postranscripcional Flashcards
para qué es importante la región 5’UTR?
regulación e iniciación de la trasncripción
qué es la región 3’UTR?
sección que sigue inmediato a la traducción de codón de terminación
por qué medio se van a procesar los transcritos primarios para formar un mARN maduro?
por splicing (corte y empalme)
tipos de secuencias que pueden presentar algunos genes
ambiguas
qué son las secuencias ambiguas?
regiones que en algunos tejidos son exones y en otros intrones
cómo se le llama al procesamiento que se lleva en diferentes tejidos?
procesamiento o splicing alternativo
proceso del empalme alternativo
- diferente en cada célula
- pre mARN es procesado por splicing
- se eliminan los intrones y se dejan los exones
de qué depende si se incluye o excluye un exón?
splicing alternativo
de si la maquinaria selecciona los sitios 3’ y 5’
qué se puede evitar si los sitios son débiles?
splicing alternativo
la maquinaria de empalme
función de las proteínas SR
activan sitios de empalme
función de las proteínas hnRNP
desactivan sitios de empalme
qué es el espliceosoma?
complejo de corte y empalme
por qué está compuesto el espliceosoma?
- 5 ribonucleoproteínas (300nt)
- NTC
- NTR
qué pasa en la edición del ARN?
- modificaciones en 1 o más bases del ARN maduro
- modificación en sec de aminoacidos de proteína
desaminación de adenina
edición del ARN
inosina
desaminación de citosina
uracilo
cuántos mARN dejan el núcleo?
1 de 20
qué tiene que pasar para que el ARN salga del núcleo?
metilguanosina en 5’
cola de poli A en 3’
eliminación de intrones
en dónde va a estar la señal que determina donde va a estar el mARN?
en la región UTR 3’
qué pasa si el reconocimiento es insuficiente?
la subunidad ribosomica salta el primer codón y se va al segundo o tercero
cómo es el control negativo de la traducción?
se unen proteínas inhibidoras al extremo 5’
vida media del mARN
30 min-10 horas
cuándo son más inestables los mARN?
cuando tienen más A
qué codifica el mARN?
protes reguladoras
qué pasa cuando la cola de poli A llega al citoplasma?
se va acortando
qué pasa mientras más corta es la cola?
es más inestable
qué pasa cuando la coli A remueve el capuchón?
degrada el ARN por su extremo 5’
si la cola de poli A solo se degrada que pasa?
llega a secuencias codificadoras
qué determina la velocidad de acortamiento de la poli A?
las diferencias en la secuencia de UTR3’
vida si hay secuencias ricas en AU
vida media corta
tiempo de vida si hay C
vida media larga
con qué se emparejan los MiRNA?
con la UTR3’
qué promueven los MiRNA?
- desadenilación
- degradación del mARN
por qué son sintetizados los miRNA?
- por ADN pol II
ejemplos de miARN
- poli A
- cap
para qué se une a proteínas un miARN?
para formar complejo silenciador inducido por ARN
en dónde busca secuencias complementarias el miARN?
en el 3’
qué controlan los cardiomicocitos, fibroblastes, células endoteliales y vasculares lisas?
- fibrosis
- apoptosis
- inflamación
- proliferación
- angiogénesis
- metabolismo
qué tipo de técnicas son los biomarcadores?
técinas poco invasivas
de dónde se obtienen los biomarcadores?
células necróticas o vivas
qué provoca la adición de grupos químicos a proteínas?
que la proteína sea madura y funcional
nombre de las adiciones de grupos químicos
- acetilación
- metilación
- fosforilación
- carboxilación
- hidroxilación
- glucosilación
qué les proporciona a las proteínas la adición de grupos químicos?
- estabilidad
- plegamiento
- reconocimiento
- lugar y momento de actividad
qué hacen las fosforilaciones?
que la proteína se active o inactive
cómo actúa la ubiquitina?
como marcador de degradación
funciones de la ubiquitina
regula función, localización e interacciones proteínaproteína
en dónde hay proteasomas?
en núcleo y citoplasma
cuántos anillos tiene el proteasoma?
4
cuantas subunidades tiene cada anillo?
2
condromación de los anillos del protosoma
- 2 anillos centrales
- enzimas proteolíticas
- subunidades beta
