protéines des liquides biologiques Flashcards

1
Q

C’est quoi une portéine

A

C’est un polymères d’aa liés par des liens peptiques covalents

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Q

Les protéines fibreuse faisent quoi comme rôle

A

Il jouent un rôle structurel et constitutif

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3
Q

Les protéines globulaire jouent quoi comme rôle

A

important dans le métabolisme

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4
Q

C’est quoi les protéines plasmatiques

A

Ce sont les protéines retrouvées dans le sang contenant du fibrinogène

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5
Q

Il y a quoi dans le sang sérique

A

Il y a une absence de fibrinogène et de plusieurs protéines impliquées dans les mécanismes de coagulation.

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6
Q

Quelle est la quantité de protéine dans le sang

A

tot: 60-80 g/L
albumine: 35-50 g/L
autres: globulines 0,1-15
macro 1,5-3,5
transferrine 2-3,5

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7
Q

Commet sont synthétisée les protéines

A

principalement synthétisée au niveau du foie, plasmocytes, épithélium intestinal et glandes

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8
Q

Que sont les mécanismes de variation de la concentration protéique dans le sang

A

1) Les sécrétions après synthèse
2) pertes
3) diffusion après un dommage cellulaire
4) Catabolisme

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9
Q

C’est quoi les rôles des protéines plasmatiques

A

reliée aux protéines spécialisées
maintien de la pression oncotique
réparation
défense
métabolisme

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10
Q

C’est quoi la pression oncotique

A

C’est la force qui attire l’eau en direction des protéines

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11
Q

C’est quoi le poids moléculaire de la protéine plasmatique

A

entre 11 et 2400 kD

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12
Q

C’est quoi le point isoélectrique de la protéine plasmatiques

A

de 2,7 à 7,3

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13
Q

C’est quoi la demi-vie de la protéines plasmatiques

A

5 h à 24 jours

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14
Q

Que sont les méthodes d’analyse quantitative des protéines

A

colorimétrique, immunochimique

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15
Q

Que sont les méthodes d’analyse semi-quantitative/qualitative des protéines

A

electrophoreses, immunofixation

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16
Q

C’est quoi l’objectif d’un dosage des protéines totales

A

identifier des hyper protéinémies(augmentation des protéines) et identifier des hypothèses protéinémies(diminution des protéines)

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17
Q

C’est quoi la méthode de Biuret

A

Méthode automatisables qui permet d’obtenir un dosage peu couteux et rapide des protéines totales

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18
Q

C’est quoi l’objectif du dosage de l’albumine

A

Il va identifier des hyper albuminémies, identifier des hypo albuminémies, identification des néphropathies et utilisé pour évaluer d’autres substances et molécules qui se lient à l’albumine

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19
Q

C’est quoi la méthode au bromocrésol vert ou pourpre

A

Méthode où il y a absorption spécifique par l’albumine de colorants anioniques à un ph déterminé

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20
Q

C’est quoi l’objectif du dosage des protéines spécifique

A

Identifier spécifiquement différentes pathologie ou conditions

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21
Q

C’est quoi la méthode immunologiques

A

C’est l’utilisation d’anticorps afin de mesurer ou doser les protéines d’intérêt cliniques

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22
Q

Comment fonctionne l’approche néphélométrie

A

mesure de l’intensité de lumière dispersées à un angle de 30, 70 ou 90

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23
Q

Comment fonctionne l’approche turbidimétrie

A

mesure l’intensité de lumière transmise à un angle de 180

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24
Q

l’essai immunoenzymatique est basé sur quoi

A

C’est basé sur le principe que l’Ag est capter par un Ac de capture fixé sur une paroi solide et est révélé par un 2ième Ac couplé à une enzyme

25
Q

Que sont les étapes de la méthodes immunologiques

A

1) Sérum + Ac cause l’incubation
2) Lavage
3) On ajoute le 2ième Ac
4) lavage
5) ajout d’un substrat pour l’enzyme liée
6) Mesure de la D.O. proportionnelle à la concentration Ag

26
Q

C’est quoi les objectifs du fractionnement des protéines sériques

A

Obtenir un profil général des différentes classes de protéines dans le sérum

27
Q

Que sont les protéines de protéases

A

alpha-antitrypsine et l’alpha-macro-globuline

28
Q

Que font les inhibiteurs de protéase

A

Ils inhibent l’activités des protéines à activité protéolytiques ce qui permet la régulation de différents mécanisme physiologiques

