Receptores de linfocitos Flashcards

1
Q

Receptor de linfocitos T

A

TCR
Reconoce MHC
Cadenas aB
Cadenas γδ

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Q

Estructura γδ de TCR

A

111° de ángulo codo
Asociado a CD3 y ζ
No restringido a MHC
Abundante en tejidos epiteliales
Principalmente en linfocitos NK

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3
Q

EStructura aB de TCR

A

Heterodímeros
Dos cadenas polipeptídicas transmembranales (TCR a y B)
Enlace covalente disulfuro
Asociado a CD3 y ζ

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4
Q

Dominios/regiones de TCR aB

A

Dominios variable V N-terminal
Dominio constante
Regiones bisagras cortas
Región transmembrana hidrófoba
Región citolplásmatica corta

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5
Q

Determinantes de complementariedad CDR de TCR aB

A

En dominio variable
Cadena a: 3 CDR
Cadena B: 4 CDR (1 es zona de unión a superantígenos)
Reconoce complejos péptido-MHC

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6
Q

Regiones bisagra cortas

A

Después de regiones C
Contienen cisteína que contribuye a enlaces de disulfuro

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7
Q

Región transmembrana hidrófoba

A

Cadena a= predomina aa con carga (lisina)
Cadena B= predomina lisina o arginina
Interactúan con aa de carga negativa de CD3 y ζ

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8
Q

Región citoplásmica corta

A

Carboxilo terminales de 5-12 aa
Emiten señales del receptor al antígeno

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9
Q

CD3 y ζ

A

Se asocian de forma no covalente a heterodímero
Se activan cuando TCR detecta fragmento
Transducen señales de TCR a activación de linfocito T
Idénticas en todos los linfocitos T

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10
Q

CD3

A

Requerido para expresión de TCR
εγ
εδ
Segmentos transmembrana tienen ácido aspártico con carga negativa que se une a aa de carga positiva de dominios transmembrana

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11
Q

Dominios citoplásmicos de las proteínas CD3 γ, δ y ε,

A

44-81 aa
Contiene ITAM

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12
Q

ITAM

A

Motivo de Activación Basado en Tirosina de los Inmunoreceptores
Secuencia de señalización celular
Se fosforila cuando TCR reconoce antígeno e inicia cascasa de señales para activar a la célula

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13
Q

ζ (zeta)

A

Homodímero
Se puede asociar a otros receptores transmisores de señales en otros linfocitos que no son T

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14
Q

ζ (zeta)

A

Región extracelular: Corta de 9 aa
Región transmembrana: Con ácido aspártico
Región citoplasmática: larga de 13 aa con 3 ITAM

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15
Q

Ángulo codo de TCR aB

A

147°

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16
Q

Receptor linfocitos B

A

Complejo BCR
Anticuerpos transmembrana asociados a dos cadenas transmisoras de señales
En linfocitos B vírgenes

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17
Q

EStructura de complejo BCR

A

IgM o IgD (Ig transmembrana)
Heterodímeros Igα e Igβ unidos por enlaces de disulfuro

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18
Q

Heterodímeros Igα e Igβ

A

Transmiten señales
Asociado de forma no covalente a anticuerpo
Contiene ITAM en cola citoplasmáticas

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19
Q

Cambio de clase de linfocito B

A

Linfocito B cambia tipo de anticuerpo que produce sin perder especificidad por antígeno
Pueden presentar IgG, IgA o IgE

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20
Q

Maduración de linfoctiso B y T

A

Compromiso
Proliferación
Reordenamiento secuencial génico
Procesos de selección
Diferenciación

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21
Q

Compromiso

A

A ser B o T
Desarrollo de características celulares de una de estas dos líneas celulares

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22
Q

Proliferación

A

Para crear una reserva suficiente y lista para desarrollarse en B o T

23
Q

Reordenamiento secuencial génico

A

Para generar una gran diversidad de receptores y que cada linfocito pueda reconocer a aun antígeno específico

24
Q

Procesos de selección

A

Se seleccionan las células que han producido un receptor para el antígeno correcto y se eliminan células que reconocen lo propio

25
Q

Diferenciación

A

En subpoblaciones especializadas
Funciones y fenotipos maduros

26
Q

Reordenamiento VDJ

A

Selección aleatoria de segmentos génicos de región variable V, segmentos de diversidad D y de unión J para formar gen final que codifica receptor

