Random Flashcards

1
Q

CRP (proteína C reactiva) se une a

A

Fosforilcolina

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Q

SAP es

A

Amiloide sérico P

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3
Q

SAP se une a

A

Fosfatidiletanolamina

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4
Q

Factores que estimulan el aumento de CRP

A

IL-6, IL-1 yTNF

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5
Q

Pentraxinas cortas

A

CRP y SAP

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6
Q

Pentraxina larga

A

PTX3

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7
Q

Células que producen la PTX3

A

DC, macrófagos y células endoteliales

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8
Q

El PTX3 se almacena en

A

Gránulos del neutrófilo

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9
Q

Vía del complemento que aumentan las pentraxinas y cómo

A

Vía clásica uniéndose al C1q

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10
Q

Debido a su aumento en concentración y producción durante infecciones y otras lesiones, a las pentraxinas se les denomina

A

Proteínas de fase aguda

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11
Q

Lecitinas que se unen a las paredes celulares de los hongos

A

Histatina

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12
Q

Antibacteriano y antifúngico que produce canales en las membranas y alteran los gradientes de iones

A

Dermicidina

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13
Q

Rompe en laces glucosídicos de los péptidoglucanos (lisis)

A

Lisozima

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14
Q

Bloquea la síntesis de ADN y de proteínas bacterianas

A

Catelicidinas

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15
Q

LL37

A

Catelicidinas que pueden unirse al LPS

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16
Q

Único regulador positivo del complemento

A

Properdina

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17
Q

Estabilizador del fragmento Bb

A

Properdina

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18
Q

Activadores más eficientes del complemento

A

IgG 3 y 1

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19
Q

Vía que ocurre de forma constitucional

A

Alterna

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20
Q

La falta de calcio deriva en la falta de

A

C1 (vía clásica)

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21
Q

Homólogo del C3 en la vía clásica

A

C4

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22
Q

Convertasa C3 alternativa

A

C3bBb

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23
Q

Convertasa C5 alternativa

A

C3bBb3b

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24
Q

Convertasa C3 clásica

A

C4b2a

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25
Q

Convertasa C5 clásica

A

C4b2a3b

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26
Q

Comienza por la unión de polisacáridos microbianos a lecitinas circulantes

A

Vía de las lectinas

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27
Q

MBL o ficolinas

A

Lecitinas

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28
Q

MASPS

A

MBL o ficolinas

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29
Q

Estructuras homólogas a las MASPS en la vía clásica

A

C1r y C1s

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30
Q

C3 convertasa de la vía de las lectinas

A

C4b2a

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31
Q

Las pentraxinas activan la vía

A

Clásica

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32
Q

MBL se une a

A

Manosas en los polisacáridos

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33
Q

Ficolinas se unen a

A

Glucanos con N-acetilglucosamina

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34
Q

Proteínas serasas de la vía de las lectinas

A

MBL y ficolinas (MASPs)

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35
Q

Proteasa que escinde C2 y C4

A

MASP2

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36
Q

Anafilotoxina

A

C3a

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37
Q

Quimiotaxina

A

C5a

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38
Q

Células que activa las anafilotoxinas

A

Mastocitos y basófilos

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39
Q

Efecto de las anafilotoxinas

A

Secreción de histamina y heparina

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40
Q

Efecto de las quimiotaxinas

A

Atracción de neutrófilos, eosinófilos, monocitos y macrófagos

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41
Q

MCP es CD

A

46

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42
Q

Jerarquia de inhibición del complemento

A

CD54 – DAF – MCP

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43
Q

Inhibidor mas importante y qué hace

A

CD59; evita la unión de C9

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44
Q

Median las primeras fases de las respuestas inflamatorias

A

Neutrófilos

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45
Q

Tipos de gránulos en los neutrófilos y qué contiene cada uno

A

Gránulos específicos: lisozima, colagenasa y elastasa
Gránulos azudófilos: lisosomas con defensinas y catelicidinas

