PRINCIPALES SÍNDROMES NEUROLÓGICOS Flashcards

1
Q

Cefalea, vómito y alteración de la consciencia son SÍNTOMAS de:

A

Síndrome de hipertensión endocraneana

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Q

Signos de síndrome de hipertensión endocraneana (3)

A
  • Congestión venosa
  • Papiledema
  • Hemorragias peripapilares
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Q

¿Cuál es la etiología del síndrome de hipertensión craneana?

A
  • Hematomas intracraneales
  • Tumores
  • Absesos
  • Aneurismas
  • Edema
  • Infecciones
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4
Q

Cefalea, nauseas, vómito: puede haber fiebre o escalofríos, son SÍNTOMAS de:

A

Síndrome meníngeo

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5
Q

¿Cuáles son los signos en un síndrome meníngeo?

A
  • Rigidez de nuca
  • Signos de Kerning
  • Signo de Brudzinski
  • Signo de Binda
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6
Q

Etiología del síndrome meníngeo

A

Hemorragia subaracnoidea y meningitis

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7
Q

Abulia, crisis motoras, mutismo, deterioro cognitivo, alteraciones en el cálculo, alteraciones en razonamiento y dificultad de resolución, se ve en:

A

Síndrome frontal

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8
Q

Signos en un síndrome frontal

A
  • Sindrome piramidal

- Desviación de la mirada conjugada

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9
Q

Etiología del síndrome frontal

A

Enfermedad vascular cerebral , tumor cerebral, cisticercosis, postradioterapia y traumatismo craneoencefálico

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10
Q

Hemihipoestesia, hemiparesia contralateral, anosgnosia, dislexia, afasia amnésica SÍNTOMAS de:

A

Síndrome parietal

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11
Q

Signos de síndrome parietal (3)

A
  • Cuadrantonopsia hómonima inferior
  • Crisis epilépticas focales
  • Desorientación en espacio, confusión derecha-izquierda
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12
Q

Etiología síndrome parietal

A
  • Tumor cerebral,
  • TCE,
  • Enfermedad de Alzheimer
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13
Q

Crisis epilépticas de tipo psicomotor, falta de inhibición y falla de memoria son SÍNTOMAS de:

A

Síndrome temporal

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14
Q

Signos de síndrome temporal

A
  • Cuadrantonopsia superior contralaeral

- Edo. confusional agudo (delirium)

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15
Q

Etiología de síndrome temporal

A

Tumor cerebral, TCE, absceso cerebral, enfermedad de Pick, encefalitis

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16
Q

Crisis epilépticas de tipo visual, defectos de campo visual son síntomas de:

A

Síndrome occipital

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17
Q

Signos de síndrome occipital

A
  • Desorientación espacial y visual
  • Agnosia a los colores
  • Agnosia óptica
  • Alexia
  • Ceguera cortical
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18
Q

Etiología síndrome occipital

A

TCE, cisticercosis, EVC, tumores

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19
Q

Síntomas: Debilidad (paresia) o plejía contralateral proximal y distal

A

Síndrome piramidal

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20
Q

Signos del síndrome piramidal

A
  • Espasticidad contralateral
  • Fenómeno de navaja
  • Aumento de los reflejos de estiramiento muscular
  • Trofismo afectado después de años de presencia de reflejos patológicos: Babinski, Trommer, Hoffman
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21
Q

Etiología síndrome piramidal

A

LESION

  • Motoneurona superior
  • Corona radiada
  • Capsula interna
  • Tallo cerebral
  • Médula
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22
Q

Síntomas: Movimientos anormales, lentitud, temblor y olvidos

A

Síndromes extrapiramidales

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23
Q

Signos de síndrome extrapiramidal

A
  • Corea
  • Atetosis
  • Balismo
  • Parkinsonismo
  • Demencia subcortical
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24
Q

