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Biologie de la cellule > Quiz 5 > Flashcards

Quiz 5 Flashcards

1
Q

Quel est le rôle de la dynamine?

A

C’est une protéine qui vient fermer la paroi cellulaire pour créer une vésicule

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Q

La toxine botulique agit sur quoi?

A

Elle agit sur le complexe sandre pour le désactiver

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Q

La spécificité d’arrimage d’une vésicule dépend de quoi?

A

Dépend des SNARE et des protéines de capture

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4
Q

Rab agit sur quoi?

A

Sur les vésicules, elles dirigent les vésicules vers les points spécifiques

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5
Q

La protéine d’attache tethers agit sur quoi?

A

Surface cytologique de la membrane cible (effecteurs de Rab)

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6
Q

V-SNARE agit sur quoi?

A

Sur les vésicules

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7
Q

t-SNARE agit sur quoi?

A

Sur la surface cytologique de la membrane cible

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8
Q

Les SNARES s’occupent de quoi?

A

De la fusion des membranes

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9
Q

Quel est le rôle des protéines Rab et v-SNARE?

A

Identifient les vésicules à leur surface (marqueur moléculaire)

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10
Q

Où se retrouvent les protéines t-SNARE et les protéines d’attache?

A

Sur la membrane de destination

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11
Q

La fusion des membranes demande quoi?

A

La fusion des membranes n’est pas spontanée et requiert de l’énergie. Les protéines SNARE y contribuent en s’enroulant une sur l’autre

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12
Q

Qu’est-ce que l’exocytose?

A

Les protéines nouvellement synthétisées, les sucres et les lipides vont du RE à la surface cellulaire en passant par le Golgi. Elles sont transportées par des vésicules.

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13
Q

Quel matériel doit être sécrété par la cellule?

A
  • Les anticorps par les cellules du système immunitaire
  • Les neurotransmetteurs par les neurones
  • Les agrégats de lipoprotéines par les cellules du foie
  • Le hormones par des cellules spécialisées de glandes
  • La caséine par les cellules des glandes mammaires
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14
Q

Comment sont relâchées les protéines de sécrétion de la cellule?

A

Par exocytose

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15
Q

Qu’est-ce que l’exocytose constitutive?

A

procure un ravitaillement constant en protéines et en lipides à la membrane plasmique, ou à l’extérieur de la cellule (sécrétion)

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16
Q

Qu’est-ce que l’exocytose stimulée?

A

opère surtout dans les cellules spécialisées pour la sécrétion d’hormones, d’enzymes etc.

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17
Q

La plupart des protéines son modifiées de quelle façon?

A

De façon covalence dans le RE.

Création de ponts disulfure (stabilité)

Glycosylation (protège de la dégradation,
maintien dans le RE, signal de transport)

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18
Q

La sortie du RE est controlée pour assurer quoi?

A

Pour assurer la qualité des protéines

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19
Q

Pourquoi la sortie du RE est sélective?

A

Les protéines mal repliées et les complexes mal assemblés ne sont pas exportés

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20
Q

Les protéines mal repliées interagissent avec quoi?

A

interagissent avec des protéines chaperons qui les maintiennent jusqu’au repliement adéquat ou à la dégradation

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21
Q

La taille du RE est contrôlée par quoi?

A

Par le nombre de protéines qui y passent

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22
Q

Quand est-ce que les protéines dénaturées s’accumulent?

A

Quand les capacités de support sont atteintes

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23
Q

Qu’est-ce que la réponse aux protéines dénaturées (UPR)?

A

Programme transcriptionnel qui amène la cellule à faire plus de RE

Si la UPR ne suffît pas, la cellule entre en apoptose

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24
Q

Identification des phases de la voie de sécrétion à l’aide de quoi?

A

À l’aide de mutants et de l’analyse de leurs phénotypes

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25
Q

Que se passent-il s’il n’y a pas d’insuline dans le sang?

A

Le glucose ne peut pas entrer dans la cellule et reste donc en très grande quantité dans le sang

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26
Q

Quels sont les symptôme du diabète?

A

Soif intense, faim exagérée, étourdissement, urine abondantes, irritabilité, fatigue et perte de poids involontaire

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27
Q

Qu’est-ce qui déclenche la sécrétion de l’insuline dans le sang?

