Quiz 3 molecular Flashcards

1
Q

Ejemplo de una enfermedad o sindrome hereditario y cuales son sus caracteristicas

A

Cancer colorectal hereditario sin poliposis (HNPCC) o sindrome de lynch. causado por la mutacion en el gen que codifica a las enzimas de reparacion del ADN.
Se caracteriza por la aparicion de cancer a una edad muy temprana principalmente en el colon, en donde el tejido epitelial intestinal se divide de forma indiscriminada.

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2
Q

Cuantos nucleotidos hay en cada fragmento de la hebra rezagada en eucariotas?

A

Unos 200 nucleotidos mientras que en la hebra principal se hace de manera continua.

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3
Q

Que reaccion cataliza la ADN polimerasa

A

La adicion de un dexosinucleotido al extremo 3´. Se necesitan 2 cationes de Mg2+. Uno para desprotonar el OH dela base (en el azucar) que hace que se cree un nucleofilo que ataca al grupo fosfato del desoxinucleocido. El segundo Mg2+ se usa para estabilizar.

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4
Q

Cada cuanto ocurre un error de emparejamiento por parte de la ADN polimerasa?

A

1 base por cada 10.000 o 100.000 bases

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5
Q

Caracteristicas de la replicacion

A
  1. Semiconservativa

2. Procesividad

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6
Q

Tipos de polimerazas en procariotas

A

tipo 1 –> Remueve los primers, y repara los malos emparejamientos en la hebra nueva. tiene funcion bidireccional de nucleasa. Su velocidad es de 10 a 20 pares de bases por segundo.

Tipo 2–> Su principal funcion es la de reparacion.

Tipo 3 –> Es la principal, compuesta de 17 unidades formando una holo enzima. Su procesividad es ilimitada y su velocidad es de 1000 pares por segundo. Tambien tiene funciones 3’ a 5’ exonucleasas. Existen entre 10 y 20 por celula.

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6
Q

Tipos de polimerazas en procariotas

A

tipo 1 –> Remueve los primers, y repara los malos emparejamientos en la hebra nueva. tiene funcion bidireccional de nucleasa. Su velocidad es de 10 a 20 pares de bases por segundo.

Tipo 2–> Su principal funcion es la de reparacion.

Tipo 3 –> Es la principal, compuesta de 17 unidades formando una holo enzima. Su procesividad es ilimitada y su velocidad es de 1000 pares por segundo. Tambien tiene funciones 3’ a 5’ exonucleasas. Existen entre 10 y 20 por celula.

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7
Q

Tipos de polimerazas en procariotas

A

tipo 1 –> Remueve los primers, y repara los malos emparejamientos en la hebra nueva. tiene funcion bidireccional de nucleasa. Su velocidad es de 10 a 20 pares de bases por segundo.

Tipo 2–> Su principal funcion es la de reparacion.

Tipo 3 –> Es la principal, compuesta de 17 unidades formando una holo enzima. Su procesividad es ilimitada y su velocidad es de 1000 pares por segundo. Tambien tiene funciones 3’ a 5’ exonucleasas. Existen entre 10 y 20 por celula.

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8
Q

Tipos de polimerazas en procariotas

A

tipo 1 –> Remueve los primers, y repara los malos emparejamientos en la hebra nueva. tiene funcion bidireccional de nucleasa. Su velocidad es de 10 a 20 pares de bases por segundo.

Tipo 2–> Su principal funcion es la de reparacion.

Tipo 3 –> Es la principal, compuesta de 17 unidades formando una holo enzima. Su procesividad es ilimitada y su velocidad es de 1000 pares por segundo. Tambien tiene funciones 3’ a 5’ exonucleasas. Existen entre 10 y 20 por celula.

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9
Q

Tipos de DNA polimerasas en eucariotas

A
  1. Polimerasa e (Epsilon)
  2. Polimerasa S (Delta)–> esta es la de mayor procesividad aunque su velocidad es de 40 a 50 pares de bases por segundo. Su extrema procesividad se ve en presencia de la proteina PCNA (Antigeno nuclear de proliferacion celular). Tambien tiene funcion exonucleasa 3 a 5’
  3. Polimerasa a –> Sintetiza el primer. No tiene actividad exonucleasa.
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10
Q

Sitio de replicacion en procariotas

A

Es en el sitio OriC, la cual contiene dos secuencias principales, una con 3 repeticiones de 13 pares de base (Alli es donde se desenrollar esa porcion del ADN) y otras 4 repeticiones de 9 pares de bases (alli se une la proteina inciadora DnaA. Amabas regiones son ricas en A-T.

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11
Q

Cuales son los elementos claves para que se incie la replicacion en eucariotas

A

la region ORC y la proteina MCM-27

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12
Q

Complejo pre replicacion?

A

El ORC se une al ADN y luego se le unen las CDC6 y CDT1. Por ultimo estas ciclinas se retiran y se unen helicasa a los extremos.
Este complejo es formado en la fase G1 pero solo se activa cuando se llega a la fase (S).

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