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Mal. infectieuses > rep. immunitaire humorale et cellulaire > Flashcards

rep. immunitaire humorale et cellulaire Flashcards

1
Q

qu’est-ce que l’immunologie ? Quels sont ses rôles ?

A

c’est l’étude des défenses physiologiques dans laquelle l’organismes (hôte) différencie le soi du non-soi

1- protéger contre les infections
2- rejet de greffes
3- défense contre cell. cancéreuses
4- protéger sans endommager l’hôte

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2
Q

quelle est la taille d’une cellule humaine typique ? d’une protéine ?

A

10 um

0.001 um

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3
Q

quelles sont les 4 classes de molécule organiques de l’organisme ?

A

carobohydrates = 1%
acides nucléiques = 2%
lipides = 15%
protéines = 17%

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4
Q

Vrai ou faux. le système immunitaire est comme un organe étant donné qu’il est interconnecté anatomiquement.

A

faux, c’est un ensemble de cellules qui voyagent et résident dans le sang, la lymphe et les tissus

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5
Q

qu’incluent les leucocytes ?

A

toutes les cell immunitaires sauf globules rouge et plaquettes

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6
Q

quelle cellule est le lien entre l’immunité innée et acquise ?

A

les macrophages (cellule dendritique)

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7
Q 
quelles cellules sont capable de... 
1- degranulation 
2- phagocytose
3- chimiotactisme
4- production de cytokines
5-explosion oxydative
A 
1- mastocytes, baso, eiosino, neutro
2- macrophage, neutrophile
3- toutes sauf basophiles
4- macrophages
5- neutrophiles
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8
Q

dans quel phénomènes interviennent les granulocytes ? quelle est leur origine ?

A

inflammation
réaction allergique

cellule souche

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9
Q

donnez une révision en temps réel de la réaction inflammatoire

A 
1- lésion
2- infection 
3- vasodilation
4- margination
5- diapédèse
6- chimiotactisme 
7- phagocytose
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10
Q

quel est le but de l’inflammation ?

A

circonscrire et réparer les lésions tissulaires (réponse locale)

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11
Q

qu’arrive-t’il quand les agents infectieux/étrangers ne peuvent pas être éliminés ?

A

pas de cicatrisation

inflammation chronique

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12
Q

quels sont les trois principaux médiateurs de l’inflammation ?

A

1- cytokines
2- lipides
3- histamine

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13
Q

Vrai ou faux, les cytokines sont des messagers lipidiques produits uniquement par les cellules immunitaires.

A

faux
messagers protéines
cell immunitaire ou non

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14
Q

quels sont les 3 modes d’action des cytokines ?

A

1- endocrine (circulation sanguine = loin)
2- paracrine
3- autocrine

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15
Q

Donnez 4 exemples de fonction des cytokines.

A

1- pléiotropie : IL-4 agit sur cell. B (activation, prolifération, différenciation), sur précurseur cell. T cytotoxique (prolifération, différenciation) et les mastocytes (prolifération)

2- redondance : IL-2-4-5 agissent sur cell. B pour prolifération

3- synergie : IL-4 + IL-5 = commutation vers IgE cell. B

4- antagonisme : IFN-y bloque IL-4 cell. B

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16
Q

quel est l’effet des cytokines sur les cell. endothéliales et les leucocytes ?

A

molécules s’adhésion
augmente perméabilité
chimiokines

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17
Q

quels sont les effets systémique des cytokines ?

A

IL-1, IL-6 et TNF

  • cerveau = fièvre
  • foie = protéines de la phase aïgue
  • moëlle - leucopoïèse
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18
Q

quel est le constituant majeur des granules ? Comment est-il formé ?

A

histamine (10%)

décarboxylation du L-histidine

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19
Q

Quels sont les 3 types de récepteurs de l’histamine et leur fonction ?

A

H1 = contraction musculaire lisse (intestin et bronches), sécrétion mucus, augmentation perméabilité vasculaire

H2 = stimule sécrétion acide estomac

H3 = module transmission NT extrémités présynaptiques

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20
Q

quel est la cascade d’activation des mastocytes ?

