PRESENTACIÓN DEL ANTÍGENO Flashcards
De que manera toman muestras de su entorno los fagocitos:
mediante la fagocitosis y la macropinocitosis
Como se da el proceso de presentación del antígeno:
Las enzimas degradan las proteínas ingeridas y algunos de los fragmentos peptídicos resultantes se cargan en las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad de clase II formando p MCH II (PÉPTIDO +MCH)
Que pasa con los patógenos que evaden los mecanismos de fagocitosis y macropinocitosis o infectan células que no expresan las moléculas del MCH II:
son degradados y sus fragmentos peptídicos se cargan en las moléculas del MCH I (formando p MCH I )
Como funcionan las células dendríticas en la presentación por el MCH II:
como centinelas
De que manera ingieren materia soluble las células dendríticas inmaduras:
la fagocitosis y la macropinocitosis.
Receptores en la superficie celular asociados a regiones especializadas de la membrana plasmática:
depresiones revestidas de clatrina.
Que implica la fagocitosis:
la ocupación de los receptores en la superficie celular asociados a regiones especializadas de la membrana plasmática, denominadas depresiones revestidas de clatrina
La ocupación de los receptores que induce a la fagocitosis forma:
pequeños fagosomas
Cuando una célula dendrítica inmadura detecta una amenaza invasora:
rápidamente empieza a madurar
Como se produce la detección directa:
mediante la ocupación de los receptores de reconocimiento del patrón (PPR), que reconocen los patrones moleculares asociados a patógenos presentes en las superficies de los virus, bacterias, hongos y los protozoos
De que manera entran los microbios intracelulares y los virus a las células:
se unen a las membranas celulares y entran en el citoplasma de la célula anfitriona
Cual es el transportador asociado al procesamiento de antígenos:
TAP-1 y TAP-2 transporta los péptidos de 6 a 24 aminoácidos generados por el proteasoma ( complejo enzimático) al retículo endoplásmico.
Las moléculas del MCH I:
no hacen distinción entre los péptidos de origen propio y de origen extraño.
Por que los péptidos propios presentados en la superficie del fagocito normalmente no son reconocidos:
ya que los linfocitos T CD8 + potencialmente reactivos contra los péptidos propios son eliminados durante la selección timica.
Donde se da la activación inicial de los linfocitos T vírgenes:
en los órganos linfáticos secundarios
El reconocimiento del antígeno y otros estímulos activadores induce varias respuestas, cuales son:
secreción de citocinas por linfocitos T;
la proliferación de linfocitos frente al antígeno;
y la diferenciación de las células vírgenes en linfocitos efectores y memoria.
Que función tienen los linfocitos T efectores:
reconocen antígenos en los órganos linfáticos o en los tejidos periféricos extralinfáticos y son activados para realizar funciones responsables de la eliminación de microbios, la inflamación y la lesión tisular.
Por que se caracterizan los linfocitos T de memoria:
se generan tras la activación del linfocito T son células de vida larga con una capacidad potenciada de reaccionar contra el antígeno.
En que momento declinan las respuestas de los linfocitos T:
después de la eliminación del antígeno por las células efectoras.
Quien dirige en gran parte la respuesta inmunitaria adaptativa:
los linfocitos T
Que diferencian los TCR de los receptores del sistema inmunitario innato y los de linfocito B:
los TCR,(T cell receptor), no pueden reconocer las moléculas solubles.
Que reconocen los linfocitos T:
péptidos presentados por las moléculas MCH I o del MCH II que están expuestas en la superficie de las células presentadoras de antígenos.
Por qué esta influenciada la resp inmunitaria adaptativa:
por la manera como los epitopo son presentados por las células presentadoras de antígenos (APC).
Que es la sinapsis inmunitaria:
La zona de interacción entre una APC y un linfocito T no estimulado previamente (virgen)
