postranscripcional Flashcards

1
Q

para qué es importante la región 5’UTR?

A

regulación e iniciación de la trasncripción

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

qué es la región 3’UTR?

A

sección que sigue inmediato a la traducción de codón de terminación

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

por qué medio se van a procesar los transcritos primarios para formar un mARN maduro?

A

por splicing (corte y empalme)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

tipos de secuencias que pueden presentar algunos genes

A

ambiguas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

qué son las secuencias ambiguas?

A

regiones que en algunos tejidos son exones y en otros intrones

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

cómo se le llama al procesamiento que se lleva en diferentes tejidos?

A

procesamiento o splicing alternativo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

proceso del empalme alternativo

A
  • diferente en cada célula
  • pre mARN es procesado por splicing
  • se eliminan los intrones y se dejan los exones
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

de qué depende si se incluye o excluye un exón?

splicing alternativo

A

de si la maquinaria selecciona los sitios 3’ y 5’

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

qué se puede evitar si los sitios son débiles?

splicing alternativo

A

la maquinaria de empalme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

función de las proteínas SR

A

activan sitios de empalme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

función de las proteínas hnRNP

A

desactivan sitios de empalme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

qué es el espliceosoma?

A

complejo de corte y empalme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

por qué está compuesto el espliceosoma?

A
  • 5 ribonucleoproteínas (300nt)
  • NTC
  • NTR
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

qué pasa en la edición del ARN?

A
  • modificaciones en 1 o más bases del ARN maduro
  • modificación en sec de aminoacidos de proteína
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

desaminación de adenina

edición del ARN

A

inosina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

desaminación de citosina

A

uracilo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

cuántos mARN dejan el núcleo?

A

1 de 20

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

qué tiene que pasar para que el ARN salga del núcleo?

A

metilguanosina en 5’
cola de poli A en 3’
eliminación de intrones

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

en dónde va a estar la señal que determina donde va a estar el mARN?

A

en la región UTR 3’

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

qué pasa si el reconocimiento es insuficiente?

A

la subunidad ribosomica salta el primer codón y se va al segundo o tercero

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

cómo es el control negativo de la traducción?

A

se unen proteínas inhibidoras al extremo 5’

22
Q

vida media del mARN

A

30 min-10 horas

23
Q

cuándo son más inestables los mARN?

A

cuando tienen más A

24
Q

qué codifica el mARN?

A

protes reguladoras

25
Q

qué pasa cuando la cola de poli A llega al citoplasma?

A

se va acortando

26
Q

qué pasa mientras más corta es la cola?

A

es más inestable

27
Q

qué pasa cuando la coli A remueve el capuchón?

A

degrada el ARN por su extremo 5’

28
Q

si la cola de poli A solo se degrada que pasa?

A

llega a secuencias codificadoras

29
Q

qué determina la velocidad de acortamiento de la poli A?

A

las diferencias en la secuencia de UTR3’

30
Q

vida si hay secuencias ricas en AU

A

vida media corta

31
Q

tiempo de vida si hay C

A

vida media larga

32
Q

con qué se emparejan los MiRNA?

A

con la UTR3’

33
Q

qué promueven los MiRNA?

A
  • desadenilación
  • degradación del mARN
34
Q

por qué son sintetizados los miRNA?

A
  • por ADN pol II
35
Q

ejemplos de miARN

A
  • poli A
  • cap
36
Q

para qué se une a proteínas un miARN?

A

para formar complejo silenciador inducido por ARN

37
Q

en dónde busca secuencias complementarias el miARN?

A

en el 3’

38
Q

qué controlan los cardiomicocitos, fibroblastes, células endoteliales y vasculares lisas?

A
  • fibrosis
  • apoptosis
  • inflamación
  • proliferación
  • angiogénesis
  • metabolismo
39
Q

qué tipo de técnicas son los biomarcadores?

A

técinas poco invasivas

40
Q

de dónde se obtienen los biomarcadores?

A

células necróticas o vivas

41
Q

qué provoca la adición de grupos químicos a proteínas?

A

que la proteína sea madura y funcional

42
Q

nombre de las adiciones de grupos químicos

A
  • acetilación
  • metilación
  • fosforilación
  • carboxilación
  • hidroxilación
  • glucosilación
43
Q

qué les proporciona a las proteínas la adición de grupos químicos?

A
  • estabilidad
  • plegamiento
  • reconocimiento
  • lugar y momento de actividad
44
Q

qué hacen las fosforilaciones?

A

que la proteína se active o inactive

45
Q

cómo actúa la ubiquitina?

A

como marcador de degradación

46
Q

funciones de la ubiquitina

A

regula función, localización e interacciones proteínaproteína

47
Q

en dónde hay proteasomas?

A

en núcleo y citoplasma

48
Q

cuántos anillos tiene el proteasoma?

A

4

49
Q

cuantas subunidades tiene cada anillo?

A

2

50
Q

condromación de los anillos del protosoma

A
  • 2 anillos centrales
  • enzimas proteolíticas
  • subunidades beta