A

1- activés par C3a, C5a, PAMPS ou dommages
2- dégranulation = amines vasoactifs, cytokines, facteurs chimiotactiques
3- phospholipase A2 active les voies de la lipooxygénase et de la cyclo-oxygenase

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21
Q

Qui a apporté un sérum avec des AT contre l’exotoxine de la diphtérie en traineau à chien ?

A

Leonhard Seppala
anchorage à Nome
1935
toxine qui inhibe synthèse protéique

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22
Q

Quels sont les deux types d’immunité acquise ? à quelles cellules sont-elles associées ?

A

humorale (Anticorps)

cellulaire (cellules lymphoïdes)

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23
Q

vrai ou faux. L’immunité acquise agit plus lentement que l’immunité innée.

A

Vrai

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24
Q

quelles cellules permettent l’immunité acquise ?

A

CPA = cell. dendritiques, macrophages, cell B

25
Quelle sont les différences entre les mécanismes de reconnaissance des antigènes des LT et des LB ?
cell. B = AC reconnaissent une particularité structurale de l'antigène cell. T = reconnaissant pas l'antigène dans le contexte de l'immunogène entier.
26
quelles sont les 4 fonctions principales des AC dans notre corps ?
1- neutralisation des virus et toxines (inhibition de la liaison pathogène organisme) 2- Opsonisation (phagocytose) 3- fixation au complément = formation du complexe d'attaque membranaire (phagocytose/lyse) 4- cytotoxicité cellulaire médiée par les AC (apoptose par les NK)
27
parlez de la structure des anticorps.
2 chaines lourdes 2 chaines légères portion variable en haut portion constante en bas sur chaines lourdes
28
À quoi sert la portion constante des immunoglobuline ?
- détermine les propriétés fonctionnelles de l'immunoglobuline - se lie aux récepteurs Fc
29
qu'est-ce qu'une substance immunogène ?
c'est une substance qui déclenche une réaction immunitaire (microorganismes, grains de pollen)
30
Qu'est-ce qu'un antigène ?
macromolécule qui se lie au récepteur des LT ou LB (anticorps) ex: paroi/flagelles bactéries 1- complexe et rigide 2- linéaire et répétée 3- haut poids moléculaire, hypométhylée (ADN)
31
quelles sont les classes d'Ig ?
M D G E A
32
quel phénomène est responsable de la sécrétion séquentielle d'AC d'isotope différents mais de même spécificité ?
commutation isotypique = même région variable, région constante changée réarrangements non-aléatoire (selon séquence donnée)
33
par quoi est influencée la commutation isotypique ?
par certaines cytokines et la présence d'antigènes | aidé par les LT
34
À quoi sert la recombinaison somatique ?
chaque cellule B/T exprime un BCR, TCR qui reconnait seulement une partie du pathogène. Pourtant, on doit reconnaitre pleins d'épitopes, mais on peut pas tout garder en réserves ces cell. B là. Donc ca sert à générer la diversité réarrangement/recombinaison de l'ADN pour aboutir à un rapprochement de segments aléatoires choisis (excision du matériel superflu)
35
Quand est-ce que les cellules B commencent à produire leurs anticorps ? Changent leur région constante ?
si une certaine cellule reconnait un antigène = sélection clonale selon le type d'antigène reconnu et selon l'endroit dans le corps
36
Où se trouve les lymphocytes lorsqu'il n'y a pas de pathogènes ?
dans les organes lymphoïdes primaires
37
quelle est la différence entre la forme sécrétée et la forme membranaire des AC ?
1- portion hydrophile | 2- portion intramembranaire
38
vrai ou faux. Une réponse secondaire augmente la vitesse des défenses innées.
faux, seulement des défenses acquises
39
Qu'est que l'immunité passive ? est-elle permanente ?
pendant grossesse, allaitement, la rage = transfert d'anticorps qu'on a pas produit nous même, mais de provoque pas la formation d'autres AC chez la personne atteinte immédiate mais temporaire (2-3 semaines)
40
pourquoi on a besoin de LT si on a des LB ?
