Ptología endocrina Flashcards

1
Q

En esta condición vemos lo siguiente:
-Adenoma

Corresponde al 10% de los tumores IC.
◦ Funcionantes
◦ No funcionantes.

En la 4ta década de la vida.
El 3% asocia a NEM 1.
Macroadenoma y microadenoma.

A

HIPERFUNCIÓN ADENOHIPOFISIARIA

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2
Q

Adenomas hipofisarios mas frecuente.
Hiperprolactinemia:
Amenorrea, galactorrea
Perdida de libido, esterilidad.

A

Prolactinoma

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3
Q

El 40% de los adenomas tienen mutaciones activadoras del gen GNAS (proteína de unión a nucleótido de guanina)
Concentraciones excesivas de GH:
-Gigantismo
-Acromegalia
-Intolerancia a la glucosa.
-Osteoporosis, artritis.
-Intolerancia a la glucosa

A

Adenoma somatotropo

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4
Q

En este adenoma vemos:
Hipersecreción de cortisol
Concentraciones excesivas de ACTH (adrenocorticotropa):
-Hipercortisolismo
-Síndrome de Cushing.
-Sindrome de Nelson: extirpacion de -GSR. Desarrollo de adenomas destructivos.
-Hiperpgmentacion

A

Adenoma corticotrofo

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5
Q

En este raro adenoma vemos Alteración de la LH y FSH
Reduccion de la testosterona
Amenorrea

A

Adenoma gonadotrofos tirotrofos

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6
Q

Perdida del 75% del parénquima.
Adenomas no secretores
Necrosis isquémica de hipófisis.
Ablacion hipofisiaria.
Quiste de rathke

Todo esto lo vemos en la siguiente condición

A

Insuficiencia adenohipofisiaria

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7
Q

*Disminución de ADH
*Poliuria.
SSIADH
*Estimula la reabsorción de agua
*Hiponatremia, edema cerebral
*Neoplasia maligna
Esto nos indica de este síndrome de la apófisis posterior

A

Diabetes insipida

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8
Q

Elevación de las concentraciones de T3 y T4.
Hiperfuncion de glandula tiroides.
Tirotoxicosis estado hipermetabolico.
Esto nos indica de

A

Hipertiroidismo

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9
Q

Son causas de hipertiroidismo

A

Enfermedad de Graves
Bocio hiperfuncional.
Adenoma hiperfuncional
Adenoma hipofisiario

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10
Q

Son signos y síntomas del hipertiroidismo

A

Piel suave adelgazada
Hipermetabolismo
Hipermotilidad, diarrea
Palpitaciones, taquicardia
Hiperactividad simpatico.
Debilidad muscular proximal.

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11
Q

Afecta a adultos jovenes 20-40 años
Frecuencia en mujeres 7:1
Manifestaciones consisten en:
-tirotoxicosis
-Crecimiento difuso y funcional de tiroides
-Oftalmopatia infiltrativa
-Dermopatia infiltrativa
Estamos hablando de esta patología

A

Enfermedad de graves

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12
Q

Esta patología se desarrolla en la infancia por déficit de yodo. Vemos
-Alteración en el desarrollo esquelético.
-Retraso mental.
-Enanismo y cara tosca.

A

Cretinismo

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13
Q

Edad entre los 45 a 65a.
Mujeres 20:1
Asociada a enfermedades autoinmune
Producción de anticuerpos anti tiroideos.
Su fisiopatología incluye:
Activación de Células T CD4
Producción de interferón gamma.
Antígeno complejo de histocompatibilidad.
Clase II

A

Tiroiditis de Hashimoto

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14
Q

También conocida como tiroiditis de Quervain
Edad entre los 30 a 50 años.
Mujeres 3:1
Asociada a infección viral
Hay dolor cervical, asimetría, e hipetiroidismo transitorio, 2-6 semanas

A

Tiroiditis subaguda

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15
Q

Es un agrandamiento no doloroso de la tiroides en el que vemos síntomas de hipertiroidismo transitorio de 2 a 4 meses. Hay ausencia de anticuerpos antitroideos.
Lo solemos ver en mujeres en el puerperio (posparto)

A

Tiroiditis linfocitaria subaguda

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16
Q

Se da por dietas deficitarias en yodo.
Es un bocio difuso no toxico,
crecimiento simétrico.
Hay fibrosis y degeneración quística

A

Bocio difuso multinodular

17
Q

El adenoma es la neoplasia más común en tiroides. Cierto o Falso

A

Cierto

18
Q

Lesiones únicas en tiroides, bien encapsulado.
Varían de 3-10 cm.

A

Adenoma tiroideo

19
Q

El carcinoma de tiroides es una neoplasia rara que aparece en este porcentaje

A

1%

20
Q

Es el carcinoma más frecuente (75-85%)
Entre la 3-5década.
Asociado a la radiación.

A

Carcinoma Papilar

21
Q

Primario: síntesis excesiva de PTH

Secundario insuficiencia renal crónica. Hiperfosfatemia.

Vemos alteraciones neuromusculares

A

Hiperparatiroidismo

22
Q

Elevación de Glucocorticoides

Administración exógena de glucocorticoides.
Hipersecreción de la ACTH (corticotropina)

Neoplasia corticosuprarrenal.
Secreción ectópica de ACTH.

A

Hipercortisolismo o Sx. de Cushing

23
Q

Son síntomas del Sx. de Cushing

A

Hipertensión arterial
Aumento de peso.
Disminución musculo
Acumulo de grasa
Hirsutismo
Disfunción eréctil
Hiperglucemia.
Glucosuria

24
Q

Destrucción progresiva de la corteza suprarrenal. Hasta el 90%.
CAUSAS
-Suprarrenalitis autoinmunitaria.
-Poliglandular tipo I autosómica recesiva
-Tipo II antigenos de histocompatibilidad.
-Infecciones tuberculosis, micoticas.
-SIDA: citomegalovirus, mycobacterium intracelular.
-Metástasis de carcinoma pulmón, mama.
-Melanoma, hematopoyeticas.

A

Insuficiencia corticosuprarrenal crónica (Addison)

25
Q

Asociado a síndromes.
◦Neurofibromatosis tipo 1
◦Enfermedad Von Hippel-Lindau
Bilaterales.
Extra suprarrenales.
◦Carotideo
Malignos.

A

Feocromocitoma

26
Q

Tumor solido, extra craneal mas frecuente de la infancia.
Primeros 5 años.
Esporádicos

A

Neuroblastoma