Quimioterapeuticos

Question 1

Por qué se caracteriza el cáncer?

Answer 1

Por el crecimiento incontrolado, disminución de apoptosis, estimulación de procesos de migración celular, invasión y angiogénesis

Question 2

Qué tipo de fármacos se usan para el tratamiento de cáncer?

Answer 2

Fármacos citotóxicos

Question 3

Los fármacos citotóxicos son un riesgo para el personal?

Answer 3

Si tienen potencial mutágeno y teratógeno

Question 4

Mencione los tipos de fármacos para el cáncer?

Answer 4

1. Fármacos alquilante anticanceroso
2. Fármacos antimicrotubulos
3. Fármacos que actúan en topoisomerasa
4. Análogos de platino
5. Antimetabolitos
6. Inhibidores de tirosin kinasa

Question 5

Cuál es el mecanismo de acción de los fármacos alquilante anticancer?

Answer 5

Contribuyen grupo alquilo a macromoléculas importantes del ADN

Question 6

Dónde se une el grupo alquilo en la guanina?

Answer 6

En el séptimo átomo de nitrógeno

Question 7

Dónde se añade el grupo alquilo en la adenina?

Answer 7

En el tercer y primer nitrógeno

Question 8

Dónde se añade el grupo alquilo en la citocina?

Answer 8

En el tercer nitrógeno

Question 9

El grupo alquilo en la guanina según en el séptimo átomo de nitrógeno pero también en el?

Answer 9

Sexto oxígeno

Question 10

Cómo se clasifican los fármacos alquilante anticancerosos?

Answer 10

Se clasifican en monofuncionales o bifuncionales.

Question 11

Qué enlace forman los monosfuncionales?

Answer 11

Enlace covalente

Question 12

Qué enlace se forman los bifuncionales?

Answer 12

Enlaces cruzados

Question 13

Qué acción tiene el grupo alquilo en los átomos mencionados?

Answer 13

Impiden la replicación de ADN provocando muerte celular

Question 14

En qué fase funcionan los fármacos alquilante anticancerígeno?

Answer 14

Actúan en cualquier fase de replicación celular pero más en fase S.

Question 15

Por qué se puede dar resistencia a fármacos alquilante anticancerígeno?

Answer 15

1. Alteración captación celular
2. Aumento de sustancias nucleófilo
3. Mecanismos de reparación de ADN
4. Menor activación de Profármacos

Question 16

Mencione tres fármacos antimicrotubulos?

Answer 16

Vincristina, vinblastina, paclitaxel

Question 17

Cuáles son los dos tipos de fármacos antimicrotubulos?

Answer 17

Taxanos, Vinca

Question 18

Cuál es el mecanismo de acción de los fármacos antimicrotubulos?

Answer 18

Interfiere en la formación del haz mitótico o evitan su reintegración normal.

Question 19

Cuál es el mecanismo de acción de los alcaloides de la vinca?

Answer 19

Se une a proteínas microtubulares esenciales de la célula provocando la disolución del haz mitótico, deteniendo la mitosis

Question 20

Cuál es el mecanismo de acción de los taxanos?

Answer 20

Incapacitan al haz mitótico a recuperar la configuración normal de la cromatina.

Question 21

Por qué se puede dar resistencia a los fármacos antimicrotubulos?

Answer 21

1. Mutación de subunidades alfa o Beta
2. Glucoproteína P

Question 22

Mencione dos fármacos que actúan en la topoIsomerasa?

Answer 22

Doxorrubicina y donarubicina

Question 23

De dónde se sacó la Doxorrubicina?

Answer 23

De cepas de streptomyces.

Question 24

De dónde se aisló la danorubicina?

Answer 24

De streptomyces

Question 25

Qué actividad tiene la streptomyces?

Answer 25

Antileucemico

Question 26

Diferencia entre antraciclinas y antraquinolonas

Answer 26

1. Posee toxicidad cardiaca y los otros menos

Question 27

Cuál es el mecanismo de acción en los fármacos que actúan en topoisomerasa?

Answer 27

Se intercala en el ADN interfiriendo la función de la topoisomerasa.

Question 28

Qué provoca los fármacos que actúan en topoisomerasa en el ADN?

Answer 28

Produce un fracaso de replicación e impide la producción de proteínas, rompe ases cromos somáticos

Question 29

Qué efectos tóxicos tienen los fármacos que actúan en topoisomerasa?

Answer 29

Mielosupresión y gastrointestinales

Question 30

Qué provoca la Doxorrubicina en perros y en gatos?

Answer 30

En perros disfunción cardiaca y en gatos lesión renal Causan alopecia

Question 31

Mencione dos fármacos análogos de platino?

Answer 31

1. cisplatino 2. Carboplatino

Question 32

Cuál es el mecanismo de acción de los análogos de platino?

Answer 32

Forman enlaces cruzados en ADN en la posición N7 de la guanina

Question 33

Desventaja del cisplatino y qué hacer en caso de tocar este punto?

Answer 33

Es nefrotóxico se debe tener una diuresis abundante

Question 34

Características del carboplatino?

Answer 34

No es nefrotóxico, tiene excreción renal

Question 35

Qué causa el cisplatino en gatos?

Answer 35

Edema pulmonar mortal

Question 36

Resistencia a análogos del platino?

Answer 36

1. Disminución de acumulación intracelular 2. Aumento de glutatión 3. Aumento de replicación de ADN 4. Tolerancia 5. Bomba glutatión platino

Question 37

Mencione cinco fármacos antimetabolitos

Answer 37

1. MetroTraxano 2. Mercaptopurina 3. Fluoruraasilo 4. Gemcitabina 5. Citarabina

Question 38

Dónde actúan los antimetabolitos?

Answer 38

Fase S de replicación celular

Question 39

Cuál es el mecanismo de acción de los antimetabolitos?

Answer 39

Se hacen pasar por purinas y pirimidina normales que inhiben la producción de desoxirribonucleico normales

Question 40

Mencione efectos tóxicos de los antimetabolitos?

Answer 40

Mielosupresión y toxicidad gastrointestinal

Question 41

Qué son los receptores tirosin kinasa?

Answer 41

Son receptores extracelulares que comunican señales extracelulares al interior de la célula

Question 42

Función de receptores RTK?

Answer 42

Modulan el crecimiento, supervivencia, invasión y angiogénesis

Question 43

Cómo actúan los inhibidores de RTK?

Answer 43

Inhibe la cascada de señalización

Question 44

Dónde se encuentran los receptores KIT

Answer 44

En mastocitos

Question 45

Cuáles son las dos moléculas anti kit

Answer 45

Toceranib y mastinib

Question 46

Efectos adversos de inhibidores tirosin kinasa?

Answer 46

Alteración gastrointestinal

Question 47

Mencione cinco inhibidores de tirosin kinasa?

Answer 47

Imantanib, trastuzumab, cetuxinib, toceranib y mastinib