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46
Q

Factor que ativa la producción de neutrófilos

A

GM-CSF

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47
Q

Cuánto tiempo actúan antes de morir los neutrófilos

A

1-2 días

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48
Q

Factor que dirige la producción de fagocitos mononucleares

A

M-CSF en la MO

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49
Q

De dónde provienen los macrófagos residentes de vida larga

A

SV o hígado fetal

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50
Q

Capacidad que tienen los macrófagos residentes

A

Autorrenovación

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51
Q

Marcadores de los monocitos

A

CD14 ++, CD16 -

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52
Q

Monocitos circulantes más numerosos

A

Clásicos o inflamatorios

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53
Q

Fx. de los monocitos no clásicos

A

Se reclutan en tejidos después de una lesión o infección
Reparación
Patrullaje: eliminan micropartículas luminales y microbios circulantes
Ayudan a reparar la barrera endotelial

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54
Q

La maduración de las células dendríticas depende de

A

FLT3 y CD11c

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55
Q

Interleucinas de las Células dendríticas principales tipo C2

A

IL6 e iL23

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56
Q

Tipo de células dendríticas de presentación cruzada a CD8. Presentan IL12

A

cDC2

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57
Q

Los marcadores de superficie CD11c y BDCA-1 o CD1c pertenecen a

A

cDC2

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58
Q

Factor de transcripción de las cDC2

A

IRF4

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59
Q

Los marcadores de superficie CD11c, BDCA-3 ( CD141) y XCR1 pertenecen a

A

cDC1

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60
Q

Marcadores de las células dendríticas plasmocitoides

A

BDCA-2 (CD303)
BDCA-4 (CD304)
CD123

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61
Q

CD11b, CD207 o langerina, EPCAM, BDCA1 y CD1a son marcadores que pertenecen a

A

Células de langerhans

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62
Q

DC derivadas de monocitos marcadores

A

CD11b, CCR2 y CD14

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63
Q

Factor de suma importancia para la maduración de los mastocitos

A

CKIT

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64
Q

Principales funciones de los mastocitos

A

Protección contra helmintos
Reacciones alérgicas

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65
Q

Los mastocitos presentan receptores de tipo

A

IgE

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66
Q

Contenido de los gránulos de los mastocitos

A

Proteoglucanos e histamina

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67
Q

Estructura de los receptores tipo toll

A

Extracelular: repeticiones de leucina (unión al ligando)
Intracelular: homólogo a TLT para IL-1 (producción de señales)

