Procesamiento y presetación de antígenos Flashcards

1
Q

Vías de procesamiento de antígenos proteicos

A

Convierten antígenos proteínicos en péptidos y los cargan a MHC

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Q

Vía de MHC I

A

Degradación por proteosomas
Proteínas proceden de citosol

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Q

Ejemplos de antígenos de vía de MHC I

A
  • Productos de microorganismos intracelulares
  • Células tumorales con genes mutados
  • Derivados de microorganismos
    -Antígenos fagocitados pero que se escapan a citosol
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4
Q

Proceso de vía de MHC I

A
  1. Péptidos de citosol pasan a RE por TAP
  2. TAP se asocia a tapasina
  3. Tapasina lleva a TAP a MHC I
  4. ERAP recorta péptido
  5. Unión de péptido y MHC I
  6. Vesículas exociticas llevan complejo péptido-clase I a superficie
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Q

A donde se une el complejo péptido-MHC I en Linfocitos T CD8+

A

En regiones no polimórficas

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6
Q

TAP

A

Transportador asociada a procesamiento de antígeno
8-16 aa
Familia de ABC

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7
Q

Tapasina tiene mayor afinidad a…

A

MHC I recién sintetizadas

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8
Q

Clanexia

A

Chaperona
Se une a cadena a de MHC I mientras se ensambla con la microglobulina B2

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9
Q

Calreticulina

A

Chaperona
Ayuda a MHC I a unirse correctamente a péptidos

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10
Q

Erp57

A

Enzima oxidorreductasa
Formación de puentes disulfuro en MHC I

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11
Q

Vía de MHC II

A

Degradación en endolisosomas Proteínas proceden de endocitosis
APC tienen receptores de superficie que reconocen estructuras compartidas en microorganismos

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12
Q

Receptores de opsonizantes de macrófagos

A

Receptores para FC de anticuerpos
Receptores para proteína de complemento C3b

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13
Q

Proceso de vía de MHC II SOLO ANTÍGENO

A
  1. Interacción antígeno con APC
  2. Endocitosis
  3. Antígeno en endosoma
  4. Degradación de antígenos por proteasas con pH ácido óptimo
  5. Vesícula exocitica de MCH II se une con vesícula endocítica con antígenos
  6. Unión de antígenos con MCH II
  7. Péptidos unidos se recortan a 10-30 aa
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14
Q

Proceso de Vía de MHC II SOLO MHC II

A
  1. Síntesis de cadenas a y B en RE
  2. Calnexina colabora en plegado, ensamblaje y estabilización de MHC II
  3. Cadena invariante Li bloquea hendidura de unión a péptidos
  4. Degradación de li por catepsinas
  5. CLIP es lo que sobra de degradación de li
  6. Eliminación de CLIP por HLA-DM
  7. Transporte de MCH II superficie por vesículas exocíticas
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15
Q

CAtepsina de MHC II

A

Degrada antígeno y li
Abundantes en endosomas tardíos

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16
Q

MIIC

A

Compartimento de clase II del MHC
Segunda clase II de endosomas tardíos
En macrófagos y linfocitos B

17
Q

CLIP

A

Lo que queda de degradación de li 24 aa
Se queda adherido a MCH II en hendidura

18
Q

Li de MHC II

A

Trímero de subunidades de 30 kD
Se une a heterodímero de aB y bloquea hendidura de unión a péptido

19
Q

HLA-DM

A

Elimina CLIP
Codificado dentro de MHC
Estructura similar a MHC II
Localizado junto a moléculas de clase II en MIIC

20
Q

Presentación cruzada

A

Celula dendritica puede presentar MHC I y también MCH II (lo normal)

21
Q

Que determina la vía de presentación de péptidos

A

Subgrupo de linfocitos T que responderán

22
Q

Que epitopos tienen mayor avidez

A

Los generados por proteolisis
Permiten mayor respuesta de linfocitos T MHC I