ils reconnaissent ce qu'il y a à l'intérieur des cellules, comme les virus, étant donné qu'il doit détruire les pathogènes pour les reconnaitre
41
vrai ou faux. les LB ont la capacité de détruire les complexes AC-AT.
faux, seulement les LT ont la capacité de détruire les cellules infectées.
42
où se développent les LT ? les LB ?
``` LT = immatures dans moelle , matures dans le thymus et après organes lymphoïdes secondaires LB = la moëlle osseuse et après vont dans organes lymphoïdes secondaires ```
43
comment sont activées les LT en général ?
CPA apprête l'AT L'AT s'associe à une protéine du CMH les LT reconnaissent ces protéines
44
quelles sont les deux classes de CMH et à quoi sont-elles associées ?
CMH classe I = produit CD8+ = cellule infectée reconnue par les LT cytotoxiques et va être tuée directement CMH classe II = produit CD4+ = sur les CPA (macrophages, cell. dendritiques, cell B) = produisent des cytokines pour aider et attirent les LT helper
45
vrai ou faux. Les NK agissent avec les CMH II.
faux, n'interagissent pas avec les CMH pour s'activer
46
parlez des types de sélections.
dans thymus ``` négative = éliminé si reconnait le soi positive = éliminé si reconnait pas pathogène ```
47
Parlez des caractéristiques des allergènes.
très petits (10-40 kDa) protéines avec activité protéase très solubles et stables
48
parlez de l'hypersensibilité de type I.
ce sont les allergies médiées par les IgE 1- CPA internalisent l'antigène et le présente aux cell. T 2- Cell. T se différencient en TH2 et sécrètent l'IL-4 3- l'IL-4 se lie aux cellules B induisant une commutation isotypique 4- l'IgE se lie aux mastocytes 5- contact subséquent aux allergènes = augmente la proximité 6- activation des mastocytes 7- production de cytokines, médiateurs lipidiques et histamine
49
parlez de l'action de divers médicaments.
comolyn = bloque médiateurs chimiques antagonistes des leucotriènes = empêche la constriction des bronches epinephrine et théophylline = relaxation des bronches corticostéroïdes = bloquent la synthèse de cytokines
50
dans quelle zone se trouvent les LB et les LT dans les ganglions ?
``` B = cortex T = paracortex ```
51
quelle portion de la population est atteinte d'arthrite/maladie rhumatismales ? Quelle portion est des femmes ? L'âge ?
1 personne sur 6 de 15 ans et plus (15 millions de canadiens) le 2/3 est de femmes 3/5 = - de 65 ans
52
Quelles sont les principales caractéristiques de l'arthrite rhumatoïde ? comment évolue-t'elle ? Quels facteurs déclenchent la maladie ?
systémique, inflammatoire et auto-immune évolue par poussée inflammatoire environnementaux et génétiques
53
quelles cellules provoquent l'inflammation rhumatoïde ?
les synoviocytes (trop de neutrophiles dans le liquide synovial)
54
Quelles molécules les autoanticorps dans l'AR reconnaissent-ils ? Que permettent-elles ?
des protéines citrullinées (CPP) = pathologie | apparition précoce et diagnostic précoce par ELISA
55
que fait la PAD ?
arginine + en citrulline neutre
56
quels sont les phases des mécanismes immune-pathologiques impliquées dans l'AR?
1- initiation réponse immunitaire 2- inflammation articulation 3- destruction du cartilage et de l'os
57
Quelles sont les étapes de la réponse immunitaire en périphérie ?
1- facteurs environnements = activation des macrophages pulmonaires = apoptose quelques cell. environnantes = activation PAD 2- PAD transforme arginine + en citrulline neutre = néoantigènes 3- prot citrullinées sont reconnues comme du non-soi 4- sont captées par les CPA qui les apprete 5- CPA présente les antigènes au LT (facilitée par CMH II) 6- LB produisent des anticorps anti-CPP et du facteur rhumatoïde 7- anticorps arrivent très tot, avant les signes cliniques 8- anti-CPP dans articulations = inflammation
58
vrai ou faux. même si on est anti-CPP négatif, les interaction gènes-environnement (ex: tabac) ont une aussi grosse influence que lorsqu'on est anti-CPP positif.
faux

Mal. infectieuses (6 decks)

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