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68
Q

Receptores tipo Toll intracelulares

A

3, 7, 8, 9 –> reconocen virus

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69
Q

Receptores tipo Toll extracelulares

A

1, 2, 4, 5 y 6 –> bacterias

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70
Q

Cluster de diferenciación de las P-selectinas

A

CD62P

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71
Q

Cluster de diferenciación de las E selectinas

A

CD62E

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72
Q

Cluster de diferenciación de las L selectinas

A

CD62L

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73
Q

E selectina se activa por

A

citocinas, LPS, macrófagos y células dendríticas

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73
Q

P selectina se activa por

A

histamina y trombina

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74
Q

L selectina se activa por

A

Neutrófilos, monocitos, linfocitos T (todos) y linfocitos B vírgenes

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75
Q

Ligando selectinas P

A

Sialil Lewis X en PSGL 1

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76
Q

Ligando selectinas E

A

Sialil Lewis X en CLA-1

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77
Q

Ligando selectinas L

A

Sialomucinas (6), PNAd

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78
Q

Integrina LFA-1 segundo nombre

A

CD11aCD18

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79
Q

Ligando de LFA-1

A

ICAM, CD54

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80
Q

Integrina VLA-4 segundo nombre

A

CD49aCD29

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81
Q

Ligando VLA-4

A

V-CAM1, CD106

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82
Q

Integrina MAC 1 2do nombre

A

CD11bCD18

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83
Q

Proteína a la que se le atribuye la extravasación paracelular

A

CD31

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84
Q

E cadherina

A

Mantiene las células fuertemente unidas

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85
Q

Las interinas están en

A

el leucocito

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86
Q

Las selectinas están principalmente en el

A

endotelio

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87
Q

Moléculas de atracción al foco inflamatorio

A

Quimiocinas

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88
Q

Moléculas del rodamiento

A

Selectinas

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89
Q

Moléculas de la adhesión firme

A

Integrinas

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90
Q

Tipos de extravasación o diapedesis

A

Paracelular o transcelular

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91
Q

ROS consiste en

A

Superóxido + peróxido de hidrógeno

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92
Q

Los ROS por macrófagos y neutrófilos causan

A

Estallido respiratorio

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93
Q

Resultado intravacuolar de los ROS

A

Aumento del pH y la osmolaridad –> actividad de la elastasa y catepsina G

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94
Q

El óxido nítrico se produce por acción del

A

iNOS

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95
Q

Acción del óxido nítrico

A

Puede combinarse con peróxido o superóxido de hidrógeno para producir radicales libres muy reactivos

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96
Q

Enzimas proteolíticas

A

Elastasa y catepsina G

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97
Q

Elastasa

A

Proteasa serina; mata muchos tipos de bacterias

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98
Q

Catepsina G

A

Serina proteasa almacenada en gránulos azudófilos de los neutrófilos; hidrólisis de proteínas a polipéptidos

99
Q

Definición de interleucinas

A

Citocinas secretadas por un leucocito que actúa sobre otro tipo de leucocito

100
Q

Estimulan la producción de quimiocinas

A

TNF, IL-1 e IL17

101
Q

Las quimiocinas se unen fuertemente a

A

Glucosaminoglucanos + n-acetil-lactosamina sulfatada

102
Q

Cantidad de receptores para CC

A

10

103
Q

Cantidad de receptores para CXC

A

6

104
Q

Cantidad de receptores para C

A

2

105
Q

Cantidad de receptores para CX3CL1

A

1

106
Q

CCR5 y CXCR4 actúan como correceptores para

A

El virus de la inmunodeficiencia humana

107
Q

Máxima concentración de quimiocinas

A

En el tejido extravascular

108
Q

Fx. de las quimiocinas en la inflamación

A

Aumento de la adhesión leucocitaria al endotelio
Migración de los leucocitos a través de los vasos sanguíneos y hacia el lugar de infección o daño tisular

109
Q

Las quimiocinas se unen a

A

Proteoglucanos de heparán sulfato de las células endoteliales de las vénulas capilares

110
Q

Quimiocinas constitutivas son

A

Homeostáticas

111
Q

CCR7 función

A

Estimula la migración de las células dendríticas por la presencia de microbios

112
Q

Células que expresan CCR7

A

Linfocitos T vírgenes

113
Q

Receptores de los neutrófilos y a qué citocinas se unen

A

Los neutrófilos expresan CXCR1 y CXCR2 que se unen a CXCL1 y CXCL8 o IL-8

114
Q

Citocinas pro inflamatorias

A

IL-1, 6, 12, TNFa, IFN a, b y y

115
Q

Citocinas antiinflamatorias

A

IL-4, 10 y TGF-B

116
Q

Linfocitos CD4 estimulados por el Ag y coestimulación expresan el ligando ______ para el receptor ________ en DC y macrófagos

A

Ligando de CD40 (CD154)
CD40

117
Q

Las señales de CD40 + citocinas activan a

A

Las células presentadoras de antígeno

118
Q

Receptor del coestimulador B7

A

CD28 en los linfocitos T vírgenes

119
Q

CPA que presentan MHC de forma constitutiva

A

Células dendríticas y linfocitos B

120
Q

CPA que presentan baja o nula cantidad de MHC a menos de que aumente la IL-4

A

Macrófagos

121
Q

El MHC en CD aumenta con la presencia de

A

Interferón gamma

122
Q

El MHC aumenta en los linfocitos B en presencia de

A

IL-4

123
Q

La expresión de co receptores en los linfocitos B aumenta con

A

El aumento de linfocitos T y la interacción CD40 con su ligando (CD154)

