Puberdade Flashcards

1
Q

Tempo normal de início da puberdade?

A

Meninos - 9 a 14

Meninas - 8 a 13

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Q

Quais são as etapas de maturação hormonal?

A

R: Adrenarca, ativação do eixo hipotálamo-hipofisário e gonadarca

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3
Q

Explique o que é a adrenarca.

A

R: É o inicio da produção de androgênios pela adrenal; geralmente ocorre entre 6 e 8 anos e independe do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal. Envolve o aumento da dosagem de DHEA (ou S-DHEA).

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4
Q

Cronologia puberal normal

A

Meninas:

  • Telarca
  • Estirão puberal (M3) 11-12a
  • Pubarca
  • Menarca (desaceleração do crescimento - M4)

Meninos:

  • Aumento do vol. testicular (>4ml)
  • Pubarca
  • Desenvolvimento genital
  • Mudança da voz
  • Estirão puberal (G4) 13-14a
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5
Q

Consequências da puberdade precoce

A

Estatura final inferior ao esperado e inadequação psicossocial

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6
Q

Puberdade precoce central

A
  • Depende da ativação do eixo HHG (hipotálamo-hipófise-gonadal).
  • Desenvolvimento completo e na sequência da pub fisiológica.
  • Produção normal de esteroides sexuais (caracteres sexuais sempre isossexuais)
  • Mais comum no sexo feminino (3:1)
  • 3 causas: idiopática (80% dos casos, + comum em meninas), genética e neurogênica (+ comum em meninos e é consequência de doenças do SNC, como tumores).
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7
Q

Puberdade precoce periférica

A
  • Desenvolvimento puberal independe do eixo HHG (produção autônoma de esteroides sexuais)
  • Não segue cronologia normal do desenvolv. puberal e a maturação sexual é incompleta.
  • Caracteres sexuais secundários iso ou heterossexuais.
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8
Q

Variantes normais da puberdade

A
  • Ginecomastia puberal
  • Menarca precoce (ocorre antes dos 12a)
  • Telarca precoce isolada (investigar se não regredir dps dos 2a)
  • Pubarca precoce isolada

Conduta: Expectante (quase sempre), observar progressão da puberdade e velocidade de crescimento. Às vezes, necessário exames de diade óssea e dosagens hormonais.

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9
Q

Estágios de Tanner (principais características)

A

Mamas:
M1
M2: Broto mamário (telarca)
M3: Aumento da mama e aréola (sem separação de bordas)
M4: Projeção da aréola e da papila sobre a mama (segunda elevação).

Genitália masculina:
G1
G2 - vol testicular >4ml
G3 - Aumento em comprimento
G4 - Aumento em largura
G5 - Testículo >15ml

Pelos pubianos:
P1
P2: pelos longos e finos
P3: pelos mais grossos, encaracolados
P4: pelos do tipo adulto na região pubiana
P5: pelos do tipo adulto que atingem região medial da coxa

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10
Q

Quando indicar avaliação de possível distúrbio puberal?

A
  • Aparecimento precoce e/ou evolução acelerada dos caracteres sexuais secundários
  • Sinais clínicos de virilização
  • Estatura acima do esperado
  • Velocidade de cresc acima do esperado
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11
Q

Como diferenciar puberdade precoce central de periférica em meninos?

A

Avaliar desproporção entre volume (desenvolvimento) testicular e desenvolvimento do pênis e pelos pubianos. Aumento dos testículos indica produção endógena de gonadotrofinas. Ausência de aumento: sugestivo de produção de androgênios (de origem adrenal, por ex).

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12
Q

Avaliação laboratorial da puberdade precoce

A

Apesar do diagnóstico ser clínico, dosagem de horm é importante para classificar a puberdade precoce. Dosar:

  • LH e FSH (avaliar ativação do eixo)
  • Esteroides sexuais (estradiol e testo)
  • Androgênios adrenais (DHEA e S-DHEA)
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13
Q

O que é puberdade paralisada?

A

Não concluída 4 anos após 1os sinais de início da puberdade.

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14
Q

Hipogonadismo primário

A
  • Caracterizado por baixos níveis de esteroides gonadais com altas concentrações séricas de LH e FSH.
  • Falência gonadal primária e ausência de feedback negativo pelos esteroides sexuais.
  • Algumas causas: sind. Turner, sind. Klinefelter, lesão gonadal (por radio, quimio, lesão auto-imune ou pós-infecciosa) e distúrbios da biossíntese de testosterona
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15
Q

Hipogonadismo secundário

A

Secreção deficiente de GnRH -> diminuição da secreção de LH e FSH. Tbm chamado hipogonadismo central.

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16
Q

Retardo Constitucional do Crescimento e da Puberdade (RCCP)

A
  • Causa mais comum de atraso da puberdade
  • Considerada variante da normalidade
  • Tende a ter herança familiar
  • Diagnóstico diferencial importante: deficiência de GH
17
Q

Deficiência isolada de GnRH

A
  • Congênita (associada a mutações genéticas)
  • Apresentação clínica variada: pode incluir microfalo e/ou criptorquidia em meninos ao nascimenti e desenvolvimento puberal ausente ou paralisado em ambos os sexos.
  • Diagnóstico de exclusão
  • Associado á síndrome de Kalmann (hipo ou anosmia)
18
Q

Causas comuns de atraso puberal puberal em adolescentes saudáveis.

A

Desnutrição, exercício físico de alta intensidade e distúrbios subjacentes (doença inflamatória intestinal, hipotireoidismo ou privação psicossocial). Uso crônico de opioides tbm está associado ao hipogonadismo.

  • Hipogonadismo hipogonadotrófico funcional
19
Q

Anamnese do atraso puberal (principais pontos)

A
  • Analisar desenvolvimento puberal: se iniciou, se paralisou, se há sinais de puberdade…
  • Hábitos nutricionais, exercício físico (intenso), outras doenças (crônicas…)
  • Checar presenças de anormalidades congênitas ou sintomas neurológicos
  • Histórico familiar
  • Olfato (checar anosmia ou hiposmia): sugere fortemente síndrome de Kallmann (def. isolada de GnRH)