Etiología del síndrome extrapiramidal

A
  • Enf. de Parkinson
  • Enf. Traumáticas
  • Enf. vasculares
  • Enf. Neurodegenerativas
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25
Q

Disartria, marcha atáxica y vértigo

A

Síndrome cerebeloso

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26
Q

Signos del síndrome cerebeloso

A
  • Dismetría
  • Nistagmus
  • Reflejos pendulares
  • Maniobra de Holmes positiva
  • Lateropulsión en la marcha hacía el lado afectado
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27
Q

Etiología del síndrome cerebeloso:

A
  • Hemorragia
  • Tumor
  • Infarto
  • Absceso
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28
Q

La debilidad distal, hipoestesia en forma de guante y calcetín son síntomas de:

A

Un síndrome de neuropatía periférica

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29
Q

Cuáles son los signos del síndrome de neuropatía periférica?

A
  • Arreflexia miotática

- Trofismo distal

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30
Q

¿Cuáles son las etiologías de un síndrome de neuropatía periférica?

A

Lepra, desnutrición, Guillain-Barre, diabetes mellitus, intoxicación con metales pesados y vasculitis

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31
Q

Métodos de estudio para síndrome de neuropatía periférica

A

Electromiografía, velocidades de conducción nerviosa y punción lumbar

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32
Q

Síntomas de síndromes de astas anteriores

A

Paresia o plejia proximal y distal

33
Q

Tono disminuido, trofismo con atrofia muscular, reflejos de estiramiento abolido y fasciculaciones son signos de:

A

Síndrome de astas anteiores

34
Q

Etiología del sindrome de astas anteriores

A
  • Poliomelitis
  • Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
  • Espondilosis cervical
35
Q

La alteración de la sensibilidad profunda (esterognosia, batiestesia,, barognosia y tracto epicrítico) son síntomas de:

A

síndrome de cordones posteriores

36
Q

Signos del síndrome de cordones posteriores

A

Perdida de vibración, signo de Romberg

37
Q

¿Cuál es la etiología del síndrome de cordones posteriores?

A

LUES (sífilis medular), degeneración combinada de la médula espinal

38
Q

Afección súbita, incontinencia urinaria o fecal, impotencia sexual son síntomas de:

A

Síndrome de cono medular, afección SNA

39
Q

Se caracteriza por anestesia en silla de montar

A

Síndrome de cono medular y síndrome de cola de caballo

40
Q

¿Cuál es la etiología del síndrome de cono medular?

A

Complicaciones de anestesia raquídea, tumor medular, malformaciones arteriovenosas espinales

41
Q

Síntomas del síndrome de cola de caballo

A

Es de presentación subaguda con dolor tipo radicular

42
Q

Etiología del síndrome de cola de caballo

A

Traumática, ependimoma

43
Q

Datos de choque medular, debilidad (plejía por debajo del nivel de la lesión) son síntomas de:

A

Síndrome de sección medular

44
Q

Signos del síndrome de sección medular

A

Síndrome piramidal

45
Q

Etiología del síndrome de sección medular

A

Traumática, viral, esclerosis múltiple

46
Q

Debilidad, alteración de la temperatura ipsilateral son síntomas de:

A

Síndrome de Brown-Sequard (hemisección medular)

47
Q

Síndrome piramidal y afectación de cordones posteriores de forma ipsilateral e hipoestesia por debajo de lesión contralateral son signos de:

A

Síndrome de Brown-Sequard (hemisección medular)

48
Q

¿cuál es la etiología del síndrome de Brown-Sequard (hemisección medular)?

A

vascular, traumática

49
Q

Sus síntomas son alteraciones en la sensibilidad, pérdida de la fuerza muscular:

A

Síndrome de disociación siringomiélica

50
Q

sus signos son: sensibilidad táctil respetada, sensibilidad al dolor comprometida; arreflexia bicipital, síndrome piramidal tardío

A

síndrome de disociación siringomiélic

51
Q

etiología del síndrome de disociación siringomiélica

A

siringomielia, siringobulbia

52
Q

alteración en la sensibilidad y debilidad motora localizada son síntomas de:

A

síndrome radicular

53
Q

hipoestesia en el dermatoma y arreflexia en zona correspondiente

A

síndrome radicular

54
Q

cuál es la etiología del síndrome radicular?

