Policitemias y Sx purpúrico

Question 1

Definición de policitemia:

Answer 1

Hto por arriba del límite normal.

Question 2

Policitemia primaria es igual a:

Answer 2

Policitemia Vera.

Question 3

Mutación que genera policitemia vera:

Answer 3

JACK 2.

Question 4

Causa principal de una policitemia secundaria:

Answer 4

Aumento de EPO

Question 5

Consecuencia letal de una policitemia:

Answer 5

Trombos.

Question 6

¿Cómo sería la coloración de la cara en un paciente con policitemia?

Answer 6

Rubicundez.

Question 7

Causas de aumento de EPO:

Answer 7

Fumadores e hipoxia.

Question 8

Efecto adverso generado por el consumo crónico de EPO:

Answer 8

Aplasia pura de glóbulos rojos.

Question 9

Ante la presencia de extravasación sanguínea de forma anormal (sin un mecanismo notorio desencadenante) que linaje celular esperaríamos ver alterado en la biometría hemática:

Answer 9

Plaquetas (trombocitopenia).

Question 10

3 causas fisiopatológicas que podrían ocasionar púrpura:

Answer 10

1. Alteración en la hemostasia primaria.
2. Alteración en la hemostasia secundaria.
3. Alteraciones en la pared vascular.

Question 11

Tipos de púrpuras:

Answer 11

Equimosis, Petequias, Púrpura palpable y Púrpura Retiforme.

Question 12

Sangrado característico que genera un paciente con deficiencia de vitamina C:

Answer 12

Escorbuto genera Hemorragia gingival y pérdida dentaria.

Question 13

¿Cómo diferenciar una petequia de una lesión eritematosa?

Answer 13

Una petequia no desaparece con vitropresión.

Question 14

¿Principal enfermedad causante de una púrpura palpable?

Answer 14

Vasculitis (no todas las vasculitis)

Question 15

Tipos de púrpura retiforme:

Answer 15

Inflamatoria y no inflamatoria (por un trombo)

Question 16

Principal causa de púrpura en niños:

Answer 16

Vasculitis por IgA (Púrpura de Henoch-Schonlein)

Question 17

Otra manera de nombrarle al Sx Púrpurico:

Answer 17

Sx hemorragíparo.

Question 18

Si el problema radica en las plaquetas que tipo de manifestaciones clínicas veriamos:

Answer 18

Sangrado ante heridas superficiales, petequias, equimosis, hemorragias por heridas profundas con comienzo inmediato pero pueden ser detenidas por compresión local; en piel y mucosas suelen ser más comúnes.

Question 19

Si el problema radica en la coagulación plasmática que tipo de manifestaciones clínicas veríamos:

Answer 19

-Hemartrosis-, las heridas no se detienen por compresión local y las hemorragias más comúnes suelen ser en aparato locomotor, en SNC y mucosas).

Question 20

Principal etiología a pensar en la observación de hemartrosis:

Answer 20

Problema de factores de coagulación

Question 21

Las manifestaciones hemorrágicas de una trombocitopenia aparecen cuando el conteo está entre:

Answer 21

50,000-75,000

Question 22

Tipo de hipersensibilidad que es la vasculitis por IgA:

Answer 22

Mediada por inmunocomplejos (Hipersensibilidad tipo III).

Question 23

Tipo de púrpura que genera la vasculitis por IgA:

Answer 23

Púrpura Palpable.

Question 24

Criterios para identificar con mayor sensibilidad y especificidad la púrpura de Henoch-Schönbein:

Answer 24

Púrpura palpable, edad de comienzo <20 años, angina intestinal y granulocitos en la pared vascular de la biopsia.

Question 25

Triada de hipersensibilidad tipo III:

Answer 25

Nefritis, artritis y vasculitis.

Question 26

Triada de vasculitis por IgA:

Answer 26

Púrpura, artralgia y dolor abdominal.

Question 27

Características de una enfermedad autoinmune que deben de presentarse para que se exprese:

Answer 27

• Predisposición genética.
  -Ambiente (factor desencadenante).
  -Defecto en mecanismo inmunológico.

Question 28

Principal desencadenante para que se presente la vasculitis por IgA:

Answer 28

Infecciones del tracto respiratorio superior (Haemophilus parainfluenzae principalmente).

Question 29

En la vasculitis por IgA el dolor abdominal puede aparecer por:

Answer 29

Vasculitis mesentérica.

Question 30

Principal manejo en tratamiento:

Answer 30

AIES, AINES y IECAS