29
Q

Que sont les protéines transporteur

A

Pré albumine, albumine, haptoglobine et transférine

30
Q

C’est quoi l’objectif des protéines de coagulations

A

C’est de formée un caillot de fibrine et la réparation des tissus endommagés

31
Q

Que sont les roles des protéines du complément

A

défense contre infection, élimination des déchets et immunité adaptative

32
Q

Que sont les voies d’activation du complément

A

voie classique, alterne et des lectines

33
Q

Que font les voies d’activation du complément

A

Ils se fusionnent pour commencer la destruction des membranes des cellules pathogènes et libération du contenu cellulaire/ mort cellulaire

34
Q

La voie classique est activé par quoi

A

Par la formation de complexe Ag-Ac

35
Q

Qu’est ce qui active le C5 dans la voie classique

A

C2 et C4 activé clivent le complément C3 ce qui active C5

36
Q

comment est ce que la voie alternatives est activé

A

Par la liaison de C3b/surface de différents microorganismes

37
Q

Qu’est ce que la voie alternative fait

A

cause le clivage de C3

38
Q

Qu’est ce qui activent la voie des lectines

A

La liaison de la MBL aux lectines/sucres terminaux de glycoprotéines retrouvés à la surface de certains microorganisme

39
Q

Qu’est ce que l’activation du C3 cause

A

Plusieurs activité biologiques

40
Q

C’est quoi le complément C3

A

C’est la protéine du système du complément dont la concentration plasmatique est la plus importante

41
Q

C’est quoi l’inflammation

A

C’est un ensemble de phénomène qui se déroulent dans une région irrité par un agent pathogène ou par une agression des tissus

42
Q

Que font les protéines d’inflammation

A

Cause une réponse non spécifique è l’inflammation ou aux dommage tissulaires

43
Q

Que sont les symptômes de l’inflammation

A

Chaleur, douleur, rougeur et tuméfaction

44
Q

Que sont les causes

A

atteinte traumatique, physique, chimique, septique et tumorale

45
Q

C’est quoi une réponse systémique à l’inflammation

A

Libération d’interleuikine-1 qui stimule l’expression de gènes hépatiques de synthèse de protéines de phase aiguë

46
Q

Que sont les types de d’inflammation

A

inflammation aigue, subaiguë et chronique

47
Q

Que sont les protéines marqueurs de l’état nutritionnel

A

l’albumine, pré albumine, transférine et protéine C-réactive

48
Q

caractéristiques de la zones pré albumine

A

PM: 55 kD
migration qui précède l’albumine
1/2 vie de 2 jours
transporte les hormones T3 et T4
phase aigue négative

49
Q

Que sont les causes de variations de la zones pré albumine

A

diminution causée par malnutrition, etc
augmentation causée par stéroide

50
Q

caractéristiques de l’albumine

A

PM: 66 kD
40-60% des protéines plasmatiques
synthèse par le foie
1/2 20 jours
aigue négative
maintien la pression oncotique

51
Q

Que sont les causes de variations de la zone albumine

A

diminution causé par l’inflammation et malnutrition
augmentation causé par déshydrations

52
Q

C’est quoi la cause des variation des zones des alpha1-globulines

A

diminution causé par la déficience héréditaire qui cause le syndrome de détresse respiratoire emphysème pulmonaire
augmentation causé par inflammation, maladies hépatocellulaire et contraceptif

53
Q

C’est quoi la cause des variation des zones des alpha2-globulines

A

diminution causée par myélome multiple
augmentation causé par le syndrome néphrotique

54
Q

C’est quoi la cause des variation des zones des B2-globulines complément

A

diminution causé par C3 et C4
augmentations causé par C3+ C4

55
Q

C’est quoi la cause des variation des zones des B2-globulines CRP

A

augmentation causée par une augmentation des valeurs normales lors d’une inflammation

56
Q

C’est quoi le role de l’immunoglobuline

A

reconnaissance des Ag et initiation de la destruction des Ag

57
Q

Qu’est ce qui synthétisent l’immunoglobuline

A

les lymphocytes B différenciés en cellules plasmatiques

58
Q

Que sont les désordre de synthèse d’immunoglobulines

A

1) gammapathies monoclonales
2) associé à des maladies malignes
3) associé à des maladies non myélomateuses

59
Q

C’est quoi la gammapathies monoclonales

A

Prolifération d’un clone de cellule B ce qui cause la production de protéine homogène monoclonale