Priones prnp (PrP) – Creutzfeldt Jakob / Simón Uribe Flashcards

1
Q

Prion

A

Proteína patogénica debido a su mala conformación de su estructura secundaria

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2
Q

Prion PrP

A

Un prion es básicamente una proteína mal formada, que en mamíferos se conoce como PrPsc , esta proviene de un gen normal denominado PRNP, que usualmente codifica para una proteína PrP normal pero que en algunos casos puede cambiarse convertirse en patogénica.

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3
Q

Lamina beta

A

Formación secundaria de una proteína que es lineal ( no girada) en donde los aminoácidos forman una placa o lamina dentro de su estructura

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4
Q

Helice alpha

A

Conformación secundaria de una proteína en una agrupación de aminoácidos con enlaces que generan una organización helicoidal.

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5
Q

Amiloide

A

Plegamiento anómalo de una proteína que causa una acumulación en las células que la producen.

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6
Q

Ataxia

A

Incapacidad de controlar los movimientos voluntarios del cuerpo, causando movimientos involuntarios temblorosos causados por un daño cerebral

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7
Q

Afasia

A

Dificultad verbal y representativa de comunicación de un individuo debido a luna grave lesión en el cerebro.

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8
Q

Iatrogénica

A

Presentación de un prion que se llega a poseer debido a una infección, ya que no es por herencia o mutación natural sino por la infección con este agente patogénico debido a un corte o ingesta de el prion.

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9
Q

Fuentes

A

Amiloidosis: tipos, síntomas y tratamiento. Clínica Universidad de Navarra. (n.d.). Www.cun.es. https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/amiloidosis#:~:text=Las%20amiloidosis%20son%20un%20conjuntoArranz-Martínez, E., Trillo-Sánchez-Redondo, G., Ruiz-García, A., & Ares-Blanco, S. (2010). Prionpatías: las encefalopatías por priones. Medicina de Familia. SEMERGEN, 36(8), 443–448. https://doi.org/10.1016/j.semerg.2010.06.004Ataxia cerebelosa aguda: MedlinePlus enciclopedia médica. (n.d.). Medlineplus.gov. https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001397.htm#:~:text=Es%20la%20repentina%20incapacidad%20deCreutzfeldt-Jakob disease Information | Mount Sinai - New York. (n.d.). Mount Sinai Health System. https://www.mountsinai.org/health-library/diseases-conditions/creutzfeldt-jakob-diseaseMandujano, A., Montes, S., Guzman, A., Espinosa, B., Rembao, D., Martínez-Cairo, S., Zenteno, E., & Guevara, J. (2006). Fisiopatología de las enfermedades por priones. Gaceta Médica de México, 142(5), 399–406. https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0016-38132006000500007Manual MSD versión para público general. (2022). Manual MSD Versión Para Público General. https://www.msdmanuals.com/es-co/hogarMayo Clinic. (n.d.). Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: causa poco frecuente de demencia-Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob - Síntomas y causas. Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/creutzfeldt-jakob-disease/symptoms-causes/syc-20371226Mayo clinic. (n.d.). Afasia: el trastorno de la comunicación puede ser incapacitante-Afasia - Síntomas y causas. Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/aphasia/symptoms-causes/syc-20369518PRIONES. (2022, March 6). BIOLOGÍA Y GEOLOGÍA. https://soclalluna.com/2o-bachillerato/2obach/bloque-iv-fisiologia-celular/ud-09-los-microorganismos/formas-acelulares/priones/REDOE. (2007, December 13). Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en Odontología: riesgos y medidas de prevención. REDOE. https://redoe.wordpress.com/2007/12/13/enfermedad-de-creutzfeldt-jakob-en-odontologia-riesgos-y-medidas-de-prevencion/Secondary Structure - Beta strands. (n.d.). Comis.med.uvm.edu. https://comis.med.uvm.edu/VIC/coursefiles/MD540/MD540-Protein_Organization_10400_574581210/Protein-org/Protein_Organization4.html

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10
Q

Pablo Ceron - Hay forma de que estos priones se transfieran horizontalmente entre personas?

A

Si, esto se conoce como la forma iatrogénica, y puede transmitirse por trasplante de cornea, implantación de electrodos cerebrales o por trasplante de duramadre. Además, hay estudios sobre priones que aseguran que la ingesta de carne cruda puede también ser un factor de trasmisión.

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11
Q

Laura Gomez - ¿el prion se debe a una desnaturalizacion de la proteina?¿En que se compara/diferencia la ataxia de la enfermedad de Parkinson?

A

No, el prion no es una desnaturalización de una proteína sino el plegamiento incorrecto debido a una mutación, herencia, o contacto con el prion que al tocar una proteína normal la convierte en prion al plegarla de nuevo. En cuento a como la ataxia se compara a Parkinson, es por que la ataxia en si no es una enfermedad sino por el contrario un síntoma de un daño cerebral, por lo que la ataxia es un síntoma del Parkinson, mientras que el Parkinson tiene muchísimas mas consecuencias y dificultades para el individuo, además de ser hereditario mientras que la ataxia puede ser por otros daños cerebrales.

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