Quimica orgánica Flashcards
Cómo son todos los compuestos con carbono
Menos CO2, orgánicos. Permite la unión de otros muchos at de carbono
Distribución más estable de los e- de un at de carbono
1s2 2s1 3p3. Permite formar 4 enlaces covalentes
Enlaces del carbono
Simples, Dobles, Triples
Enlace simple del carbono
2 at comparten un par de electrones. Los enlaces se colocan en forma de tetraedro regular. Pueden formar cadenas en zigzag, y girar alrededor de su eje
Tipos de cadenas hidrocarbonadas (E. Simple)
Abiertas (Compuestos acíclicos), Cerradas (Compuestos cíclicos)
Enlace doble del carbono
2 at comparten dos pares de electrones. Los 2 enlaces sencillos restantes (minimizan la repulsión electrónica) forman 120º. No giran libremente
Enlace triple del carbono
2 at comparten tres pares de electrones. El e. Triple y el sencillo restante están alineados
Saturación según enlace
E. Simple: Compuesto saturado
E. Doble/Triple: Compuesto insaturado
Formas de representar moléculas orgánicas
- Repr. Geométrica: Intento del plano tridimensional
- Fórmula desarrollada: Proyectar los at de la molécula
- Fórmula semidesarrollada: Sólo muestra los enlaces C-C
Grupo funcional
Grupo de átomos que caracterizan a una serie de compuestos químicos
Serie homologada
Compuestos con el mismo grupo funcional
Grupos funcionales: Hidrocarburos
Alcanos, Alquenos, Alquinos
Grupos funcionales: función nitrogenada
Aminas
Grupos funcionales: Función oxigenada
Alcoholes, Aldehidos, Cetonas, Carboxilos, Ésteres
Hidrocarburos: ALCANOS
Hidrocarburos que solo incluyen enlaces covalentes simples entre cada 2 C. (solo C y H)
- Cadena lineal ramificada
- Cadena lineal no ramificada
ALCANOS: Prefijos
Segun el numero de carbonos: ( + ANO)
- 1 C: met
-2 C: et
-3 C: prop
-4 C: but
-5 C: pent
-6 C: hex
-7 C: hept
-8 C: oct
-9 C: non
-10 C: dec
ALCANOS: Radicales de los no ramificados
Radical: molecula organica incompleta: 1 enl. sin resolver. RADICALES ALQUILOS.
n del atomo del q procede + - ILO.
ALCANOS: de cadena lineal ramificados, pasos
- Cadena principal: + larga
- opciones: elegir la de + ramificaciones
- Enumerar los C de un extremoa otro
- Ordenar en orden alfabetico las ramificaciones
- Añadir a cadena principal las rami. con -IL, con n de localizacion.
ALCANOS: Radicales ramificados
Se empieza a contar x el incompleto
- Radical + nombre compuesto + ILO
Hidrocarburos: ALQUENOS
Con al menos 1 enl.doble. Cadena principal: + larga y que contenga todos los enl.dobles. Enumerar para menores numeros de enl 2, y coger de entre los dos de un enlace el n mas pequeño. Con prefijo - ENO (ramificacion: - enil)
Hidrocarburos: ALQUENOS: cicloalquenos
No hace falta enumerar si solo tiene 1 enl.doble.
RAMIFICACIONES: NUMERAR
Siempre se empieza a contar desde el C q se engancha.
Hidrocarburos: ALQUINOS
Con enl triples. Sufijo - INO.
Radical: -inilo
Hidrocarburos: Con enl. 2 y 3 a la vez: ALQUENINOS.
- Cadena principal: + numero de insaturaciones
- Empate: preferencia los enl.dobles
- los enl dobles se nombran antes y los enl. triples despues
Hidrocarburos: aromaticos
el BENCENO. (ciclohexa-1,3,5-trieno). Los enl. se desplazan rapidamente: Resonancia.
Radical: Fenilo. (fenil-)
- Naftaleno
- Antraceno
- Fenantreno
LIBRETA
Hidrocarburos: Derivados halogenados
Sustituyen en su molecula atomos de H por atomos halogenos (g.17)
Se pone el nombre elemento NORMAL, sin sufijo.
Funciones oxigenadas: ALCOHOLES
R-OH
-ol
Radical: Hidroxi-
N.ES: Etanol; alcohol etilico. Fenol.
Funciones oxigenadas: ALDEHIDOS
R-CHO (libreta no simplificada)
Siempre en el extremo de la molecula
-al
Radical: Formil-
N.ES: Benzaldehido
Funciones oxigenadas: CETONAS
R-CO-R. (libreta no simplificada)
Siempre en el medio de la molecula
-ona
Radical: -oxo
Funciones oxigenadas: ÉTERES
R-O-R (libreta no simplificada)
-éter
Radical: R-oxi-
F.1:Coger 2 radicales a los lados y normbrar: etilmetileter
F.2: Poner la parte + larga como cadena principal y -O como radical. (metiloxietano)
Funciones oxigenadas: ÁCIDOS CARBOXILICOS
R-COOH (libreta no simplificada)
Alcohol y aldehido a la vez. En el extremo de la molecula.
-oico (acido + nombre +oico)
Radical: carboxi-
N.ES: Acido acetico, acido formico, acido benzoico.
Funciones oxigenadas: ÉSTERES
R-COO-R.
-oato (cadena principal)
-ilo (radical que sustituye a H (cooh))
Acido propanoico : propaonato de metilo
Cuando el grupo funcional no es el que tiene mayor prioridad funciona como…
grupo funcional secundario, con sufijos de radicales.
Prefijo -oxa en ETERES
Se sustituyen los eteres por C y se nombra normal, pero poniendo oxa-. (2,4,7-trioxaoctano)
ORDEN PREFERENCIA GRUPOS FUNCIONALES
- ácido
- ester
- sales
- amida
- nitrilo
- aldehido
- cetona
- alcohol
- amina
- eter
Segun la posicion de radicales en el benceno, se pondra…
orto (o), meta (m) o para (p)
