Pt3 Neuronas Flashcards

1
Q

¿Qué dice la doctrina de la neurona?

A

Neurona como estructura básica y funcional del sistema nervioso, son células discretas con entidades genéticas y metabólicas con un cuerpo, axón y dendritas.

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Q

¿Qué tipos de células tiene el sistema nervioso?

A
  1. Células nerviosas/Neuronas
  2. Células gliales/Glía
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3
Q

¿Dónde inicia el potencial de acción en la neurona?

A

En el cono axónico

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4
Q

¿Qué es el potencial de acción en las neuronas?

A

Son las señales mediante las cuales el cerebro recibe, analiza y transmite la información.

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5
Q

¿Cuáles son los principios de Ramon y Cajal y que explican?

A
  1. Doctrina de la neurona (Neurona como unidad básica y funcional del SN
  2. Principio de polarización dinámica (Las señales eléctricas fluyen en una sola dirección)
  3. Especificidad de conexión (Las neuronas no se interconectan aleatoriamente para formar circuitos)
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6
Q

¿Qué tipos de neuronas hay?

A
  1. Monopolares (SN autónomo)
  2. Bipolares (Reciben y transmiten información)
  3. Multipolares (Muchas dendritas y un solo axón)
  4. Pseudounipolares
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7
Q

¿Qué morfología tienen las neuronas aferentes sensitivas?

A

Pseudounipolar

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8
Q

¿Cómo se clasifican las neuronas por su función?

A
  1. Sensoriales (Llevan información de periferia a SNC) AFERENTES
  2. Motoras/Motoneuronas (Llevan información desde cerebro/médula espinal a músculos o glándulas) EFERENTES
  3. Interneuronas (Mayor tipo de neuronas, hay 2: de relevo que tienen axones largos y locales de axones cortos.
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9
Q

¿Qué tipos de Glía hay?

A
  1. Microglía
  2. Macroglía
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10
Q

¿Qué es la microglía?

A

Las células del sistema inmune.

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11
Q

¿Cuáles son las 4 células de la glía?

A
  1. Oligodendrocitos
  2. Astrocitos
  3. Células de Schwann
  4. Microglía
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12
Q

Menciona las funciones de la glía/astrocitos

A
  1. Separan a las neuronas
  2. Aislante de circuitos
  3. Regulan concentración de K en LEC
  4. Limpian neurotransmisores
  5. Liberan factores tróficos para neurona como oxígeno o glucosa.
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13
Q

¿Qué es un reflejo?

A

Una respuesta automática o involuntaria que realiza un ser vivo ante un determinado estímulo.

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14
Q

¿Cuál es la función de la interneurona en el reflejo osteotendinoso?

A

Inhibe al músculo antagonista (músculos isquiotibiales) provocando su relajación.

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15
Q

¿Qué es convergencia?

A

Cuando muchas neuronas llegan y conectan en una sola neurona

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16
Q

¿Qué es divergencia?

A

Cuando una sola neurona conecta con varias neuronas y las puede activar

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17
Q

¿Qué es la inhibición por Feedback?

A

Inhibición posterior a que se realizó la acción (SALTA Y LUEGO PARA)

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18
Q

¿Qué es la inhibición por Feed-Forward?

A

La inhibición es antes de que se realice la acción (NO SALTES)

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19
Q

Menciona las funciones para generación y transmisión de señales

A
  1. Componente receptor (input)
  2. Componente de suma o integración
  3. Señalización a largo plazo
  4. Componente secretor (output)
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20
Q

El componente output libera…

A

Neurotransmisores

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21
Q

¿Dónde se encuentran los neurotransmisores?

A

Dentro de las vesículas sinápticas

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22
Q

¿Cómo se liberan los neurotransmisores?

A

Al fusionarse las vesículas sinápticas en las zonas activas

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23
Q

¿Qué dice la hipótesis de la plasticidad/neuroplasticidad de Ramon y Cajal?

A

Que el aprendizaje provoca cambios en el comportamiento que duran por años. Hay dos tipos de cambios: cambios de corto plazo (despolarización) y a largo plazo (anatómicos)

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24
Q

¿Qué tipos de movimiento axonal hay?

