PR cycle cellulaire Flashcards

1
Q

durée du cycle cellulaire
1- cellules sanguines de la moelle osseuse
2- cellules épithéliales de la peau
3- cellules hépatiques
4- cellules cancéreuses

A

1- <24h
2- 5-6 jours
3- quelques mois
4- <24h

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2
Q

durée de la phase G1 dans les cellules HeLa
structure de l’ADN en G1
à quoi aboutit cette phase ?

A

-8h
-cellule à 23 paires de chromosomes à 1 chromatide décondensée
-soit entrée irréversible dans le cycle cellulaire = déclenchement de la phase S; soit passage en G0: cellule quiescente ( ex: neurones )

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3
Q

Phase S déf et durée chez HeLa

A

phase de réplication de l’ADN = synthèse la 2e chromatide
durée de 6h

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4
Q

phase G2 déf, durée chez HeLa, état de l’ADN

A

-phase de préparation à la mitose
-5h
-chromosomes bichromatidiens décondensés

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5
Q

durée de la mitose chez HeLa

A

1h

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6
Q

prophase

A

-condensation de la chromatine par phosphorylation des histones
-fragilisation de l’env nucléaire
-raccourcissement des MT
-dépoly des FI

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7
Q

prémétaphase

A

-rupture de l’env nucléaire
-déplacement des chromosomes vers l’équateur de la cellule grâce au cytosquelette

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8
Q

métaphase

A

-alignement des chromosomes au max de leur condensation à l’équateur de la cellule –> plaque métaphasique

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9
Q

anaphase

A

-séparation des chromatides soeurs au niveau de leur contromère
-éloignement des chromatides au pôle
-au nv de la mb plasmique formation du sillon de division par invagination

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10
Q

télophase

A

-reconstruction de l’env nucléaire
-décondensation des chromosomes
-début de la cytodiérèse

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11
Q

cytodiérèse

A

étranglement du cytoplasme au niveau du sillon –> séparation en 2 cellules filles

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12
Q

protéines synchronisatrices

A

-permettent enclenchement coordonnée des différentes phases du cycle
-association des cyclines et des CDK (kinases dépendant des cyclines)
-CAK (kinase activatrice des CDK) active le complexe cycline-CDK

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13
Q

mode d’action des kinases

A

phospohorylation de cibles au nv d’AA spécifiques ( Ser, Tyr, Thr (AA à fct alcool))

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14
Q

entrée en phase G1

A

-ordre de division correspond du facteur de croissance
-il se fixe à un rc membranaire ce qui va engendrer une cascade de phosphorylation

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15
Q

arrêt de l’ordre de division

A

-protéine GAP hydrolyse le GTP en GDP, permettant un retour au repos de RAS dés la transmission du signal
-internalisation des rc membranaires aux facteurs de croissance
-déphosphorylation des kinases par des phosphatases

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16
Q

quel complexe CDK active quelle phase ?

A

Cycline D-CDK4/6 : phase G1
Cycline E-CDK2 : déclenche la phase S
Cycline A-CDK2 : déroulement phase S
Cycline B-CDK1 : déclenchement phase M

17
Q

HAT

A

activateur de la transcription
(histone acétyltransferase)

18
Q

HDAC

A

inhibiteur de la transcription

19
Q

csq de l’accumulation de complexes Cycline D-CDK4/6 en phase G1

A

-phosphorylation de Rb (protéine du rétinoblastome: protéine fixée aux gènes impliqués dans la phase S)
-un activateur de la transcription (HAT) peut alors se fixer sur le site initiateur de la transcription –> synthèse des protéines de la phase S, notamment E-CDK2

20
Q

Rb

A

protéine du rétinoblastome fixée aux gènes impliqués dans la phase S et qui recrute en G1 un inhibiteur de la transcription (HDAC) rendant la transcription impossible

21
Q

phase S (protéines de régulation)

A

-complexe Cycline E-CDK 2 phosphoryle les complexes de pré-réplication ou pré-réplisomes au nv des origines de réplication:
=ouverture des bulles de réplication

-au cours de la réplication complexe Cycline A-CDK2 intervient dans la dissociation des complexes de pré-réplication

22
Q

transition G2-M

A

-protéine PLK1 activée en fin de G2
-PLK1 phosphoryle CDC25C (une phosphatase) ds le cytoplasme
-CDC25C peut alors migrer dans le noyau et s’y accumule
-elle déphosphoryle 3 fois le pré-MPF (=cycline b-cdk1 avec cdk1 triplement phosphorylé)
–> pré-MPF devient MPF actif et réalise de nb phosphorylations= la cellule entre en mitose

23
Q

transition métaphase-anaphase

A

-MPF intervient dans la phosphorylation du complexe APC/C
-APC/C phosphorylé dégrade la sécurine (qui empêchait l’activité de la séparase en étant lié à elle)
-séparase peut alors clivé les cohésines