124
Q

CPA que presenta el antígeno a linfocitos T CD4 en las respuestas inmunitarias humorales

A

Linfocitos B

125
Q

Moléculas implicadas en la activación del linfocito T

A

B7, ICAM-1, IL-12

126
Q

En que estado de maduración hay + moléculas de activación del linfocito T en las células dendríticas

A

Maduras

127
Q

Semivida de la célula dendrítica madura

A

Más de 100 horas

128
Q

Cuántas veces aumenta la cantidad de moléculas de superficie en las CD maduras

A

7 veces

129
Q

Actividad de las moléculas de MHC en las células dendríticas maduras e inmaduras

A

Baja actividad de MHC II en las inmaduras; aumenta una vez que están activadas

130
Q

La expresión de MHC 1 aumenta con los interferones

A

IFNa IFNb e IFNy

131
Q

Principal citocina implicada en la expresión de la MHC 2

A

IFNy y TLR

132
Q

El hueco hidrofóbico de los MHC 1 reconocen

A

Valina, isoleucina, leucina y metionina

133
Q

Residuos de aa que encajan en los huecos del MHC se denominan

A

aa de anclaje

134
Q

Los inmunoproteosomas presentes en CD y otras APC responden a ______ y estimulan _____

A

IFN de las respuestas innatas y adaptativas; a los linfocitos CD8

135
Q

Los timoproteosomas en las células tímicas sirven principalmente para el proceso de

A

Selección positiva

136
Q

Subunidad de los timproteosomas que confiere al proteosoma la capacidad de producir péptidos que se unen débilmente a las moléculas MHC1; sin esta, los linfocitos T CD8 no maduran

A

B5t

137
Q

Péptidos que no se generan en el proteosoma

A

Los reconocidos por CD4

138
Q

Chaperona de membrana que forma el MHC 1; actúa en el plegado adecuado de las cadenas alfa

A

Calnexina

139
Q

TAP está formado por

A

Tapasina y ERp57

140
Q

Los antígenos proteínicos interiorizados en la vía clase 2 se localizan en los

A

Endosomas

141
Q

Remueven la cadena invariante del complejo de unión a MHC 2

A

Catepsinas y HLA-DM

142
Q

Chaperona inhibitoria de HLA-DM

A

HLA-DO

143
Q

Qué es y para que sirve MARCH 1

A

Ubiquitina E3 ligasa que reconoce la cola de las moléculas del MHC 2 y las marca para su degradación

144
Q

Ocurre al MARCH-1 en presencia de microbios y citocinas producidas en la inflamación

A

Es bloqueado por las CPA –> incrementan los MHC 2 unidos a péptido en la superficie celular

145
Q

Receptores inhibidores de los linfocitos T

A

CTLA-4 y PD-1

146
Q

Receptores inhibidores de linfocitos B

A

CD22 y FcyRIIB

147
Q

Principal receptor para los coestimuladores en linfocitos T

A

CD28

148
Q

Ligandos del receptor CD28

A

B7-1 (CD89) y B7-2 (CD86)

149
Q

Complejo del receptor de la célula T

A

TCR + CD3 + z rara

150
Q

Función y ligando de CD3

A

Transducción de la señal por el complejo TCR
No hay ligando

151
Q

Función y ligando del z rara

A

Transducción de señal por el complejo TCR
Sin ligando

152
Q

Función y ligando de CD4

A

Transducción de la señal
MHC 2 en CPA

153
Q

Función y ligando de CD8

A

Transducción de la señal
MHC 1 en todas las células nucleadas

154
Q

Función y ligando de la CD28

A

Transducción de la señal/coestimulación
B7 1 y 2 en CPA

155
Q

Función y ligando de CTLA-4

A

Inhibición
B7 1 y 2 en CPA

156
Q

Función y ligando de PD-1

A

Transducción inhibitoria
PD-L1 y 2 en CPA, Células tisulares de antígeno y células tumorales

