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Biologie de la cellule > Quiz 9 > Flashcards

Quiz 9 Flashcards

1
Q

Quelle est l’importance de la division cellulaire?

A

Essai de la localisation de toutes les protéines lors de la division cellulaire

Synchronisation du cycle cellulaire dans toutes les cellules

Développement des organismes multicellulaires

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Q

La durée du cycle cellulaire varie en fonction de quoi?

A

Du type cellulaire et de l’organisme. Malgré cela, les étapes de contrôle se ressemblent chez tous ces organismes

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3
Q

Quelles sont les 3 étapes simplifié de la division cellulaire?

A
  1. croissance cellulaire et réplication des chromosomes
  2. Ségrégation des chromosomes
  3. Division cellulaire
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4
Q

Quelles sont les caractéristiques du cycle cellulaire?

A

Le cycle de la cellule eucaryote est divisé en quatre phases

Un système de contrôle central déclenche les évènements du cycle

Le contrôle du cycle cellulaire est similaire chez tous les eucaryotes

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5
Q

Quelles sont les 4 phases du cycle de la cellule eucaryote?

A

Phase M (mitose et cytodiérèse (cytocinèse))

Phase G1 (décision)

Phase S (réplication de l’ADN)

Phase G2 (décision)

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6
Q

Qu’est-ce que l’interphase?

A

Étape où la cellule qui ne condense pas ses chromosomes

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7
Q

Dans quelle phase est-il possible de voir les chromosomes?

A

La phase M

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8
Q

Quelles sont les phases de l’interphase?

A

G1, S, G2

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9
Q

Quelles sont les étapes de l phase M?

A

Prophase, Prométaphase, métaphase, anaphase, télophase et cytodiérèse

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10
Q

Expliquer l’interphase?

A

La cellule croît. L’ADN des chromosomes est répliqué. Le centrosome est dupliqué.

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11
Q

Expliquer la prophase?

A

Les chromosomes sont répliqués (deux chromatides soeurs) et se condensent. Ils sont visibles. Le fuseau s’assemble et les centrosomes s’éloignent

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12
Q

Expliquer la prométaphase?

A

La prométaphase commence avec la rupture de l’enveloppe nucléaire. Les chromosomes s’attachent aux microtubules par les kinétochores et commencent à bouger activement

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13
Q

Expliquer la métaphase?

A

Les chromosomes sont alignés à l’équateur du fuseau mitotique. Les microtubules des kinétochores appariés sur chaque chromosome les attachent aux pôles opposés du fuseau

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14
Q

Expliquer l’anaphase?

A

Les chromatides sœurs se séparent de façon synchrone. Les microtubules du kinétochores raccourcissent, les pôles s’éloignent, et donc les chromatides sœurs ségréguent

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15
Q

Expliquer la télophase?

A

Les jeux de chromosomes arrivent aux pôles. Une nouvelle enveloppe nucléaire se forme. La formation des deux noyaux marque la fin de la mitose La division du cytoplasme commence

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16
Q

Expliquer la cytodiérèse?

A

Le cytoplasme se divise en deux grâce à un anneau contractile d’actine et de myosine, qui pince la cellule pour en faire deux cellules. Le processus débute en anaphase. Ne fait pas partie de la mitose.

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17
Q

Comment suivre le cycle cellulaire?

A

Une des choses importantes à faire pour suivre le cycle cellulaire est de mesurer la quantité d’ADN dans la cellule. Cela peut se faire en synchronisant les cellules et en suivant la quantité d’ADN avec un colorant et un instrument spécialisé. On mesure la quantité d’ADN dans les cellules individuellement.

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18
Q

Pendant le cycle cellulaire, qu’est-ce qui change?

A

Pendant le cycle cellulaire, la morphologie de la cellule change, l’ADN est condensé,
répliqué, ségrégé, le cytosquelette est réorganisé.

19
Q

Expliquer le contrôle du cycle cellulaire?

A

Un système de contrôle central déclenche les évènements centraux du cycle cellulaire

Les étapes doivent se faire dans l’ordre et elles doivent être complétées avant qu’une autre commence

Le système de contrôle peut arrêter la division à différents ‘points de contrôle’. La prochaine étape est retardée jusqu’à ce que les conditions soient satisfaites

Il y a trois points de contrôle importants qui agissement comme des interrupteurs

20
Q

Quels sont les 3 points de contrôle majeurs?

