?

A

systémique, inflammatoire et auto-immune
évolue par poussée inflammatoire
environnementaux et génétiques

53
Q

quelles cellules provoquent l’inflammation rhumatoïde ?

A

les synoviocytes (trop de neutrophiles dans le liquide synovial)

54
Q

Quelles molécules les autoanticorps dans l’AR reconnaissent-ils ? Que permettent-elles ?

A

des protéines citrullinées (CPP) = pathologie

apparition précoce et diagnostic précoce par ELISA

55
Q

que fait la PAD ?

A

arginine + en citrulline neutre

56
Q

quels sont les phases des mécanismes immune-pathologiques impliquées dans l’AR?

A

1- initiation réponse immunitaire
2- inflammation articulation
3- destruction du cartilage et de l’os

57
Q

Quelles sont les étapes de la réponse immunitaire en périphérie ?

A

1- facteurs environnements = activation des macrophages pulmonaires = apoptose quelques cell. environnantes = activation PAD

2- PAD transforme arginine + en citrulline neutre = néoantigènes

3- prot citrullinées sont reconnues comme du non-soi

4- sont captées par les CPA qui les apprete

5- CPA présente les antigènes au LT (facilitée par CMH II)

6- LB produisent des anticorps anti-CPP et du facteur rhumatoïde

7- anticorps arrivent très tot, avant les signes cliniques

8- anti-CPP dans articulations = inflammation

58
Q

vrai ou faux. même si on est anti-CPP négatif, les interaction gènes-environnement (ex: tabac) ont une aussi grosse influence que lorsqu’on est anti-CPP positif.

A

faux