157
Q

Función y ligando de las LFA-1

A

Adhesión
ICAM-1 en CPA y endotelio

158
Q

Los LT siempre están en constante movimiento en los órganos linfáticos guiados por…

A

La red reticular de fibroblastos producida por células reticulares fibroblásticas en la zona LT

159
Q

Dónde se expresan las B7-1 (CD80) y B7-2 (CD86)

A

CPA activadas

160
Q

Dónde se expresa el CD28

A

Principalmente en CD4 Y en el 50% de los LT CD8

161
Q

La expresión de B7 aumenta con

A

los productos microbianos y durante las respuestas inmunitarias innatas a infecciones

162
Q

Estímulos que inducen la producción de B7

A

TLR e IFN-y

163
Q

Resultado de la vía dependiente de CD40

A

Aumento de coestimuladores B7 en las CPA

164
Q

Dónde se expresa ICOS

A

DC y LB

165
Q

Acción de ICOS

A

Fx. esencial en las respuestas de anticuerpos dependientes de LT
Necesario para el desarrollo y activación de los LTfh
CRUCIALES PARA EL LT COOPERADOR

166
Q

Inhibidores de la familia del CD28

A

Antígeno del linfocito T citotóxico 4 CTLA-4
Proteína de muerte celular programada 1 PD-1

167
Q

Células que expresan el CD40L que se une a CD40 en las CPA

A

Linfocitos T cooperadores

168
Q

Función de CD40:CD40L

A

Activa a la CPA
Autorización (CPA más potente)
Aumenta B7 y la secreción de IL12

169
Q

Receptores en los linfocitos T

A

CD28 (constitutivo)
CTLA-4 (inducible)
ICOS (inducible)
PD1 (inducible en T, B y mieloides)

170
Q

Principal fx. de CD28

A

Coestimulación de los linfocitos T vírgenes + generación de cooperadores

171
Q

Principal fx. de CTLA-4

A

Inhibición de respuestas inmunitarias
Autotolerancia

172
Q

Principal fx. de ICOS

A

Coestimulación de LT efectores y reguladores
Generación de lT cooperadores foliculares

173
Q

Principal fx. de PD-1

A

Inhibición de la regulación de los linfocitos T

174
Q

Ligando en CPA de CD28

A

B7-1 = CD80 o B7-2 = CD86

175
Q

Ligando de CTLA-4 en CPA

A

B7-1 = CD80 o B7-2 = CD86

176
Q

Ligando de ICOS en CPA

A

ICOS-L = CD275

177
Q

Ligandos de PD-1 en CPA

A

PD-L1 (B7-H1 CD274)
PD-L2 (B7-DC CD273)

178
Q

Solo el receptor PD-1 se expresa en células

A

Tumorales

179
Q

CD2 son

A

Receptores o proteínas que juegan un rol en la activación de linfocitosT y NK

180
Q

Principal ligando de CD2

A

LFA-3/CD58

181
Q

CD69 que es y que hace

A

Receptor de membrana para SR1PR1; disminuye su expresión para que las células efectoras puedan salir de los órganos linfáticos

182
Q

SR1PR1 que hace

A

Retiene a los linfocitos T activados en los órganos linfáticos lo suficiente para recibir señales que incitan su proliferación y diferenciación

183
Q

CD25 (IL-Ra) que es y que hace

A

Receptor para citocinas que capacita a los linfocitos T activados para responder a la citocina promotora del crecimiento IL2

184
Q

Ligando para CD40 (CD54) que es y que hace

A

Ligando que capacita a los linfocitos T a ayudar a macrófagos y linfocitos B; RETROALIMENTACIÓN POSITIVA PARA CPA

185
Q

Ocurre con las moléculas de adhesión y receptores para quimiocinas en activación de los linfocitos T