A

Start checkpoint: enter cell cycle and proceed to S phase (est-ce que l’environnement est favorable)

G2/M checkpoint: enter mitosis (est-ce que l’environnement favorable, est-ce que tout l’ADN est répliqué)

Metaphase-to-anaphase transition: trigger anaphase and proceed to cytokinesis (est-ce que tous les chromosomes sont attaché aux microtubules)

21
Q

Expliquer le point de contrôle du départ?

A

Permet à la cellule de confirmer que l’environnement est propice à la division

Les signaux et nutriments nécessaires doivent être présents

Les cellules peuvent choisir de retarder le passage en S ou d’entrer dans une phase G0: état de repos (neurone, cellules musculaires)

22
Q

Expliquer le point de contrôle en G2/M?

A

S’assure que la cellule n’entre pas en mitose avant que:

  • les dommages à l’ADN soient réparés
  • la réplication de l’ADN soit complétée
  • l’environnement soit favorable
23
Q

Expliquer le point de contrôle en mitose (métaphase à anaphase)?

A

S’assure que les chromosomes répliqués sont attachés correctement au fuseau mitotique avant que les chromosomes ne soient séparés

24
Q

Deux types de machineries sont impliqués dans quoi?

A

– La synthèse des composantes

– Le maintien des composantes à l’endroit approprié et leur répartition quand la cellule se divise en deux

Le système de contrôle du cycle cellulaire régule l’activité de cette machinerie

25
Q

Comment a-t-on découvert ce système de contrôle du cycle cellulaire?

A

Découverte de facteurs régulant le cycle cellulaire grâce aux œufs de xénopes. Gros et se divisent rapidement.

Injection de cytoplasme provenant d’une cellule en phase M = formation d’un fuseau mitotique, oocyte entre en phase M

Injection de cytoplasme provenant d’une cellule en interphase =m oocyte n’entre pas en phase M

Cette expérience démontre que le MPF est suffisant pour entrainer la formation du fuseau

À partir de ces expériences, on a pu constater qu’il y avait un élément (MPF) dont la présence oscillait dans le temps et corrélait avec les phases du cycle cellulaire. Cela suggérait qu’un complexe protéique ou autres molécules apparaissaient pour déclencher la mitose à des moments précis.

26
Q

Les cyclines activent quoi?

A

Des protéines kinases à des moments précis du cycle cellulaire pour entrainer le passage d’une phase à l’autre

27
Q

L’activité du MPF est l’activité de quoi?

A

L’activité du MPF est l’activité d’une Cdk (protéine kinase dépendante d’une cycline) particulière.
L’activité des Cdks est régulée par l’accumulation des cyclines.

28
Q

Expliquer l’expérience de Paul Nurse?

A

Paul Nurse voulait identifier les gènes qui contrôlent le cycle cellulaire

Comment faire cela?
Créer des mutants qui ne sont pas capables de passer d’un stade du cycle cellulaire à un autre

Petit problème: Ces gènes sont essentiels. Comment avoir des mutants mais des cellules vivantes?

Solution: On crée des mutants sensibles à la température. Le mutant sera visible seulement à température restrictive.

29
Q

Quel est le principe de l’expérience ayant permis l’identification des Cdk?

A

Mutagenized cells proliferate and form colonies at 23°C

Colonies replicated onto two identical plates and incubated at two different temperatures

mutant cells proliferate and form a colony at the permissive temperature

mutant cells fail to proliferate and form a colony at the non permissive temperature

30
Q

Quel est le cycle cellulaire chez la levure modèle S. pompe?

A

Ressemble à une division cellulaire de mammifère

À faible température, les cellules passent normalement d’une phase à l’autre du cycle cellulaire

À haute température, les cellules de certains mutants s’arrêtent à un moment précis du cycle cellulaire

Ce type de mutant ne peut pas passer la transition G1/S.

Les gènes mutés sont des candidats régulateurs de cette transition. Ils ont ensuite été identifiés. Certains étaient des gènes codants pour les Cdk

D’autres passeront tout droit à certaines points….

31
Q

Quel est le moteur du passage d’une étape à l’autre?

A

Une protéine kinase. La cycline permet la reconnaissance de protéine spécifique par la protéine kinase spécifique

32
Q

Quels sont les complexes cycline-cdk distincts déclenchent les étapes du cycle cellulaire?

A

Cycline G1 : entraine l’activation des cyclines G1/S

Cycline G1/S: agissent en fin G1 et se lient à des Cdk pour l’entrée (start) dans le cycle. Leur niveau diminue en phase S.

