Quiz Flashcards

1
Q

V o F, Una crisis provocada es la que aparece después de una agresión aguda al cerebro; mientras que una crisis refleja es la que sigue a un estímulo sensorial

A

verdadero

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2
Q

De acuerdo con la clasificación de las crisis epilépticas de la ILAE (2020), las crisis parciales se dividen en:

A

con conciencia preservada
con conciencia alterada (discognitivas)

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3
Q

Es una situación clínica en la que se atribuye que un deterioro progresivo de la función cerebral es producido por descargas epilépticas

A

Encefalopatía epiléptica

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4
Q

Es la presencia transitoria de síntomas o signos debidos a una actividad anormal, excesiva y síncrona del cerebro

A

Crisis epiléptica

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5
Q

¿En qué periodo de la vida son más comunes las crisis febriles?

A

infancia

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6
Q

V o F, Se considera que las crisis generalizadas se originan y mantienen en una red neuronal limitada a un hemisferio

A

Falso

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7
Q

Un individuo manifiesta sus crisis epilépticas con alucinaciones olfatorias, deja vu y automatismos oroalimentarios. ¿Dónde es más posible que se encuentre el foco epiléptico?

A

Lóbulo temporal

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8
Q

¿Qué tipo de crisis se caracterizan por la pérdida abrupta de la conciencia, con contracción de las cuatro extremidades, sialorrea, pérdida del control de esfínteres y mordedura de la lengua?

A

Tónico-clónicas

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9
Q

La colocación de electrodos para un electrocardiograma se realiza según un sistema internacional conocido como:

A

sistema 10-20

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10
Q

Son opciones terapéuticas en la epilepsia

A

Fármacos antiepilépticos
Tx quirúrgico
Dieta cetogénica

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11
Q

Datos clínicos de la enf de Parkinson

A

Bradicinesia, rigidez, inestabilidad y temblor

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12
Q

Datos característicos de la atrofia de sistemas múltiples

A

lesión de la sustancia negra
lesión de la vía pontocerebelosa

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13
Q

Dato patológico característico de la atrofia de sistemas múltiples

A

alfa sinucleína en glía

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14
Q

Datos clínicos clásicos de la atrofia de sistemas múltiples

A

ataxia, disartria, disfunción autonómica y temblor

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15
Q

Problemas que distinguen a la atrofia de sistemas múltiples con la enfermedad de Parkinson

A

en la deglución
pobre respuesta a levodopa
signos simétricos

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16
Q

Dato patológico característico de la parálisis supranuclear progresiva

A

taupatía

17
Q

Datos clínicos clásicos de la parálisis supranuclear progresiva

A

oftamoplajía
falta de equilibrio
rigidez distónica

18
Q

V o F,
la atrofia multisistémica representa es un grupo de síndromes neurodegenerativos con una patología cerebral subyacente similar que se carcateriza por larkinsonismo, disfunción autonómica, anomalías cerebelosas y degeneración corticoespinal

A

verdadero

19
Q

Es una enfermedad combinada de las neuronas motora superiores e inferiores que no afecta la función sensorial y la continencia intestinal/vesical. Su mecanismos de patogénesis sigue sin estar claro, pero se cree que se debe a mutaciones en el gen SOD-1

A

esclerosis lateral amiotrófica