Puberdade Precoce Flashcards
Puberdade Feminina
Idade; Evenrto Primário; Estadiamento.
8-13 anos; Telarca (aparecimento do broto mamário); Tanner ( Mamas (M1 à M5) e Pelos pubianos ( P1 à P5).
Puberdade Masculina
Idade; Evenrto Primário; Estadiamento.
9-14 anos; Aumento do volume testicular; Tanner ( Volume do testículo (G1-G5) e Pelos pubianos (P) )
Estirão puberal: Meninos X Meninas
Meninas: Ocorre em estágios iniciais e o pico da VC antecede a menarca.
Meninos: Pico da VC ocorre nos estágios finais da puberdade ( 2 a 3 anos depois que o das meninas)
Quais as variações Benignas do desenvolvimento puberal ?
Telarca precoce (isolada) , Adrenarca precoce, Menarca prematura e Aceleramento constitucional do crescimento e puberdade.
Diferença entre Puberdade Precoce Central (PPC) e Puberdade Precoce Periférica (PPP).
PPC= Dependente de gonadotrofinas (FSH eLH aumentados). SOMENTE Isossexual.
PPP= Indepentendente de gonadotrofinas( FSH e LH pré-puberes). PODE SER Isossexual ou heterossexual. (Nos meninos ocorre assimetria testicular).
Quando suspeitar de uma variação patológica do desenvolvimento puberal ?
A partir de 2 ou mais caractéries puberais ( Telarca, odor axilar, oleosidade da pele …)
Diferença entre as etiologias de PP em meninos e meninas.
Meninas > Geralmente PPC idiopáticas.
Meninos > Geralmente PPC associada à distúbios neurológicos.
Causas + comuns de PPC. (8)
- Harmatomas hiopotalâmicos (+ Comum).
- Neoplasias (Neuroblastomas, craniofaringioma …)
- Trauma cranioencefálico grave.
- Síndromes genéticas. ( Inativação do MKRN3 …)
- Rt, Qt.
- Mal formações congênitas ( Hidrocefalia …).
- Exposição crônica à esteróides sexuais.
8 Hipotireoidismo adquirido na infância (Ñ tratado)
Harmatomas Hipotalâmicos
O que são.
Tecido neural ectópico que leva à pulsos de Gnrh. (Não são neoplasias).
Harmatomas Hipotalâmicos
Clínica.
Crises gelásticas ( riso involuntário) e psicomotoras, atraso mental e síndromes dismórficas associadas.
Síndromes genéticas normalmente associadas à PPC (2).
- Neurofibromatose tipo 1 (associada à TU do trato óptico),
- Mutação inativadora do MKRN3.
Quais são as possíveis origens das causas de PPP.
Suprarrenais ou gonadais.
Síndrome de McCune-Albright.
Fisiopatologia
Ativação autônoma de glândulas independentemente do eixo hipotalâmico-hipofisário > Gônadas secretam hormônios esteróides.
Síndrome de McCune-Albright.
Tríade Clássica.
precocidade puberal,
manchas café com leite e displasia fibrocística
poliostótica
Síndrome de McCune-Albright.
Laboratório.
FSH e LH pré-puberais e suprimidos com teste de GnRH.