Regeneracao E Reparo Flashcards

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Reparo tecidual

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Q

Regeneração

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Q

Deposição de tecido conjuntivo

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Q

Regeneração das células e tecidos

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Q

Regeneração de células e tecidos 2

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  1. Tipos de Lesão e Reparo:
    • Lesões leves e superficiais tendem a permitir a regeneração, onde as células remanescentes proliferam para restaurar o tecido.
    • Lesões graves ou mais profundas geralmente resultam em formação de cicatriz, onde há deposição de tecido conjuntivo em vez de regeneração do tecido original.
    1. Tipos celulares envolvidos no reparo tecidual:
      • Tecido lesado remanescente: Se o tecido original não foi totalmente destruído, as células remanescentes podem proliferar.
      • Células endoteliais vasculares: Importantes para a formação de novos vasos sanguíneos (angiogênese) durante o processo de reparo.
      • Fibroblastos: Células responsáveis pela produção de matriz extracelular e colágeno, fundamentais para a cicatrização.
    2. Capacidade de Proliferação:
      • O tipo de reparo depende da capacidade proliferativa das células do tecido afetado, como mostrado na imagem:
      • Lábeis/instáveis: Células que proliferam constantemente, como as células hematopoiéticas da medula óssea e epitélios de revestimento.
      • Estáveis: Células que não proliferam normalmente, mas que podem ser induzidas a se dividir em resposta a uma lesão, como hepatócitos e fibroblastos.
      • Permanentes: Células que não se proliferam após o nascimento, como neurônios e células do músculo cardíaco, o que faz com que o reparo nesses tecidos seja feito principalmente por formação de cicatriz.
    3. Estrutura da Matriz Extracelular:
      • A matriz extracelular é essencial para o reparo tecidual e é composta por colágeno, elastina, fibronectina, laminina, entre outros componentes. Esses elementos fornecem suporte estrutural e guiam o crescimento celular durante a regeneração ou cicatrização.
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6
Q

Regeneração de células e tecidos 3

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7
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Controle da proliferação celular

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8
Q

Mecanismos da regeneração tecidual

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9
Q

Mecanismos da regeneração tecidual 2

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10
Q

Regeneração hepática

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11
Q

Proliferação de hepatocitos remanescentes

A
  1. Estágios da Proliferação de Hepatócitos:
    • Priming (ativação): Citocinas, como o TNF e a IL-6, são liberadas por células imunes (como as células de Kupffer) e atuam “despertando” os hepatócitos remanescentes, que saem do estado de quiescência e se preparam para a divisão celular.
    • Fator de crescimento: Fatores de crescimento como EGF (fator de crescimento epidérmico), TGF-α (fator de crescimento transformador) e HGF (fator de crescimento hepático) estimulam os hepatócitos, promovendo sua entrada no ciclo celular, especificamente na transição da fase G0 para G1.
    • Fase terminal: Após a regeneração, os hepatócitos voltam à quiescência, quando o fígado restaura seu tamanho original e funcionalidade.
    1. Proliferação a partir de células progenitoras:
      • Em situações onde a capacidade proliferativa dos hepatócitos remanescentes está prejudicada, a regeneração pode ocorrer a partir de células progenitoras localizadas nos canais de Hering. Essas células progenitoras são ativadas para se diferenciar em novos hepatócitos.
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12
Q

Reparo por deposição de tecido conjuntivo

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13
Q

Etapas da cicatrização

A

Etapas da Cicatrização:

1.	Lesão Tecidual: O processo de cicatrização começa após a lesão, que pode ser causada por uma infecção ou trauma.
2.	Inflamação: Nesta fase, os macrófagos desempenham um papel crucial:
•	Eliminam agentes agressores e células mortas.
•	Liberam fatores de crescimento que promovem a reparação.
•	Secretam citocinas que regulam a resposta inflamatória e o processo de cicatrização.
3.	Formação do Tecido de Granulação: O tecido de granulação começa a se formar, com a migração de fibroblastos para o local da lesão. Esse processo tem início dentro de 24 horas após a lesão.
4.	Formação de Cicatriz: Entre 3 a 5 dias após a lesão, o tecido cicatricial começa a se consolidar, com deposição de colágeno e remodelação da matriz extracelular.

Formação do Tecido de Granulação:

•	Edema: O aumento da permeabilidade vascular leva à formação de edema no local da lesão, que facilita a migração de células inflamatórias.
•	Células Inflamatórias: Neutrófilos e macrófagos se acumulam no local, promovendo a eliminação de resíduos e secreção de fatores pró-regenerativos.
•	Colágeno Denso: Ao longo do tempo, o tecido de granulação é substituído por colágeno denso, que confere força mecânica à cicatriz. A coloração azul no tecido cicatrizado indica a presença de colágeno maduro.
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14
Q

Angiogenese

A
  1. Vasodilatação: O primeiro passo envolve a dilatação dos vasos sanguíneos, facilitada por mediadores como o óxido nítrico (NO). Isso aumenta o fluxo sanguíneo e a permeabilidade vascular.
    1. Separação de pericitos e quebra da membrana basal: Pericitos, que normalmente envolvem capilares, são separados para permitir a migração das células endoteliais. A membrana basal dos vasos também é degradada para facilitar esse processo.
    2. Migração de células endoteliais: As células endoteliais migram em direção ao estímulo angiogênico, normalmente guiadas por fatores de crescimento, como o VEGF (fator de crescimento endotelial vascular).
    3. Proliferação de células endoteliais: Após a migração, as células endoteliais proliferam, formando brotos que se estendem a partir dos vasos já existentes.
    4. Remodelamento em capilares: Esses brotos endoteliais são remodelados, formando novos capilares que se integram à rede vascular existente.
    5. Recrutamento de pericitos: Uma vez formado o novo capilar, pericitos e células musculares lisas são recrutados para estabilizar e amadurecer o vaso, formando uma estrutura vascular funcional.
    6. Supressão da proliferação: Com o vaso maduro, o processo de proliferação celular é suprimido, e os novos vasos se integram ao sistema circulatório.
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15
Q

Angiogenese etapas

A
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16
Q

Angiogenese atores

A
17
Q

Angiogenese fatores de crescimento

A
18
Q

Deposição do tecido conjuntivo

A
19
Q

Remodelamento do tecido conjuntivo

A
20
Q

Fatores influenciadores do reparo

A
21
Q

Feridas cutâneas

A
22
Q

Feridas cutâneas 2

A
23
Q

Fibrose em órgãos parenquimatosos

A
24
Q

Anormalidades no reparo

A