regulación de la expresión génica Flashcards

1
Q

verdadero o falso: absolutamente todas las células del organismo tienen el mismo genoma

A

falso, hay excepciones como los gametos (haploides) y glóbulos rojos sin núcleo

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2
Q

las células por lo general tienen el mismo — pero distinto —

A

genotipo

fenotipo

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3
Q

Los fenotipos se logran debido a que hay expresión

A

diferencial

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4
Q

la expresión diferencial se observa en distintos niveles (4)

A
  • cuándo
  • dónde
  • cómo (cualitativo)
  • cuánto (cuantitativo)
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5
Q

Expresión constitutiva (genes housekeeping)

A

se expresan de forma muy similar en los distintos tipos de células
expresión constante por ser necesarios para la vida

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6
Q

genes regulados

A

se expresan en momentos diferentes en la vida de la célula

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7
Q

Control pre-transcripcional con la

A

heterocromatina (condensada)

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8
Q

control traduccional con la

A

eucromatina (algo más condensada)

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9
Q

Una vez se sintetizan los pre-mRNA pueden ser procesados por mecanismos de control postranscripcional

A

adición de CAP, poli AA, splicing

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10
Q

control mRNA maduro

A

control en el transporte y localización del RNAs

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11
Q

En el transporte al citoplasma ocurren 2 regulaciones

A

control de degradación de mRNA y control traduccional cuando finalmente se traduce

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12
Q

Todos estos mecanismos de regulación determinan que se formen proteínas

A

activas, inactivas o que se degraden en un momento determinado

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13
Q

Estos mecanismos permiten regular los genes que se expresan, además de (2)

A

la regulación de la tasa de expresión y la naturaleza del producto

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14
Q

tipos de factores epigenéticos

A
  • modificación covalente del DNA (metilación, acetilación, fosforilación, etc
  • regulación por RNA no codificante ncRNA
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15
Q

Se observa la formación del nucleolo por la descondensación de los brazos cortos de los cromosomas

A

13,14,15,21 y 22 que codifican para los rRNA

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16
Q

Se observa la ubicación de los cromosomas y sus homólogos que cuentan con

A

territorios cromosómicos

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17
Q

ordenamiento de cromosomas segun su densidad

A

centro: + denso génicamente
periferia: - denso génicamente

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18
Q

la utilización de territorios cromosómicos discretos demuestra que los cromosomas tienen

A

plasticidad en su cromatina

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19
Q

genes en territorios cromosómicos están transcripcionalmente

A

inactivos

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20
Q

cuando los cromosomas están activos se estiran hacia

A

fábricas transcripcionales: cuantan con TFs, RNA polimerasa, maquinaria de splicing, etc

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21
Q

metilación de islas cpg por enzima

A

DNA metil transferasa, metila a C

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22
Q

C debe estar en el extremo del DNA

A

5’

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23
Q

metil proviene del

A

ácido fólico, dependiente de la dieta

24
Q

qué porcentaje de los genes codificantes cuentan con islas cpg?

A

60% en sus regiones promotoras, por lo que regula la transcripción

25
metilación de islas CpG genera
represión de actividad transcripcional
26
metilación de C une proteínas de
unión a metil citosinas que impide la unión de TFs
27
histonas desacetilasas producen
eliminación de grupo acetilo de histonas, las hacen más positivas, y se unen más a l DNA (lo compactan)
28
complejos de remodelamiento de cromatina por proteína de unión metil citosina
recluta más nucleosomas para compactar el DNA
29
V o F: las metilaciones se mantienen en la duplicación
verdadero, la DNA metil transferasa de mantención metila la nueva hebra
30
cuántos genes housekeeping no se metilan?
5000
31
reprogramación de la metilación ocurre en
gametogénesis y desarrollo embrionario temprano, desmetilando casi todo el genoma
32
la remetilación depende de
la metilación diferencial de distintos tejidos y células
33
histonas conformadas por
H2A, H2B, H3, H4 y H1 que las une
34
modificaciones covalentes en histonas ocurre en su extremo
N-terminal
35
lisina 9 de histona 3 puede sufrir
metilación o acetilación (no las 2 a la vez)
36
las distintas modificaciones covalentes en histonas generan distintos
nucleosomas
37
qué modificaciones de histonas generan promoción de transcripción
acetilación y fosforilación, agregan cargas negativas
38
metilaciones promueven la formación de
heterocromatina, silencia genes específicos
39
los genes housekeeping ncRNA forman
tRNA y rRNA
40
ncRNA representa qué procentaje de las transcripciones?
80%
41
microRNA tiene como función
regulación de la transcripción y traducción
42
miRNA a diferencia del mRNA se termina de procesar en el
citoplasma
43
miRNA se puede unir a 200 mRNA y generan que los ribosomas se
acumulen, impide la traduccion y os almacena en cuerpos P
44
los cuerpos P pueden hacer con el mRNA
reiniciar su traducción o degradarlos por maquinaria de degradacion
45
explique brevemente la excusión alélica al azar
inhibición de un cromosoma X por genes XIST para compensar la dosis masculina, sol mantienen los genes de su región PAR
46
en qué porcentaje se inactiva el cromosoma X
85%
47
corpúsculos de BARR
cromosoma X condensado e inactivo transcripcionalmente
48
la inhibición del cromosoma X es al azar porque
en las hembras, cada célula puede inhibir un cromosoma paterno o materno, lo cual genera un mosaico de células
49
explique brevemente la exclusión alélica dependiente del origen cromosómico
impornta genómica: intencionalmente hay genes activos solo en padres o madres (80 genes aprox) la eliminación de alguno de estos genes puede generar distintas enfermedades
50
impornta genómica borra y reprograma
el gameto femenino tiene genes masculinos y femeninos, por lo que elimina genes masculinos (metilando) y mantiene la imprronta femenina
51
en la gametogénesis se generan
improntan masculina y femenina según corresponda, hay una metilación diferencial
52
en el desarrollo embrionario hay
reprogramación, pero se mantienen las improntas (genes masculinos y femeninos generan un individuo)
53
disomía uniparental
número de cromosomas normales, pero con 2 cromosomas solo de un progenitor
54
rescate de trisomía
casi todas las trisomías son inviables la célula puede eliminar un cromosoma al azar, puede ser el cromosoma paterno extra o el complementario del progenitor (genera individuo normal o disomia)
55
la expresión anormal del mismo gen genera
distintas enfermedades (si se spbreexpresa o se expresa poco)