Quiz 2 Flashcards

1
Q

Cual es la modificación mas comun en las bases nitrogenadas del ARN?

A

El agregar un grupo metil

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2
Q

Cuales bases modificadas tiene el ARnt en cada uno de sus brazos

A

Brazo D: N2-2 metilguanosina
Brazo TyY: 1 Metiladenosina y Ribotimidina y pseudouridina
Brazo Anticodon: Wibotusina, Pseudouridina y 2 metilcitocina y 2 metilguanosina.
Brazo aceptor tiene una secuencia CCA par reconocer aminoacidos.

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3
Q

Características de los tríplex

A

Se dan en regiones de polipurinas o polipirimidinas

  1. En el ARN ayudan a formar la estructura secundaria y terciaria.
  2. Cuando hay un triplex de adn y arn ayuda a la regulacion transcripcional, procesamiento del ARN, reparacion del ADn y formacion de nucleosomas.
  3. forman una tercera helice
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4
Q

Caracteristicas de las tetraguaninas y los G-cuadruplex

A
Las tetraguaninas (4G) se unen por puentes de hidrogeno y pueden estar involucradas en la regulacion transcripcional.
Los g cuadruplex son apilamientos de tetraguaninas.
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5
Q

Que contiene de especifico el anticodón y con quien se aparea dicha estructura.

A
Poseen inosina (nucleosido) y se puede aparear con citidina (C), Uridina (U) y Adenosina (A).
Por otro lado solo la uridina se une a la guanidina (G)
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6
Q

dos ejemplos de proteinas de union al ADN que no necesiten un sitio de reconocimiento especifico y sus caracteristicas.

A
  1. Histonas: octamero (H2A, H2B, H3 Y H4) y una H1 que esta por fuera para estabilizar el adn y la histona (nucleosoma).
    - Las cargas positivas de los aminoácidos se juntan con las cargas negativas del grupo fosfato de los nucleótidos, y despues de dicho junte se unen por enlaces de hidrogeno.
  2. Proteina de union al ADN: Protegen al adn cuando se encuentra en cadena sencilla (Ss) en la replicacion, impidiendo que se formen estrcuturas como los triplex y las horquillas. se unen de la misma manera que lo hacen las histonas con el ADN.
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7
Q

Cuantos pares de ADN caben en un nucleosoma? y cual es el tamaño de un nucleosoma?

A

Caben 147 pares de bases por nucleosoma, y este mide 10 nm.

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8
Q

Ejemplo de proteina de union al ADN que necesiten una secuencia especifica para unirse.

A
  1. Represor OPERON LAC: tetramero, dcada monomero tiene una region que reconoce una secuencia en el surco mayor. un homodimero por cada hebra. de la misma manera se unen mediante puentes de hidrogeno entre la cadena de aminoacido y el adn.
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9
Q

De qué está hecho el centromero, y cual es la funcion de dicho compuesto.

A

El centrómero esta hecho de heterocromatina, y dicha heterocromatina no posee genes mas sin embargo tiene funciones mas estructurales principalmente durante la division.

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10
Q

qué es el cinetocoro y cual es su funcion?

A

Es un complejo de mas de 80 proteinas y su funcion es la de causar una correcta separacion de los cromosomas durante la division celular . A este se unen los microtubulos del huso para poder separar las cromatides hermanas en direccion opuesta

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11
Q

De que estan hechos los telomeros, caracteristicas y cual es su funcion?

A

Estan hechos de heterocromatina, su principal caracteristica es que está compuesto de cortas y repetitivas secuencias de G, cuya secuencia en invertebrados es TTAGGG. Dicha abundacia de G puede hacer que se formen bucles (loops) para proteger al cromosoma de la degradacion y formar G cuadruplex.
Su funcion principal es la de mantener el largo de los cromosomas al final de la division celular.

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12
Q

Como de divide la estructura de un gen en un eucariota

A

1 Promotor: Interactua con los factores de transcripcion los cuales son fundamentales para que se una la ARN polimerasa
2. Secuencia codificante

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13
Q

Como es la estructura de un gen en procariotas y cuales son sus tipos

A

Monocistronico: un unico promotor para una unica secuencia codificante.

Policistronico: Un unico promotor para diferentes secuencias codificantes. Transcribe un solo ARNm pero se traducen en los ribosomas en 3 proteinas diferentes. Generelamente son para genes que van todos a un mismo destino como los que participan en una ruta quimica los cuales son llamados OPERON.

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14
Q

Que modificaciones sufre el ARNm

A

En su extremo 5’ se le agrega una Caperusa y en su extremo 3’ se le agrega una cola A (poliadeninas)

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15
Q

Que es el shuffling y que es el splicing alternativo en un gen?

A
  1. la recombinacion de dos genes en donde se pasan exones e intrones dando como resultado un gen con un exon menos y otro gen con un exon de más.
  2. El splicing alternativo se da cuando se corta un ARNm, por ejemplo apartir de un ARNm se pueden tener 3 diferentes ARNm
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16
Q

Cual es el gen afectado en la HGPS (progeria) y como se afecta?

A

El gen de lamina A (LMNA) y se debe a la deaminacion de C a T en el nucleotido en la posicion 1824 en la secuencia del exon 11.
Dicho daño en el exon 11 causa que al realizar splicing con el exon 12 al combinarse y expresarse en un ARNm el cual al traducirse va a generar una proteina precursora de lamina A mas corta, la cual debe sufrir una modificacion en un grupo metil de su carbono terminal por parte de la enzima ICMT que en condiciones normales dicha modificacion sera retirada, sin embargo en la HGPS esta no se retira y se acumulan laminas A alteradas en el nucleo induciendo a una muerte celular prematura.

17
Q

Que son los SNPs?

A

Polimorfismo de un unico nucleotido, y si este se presenta en una region codificante entonces acarreara problemas en el organismo, sin embargo si se da en una región no codificante entonces será silenciado y no causara problemas. Ej: La progeria.

18
Q

Que es el STR y el VSTR

A

STR: Repetición en tanda corta, es un tipo de polimorfismo causado por la adición o deleción en el genoma.
VSTR: Numero variable de repeticiones en tanda. Son repeticiones de una secuencia central ubicadas en una región loci, que por lo general el numero de repeticiones esta dado por alguno de los padres, de ahí a que si dos VSTR se parecen, se puede afirmar que estan relacionados geneticamente.