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Génétique moléculaire SBM-1004 > Régulation génique et developpement > Flashcards

Régulation génique et developpement Flashcards

1
Q

Vrai ou faux. Toutes les cellules ont le même code génétique.

A

Vrai

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2
Q

Comment appelle-t-on les gènes communs à toutes les cellules?

A

Les house-keeping gene

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3
Q

Quelle sont les trois stratégies qui permettent aux cellules génétiquement identiques d’exprimer des gènes distincts pour se différencier?

A

1.Localisation des ARNm
2. Contacts cellule-cellule
3. Diffusion de morphogène

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4
Q

Expliquez le fonctionnement de la localisation des ARNm grâce aux éléments du cytosquelette.

A

C’est un « bout » de myosine qui se promène sur un filament d’actine. Le bout de myosine est attaché à une protéine adaptatrice qui elle est attachée à la séquence spécifique 3’ UTR.

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5
Q

Qu’est-ce que le contact cellule-cellule?

A

C’est une cellule qui en influence une autre par contact avec des récepteurs membranaires.

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6
Q

Qu’est-ce qu’un morphogène et son action?

A

Un morphogène est une molécule signal qui est sécrétée qui est « recue » par d’autres cellules qui permet de contrôler l’information de position.

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7
Q

Vrai ou faux. Plus la cellule réceptrice est proche des cellules sécrétrices, plus le signal est faible.

A

Faux, le signal est plus fort

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8
Q

Qu’est-ce que la transduction du signal?

A

Communication entre un récepteur membranaire et le noyau de la cellule

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9
Q

Quels sont les trois principaux modes de transduction du signal?

A
  1. Cascade enzymatique
  2. Relâchement de molécules qui migrent au noyau
  3. Clivage protéolytique de récepteur
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10
Q

Expliquez comment fonctionne la transduction du signal par cascade enzymatique

A

La liaison du ligand à son récepteur déclenche une suite de réactions qui modifie des protéines régulatrices nucléaires

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11
Q

Expliquez le fonctionnement de la transduction du signal par relâchement de protéines

A

La liaison du ligand à son récepteur libère des protéines régulatrices, comme des facteurs de transcription qui se rendent au noyau

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12
Q

Expliquez la transduction du signal par clivage protéolytique

A

La liaison du ligand à son récepteur cause le clivage de la portion cytoplasmique du récepteur, qui migre alors vers le noyau.

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13
Q

Qu’est ce que la commutation sexuelle?

A

La capacité d’une cellule de passer d’un type sexuel à un autre

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14
Q

Chez S cerevisae, la commutation est sous le contrôle de quel gène?

A

HO

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15
Q

Expliquez comment la répression de HO se produit dans la cellule fille de S cerevisae

A

L’ARNm de Ash1 migre sur l’actine et se concentre dans le bourgeon qui va devenir la cellule fille. Il inhibe HO et la commutation dans la cellule fille

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16
Q

Quels sont les protéines nécessaires à la migration de Ash1? Expliquez leur fonctionnement.

A

She2 lie le 3’UTR de l’ARNm de Ash1
She3 lie une molécule de myosine
She2 et She3 s’associent et font le lien entre l’ARNm Ash1 et le filament d’actine

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17
Q

Comment fonctionne la sporulation chez B subtilis avec le facteur de transcription sigma F?

A

L’ARN pol sigma F transcrit spo2R. Spo2R est une protéine membranaire qui est liée par un récepteur de la cellule mère.
L’ARN pol sigma E dirige la transcription des gènes qui mèneront à la mort de la cellule

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18
Q

Vrai ou faux. Dans la commutation par Notch, plusieurs neuroblastes peuvent se retrouver côte à côte.

A

Faux, il est impossible d’avoir deux neuroblastes adjacents.

19
Q

Quelles sont les étapes de la commutation avec Notch?

A
  1. Le neurone en développement exprime Delta à sa surface
  2. Delta lie le récepteur Notch par les cellules épidermiques
  3. La portion cytoplasmique de Notch est clivée et devient Notch-IC
  4. Notch-IC migre au noyau et active Su(H)
  5. Active les gènes qui codent pour des répresseurs de gènes neuronaux.
20
Q

Sonic HedgeHog est un exemple de quel stratégie pour obtenir un patron d’expression spécifique?

A

Diffusion de morphogène

21
Q

Vrai ou faux. Sonic HedgeHog (SHH) forme un gradient dans le tube neural.

