Rak jelita grubego Flashcards
Epidemiologia raka jelita grubego
- drugi pod względem zapadalności neo złośliwy u obu płci
- zapadalność rośnie
- ok. 10% u mężczyzn i kobiet
- wysoki wskaźnik umieralności
Najczęstsza lokalizacja
- 45% odbytnica
- 30% esica
- 3-5% guzy mnogie
- w ostatnich latach trend przesuwania się zmian do prawej połowy okrężnicy
Etiologia raka jelita grubego - czynniki środowiskowe
- dieta wysokoenergetyczna, bogata w tłuszcze zwierzęce i czerwone mięso (zwł. smażone)
- niskie spożycie warzyw i owoców
- niska aktywność fizyczna
- palenie tytoniu
Etiologia raka jelita grubego - czynniki wewnętrzne
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego (ryzyko x20)
- zespół Crohna (ryzyko 5-6x)
- gruczolaki
Etiologia raka jelita grubego - czynniki genetyczne
- wrodzony niepolipowaty rak jelita grubego - zespół LYNCH I i II (mutacja MSH-2, MLH-1)
- polipowatość rodzinna (mutacja genu APC)
Czynniki protekcyjne w raku jelita geubego
- spożywanie czerwonego mięsa w niewielkich ilościach
- białko: rośliny strączkowe, drób, ryby (omega-3 w rybach morskich)
- oliwa z oliwek (NNKT)
- duże ilości owoców i warzyw (bogate w błonnik i witaminy)
- czerwone wino: 1-2 kieliszki dziennie
- aktywność fizyczna
- preparaty wapnia
- NLPZ
Gruczolaki
- cewkowe -75% ogólnie/5% ulega transformacji nowotworowej
- kosmkowe - 10% ogólnie/40% ulega transformacji nowotworowej
- cewkowo-kosmkowe - 15% ogólnie/20% ulega transformacji nowotworowej
Cecha wspólna gruczolaków - dysplazja nabłonka
Gruczolaki ryzyko transformacji
zależy od średnicy:
- <1 cm - do 5% raków przedinwazyjnych i 1% raków inwazyjnych
- >2 cm - do 18% raków przedinwazyjnych, 10-50% zmian inwazyjnych
Wszystkie stwierdzone w badaniu endoskopowym gruczolaki powinny być USUNIĘTE.
Zespól Lyncha
większość raków jelita grubego charakteryzuje umiejscowienie w proksymalnej części okrężnicy, niski stopień zróżnicowania, szybki wzrost miejscowy z jednoczesną niewielką tendencją do tworzenia przerzutów odległych, niewrażliwośc na 5 FU i lepsze rokowanie
Kliniczna diagnoza zespołu Lyncha - kryteria AMSTERDAMSKIE
- kolonoskopia z endoskopowym usuwaniem zmian zmniejsza ryzyko zachorowania na raka jelita grubego o 50%
- prawdopodobieństo zachorowania u nosiciela mutacji: 70%
Zespół gruczolakowatej polipowatości rodzinnej - FAP
- mutacja genu APC (białka blokującego aktywność B-kateniny pobudzającej proliferację)
- u części polipy w młodości
- u nosicieli mutacji zwiększone ryzyko zachorowania na raka żołądka i jelita cienkiego
- pozajelitowe manifestacje:
- guzy desmoidalne
- wątrobiak płodowy
- rak tarczycy
- rdzeniak płodowy
- charakterystyczne wyrośla kostne
- zmiany w siatkówce oka
- prawdopodobieństwo rozwoju raka przed 40 rż - 100%
Objawy raka jelita grubego:
- zależą od umiejscowienia nowotworu
- zmiany w charakterze wypróżnień
- biegunka/zaparcie/niepełne wypróżnienie
- obecność krwi w stolcu/na stolcu
- stolce cieńsze niż normalnie
- ogólny dyskomfort w jamie brzusnej (wzdęcia, poczucie pełności, bóle)
- spadek wagi bez uchwytnej przyczyny
- wymioty
- stałe zmęczenie
Rak we wczesnym stadium zaawansowania jest zwykle bezobjawowy
Jak się stawia diagnozę w raku jelita grubego?
Klasyfikacja patomorfologiczna - informacje
- 95% to raki gruczołowe
- 5% to raki płaskonabłonkowe, mieszane gruczołowo-płaskonabłonkowe i niezróżnicowane
- raki odbytu najczęśniej płaskonabłonkowe (ALE TO NIE JEST RAK JELITA GRUBEGO I ODBYTNICY - TO INNA JEDNOSTKA CHOROBOWA!!!)
- 3 stopnie zróżnicowania
- G1 - wysoki (25%)
- G2 - średni (60%)
- G3 - niski (15%)
Klasyfikacja Astler-Collera w czym?
W raku jelita grubego i odbytnicy
Klasyfikacja Astler-Collera