A
  • Reducen al expresión de moléculas que les conducen a órganos linfáticos (Selectina L CD62L y receptor para quimiocinas CCR7)
  • Aumentan la expresión de moléculas de migración a lugares periféricos de infección y lesión tisular (Interinas LFA-1 y VLA-1)
  • Aumentan CD44 que ayuda a retener a los linfocitos T en lugares de infección y lesión tisular
186
Q

IL 2 sirve para

A

Supervivencia y diferenciación de linfocitos T = FACTOR DE CRECIMIENTO DE LT

187
Q

Produce iLR2

A

TCD4 y Treg –< expresan el complejo completo ILR2 y son capaces de responder a la citocina

188
Q

IL 2 inhibe esta proteína para promover la supervivencia

A

Bcl2 (proteína antiapoptótica 2)

189
Q

Qué hace IL 2 en cuanto a IFN e IL4 en linfocitos

A

Los aumenta

190
Q

Factor de transcripción que promueve la generación de linfocitos de memoria

A

BLIMP1

191
Q

Vías de desarrollo de los LT de memoria

A

Divergente y lineal

192
Q

A partir de que población de linfocitos se generan linfocitos de memoria

A

MPEC

193
Q

Tipp de linfocitos que expresan CCR7 y selectina L, se alojan en ganglios linfáticos y producen respuestas proliferativas muy rápidas y generan muchos linfocitos efectores

A

Linfocitos T de memoria centrales

194
Q

Linfocitos T de memoria que no expresan CCR7 ni selectina L, se alojan en mucosas, no proliferan mucho y producen rápidamente citocinas efectoras o se convierten rápidamente en citotóxicos

A

Linfocitos T de memoria efectores

195
Q

Linfocitos T de memoria que están presentes en diversos tejidos no linfáticos, no circulan en sangre, son defensa rápida frente a microbios presentes en tejidos

A

Linfocitos T de memoria residentes en tejidos

196
Q

Receptor que presentan los linfocitos T de memoria residentes en tejidos

A

CD69 en altas cantidades; reduce expresión de S1PR1

197
Q

La eliminación del antígeno lleva a

A

La contracción de la respuesta de LT

198
Q

Mecanismos de disminución de las respuestas de LT

A

Muerte celular por disminución de proteínas antiapoptósicas
Inhibición de la activación de linfocitos T

199
Q

Receptor y ligando para la entrada de progenitores de linfocitos T al timo

A

CCR9 con ligando CCL25

200
Q

En la fase de diferenciación cortical, los timocitos con doble negatividad o prolinfocitos expresan

A

CD44 y CD25

201
Q

Primera aparición de los genes activadores de la recombinación 1 y 2 RAG1 y 2 en los linfocitos T

A

Pro linfocitos

202
Q

Marcadores de los pro linfocitos T

A

cKit, CD44 y CD25+

203
Q

Marcadores de los pre linfocitos T

A

c-Kit, CD44 - y CD25 +

204
Q

Marcadores de los linfocitos T de doble positividad

A

CD4 y CD8, TCR y CD3 bajo

205
Q

Marcadores de los linfocitos T de una sola positividad y del linfocito T maduro

A

CD4 +- y CD8 +-, TCR/CD3 alto

206
Q

Puesto que no induce una gran expresión de LCK, la célula de doble positividad con CD8 se mantiene viva gracias a la señal de

A

RUNX3

207
Q

Función del CD28

A

Receptor coestimulador necesario para la generación de Treg CD4 en el timo

208
Q

Acción del ThPoK

A

Inhibe la diferenciación al linaje de CD8

209
Q

B5t dónde se ubica

A

Subunidad de los timoproteosomas en las células epiteliales de la corteza tímica

210
Q

Fx. del B5t

A

Genera péptidos que contribuyen a la selección positiva en el MH1

211
Q

Fx. de la catepsina V

A

Genera péptidos que se unen a MHC 2 y promueve la selección positiva

212
Q

Dónde se ubica la catepsina V

A

Células corticales del epitelio tímico

213
Q

Los CD4 activan a los fagocitos a través de

A

CD40

214
Q

Hipersensibilidad de tipo retardado se produce cuando

A

Una reacción de LT CD4 produce daño

215
Q

VLA 4 y 5 son interinas que gracias a los CD4 se unen a

A

Matrices extracelulares

216
Q

CD44 (interina LT CD4) se une a

A

Hialurano

217
Q

Los siguientes marcadores de superficie pertenecen a:
CD40, CD4, CD25, CTLA-4, Galectina 1, TNF R2, TGF-BR1, PD1, Neurofibrilina 1