A

hernia discal, principalmente a nivel lumbar y cervical

55
Q

debilidad motora proximal en la cintura escapular y pélvica; puede haber dolor de tipo muscular, son síntomas de:

A

síndrome miopático

56
Q

¿cuáles son los signos del síndrome miopático?

A
  • trofismo afectado con hipotrofia o psudohipertrofia

- signo de gowers +

57
Q

cuál es la etiología del síndrome miopático?

A

polimiositis y genética

58
Q

sensación de movimientos o giros que a menudo se describe como mareo, no súbito y con duración prolongada

A

síntomas del síndrome de vértigo central

59
Q
  • nistagmo hacia todas las direcciones
  • marcha atáxica
    a veces acompañado de: nausea, vómito o vértigo y cefalea
    signos de:
A

síndrome de vértigo central

60
Q

etiología del síndrome de vértigo central

A

ataques isquémicos transitorios, migraña, vertebrobasilar, tumor, absceso, TCE

61
Q

vértigo súbito y de corta duración es un síntoma característico de:

A

síndrome de vértigo periférico

62
Q

el nistagmo UNIdireccional que incrementa con cambios de posición, SIEMPRE nausea y/o vómito son sígnos de:

A

síndrome de vértigo periférico

63
Q

etiología del síndrome de vértigo periférico:

A

vértigo paroxístico benigno, enfermedad de Meniere, neuronitis vestibular

64
Q

Síndromes del mesencéfalo, lesión del tercer nervio craneal

A
  • Sx. Benedik
  • Sx. Claude
  • Sx. Nothnagel
  • Sx. Weber
65
Q

Síndrome mesencefálico con lesión del N.C. III ipsilateral, síndrome cerebeloso contralateral y temblor

A

Síndrome de Claude

66
Q

Síndrome mesencefálico con lesión del N.C. III ipsilateral y síndrome PIRAMIDAL contralateral

A

síndrome de Weber

67
Q

Síndrome mesencefálico con lesión del N.C. III ipsilateral, ATAXIA CONTRALATERAL e HIPERCINESIA de la extremidad superior contralateral

A

Síndrome de Benedik

68
Q

síndrome mesencefálico con PARÁLISIS del III n.c. ipsilateral y ATAXIA IPSILATERAL

A

síndrome de nothnagel

69
Q

parálisis del VI nervio

craneal ipsilateral y síndrome piramidal contralateral

A

síndrome de raymond

70
Q

parálisis facial y del
VI nervio craneal ipsilateral y síndrome piramidal
contralateral

A

síndrome de millar- gubler

71
Q

secundaria a infartos
lacunares que afectan la vía piramidal en la base
del puente.

A

hemiparesia motora pura

72
Q

paresia facial y torpeza de la mano ipsilateral, sin

afectación sensitiva.

A

síndrome de disartria-mano torpe

73
Q

infarto lacunar localizado en el brazo anterior de la cápsula interna o en el puente.
hemiparesia contralateraly ataxia

A

ataxia-hemiparesia

74
Q

tetraplejia y afectación de la motilidad ocular horizontal

conserva motilidad ocular vertical y parpadeo

A

síndrome locked-in

75
Q

síndrome locked-in + parálisis mirada conjugada lateral

A

síndrome de foville

76
Q

síndrome horner, afección del V n.c. con hipoestesia de hemicara, lesión IX y X

A

síndrome de wallemberg

77
Q

afectación ipsilateral de la hemilengua + sx piramidal contralateral

A

síndrome de dejerine

78
Q

hallazgos de wallemberg + dejerine

A

síndrome de babinski-nageote