A

Les cellules du pancréas

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28
Q

Que fait une cellule qui reçoit de l’insuline?

A

L’insuline est détectée par les cellules qui vont importer le glucose. Le transporteur du glucose est entreposé dans l’endosome, jusqu’à l’arrivée du signal

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29
Q

Quels sont les deux types d’endocytose en fonction de la taille?

A

Pinocytose et phagocytose

30
Q

Qu’est-ce que la pinocytose?

A

ingestion de liquide et de molécules par l’intermédiaire de petites vésicules (<150 nm de diamètre)

31
Q

Qu’est-ce que la phagocytose?

A

ingestion de grosses particules, comme des microorganismes ou des débris cellulaires par de grosses vésicules appelées phagosomes

32
Q

L’endocytose est dépendante de quoi?

A

D’un récepteur, cela représente une voie spécifique dans les cellules animales

33
Q

Quelles sont les caractéristiques des particules de lipoprotéine de faible densité (LDL)?

A

Le cholestérol est synthétisé dans le foie

Il doit être transporté dans le sang pour aller aux autres cellules? Comment fait-il?

Quand une cellule a besoin de cholestérol, elle exprime le récepteur de LDL à la surface de ses cellules.

La surface des lipoprotéines est couverte de protéines et de phospholipides (polaire, monocouche)

Enveloppe amphipathique.

34
Q

Qu’est-ce que l’hypercholestérolémie familiale?

A

une forme héréditaire de l’hypercholestérolémie.

35
Q

Que se passe-t-il si l’hypercholestérolémie familiale n’est pas traité?

A

Si elle n’est pas traitée, elle entraine un diminution significative de l’espérance de vie.

Plusieurs mutations dans le gène qui code pour le récepteur des LDL sont associées à la maladie.

36
Q

Les lysosomes représentent quoi?

A

Les sites principaux de digestion cellulaire.

37
Q

Qu’est-ce qu’un lysosome?

A

Ce sont des sacs membranaires qui contiennent des enzymes hydrolytiques qui digèrent du matériel extracellulaire et des organites à détruire

38
Q

Les enzymes hydrologiques dégradent quoi?

A

dégradent des protéines, sucres, lipides et acides nucléiques. Leur activité dépend du pH.

39
Q

Les protéines membranaires des lysosomes sont hautement quoi?

A

Hautement glycosylées pour les protéger de ces enzymes

40
Q

Comment les cellules se déplacent?

A

En réorganisant leur cytosquelette

41
Q

Les cellules se déplacent grâce à quoi?

A

À des protéines motrices attachées au cytosquelette

42
Q

Les cellules se contracte grâce à quoi?

A

À des protéines motrices attachées au cytosquelette

43
Q

Qu’est-ce que le cytosquelette?

A

système cytoplasmique de fibres qui donne à la cellule sa forme et sa capacité à faire des mouvements dirigés. Il est formé de protéines qui s’assemblent en ultrastructure.

44
Q

Les filaments du cytosquelette sont formée de quoi?

A

De sous-unité plus petites

45
Q

Quelles sont les propriétés des filaments?

A

comme la stabilité et les propriétés mécaniques, dépendent de la structure des sous-unités qui les composent et de la façon dont elles interagissent

46
Q

Qu’est-ce qui procure de la flexibilité au cytosquelette?

A

Le fait que les filaments s’assemblent et se désassemblent de façon dynamique procure de la flexibilité au cytosquelette

47
Q

Qu’est-ce qui permet de réguler l’assemblage du cytosquelette?

A

La formation de structures à partir de sous unités protéiques permet de réguler l’assemblage du cytosquelette

48
Q

L’association se fait sou quelle forme?

A

Sous forme de protofilaments, ce qui procure une plus grande stabilité. Les cassures n’entrainent pas un bris complet

49
Q

Qu’est-ce qui donne la forme à la cellule?

A

Le cytosquelette avec des microtubules et des filaments d’actine

50
Q

Qu’est-ce que les filaments intermédiaires?

A

Fibres ressemblant à des cordes de 10 nm de diamètre ont formés de protéines de filaments intermédiaires, qui constituent une famille hétérogène

51
Q

À quoi sert les filaments intermédiaires?

