Pseudo-Polyarthrite Rhizomélique Flashcards
Épidémiologie de la PPR ?
2 femmes / 1 homme
> 50ans
Incidence augmente avec age
Distribution géographique
PPR peut être ISOLÉ ou associée d’emblée à une maladie de Horton (15%)
Révéler secondaire un Horton : 15 à 20%
Évoluer vers une maladie de Horton : 20 à 40%
Clinique ?
> 50ans
Début insidieux
Arthromyalgies INFLAMMATOIRES
-> Bilatérales > 1mois
-> topographie rhizomélique (douleur à la palpation / mobilisation articulaire
-> Fréquente BURSITE SOUS ACROMIODELTOIDIENNE BILAT
+/- TENOSYNOVITES et arthrites périphériques
Asthénie / amaigrissement / anorexie / +/- fièvre 38
Syndrome inflammatoire biologique
Examen complémentaire de la PPR ?
Syndrome inflammatoire +++
Perturbations du bilan hépatique :
-> Cholestase anictérique : GGT et PAL augmenté
+/- cytolyse
FR et anticorps anti CCP
CPK ++ (polymyosite)
CLICHÉ RADIOLOGIQUES +++ = recherche de lésion de PR
Diagnostic différentiels de la PPR ?
Polyarthrite Rhumatoide du sujet agé
-> Polyarthrite Rhumatoide > 50ans : atteinte rhizomélique +++
=> Y penser en diag différentiel
CLICHÉ RADIOLOGIQUE INDISPENSABLE + FR et anticorps anti CCP
Rhumatisme inflammatoire micro cristallins :
-> CHONDROCALCINOSE
-> Rhumatisme à apatite
=> Liseré calcique +++ (mais ne permet d’exclure PPR)
Syndrome RS3PE (polyarthrite oedémateuse du sujet agé)
- > Oedèmes blancs prenant godet / polysynovite
- > Souvent très cortico sensible
Affections musculaire (polymyosite) (dans la PPR : pas de déficit musculaire / pas d’élévation des CPK)
Diag diff de PPR à VS normale ?
Myalgie lié aux traitements
HYPOTHYROÏDIE
Tendinoapathies
Ostéomalacie
PPR secondaire ?
Associé à cancer ou Paranéoplasique +++
Atypique dans la présentation (asymétrie)
Et ne répond pas bien aux corticoïdes