Mieloma múltiple Flashcards
Neoplasia de células plasmáticas, inmunoglobulinas monoclonales y fragmentos de inmunoglobulina
Mieloma múltiple
¿Cuáles son las variables de mieloma múltiple?
Asintomático → No sintomas
Sintomático
Leucemia de células plasmáticas → Células plasmáticas > 20%
No secretor → Ausencia de proteína monoclonal
¿Cuáles son los síntomas clásicos del mieloma múltiple?
“CRAB”
Calcio elevado: >11mg/dl
Renal: Creatinina > 2 mg/dl
Anemia: Hb < 12 g/dl
Bone: Lesiones osteolíticas, dolor en los huesos, osteopenia, osteoporosis → fracturas patológicas
Otros: Infecciones recurrentes (Herpes zóster y neumococo)
¿Cuál es la forma tumoral del mieloma múltiple?
Plasmocitoma intra/ extramedular
¿Cuáles son los criterios de mieloma sintomático?
Proteína monoclonal
Sérica > 30 g/l de IgG o IgA
Urinario: > 1 g / 24 h
Células plasmáticas clonales en médula ósea y/o plasmocitoma
> 10%
Daño a órgano blanco
Lesiones características de mieloma vistas en las radiografías
Lesiones en sacabocado
Tratamiento de mieloma
Tratamiento de apoyo → Anemia, hipercalcemia, psicológico
Quimioterapia
LVd
Lenalidomida (La residente dijo otra pero no la recuerdo)
Bortezomib
Dexametasona
Trasplante de médula ósea autólogo
Estadificación de mieloma múltiple
Etapa I: 82% de sobrevida
B2-microglobulina < 3.5 mg/l
Albúmina > 3.5 g/dl
Etapa II: 62% de sobrevida
Lo que esté entre las otras 2 etapas
Etapa III: 40% de sobrevida
B2-microglobulina > 5.5 mg/l
Aumento de LDH sérica
¿Cuáles son los estudios diagnósticos que se hacen?
BH, VSG, Frotis de sangre periférica (eritrocitos en Rouleaux)
BUN, Creatinina, DHL, Ca, Cadenas ligeras en orina 24h
Electroforesis por inmunofijación de proteínas en suero y orina (Pico de proteína M)
Determinación de B2-microglobulina
Serie ósea (rx)
TC/ RM / PET
Biopsia → Frotis de aspirado de médula ósea
¿Cuál es la fisiopatología del mieloma?
Proliferación de células plasmáticas malignas
Infiltración a médula ósea → Supresión de la hematopoyesis → Leucopenia, trombocitopenia, anemia
Anticuerpos no funcionales → infecciones recurrentes
Activación de factores proosteoclastos → TNF-a, IL-1, RANKL→ Resorción ósea
Sobreproducción de Ig y/o cadenas ligeras
Disproteinemia → lesión renal → Nefropatía por cilindros de mieloma “Riñón de mieloma”
Hiperviscosidad