Fusión de segmentos para generar un nuevo exón que codifica una porción única del receptor

27
Q

Sentido de reordenamiento VDJ

A

Sentido 3’

28
Q

Influencia de antígenos en reordenamiento VDJ

A

No tiene
Reordenamiento es independiente de antígenos

29
Q

Organización en línea germinales de genes Ig

A

3 loci separados en cromosomas diferentes
1 locus de cadena pesada
1 locus de cadena ligera κ
1 locus de cadena ligera λ

30
Q

Organización en línea germinal de genes TCR

A

3 loci separados en cromosomas diferentes
Locus de cadena B
Locus de la cadena δ dentro de locus a
Locus de la cadena γ

31
Q

Codificación de dominio V en TCR

A

Por exones V y J en cadenas a o y
Por segmentos génicos V, D y J en β y δ

32
Q

Señales de reconocimiento que dirigen recombinación VDJ

A

Secuencias de señal de la recombinación RSS
Heptámetro
Espaciador
Nonámero

33
Q

Heptamero

A

Secuencias de 7 nucleótidos (CACAGTG)
Muy conservado

34
Q

Espaciador

A

12-23 nucleótidos
Después de heptámetro
No conservado

35
Q

Regla 12/23

A

Asegura que segmentos V y J solo se recombinen si uno tiene espaciador de 12 y otro de 23

36
Q

Nonamero

A

Secuencia de 9 nucleótidos
Rico en adenina y timina
Después de espaciador
Muy conservado
Parte de sitio de reconocimiento de recombinación

37
Q

Localización de RSS

A

Sentido 3’ en cada segmento V
Sentido 5’ en cada segmento J
Flanqueando cada segmento D por ambos lados

38
Q

Donde se hacen los cortes de doble cadena en el reordenamiento

A

Entre heptámero y segmento génico adyacente (V, D o J)

39
Q

Forma de recombinación

A

Eliminando ADN intermedio y unir segmentos V y J
Inversión de ADN e unión de segmentos adyacentes: Si el gen V esta en orientación opuesta

40
Q

Orden de reordenamiento

A

Primero D+J y luego V+DJ

41
Q

Acontecimientos secuecniales de mecanismo de recombinación

A

Sinapsis
Escisión
Apertura de horquilla y procesamiento de extremo
Unión

42
Q

Sinapsis

A

Se acercan porciones de cromosomas con los segmentos V, D o J
Alineación de segmentos y RSS por actividad enzimática
Rag-1 y Rag-2 se unen a RSS para mantenerlos en posición

43
Q

Escisión

A

Roturas en doble cadena de ADN en uniones entre RSS y segmentos V, D o J seleccionados
Rag-1 y Rag-2

44
Q

Rag-1 y Rag-2

A

Forman complejo tetramérico= VDJ recombinasa
Específicos de linfocitos y expresados en desarrollo
Hacen cortes precisos y forman extremos romos

45
Q

Apertura de horquilla y procesamiento de extremo

A

Extremos codificadores rotos se modifican por adición o eliminación de bases para mayor diversidad
Artemisa abre horquillas en extremos codificadores
Desoxinucleotidil terminal trasnfersas TdT añade basea a extremos rotos de ADN

46
Q

Artemisa

A

Endonucleasa
Abre horquillas en extremos codificadores

47
Q

Desoxinucleotidil terminal trasnfersas TdT

A

Añade basea a extremos rotos de ADN

48
Q

Unión

A

Unión de extremos no homóloga
Reparación de roturas de doble cadena
Complejo Ku recluta DNA-PK
ADN-PK activa artemisa
ADN-ligasa IV une extremos

49
Q

Complejo Ku

A

Ku70 y KU80
Proteínas de unión a extremos de ADN se adhieren a roturas
Recluta a proteína cinasa dependiente de ADN (DNA-PK)

50
Q

AND-PK

A

Enzima reparardora de ADN bicatenario
Fosforila y activa artemisa

51
Q

ADN-ligasa IV

A

Media unión de extremos rotos procesados
XRCC4 es subunidad no catalítica necesaria para la ligasa

52
Q

Diversidad combinatoria

A

Recombinación aleatoria de diferentes segmentos génicos

53
Q

Diversidad en unión

A

Mayor contribución de diversidad de receptores
Eliminación o adición de nucleótido en uniones de segmentos