A

Résistance aux stress mécaniques

52
Q

Qu’est-ce que les microtubules?

A

Cylindres vides faits de tubuline

Attachés au centrosome

Arrangement des organises dans le cytoplasme

Ségrégation des chromosomes

53
Q

Qu’est-ce que les microfilaments (filaments d’active)?

A

Polymère d’active

Fins et flexibles

Très concentrés dans le cortex cellulaire

Rôle essentiel dans les mouvements cellulaires

Protéine la plus abondante dans la plupart des cellules eucaryotes

54
Q

Qu’est-ce qui illustre l’importance des trois types de fibre?

A

Les cellules épithéliales de l’intestin

55
Q

Quel est le rôle des filaments intermédiaires?

A

Ils s’étirent et distribuent les forces localement

56
Q

Les filaments intermédiaire donnent une résistance mécanique à quoi?

A

Aux tissus

57
Q

Quelles sont les différentes formation des filaments intermédiaires?

A

monomère (protéine fibreuse)

Dimère superenroulé

Tétramère formé de deux digères empilés

Deux tétramères attachés ensemble bout à bout

58
Q

Quelle est la formation des tétramères lorsqu’elles se lient ensemble?

A

Les tétramères se lient aux autres et s’enroulent pour former des filaments en forme de corde

59
Q

Quelles sont les 4 classes de filaments intermédiaires?

A

Kératines, vimentine et protéines apparentés, neurofilaments et lamines nucléaires

60
Q

Quelles sont les caractéristiques des kératines?

A

On trouve différentes kératines dans différents épithéliums

  • un ensemble dans la bordure intestinale
  • un autre dans les couches dermiques de la peau
  • un autre dans les cheveux, plumes et ongles

On en trouve une vingtaine de types dans les cellules épithéliales et une dizaine de types dans les ongles et les cheveux

61
Q

Expliquer la mutation des kératines?

A

Des mutations dans les gènes KRT4 et KRT5 causent l’épidermolyse bulleuse simple

Ces mutations empêchent la formation de filaments de kératine dans l’épiderme

62
Q

Les microtubules se développent à partir de quoi?

A

À partir d’une structure organisatrice, le centrosome.

Cellule en interphase: Sert d’ancrage pour les organites et de guide pour le transport intracellulaire

Cellule en division: Les microtubules forment le fuseau mitotique qui permet aux chromosomes de se répartir également entre les deux cellules filles

Cellule ciliée: Les microtubules forment des structures permanentes en forme de poils qui battent rythmiquement appelées cils ou flagelles

63
Q

Quel est un exemple d’illustration des microtubules?

A

les microtubules servent au contrôle du changement de coloration chez les poissons en déplaçant les mélanosomes (organites spécialisés)

Le déplacement le long des microtubules se fait grâce à des protéines motrices. Le signal provient initialement d’une hormone.

La peau est pale quand les granules sont concentrés près du centre. La dispersion des mélanomes change la couleur de la peau

64
Q

Quelle est la structure des microtubules?

A

les protofilaments sont formés d’hétérodimère de tubuline qui eux sont formés d’une unité alpha et une beta. Il y a une extrémité beta-tubuline (+) et alpha-tubuline (-).

65
Q

Le centrosome est quoi?

A

Le principal organisateur des microtubules des cellules animales

66
Q

Les microtubules se forment par quoi?

A

Par excroissance des centrosomes

67
Q

Le centrosome contrôle quoi?

A

Contrôle le nombre, la localisation et l’orientation des microtubules dans le cytoplasme

68
Q

Les microtubules poussent à partir de quoi?

A

À partir des anneaux de gamma-tubukine dans le centrosome

69
Q

Les microtubules en croissance démontrent quoi?

A

Une instabilité dynamique

70
Q

Vrai ou Faux

Les microtubules grandissent et rétrécissent indépendamment de leurs voisins

A

Vrai

71
Q

Des phases de croissance sont ponctuées de quoi?

A

Par des pertes de sous-unités à l’extrémité libre, ce qui le fait se raccourcir

72
Q

Qu’est-ce que l’instabilité dynamique?

A

Conversion soudaine d’un état de croissance à un état de raccourcissement, et vice-versa, dans un filament protéique.

Biologie de la cellule (12 decks)

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