A

Vrai

22
Q

Qu’est ce que la gradient de SHH permet de moduler?

A

L’expression de Gli, un activateur de transcription

23
Q

Comment fonctionne Gli?

A

PTCH inhibe la translocation de Gli au noyau
SHH inhibe PTCH, et donc active la translocation de Gli au noyau

24
Q

Dans l’embryogenèse de la drosophile, quel ARNm permet de différencier les cellules polaires des autres cellules qui deviendront des cellules somatiques?

A

L’ARNm nanos, qui forme un gradient.

25
Q

Comment est distribuée la protéine Dorsal dans l’oeuf fécondé de la drosophile?

A

Dans le noyau des cellules ventrales
Dans le cytoplasme des cellules dorsales

26
Q

Expliquez les étapes du fonctionnement de la migration nucléaire de Dorsal.

A

*Cactus est couplé à Dorsal et le séquestre, empêchant son entrée dans le noyau.
1. La liaison de Spatzle au récepteur Toll active la kinase Pelle
2. Pelle phosphoryle Cactus, ce qui libère Dorsal
3. Dorsal peut migrer vers le noyau.

27
Q

Quels sont les trois gènes activés par Dorsal?

A

Twist
Rhomboïd
Sog

28
Q

Donnez les conditions d’activation de Twist, Rhomboïd et Sog

A

Twist: activé aux concentrations les plus élevées de Dorsal. Mésoderme
Rhomboïd: Activé aux concentrations intermédiaires de Dorsal. Ectoderme
Sog: Activé à des niveaux faibles de dorsal. Ectoderme

29
Q

Vrai ou faux. Twist, Rhomboïd et Sog sont actifs dans le mésoderme et l’ectoderme.

A

Faux, Rhomboïd et Sog sont inactifs dans le mésoderme.

30
Q

Dans quel type de cellule Snail est exclusivement exprimé?

A

Les cellules du mésoderme

31
Q

Lequel(s) des trois gènes activés par Dorsal possède(nt) des sites de liaison à Snail? Expliquez pourquoi.

A

Rhomboïd et Sog, car Snail est un répresseur et que ces deux gènes sont inactifs dans le mésoderme…

32
Q

Quels sont les trois ARNm responsables de la segmentation antérieure/postérieure chez l’oeuf non fertilisé? Quelle est leur localisation?

A

Bicoïd en antérieur
Oskar et Nanos en postérieur

33
Q

Qu’est ce qui dépose les ARNm Bicoïd, Oskar et Nanos et où?

A

Les cellules nourricières, à l’extrémité antérieure de l’oeuf

34
Q

Comment les ARNm responsables de la segmentation migrent dans l’oeuf?

A

Oskar et Nanos vont être transportés à l’extrémité postérieure via des microtubules avec leur 3’ UTR. Bicoïd ne bouge pas.

35
Q

Pourquoi lors de la migration des ARNm Oskar et Nanos, Bicoïd ne migre pas?

A

Car son 3’ UTR n’est pas reconnu par les protéines adaptatrices

36
Q

Quels sont les régulateurs de Hunchback et leurs effets?

A

Bicoïd active sa transcription
Nanos inhibe sa traduction

37
Q

Comment le gradient de Hunchback se forme-t-il? Dans quel sens?

A

La traduction d’Hunchback est activée en antérieur par Bicoïd et inhibée en postérieure par Nanos.
Gradient d’antérieur vers postérieur

38
Q

Comment appelle-t-on les gènes de la segmentation?

A

Les gènes GAP

39
Q

Quels sont les gènes GAP?

A

Krüppel
Giant
Knirps

40
Q

Quel gène est responsable de la parité segmentaire?

A

Le gène even-skipped, EVE

41
Q

Qu’est ce que la parité segmentaire?

A

Une alternance de bandes séparées comme suit:
Une bande exprimant fortement le gène, suivie par une qui l’exprime peu, etc.

42
Q

Le gène EVE est régulé par combien d’enhancer?

A

5

43
Q

Quel est le meilleur activateur de EVE?

A

Wall-E ;)

44
Q

Qu’est ce que la répression transcriptionnelle à courte portée?

A

Les répresseurs sur un enhancer n’interfèrent pas avec l’activateur du même gène, car ils sont suffisamment éloignés l’un de l’autre

Génétique moléculaire SBM-1004 (5 decks)

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