PR cycle cellulaire Flashcards
durée du cycle cellulaire
1- cellules sanguines de la moelle osseuse
2- cellules épithéliales de la peau
3- cellules hépatiques
4- cellules cancéreuses
1- <24h
2- 5-6 jours
3- quelques mois
4- <24h
durée de la phase G1 dans les cellules HeLa
structure de l’ADN en G1
à quoi aboutit cette phase ?
-8h
-cellule à 23 paires de chromosomes à 1 chromatide décondensée
-soit entrée irréversible dans le cycle cellulaire = déclenchement de la phase S; soit passage en G0: cellule quiescente ( ex: neurones )
Phase S déf et durée chez HeLa
phase de réplication de l’ADN = synthèse la 2e chromatide
durée de 6h
phase G2 déf, durée chez HeLa, état de l’ADN
-phase de préparation à la mitose
-5h
-chromosomes bichromatidiens décondensés
durée de la mitose chez HeLa
1h
prophase
-condensation de la chromatine par phosphorylation des histones
-fragilisation de l’env nucléaire
-raccourcissement des MT
-dépoly des FI
prémétaphase
-rupture de l’env nucléaire
-déplacement des chromosomes vers l’équateur de la cellule grâce au cytosquelette
métaphase
-alignement des chromosomes au max de leur condensation à l’équateur de la cellule –> plaque métaphasique
anaphase
-séparation des chromatides soeurs au niveau de leur contromère
-éloignement des chromatides au pôle
-au nv de la mb plasmique formation du sillon de division par invagination
télophase
-reconstruction de l’env nucléaire
-décondensation des chromosomes
-début de la cytodiérèse
cytodiérèse
étranglement du cytoplasme au niveau du sillon –> séparation en 2 cellules filles
protéines synchronisatrices
-permettent enclenchement coordonnée des différentes phases du cycle
-association des cyclines et des CDK (kinases dépendant des cyclines)
-CAK (kinase activatrice des CDK) active le complexe cycline-CDK
mode d’action des kinases
phospohorylation de cibles au nv d’AA spécifiques ( Ser, Tyr, Thr (AA à fct alcool))
entrée en phase G1
-ordre de division correspond du facteur de croissance
-il se fixe à un rc membranaire ce qui va engendrer une cascade de phosphorylation
arrêt de l’ordre de division
-protéine GAP hydrolyse le GTP en GDP, permettant un retour au repos de RAS dés la transmission du signal
-internalisation des rc membranaires aux facteurs de croissance
-déphosphorylation des kinases par des phosphatases
quel complexe CDK active quelle phase ?
Cycline D-CDK4/6 : phase G1
Cycline E-CDK2 : déclenche la phase S
Cycline A-CDK2 : déroulement phase S
Cycline B-CDK1 : déclenchement phase M
HAT
activateur de la transcription
(histone acétyltransferase)
HDAC
inhibiteur de la transcription
csq de l’accumulation de complexes Cycline D-CDK4/6 en phase G1
-phosphorylation de Rb (protéine du rétinoblastome: protéine fixée aux gènes impliqués dans la phase S)
-un activateur de la transcription (HAT) peut alors se fixer sur le site initiateur de la transcription –> synthèse des protéines de la phase S, notamment E-CDK2
Rb
protéine du rétinoblastome fixée aux gènes impliqués dans la phase S et qui recrute en G1 un inhibiteur de la transcription (HDAC) rendant la transcription impossible
phase S (protéines de régulation)
-complexe Cycline E-CDK 2 phosphoryle les complexes de pré-réplication ou pré-réplisomes au nv des origines de réplication:
=ouverture des bulles de réplication
-au cours de la réplication complexe Cycline A-CDK2 intervient dans la dissociation des complexes de pré-réplication
transition G2-M
-protéine PLK1 activée en fin de G2
-PLK1 phosphoryle CDC25C (une phosphatase) ds le cytoplasme
-CDC25C peut alors migrer dans le noyau et s’y accumule
-elle déphosphoryle 3 fois le pré-MPF (=cycline b-cdk1 avec cdk1 triplement phosphorylé)
–> pré-MPF devient MPF actif et réalise de nb phosphorylations= la cellule entre en mitose
transition métaphase-anaphase
-MPF intervient dans la phosphorylation du complexe APC/C
-APC/C phosphorylé dégrade la sécurine (qui empêchait l’activité de la séparase en étant lié à elle)
-séparase peut alors clivé les cohésines
