Púrpuras Flashcards
¿Qué factor se ve afectado en la Hemofilia A y por qué?
El factor afectado es el VIII, es por un defecto cuantitativo en la síntesis del mismo y disminuye la capacidad anticoagulante y antigénica.
¿Qué factor se ve afectado en la Hemofilia B?
Factor IX, hay una disminución en sus niveles antigénicos.
Menciona las manifestaciones clínicas de las Hemofilias A y B y cómo podemos clasificar el cuadro clínico de acuerdo a la gravedad?
Enfermedad grave: Hemorragias frecuentes desde edades tempranas (antes de los 6 meses de vida), deformidades articulares
Enfermedad moderada: Hemorragias postraumáticas y espontáneas ocasionales
Enfermedad leve: Hemorragia postraumática
¿En qué consiste la enfermedad de Von Willebrand?
Es una enfermedad hemorrágica hereditaria en la que hay un trastorno cuantitativo o cualitativo de la proteína transportadora del factor VIII, la cual mantiene los niveles circulantes de este factor y es importante para la adhesión plaquetaria.
¿Cómo suelen manifestarse las coagulopatías adquiridas?
Equimosis y hematomas musculares
Menciona los 3 mecanismos responsables de las coagulopatías adquiridas
-Síntesis de factores de coagulación
- Anticoagulantes circulante
- Consumo de factores
¿Cuáles son las causas principales de las coagulopatías adquiridas?
- Deficiencia de vitamina K
- Enfermedad hepática
- Anticoagulantes circulantes
¿Qué es un estado pretrombótico?
Situación anormal de la sangre en la que se requiere menor estímulo para la aparición de trombosis
¿En qué consiste la trombofilia adquirida?
Presencia de anticuerpos antifosfolípido
¿Qué es la trombocitopenia inmune?
Defecto adquirido en el que se incrementa la destrucción plaquetaria, hay trombocitopenia periférica, presencia de megacariocitos en MO y autoanticuerpos antiplaquetas.
¿Cuál es la clasificación de la trombocitopenia inmune en cuánto a tiempo de presentación?
Aguda: niños, menor a 3 meses.
Persistente: 3-12 meses.
Crónica: +12 meses.