Cyclines S: agissent tôt après le passage du point Start (entrée dans le cycle). Stimulent la duplication des chromosomes.

Cycline M-Cdk: agit en G2 dans la transition vers M pour déclencher l’entrée en phase M

33
Q

Vrai ou faux

Le nombre de cycline et de cdk changent selon l’espèce

A

Vrai

34
Q

Est-ce que la concentration des cyclones change?

A

Oui, mais pas celle de la Cdk

35
Q

Est-ce que la Cdk de cyclones varie d’une espèce à l’autre?

A

Oui

36
Q

Expliquer l’activité des Cdk?

A

L’activité des Cdk est régulée par des évènements de phosphorylation et déphosphorylation

La régulation des Cdk se fait par: L’augmentation de la concentration des cyclines et liaison avec la kinase. La phosphorylation de la Cdk à un site particulier. La déphosphorylation à des sites particuliers

La spécificité des Cdks pour son substrat est en partie déterminée par la cycline qui fait partie du complexe

37
Q

Quelle est le système de contrôle du cycle cellulaire?

A

La réduction de la concentration des cyclines (voir film sur Hunt) résulte de leur dégradation active: Des protéines spécialisées ajoutent des molécules d’ubiquitine (petite protéine) aux cyclines, ce qui les marque pour leur destruction par le protéasome

38
Q

Vrai ou faux

Les complexes cycline-Cdk régule le cycle cellulaire.

A

Vrai

39
Q

Comment les signaux qui parviennent ont de la cellule et qui agissent sur le système de contrôle du cycle cellulaire agissent sur les Cdk?

A

Favorable extracellular environment: tout se déroule comme prévu

Dommage à l’ADN: inhibe G1/S-cycline synthèse et S-Cdk

Unreplicated DNA et damage DNA: empêche M-Cdk

Chromosome unattached to spindle: empêche APC/C

40
Q

Qu’est-ce que le système de régulation contrôle à la phase S?

A

L’ADN doit être répliqué avec le moins de dommage possible. L’ADN doit être répliqué qu’une seule fois.

La Cdk-S initie la réplication de l’ADN une fois par cycle et aide à bloquer la réinitiation de la réplication. Les cohésines aident à maintenir les chromatides soeurs des chromosomes répliqués ensemble. Le point de contrôle du dommage à l’ADN aide à prévenir la réplication de l’ADN endommagé.

41
Q

Comment l’ADN fait pour se réplique qu’une seule fois par cycle?

A

Le processus débute grâce à deux étapes importantes
Un complexe nommé pré-RC (protéines inactives) se lie aux origines de réplication en fin de mitose et en G1. Cette étape va permettre l’initiation la réplication à ces endroits seulement.

La seconde étape se produit en phase S quand les hélicases de l’ADN sont activées et qu’elles ouvrent l’ADN pour initier la réplication.

Une fois la réplication initiée à une origine de réplication, l’assemblage de pré-RC à cet endroit ne sera pas possible avant la fin de la mitose, ce qui empêche de reprendre la réplication de l’ADN au même endroit deux fois par cycle.

42
Q

Comment est le contrôle de a duplication des chromosomes, de la phase G1 à la phase M?

A

La réplication débute aux origines de réplication, là ou on retrouve les complexe de pre- réplication en G1
Les protéines d’initiation et les hélicases déroulent la double hélice à l’origine et chargent les enzymes nécessaires à la réplication. Ces processus sont déclenchés par la Cdk-S

43
Q

Qu’arrive-t-il une fois que les chromosomes soient répliqués en phase S?

A

Après que les chromosomes soient répliqués en phase S, les deux copies restent liées en tant que chromatides sœurs identiques.

Les cohésines aident à maintenir les chromatides sœurs des chromosomes répliqués.

Les cohésines permettent aux chromatides de rester liées jusque vers la fin de la mitose.

Le point de contrôle de dommage à l’ADN aide à prévenir la réplication de l’ADN endommagé.

Des dommages à l’ADN peuvent arrêter le cycle cellulaire au point de contrôle en G1, avant même l’entrée en S.

Cette voie implique p53, un suppresseur de tumeur

44
Q

Comment est activé p53?

A

L’activation de p53 par les dommages à l’ADN va entrainer l’inactivation de la Cdk

Biologie de la cellule (12 decks)

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