A

Treg

218
Q

Treg secreta

A

IL 10, 35 y TGF-B

219
Q

Función Tregs

A

Limitan y protegen contra una respuesta inmune excesiva
Promover la autotolerancia inmunológica
Evitar la formación de anticuerpos
Estimular o inhibir CD4 o CD8

220
Q

Las respuestas independientes de LT son ____________ y consisten en ___________

A

Rápidas y simples; anticuerpos IgM de baja afinidad

221
Q

Las ITAM del receptor BCR están en

A

Iga e IgB

222
Q

Corrector de los linfocitos b

A

CR2/CD21

223
Q

Vincula la inmunidad innata con la respuesta inmune humoral

A

correceptor CD21(CR2

224
Q

Receptor en el linfocito B para el C3d del complemento

A

CR2

225
Q

En qué consiste CR2

A

CD19 y CD81 (TAPA1)

226
Q

Complejo del correceptor del linfocito B

A

cr2 + cd19 + cd81

227
Q

El entrecruzamiento del BCR o la activación del BCR por un mecanismo dependiente del correceptor dan lugar a

A

Fosforilación de la ITAM
Reclutamiento de Syk en la ITAM –> tirosina cinasa que activa vías de transmisión

228
Q

Vías que se activan posterior a la fosforilación de la ITAM y el reclutamiento de SYK en la ITAM

A

Vía de la cinasa Ras-MAP
Fosfolipasa C específica de fosfatidilinositol
PKC-B

229
Q

Las señales inhibidoras de linfocitos B las producen receptores y enzimas como:

A

CD22 y FcyRIIB y la ubiquitina E3 ligasa

230
Q

El desplazamiento de los linfocitos B hacia los folículos linfáticos está guiado por la quimiocina:

A

CXCL13

231
Q

El ligando de CXCL13 en los linfocitos B es

A

CXCR5

232
Q

Sucesos que ocurren en los centros germinales

A

Mutación somática
Maduración de la afinidad
Cambios de isótopo
Generación de linfocitos b de memoria
Generación de células plasmáticas de vida larga

233
Q

Sitio en el que sucede la primera respuesta de anticuerpos

A

Bordes foliculares

234
Q

Para abandonar la zona de linfocitos T y migrar al folículo, los linfocitos T CD4…

A

Reducen el receptor para quimiocinas CCR7 y expresan CXCR5

235
Q

Para viajar hacia los linfocitos T, los linfocitos B…

A

Reducen la expresión de CXCR5 y aumentan la de CCR7

236
Q

Función del CXCR13

A

Ligando de CXCR5 secretado por las células dendríticas foliculares y otras células estromales foliculares que atraen a los linfocitos T activados al folículo

237
Q

Función del CD69

A

Expresado por los linfocitos B activados por antígenos
Bloquean los receptores de 1 fosfato de esfingosina, reteniéndose en los ganglios linfáticos

238
Q

Los centros germinales están dentro de

A

Los folículos linfoides

239
Q

Los linfocitos T pueden activar a los B en

A

Fuera de los folículos en foco extrafolicular
En los centros germinales foliculares

240
Q

Células en la zona oscura

A

células b proliferantes

241
Q

Células eén la zona clara

A

celulas B de alta afinidad seleccionadas para sobrevivir y diferenciarse mas

242
Q

Factores necesarios para el desarrollo del centro germ

A

CD40L en linfocitos T
CD40 en linfocitos B
il21

243
Q

Facilita la selección del linfocito B en el centro germinal y su diferenciaón en plasmoblastos

A

IL21

244
Q
A