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genética > regulación de la expresión génica > Flashcards

regulación de la expresión génica Flashcards

1
Q

verdadero o falso: absolutamente todas las células del organismo tienen el mismo genoma

A

falso, hay excepciones como los gametos (haploides) y glóbulos rojos sin núcleo

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2
Q

las células por lo general tienen el mismo — pero distinto —

A

genotipo

fenotipo

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3
Q

Los fenotipos se logran debido a que hay expresión

A

diferencial

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4
Q

la expresión diferencial se observa en distintos niveles (4)

A
  • cuándo
  • dónde
  • cómo (cualitativo)
  • cuánto (cuantitativo)
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5
Q

Expresión constitutiva (genes housekeeping)

A

se expresan de forma muy similar en los distintos tipos de células
expresión constante por ser necesarios para la vida

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6
Q

genes regulados

A

se expresan en momentos diferentes en la vida de la célula

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7
Q

Control pre-transcripcional con la

A

heterocromatina (condensada)

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8
Q

control traduccional con la

A

eucromatina (algo más condensada)

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9
Q

Una vez se sintetizan los pre-mRNA pueden ser procesados por mecanismos de control postranscripcional

A

adición de CAP, poli AA, splicing

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10
Q

control mRNA maduro

A

control en el transporte y localización del RNAs

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11
Q

En el transporte al citoplasma ocurren 2 regulaciones

A

control de degradación de mRNA y control traduccional cuando finalmente se traduce

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12
Q

Todos estos mecanismos de regulación determinan que se formen proteínas

A

activas, inactivas o que se degraden en un momento determinado

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13
Q

Estos mecanismos permiten regular los genes que se expresan, además de (2)

A

la regulación de la tasa de expresión y la naturaleza del producto

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14
Q

tipos de factores epigenéticos

A
  • modificación covalente del DNA (metilación, acetilación, fosforilación, etc
  • regulación por RNA no codificante ncRNA
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15
Q

Se observa la formación del nucleolo por la descondensación de los brazos cortos de los cromosomas

A

13,14,15,21 y 22 que codifican para los rRNA

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16
Q

Se observa la ubicación de los cromosomas y sus homólogos que cuentan con

A

territorios cromosómicos

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17
Q

ordenamiento de cromosomas segun su densidad

A

centro: + denso génicamente
periferia: - denso génicamente

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18
Q

la utilización de territorios cromosómicos discretos demuestra que los cromosomas tienen

A

plasticidad en su cromatina

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19
Q

genes en territorios cromosómicos están transcripcionalmente

A

inactivos

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20
Q

cuando los cromosomas están activos se estiran hacia

A

fábricas transcripcionales: cuantan con TFs, RNA polimerasa, maquinaria de splicing, etc

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21
Q

metilación de islas cpg por enzima

A

DNA metil transferasa, metila a C

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22
Q

C debe estar en el extremo del DNA

A

5’

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23
Q

metil proviene del

A

ácido fólico, dependiente de la dieta

24
Q

qué porcentaje de los genes codificantes cuentan con islas cpg?

A

60% en sus regiones promotoras, por lo que regula la transcripción

25
Q

metilación de islas CpG genera

A

represión de actividad transcripcional

26
Q

metilación de C une proteínas de

A

unión a metil citosinas que impide la unión de TFs

27
Q

histonas desacetilasas producen

A

eliminación de grupo acetilo de histonas, las hacen más positivas, y se unen más a l DNA (lo compactan)

28
Q

complejos de remodelamiento de cromatina por proteína de unión metil citosina

A

recluta más nucleosomas para compactar el DNA

29
Q

V o F: las metilaciones se mantienen en la duplicación

A

verdadero, la DNA metil transferasa de mantención metila la nueva hebra

30
Q

cuántos genes housekeeping no se metilan?

A

5000

31
Q

reprogramación de la metilación ocurre en

A

gametogénesis y desarrollo embrionario temprano, desmetilando casi todo el genoma

32
Q

la remetilación depende de

A

la metilación diferencial de distintos tejidos y células

33
Q

histonas conformadas por

A

H2A, H2B, H3, H4 y H1 que las une

34
Q

modificaciones covalentes en histonas ocurre en su extremo

A

N-terminal

35
Q

lisina 9 de histona 3 puede sufrir

A

metilación o acetilación (no las 2 a la vez)

36
Q

las distintas modificaciones covalentes en histonas generan distintos

A

nucleosomas

37
Q

qué modificaciones de histonas generan promoción de transcripción

A

acetilación y fosforilación, agregan cargas negativas

38
Q

metilaciones promueven la formación de

A

heterocromatina, silencia genes específicos

39
Q

los genes housekeeping ncRNA forman

A

tRNA y rRNA

40
Q

ncRNA representa qué procentaje de las transcripciones?

A

80%

41
Q

microRNA tiene como función

A

regulación de la transcripción y traducción

42
Q

miRNA a diferencia del mRNA se termina de procesar en el

A

citoplasma

43
Q

miRNA se puede unir a 200 mRNA y generan que los ribosomas se

A

acumulen, impide la traduccion y os almacena en cuerpos P

44
Q

los cuerpos P pueden hacer con el mRNA

A

reiniciar su traducción o degradarlos por maquinaria de degradacion

45
Q

explique brevemente la excusión alélica al azar

A

inhibición de un cromosoma X por genes XIST para compensar la dosis masculina, sol mantienen los genes de su región PAR

46
Q

en qué porcentaje se inactiva el cromosoma X

A

85%

47
Q

corpúsculos de BARR

A

cromosoma X condensado e inactivo transcripcionalmente

48
Q

la inhibición del cromosoma X es al azar porque

A

en las hembras, cada célula puede inhibir un cromosoma paterno o materno, lo cual genera un mosaico de células

49
Q

explique brevemente la exclusión alélica dependiente del origen cromosómico

A

impornta genómica: intencionalmente hay genes activos solo en padres o madres (80 genes aprox)
la eliminación de alguno de estos genes puede generar distintas enfermedades

50
Q

impornta genómica borra y reprograma

A

el gameto femenino tiene genes masculinos y femeninos, por lo que elimina genes masculinos (metilando) y mantiene la imprronta femenina

51
Q

en la gametogénesis se generan

A

improntan masculina y femenina según corresponda, hay una metilación diferencial

52
Q

en el desarrollo embrionario hay

A

reprogramación, pero se mantienen las improntas (genes masculinos y femeninos generan un individuo)

53
Q

disomía uniparental

A

número de cromosomas normales, pero con 2 cromosomas solo de un progenitor

54
Q

rescate de trisomía

A

casi todas las trisomías son inviables
la célula puede eliminar un cromosoma al azar, puede ser el cromosoma paterno extra o el complementario del progenitor (genera individuo normal o disomia)

55
Q

la expresión anormal del mismo gen genera

A

distintas enfermedades (si se spbreexpresa o se expresa poco)

genética (7 decks)

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