A
  1. Rápidos (Stop and Start, va bidireccional)
  2. Lentos (mueve proteínas, va en una sola dirección)
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25
Q

¿Qué tipo de sinapsis hay?

A
  1. Eléctricas
  2. Químicas
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26
Q

La mayoría de las sinapsis son…

A

Químicas

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27
Q

Menciona las diferencias de la sinapsis eléctricas y químicas

A
  1. Eléctricas: menos comunes, rápidas, 4nm, SI tienen citoplasma, es por medio de uniones GAP, transmisión BIDIRECCIONAL
  2. Químicas: más comunes, lentas, 20-40nm, NO tienen citoplasma, es por medio de vesículas sinápticas y zonas activas, transmisión UNIDIRECCIONAL
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28
Q

¿Qué proteína forman las uniones GAP? y a su vez, ¿De qué subunidades está formada?

A

Conexina -> Conexona -> Uniones GAP

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29
Q

¿Qué causa la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth?

A

Desmielinización por mutación en gen de conexina

30
Q

¿Qué tipos de apertura hay en la sinapsis química? Explica cada una

A
  1. Directa: Llega ligando (neurotransmisor) para que la proteína se abra
  2. Indirecta: Se hace una cascada enzimática.
31
Q

¿Qué es el potencial excitatorio postsináptico? (EPSP)

A

Son señales que van a provocar que la neurona se despolarice

Muchos EPSP = Potencial de acción

32
Q

¿Qué es el potencial postsináptico inhibitorio? (IPSP)

A

Son estímulos que hiperpolarizan a la membrana

33
Q

Ejemplos de EPSP e IPSP

A

1 EPSP: Glutamato

2 IPSP: GABA, Glicina

34
Q

¿Qué tipos de terminales sinápticas hay?

A
  1. Gray l: asimétricas, glutamatérgicas, excitatorias.
  2. Gray ll: Simétricas, GABAergicas, inhibitorias
35
Q

¿Cuáles son los receptores ionotrópicos de glutamato?

A

AMPA, NMDA, Kainato

36
Q

¿Cuáles receptores son los más comunes?

A

AMPA y NMDA

37
Q

¿Por qué necesitamos a los receptores de NMDA?

A

Ingresan calcio a la neurona, activa cascadas de señalización dependientes de calcio. Convierten señal eléctrica en química.

38
Q

¿Cómo se le llama a la toxicidad por Glutamato?

A

Exocitoxicidad del glutamato

39
Q

¿Qué enfermedades pueden ser causadas por exceso de Glutamato?

A

EVC
Estatus epiléptico
Enfermedad de Huntington

40
Q

¿En qué se dividen los receptores GABA?

A
  1. GABAa: Receptores IONOTROPICOS que abren canales de Cl-
  2. GABAb: Receptor METABOTROPICO que activa cascada de segundos mensajeros para abrir canales de K+
41
Q

¿Qué fármacos tienen mecanismo de acción con receptores GABAa?

A
  1. Alcohol
  2. Anestésicos
  3. Benzodiacepinas (ansiolíticos/ansiedad. Ejemplo: diazepam, lorazepam, clonazpam)
  4. Barbitúricos
42
Q

El resultado neto de la suma de EPSP e IPSP depende de…

A
  1. Localización, tamaño y forma de la sinapsis
  2. Proximidad y fuerza relativa de otras sinapsis
  3. Potencial de membrana en reposo
43
Q

¿Cuál es la importancia del calcio en la liberación de NT?

A
  1. Despolariza aún más a la membrana al ingresar cargas positivas
  2. Señal química especial (segundo mensajero) que provoca la liberación de NT
44
Q

¿En donde se encuentran los canales de calcio?

A

En zonas activas

45
Q

La cantidad de calcio es directamente proporcional a…

A

La cantidad de neurotransmisor que será liberada

46
Q

¿Qué tipos de canales de calcio existen?

A

Tipo L, P/Q, N, R, T (T con despolarizaciones pequeñas)

47
Q

¿Qué provoca la mutación de subunidad alfa 1 del canal P/Q?

A

Migraña hereditaria

48
Q

¿Qué provoca la mutación de subunidad alfa 1 del canal tipo L?

