Principales Síndromes Epilépticos

Question 1

Síndrome de West

Answer 1

Encefalopatía epiléptica en la LACTANCIA. 80% lesión ESTRUCTURAL. Triada: 1. Espasmos epilépticos; 2. Retraso psicomotor; 3. HIPSARRITMIA. Dar ACTH, prednisona y vigabatrina

Question 2

Sd. Lennox-Gastraut

Answer 2

<8a, lesión ESTRUCTURAL / Origen GENÉTICO, 25% AP Sd.West, predominio NOCTURNO, retraso psicomotor. REFRACTARIA A TTo

Question 3

Ausencias infantiles

Answer 3

4-10a. Ausencas típicas. Punta-Onda lenta (2,5-4Hz) generalizada. REMITE a los 12 a. Lamotrigina o etosuximida

Question 4

Crisis mioclónica juvenil

Answer 4

Mioclonía a 1a hora + Ausencia típica + Convulsión T-C generalizada. Factores precipitantes. Valproato a largo plazo

Question 5

Crisis febriles

Answer 5

Son las MÁS frecuentes en la infancia. 6m-5a, 6% epilepsia a largo plazo. Generalizadas T-C. Tto con BZD

Question 6

Benigna de la infancia con puntas centrotemporales o rolándicas

Answer 6

REMITEN en la adolescencia. 7-10a. Desarrollo normal. Puntas en región centrotemporal en sueño REM. No precisa tto

Question 7

Generalizadas idiopáticas

Answer 7

15-20% niños y adultos. Varias variantes

Question 8

Lóbulo temporal medial + esclerosis del hipocampo

Answer 8

AP de crisis febriles y otros. Crisis focales + alteración conciencia. 1a-2a decada. Tto farmacológico pero sobre todo QX