A

Síndrome de Timothy (autismo severo + retraso mental)

49
Q

¿Qué provoca el anticuerpo contra el canal L?

A

Enfermedad de Lambert Eaton

50
Q

Los neurotransmisores se liberan en forma de …

A

Cuantos

51
Q

¿En dónde se almacenan los neurotransmisores?

A

En las vesículas sinápticas

52
Q

¿Qué son las vesículas docked?

A

Vesículas que están en contacto con la membrana. (Como barcos en un muelle)

53
Q

¿De qué depende la eficacia de la transmisión de NT de una neurona a otra?

A
  1. Número de sinapsis entre una neurona presináptica y una postsináptica
  2. Número de zonas activas en una terminal sináptica individual
  3. Probabilidad de que una terminar presináptica libere cuantos en zona activa.
54
Q

¿Mediante que mecanismo las vesículas sinápticas liberan los neurotransmisores y mediante cual los reciclan?

A

Liberan: exocitosis
Reciclan: endocitosis

55
Q

¿Cuáles mecanismos se usan para recuperar la vesícula sináptica?

A

1- Kiss and Stay
2. Utilización de Clatrina
3. Bulk Retrieval

56
Q

¿Qué proteína mueve las vesículas a zona activa?

A

Sinapsina.

Se une a proteína cinasa A y proteína cinasa I dependiente de Calcio-Calmodulina

57
Q

Menciona las proteínas que conforman el complejo SNARE

A
  1. V-SNARE: Sinaptobrevina
  2. T-SNARE: Sintaxina y SNAP 25
58
Q

¿Qué funge como sensor de entrada de calcio?

A

La Sinaptotagmina

59
Q

¿Qué es un neurotransmisor?

A

Cualquier sustancia que sea liberada por la neurona que provoca un efecto en un objetivo en específico.

60
Q

¿Cuáles son los criterios para ser NT?

A
  1. Sintetizado por la neurona presináptica
  2. Se libera en cantidades suficientes para producir un efecto en una neurona
  3. Cuando se administra de manera exogena debe provocar la misma acción que de manera endogena
  4. Existe un mecanismo que la remueve de la hendidura sináptica
61
Q

¿Qué tipos de neurotransmisores hay? explica que contiene cada uno

A
  1. Moléculas pequeñas: Glutamato, GABA.
  2. Péptidos neuroactivos: catecolaminas y serotoninas
62
Q

¿Cuál es la única molécula que funge como neurotransmisor y que no es un aminoácido?

A

La acetilcolina

63
Q

¿Cuáles son las catecolaminas y cuál es su formación?

A
  1. Tirosina
  2. L-Dopamina
  3. Norepinefrina
  4. Epinefrina
64
Q

¿Cuáles son las 4 vías dopaminérgicas?

A
  1. Mesolímbica
  2. Mesocortical
  3. Tuberoifundibular
  4. Negroestriatal
65
Q

¿Qué enfermedades se presentan en cada vía dopaminérgica?

A
  1. Mesolímbica y mesocortical: adicciones y esquizofrenia
  2. Negroestriatal: Parkinson
  3. Tuberoinfundibular: Hiperprolactinemia
66
Q

La serotonina junto con las catecolaminas están implicadas en..

A

Génesis de la depresión

67
Q

Péptidos neuroactivos participan en modular la percepción de…

A

Sensación y emociones

68
Q

Menciona las diferencias entre péptidos y NT de molécula pequeña

A

Péptidos: síntesis en soma, almacén en vesículas pesadas, un solo uso, no tiene mecanismo de ruptura y se fusiona en cualquier lugar

NT molécula pequeña: síntesis en terminal sináptica, almacén en vesículas sinápticas, son reutilizables, si tiene mecanismo de ruptura, se fusiona en zonas activas.

69
Q

V/F: Los péptidos neuroactivos y los NT pequeños coexisten en una misma vesícula al mismo tiempo

A

Verdadero

70
Q

¿Cuáles son los mecanismos de eliminación de NT de la hendidura sináptica?

A
  1. Difusión
  2. Degradación enzimática
  3. Recaptura
71
Q

Menciona las 2 enzimas que degradan a la acetilcolina

A
  1. Acetilcolinesterasa
  2. Butirilcolinesterasa